唐元章,郭玉娜,孫晨力,魏 亞,倪家驤
(首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院疼痛科,北京 100053)
圖1 患者男,72歲,腰痛51個月,CT引導(dǎo)下腰椎間盤穿刺(小關(guān)節(jié)外側(cè)緣) A.將套管針穿刺至椎間盤纖維環(huán); B.沿套管針置入等離子刀頭
腰痛是臨床常見病,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,其中椎間盤源性腰痛約占28%~40%。腰椎間盤低溫等離子纖維環(huán)射頻消融術(shù)具有創(chuàng)傷小、療效好、患者易接受等優(yōu)點,是近年來治療椎間盤源性腰痛的常用方法[1];該方法臨床廣泛應(yīng)用中面臨的最大難題在于確認引起疼痛的責(zé)任椎間盤,尤其是對部分影像學(xué)表現(xiàn)提示存在多個病變間盤的患者,其中可能只有1個或2個是引起疼痛的責(zé)任椎間盤。椎間盤造影由于敏感度、特異度較低及評估證據(jù)不足等原因,對椎間盤源性腰痛患者難以確定責(zé)任椎間盤[2-4]。本研究采用椎間盤內(nèi)電刺激定位致痛椎間盤,并觀察患者低溫等離子纖維環(huán)成形后療效,為確定椎間盤源性腰痛責(zé)任椎間盤提供可靠定位方法。
1.1 一般資料 收集2015年1月—6月78例接受椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)治療的椎間盤源性腰痛患者,男61例,女17例,年齡43~84歲,中位年齡62歲;病程11~97個月,中位病程76個月。術(shù)前經(jīng)X線平片及MRI診斷單間隙腰椎間盤突出28例,多間隙腰椎間盤突出50例(L2-3、L3-4椎間盤突出3例,L3-4、L4-5椎間盤突出16例,L3-4、L4-5、L5-S1椎間盤突出12例,L4-5、L5-S1椎間盤突出19例)。納入標準:①難治性、持續(xù)性腰背部疼痛超過6個月,無下肢放射痛,保守治療效果欠佳;②直腿抬高試驗陰性;③腰椎MRI顯示椎間盤突出≤6 mm,無明顯脊髓及神經(jīng)根受壓,T2WI見腰椎間盤信號降低(黑盤征),其中至少1個椎間盤纖維環(huán)后部存在高信號區(qū)。排除標準:①凝血功能障礙或正在接受抗凝藥物治療;②椎體間隙感染或全身感染;③非脊柱源性腰痛,如骶髂關(guān)節(jié)源性疼痛等;④曾接受腰部開放性手術(shù),或已接受其他腰椎間盤治療;⑤腰椎MRI顯示存在嚴重椎間盤突出(>6 mm)、椎管狹窄、神經(jīng)根受壓等;⑥存在重要器官功能障礙和惡性腫瘤腰椎骨轉(zhuǎn)移等;⑦存在社會-精神-心理因素問題及不能配合治療者。術(shù)前完善相關(guān)檢查。所有患者均簽署知情同意書。
1.2 椎間盤電刺激誘發(fā)實驗及分組 采用Siemens Definition 64排CT掃描儀引導(dǎo)椎間盤內(nèi)射頻電刺激。囑患者俯臥,腹下墊枕,持續(xù)監(jiān)測血壓、呼吸、心率等生命體征。于CT引導(dǎo)下行目標椎間盤定位,選擇合適穿刺路徑,常規(guī)皮膚消毒、鋪巾,局部麻醉后,以12號套管針經(jīng)小關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)緣入路或經(jīng)安全三角入路穿刺至阻力明顯增加、提示穿刺針已到達目標椎間盤纖維環(huán)時停止進針,以CT掃描確認穿刺針位置(圖1A)。將等離子刀頭沿套管針置入至纖維環(huán)(圖1B),強度設(shè)置為1檔,緩慢進針0.5~1.0 cm進行椎間盤內(nèi)射頻電刺激,以誘發(fā)疼痛。根據(jù)椎間盤電刺激誘發(fā)試驗結(jié)果將患者分為2組,能誘發(fā)與術(shù)前一致疼痛者歸入陽性組(A組),不能則歸入陰性組(B組)。
1.3 手術(shù)方法 對A組椎間盤電刺激誘發(fā)試驗陽性的椎間盤及B組影像學(xué)發(fā)現(xiàn)明顯高信號的椎間盤,參照本課題組前期研究[3-4]方法,進行椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)。采用3檔熱凝模式,測試有無下肢感覺或運動異常。在3檔低溫消融模式下,以0.2 cm/s速度前進進行消融;而后在3檔熱凝模式下,以0.2 cm/s速度后退進行熱凝,深度1 cm。向穿刺針周圍2點、4點、6點、8點、10點、12點共6個時鐘方向按順序交替進行消融和熱凝重復(fù)6次。由完成腰椎等離子射頻治療100例以上的醫(yī)師進行所有手術(shù)操作,以盡量避免因技術(shù)問題造成的臨床結(jié)果偏倚。
1.4 療效評價標準 術(shù)后隨訪6個月。分別記錄術(shù)前、術(shù)后1周、1個月、3個月、6個月患者疼痛數(shù)字評分法(numeric rating scale, NRS)評分。分別于術(shù)后1、3、6個月采用改良MacNab評分評價患者主觀滿意度:優(yōu),癥狀完全消失,體征消失,活動恢復(fù)正常,工作生活恢復(fù)正常;良,癥狀明顯緩解,偶爾加重,體征大部分消失或減輕,活動基本恢復(fù)正常,恢復(fù)原工作學(xué)習(xí),有時仍不適;中,癥狀減輕后不久又恢復(fù)原有疼痛,需常用止痛藥,體征大部分如前,活動與治療前相似或僅恢復(fù)至正常的1/2,難以勝任原工作,自理受限;差,癥狀體征與如治療前或加重,生活不能自理。記錄術(shù)后出血、感覺異常、感染等并發(fā)癥情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件,NRS評分以±s表示,采用方差分析(ANOVA)比較組內(nèi)術(shù)前與術(shù)后各時間點NRS評分,兩兩比較采用Dunnett法,以兩獨立樣本t檢驗比較組間各時間點NRS評分。采用χ2檢驗比較組間MacNab評分優(yōu)良率。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
78例中,A組67例(67/78,85.90%),B組11例(11/78,14.10%),均按照手術(shù)方案順利完成椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)。A組中失訪3例、因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療2例,B組中失訪1例、因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療3例,均按失訪或接受其他手術(shù)治療前最后一次隨訪時NRS評分及MacNab評分納入后續(xù)分析。
2.1 NRS評分 2組患者NRS評分結(jié)果見表1。2組間術(shù)前NRS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),A組術(shù)后1周、1個月及6個月NRS評分均較B組減低(P均<0.05)。2組患者中,椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)前與術(shù)后NRS評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F=72.563、11.461,P均<0.001),術(shù)后各時間點NRS評分均明顯低于術(shù)前(P均<0.05)。
2.2 MacNab評分 2組患者MacNab評分結(jié)果見表2。椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)后1、3、6個月,A組MacNab評分優(yōu)良率均明顯高于B組[88.06%(59/67) vs 54.55%(6/11),χ2=9.972,P=0.002;77.61%(52/67) vs 45.45%(5/11),χ2=4.966,P=0.026;83.58%(56/67) vs 45.45%(5/11),χ2=8.059,P=0.005]。
2.3 并發(fā)癥 術(shù)后6例出現(xiàn)穿刺部位皮下淤血,14例穿刺部位酸痛,未特殊處理,術(shù)后2周內(nèi)癥狀均自行消失。無大出血、肢體感覺異常、感染等嚴重并發(fā)癥發(fā)生。
椎間盤源性腰痛指因椎間盤良性病變導(dǎo)致的慢性疼痛,其主要機制為神經(jīng)纖維及血管肉芽組織沿纖維環(huán)裂隙長入椎間盤內(nèi)部,導(dǎo)致椎間盤壓力增大,刺激椎間盤內(nèi)異常神經(jīng)引起慢性腰痛[4-5]。準確定位責(zé)任間盤是手術(shù)治療椎間盤源性腰痛的關(guān)鍵,定位責(zé)任椎間盤不準則極易導(dǎo)致治療失敗[6]。
表1 2組患者椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)前及術(shù)后NRS評分比較(分,±s)
表1 2組患者椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)前及術(shù)后NRS評分比較(分,±s)
組別術(shù)前術(shù)后1周術(shù)后1個月術(shù)后3個月術(shù)后6個月A組(n=67)7.12±1.281.73±0.92? 2.51±1.37?△3.21±1.42? 2.52±1.26?△△▲▲B組(n=11)6.84±1.433.32±1.64?△3.63±1.22?4.12±1.46?▲4.53±2.13?▲▲t值0.8083.8132.2171.9324.470P值0.5280.0070.0130.057<0.001
注:*:與同組術(shù)前相比,P<0.05;△:失訪1例;△△:失訪2例;▲:因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療1例;▲▲:因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療2例;失訪及接受其他手術(shù)治療者均按此前最后一次隨訪數(shù)據(jù)納入后續(xù)分析
表2 2組患者椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)后MacNab評分情況(例)
注:△:失訪1例;▲:因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療1例;▲▲:因術(shù)后疼痛緩解不滿意接受其他手術(shù)治療2例;失訪及接受其他手術(shù)治療者均按此前最后一次隨訪數(shù)據(jù)納入后續(xù)分析
目前確定腰痛責(zé)任椎間盤的常用方法仍是椎間盤造影[7],但其在臨床應(yīng)用中逐漸顯現(xiàn)出劣勢。Carragee等[8]進行10年隨訪研究,發(fā)現(xiàn)椎間盤造影可加速椎間盤退變、椎間隙高度喪失及終板退變。Yu等[9]報道,即使椎間盤造影陰性,也不能排除椎間盤源性腰痛。此外,椎間盤造影可誘發(fā)疼痛,與其促進椎間盤內(nèi)炎性物質(zhì)釋放有關(guān),且對比劑本身具有化學(xué)刺激作用,可加重臨床癥狀(稱為化學(xué)敏感性疼痛),約20%~67%的患者椎間盤造影后存在持續(xù)1年以上的腰痛,但椎間盤造影的診斷敏感度僅為50%~60%[10]。在神經(jīng)長入纖維環(huán)部位進行有效電刺激,可誘發(fā)椎間盤源性腰痛患者出現(xiàn)與平時一致的疼痛,從而確定責(zé)任椎間盤,并有效避免椎間盤造影導(dǎo)致的并發(fā)癥,提高責(zé)任間盤定位準確性。本研究對78例椎間盤源性腰痛患者進行椎間盤內(nèi)射頻電刺激,發(fā)現(xiàn)對其中85.90%(67/78)的患者(A組)可誘發(fā)疼痛,未誘發(fā)疼痛者(B組)僅占14.10%(11/78);且椎間盤低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)后A組NRS評分及MacNab評分優(yōu)良率均明顯優(yōu)于B組(P均<0.05),提示椎間盤電刺激誘發(fā)試驗可取代椎間盤造影作為定位責(zé)任椎間盤的有效方法。本組術(shù)后部分患者疼痛未能完全消除,MacNab評分結(jié)果仍為中或差,其原因可能是術(shù)中僅滅活電極針尖局部范圍內(nèi)的神經(jīng)纖維,尚有其他神經(jīng)纖維存在。此外,本研究中未誘發(fā)疼痛患者(B組)疼痛也有部分緩解,可能是由于術(shù)中消融熱凝修補椎間盤破裂纖維環(huán),避免髓核液沿破裂纖維環(huán)滲出,減少炎癥介質(zhì)釋放,減輕了對纖維環(huán)外緣神經(jīng)纖維的刺激,從而緩解了疼痛。
本研究結(jié)果提示,椎間盤內(nèi)射頻電刺激可作為低溫等離子纖維環(huán)成形術(shù)治療椎間盤源性腰痛責(zé)任椎間盤定位的有效方法。但本研究屬小樣本前瞻性研究,還需大樣本隨機對照試驗結(jié)果進一步加以驗證。