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      PDCA循環(huán)干預(yù)促進(jìn)上海市中醫(yī)醫(yī)院中藥注射劑合理應(yīng)用的效果探討

      2018-08-20 06:19:40王嫣斐
      關(guān)鍵詞:注射劑病歷不合理

      杜 奕,王嫣斐

      (上海市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,上海 200071)

      中藥注射劑是根據(jù)中醫(yī)藥理論,采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法從藥材中提取有效成分制成的供人體注射用的滅菌溶液、乳劑或混懸液,以及供臨床配成溶液的無(wú)菌粉末或濃溶液等注入人體的制劑,具有高效、速效等優(yōu)點(diǎn),臨床應(yīng)用廣泛[1-2]。但中藥注射劑引起的藥品不良反應(yīng)日益增多,除了藥物和患者因素外,不合理用藥也是一個(gè)重要的原因[3]。PDCA循環(huán)是由質(zhì)量管理專(zhuān)家戴明提出并發(fā)展的,分為4個(gè)階段:P(plan)表示分析問(wèn)題,確定方針,設(shè)定目標(biāo),制定計(jì)劃;D(do)表示實(shí)踐計(jì)劃;C(check)表示按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查實(shí)踐的效果;A(action)表示對(duì)成效進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化并總結(jié)此次循環(huán),存在的問(wèn)題轉(zhuǎn)入下一個(gè)循環(huán)。4個(gè)階段環(huán)環(huán)相扣、周而復(fù)始,每次循環(huán)都可解決部分問(wèn)題并提出更高的目標(biāo)和新的計(jì)劃,質(zhì)量水平就會(huì)得到逐步提高[4-5]。為規(guī)范上海市中醫(yī)醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)中藥注射劑的使用,藥學(xué)部采用PDCA循環(huán)法對(duì)中藥注射劑的使用進(jìn)行藥學(xué)干預(yù),取得了良好的效果,報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 資料來(lái)源

      通過(guò)我院信息系統(tǒng)調(diào)取2016年12 月(干預(yù)前)的出院病歷1 825份、有效長(zhǎng)期醫(yī)囑35 795條和2017年6 月(干預(yù)5個(gè)月后)的出院病歷1 865份、有效長(zhǎng)期醫(yī)囑37 004條。

      1.2 方法

      對(duì)PDCA循環(huán)干預(yù)前后我院中藥注射劑的使用情況進(jìn)行對(duì)比分析。

      1.2.1 P階段:統(tǒng)計(jì)2016年12 月(干預(yù)前)出院病歷1 825份和有效長(zhǎng)期醫(yī)囑35 795條中使用中藥注射劑的病歷數(shù)、醫(yī)囑數(shù)、銷(xiāo)售金額及使用量等,并對(duì)用藥情況進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng),明確中藥注射劑使用中存在的問(wèn)題,分析原因并制訂解決方案,以6個(gè)月為活動(dòng)時(shí)間,實(shí)施制訂的方案計(jì)劃并評(píng)估取得的結(jié)果。專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)以藥品說(shuō)明書(shū)、《中藥注射劑臨床使用基本原則》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2008〕71號(hào))、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(國(guó)中醫(yī)藥醫(yī)政發(fā)〔2010〕30號(hào))、《處方管理辦法》(衛(wèi)生部令第53號(hào))、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28 號(hào))及《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)指南(試行)》等為標(biāo)準(zhǔn),點(diǎn)評(píng)內(nèi)容包括適應(yīng)證、用法與用量、聯(lián)合用藥、溶劑選擇與用量等。

      1.2.2 D階段:(1)由臨床藥師與相關(guān)科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)人員反映中藥注射劑不合理應(yīng)用情況,收集反饋意見(jiàn)。超說(shuō)明書(shū)用藥參考《中華人民共和國(guó)藥典·臨床用藥須知》(2010年版)、相關(guān)專(zhuān)科指南、業(yè)內(nèi)共識(shí)、國(guó)內(nèi)外權(quán)威文獻(xiàn)、循證醫(yī)學(xué)和系統(tǒng)評(píng)價(jià)的研究結(jié)果,經(jīng)藥事會(huì)討論而定。根據(jù)參考標(biāo)準(zhǔn)和藥事會(huì)討論結(jié)果,為我院25種中藥注射劑制訂相應(yīng)的使用手冊(cè),公示于院內(nèi)網(wǎng),并為全院醫(yī)護(hù)人員開(kāi)展中藥注射劑合理應(yīng)用的培訓(xùn),使用手冊(cè)加入專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的參考標(biāo)準(zhǔn)中。(2)對(duì)中藥注射劑的銷(xiāo)售金額和使用量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),針對(duì)每月銷(xiāo)售金額排序居前10位或異常增量的品種,隨機(jī)抽取當(dāng)月出院病歷20份,進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。(3)主任藥師審核點(diǎn)評(píng)結(jié)果后,臨床藥師給予相關(guān)科室合理用藥建議并收集反饋意見(jiàn),藥學(xué)部定期召開(kāi)藥事會(huì)完善使用手冊(cè);醫(yī)務(wù)處公布不合理處方,并對(duì)處方醫(yī)師進(jìn)行提醒、約談或處罰。(4)臨床藥師定期將處方點(diǎn)評(píng)中的典型案例與醫(yī)師、護(hù)士交流分享。

      1.2.3 C階段:統(tǒng)計(jì)2017年6月(干預(yù)后5個(gè)月)的出院病歷1 865份、有效長(zhǎng)期醫(yī)囑37 004條中使用中藥注射劑的病歷數(shù)、醫(yī)囑數(shù)、銷(xiāo)售金額及使用量等,并對(duì)用藥情況進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。

      1.2.4 A階段:根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果,醫(yī)務(wù)處對(duì)積極改進(jìn)和中藥注射劑使用合理率高的科室進(jìn)行表彰獎(jiǎng)勵(lì)并于院內(nèi)網(wǎng)公示;就仍然存在和新出現(xiàn)的不合理用藥現(xiàn)象,藥學(xué)部制訂新的改進(jìn)措施,轉(zhuǎn)入下一輪循環(huán)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 16.0軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 PDCA循環(huán)干預(yù)前后我院出院病歷、醫(yī)囑中藥注射劑使用率比較

      干預(yù)后,我院出院病歷、醫(yī)囑中藥注射劑使用率明顯低于干預(yù)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 PDCA循環(huán)干預(yù)前后我院出院病歷、醫(yī)囑中藥注射劑使用率比較Tab 1 Comparison of utilization rate of TCM injection in discharged medical records and doctor’s advices before and after PDCA intervention

      2.2 PDCA循環(huán)干預(yù)前后人均住院費(fèi)用和人均中藥注射劑費(fèi)用比較

      干預(yù)后,我院人均住院費(fèi)用、人均中藥注射劑費(fèi)用及其占比明顯低于干預(yù)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 PDCA循環(huán)干預(yù)前后人均住院費(fèi)用和人均中藥注射劑費(fèi)用比較Tab 2 Comparison of per capita total hospitalization expenses and cost of TCM injection before and after PDCA intervention

      2.3 PDCA循環(huán)干預(yù)前后中藥注射劑不合理應(yīng)用情況比較

      干預(yù)后,我院出院病歷、醫(yī)囑中藥注射劑不合理使用率,各類(lèi)型不合理用藥醫(yī)囑所占比例和各類(lèi)中藥注射劑不合理應(yīng)用醫(yī)囑所占比例明顯低于干預(yù)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3—5。

      3 討論

      3.1 PDCA循環(huán)干預(yù)可降低中藥注射劑的使用量和使用率

      PDCA循環(huán)干預(yù)后,我院中藥注射劑的使用量和使用率均明顯降低;人均住院費(fèi)用從9 855.7元降至8 324.7元,人均住院中藥注射劑費(fèi)用從1 078.4元降至703.8元,人均住院中藥注射劑費(fèi)用占人均住院費(fèi)用的比例從10.94%降至8.45%;開(kāi)具中藥注射劑的病歷數(shù)從1 137份減少為839份,病歷中藥注射劑使用率從62.3%降至44.99%,開(kāi)具中藥注射劑的醫(yī)囑數(shù)從6 822條減少為3 356條,醫(yī)囑中藥注射劑使用率從19.06%降至9.07%,上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明通過(guò)PDCA循環(huán)干預(yù),促進(jìn)了醫(yī)師對(duì)中藥注射劑的合理應(yīng)用,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),在一定程度上避免了藥品的濫用和醫(yī)保資源的浪費(fèi)。

      3.2 PDCA循環(huán)干預(yù)可提高中藥注射劑的使用合理性

      目前,我院有活血化瘀類(lèi)、補(bǔ)益類(lèi)、抗腫瘤類(lèi)和清熱類(lèi)中藥注射劑25種。干預(yù)前,中藥注射劑不合理應(yīng)用醫(yī)囑占比高達(dá)66.05%,主要問(wèn)題為無(wú)適應(yīng)證用藥、適應(yīng)證不適宜、重復(fù)用藥、用法與用量不適宜(超劑量、超療程和混合滴注)、病歷中無(wú)用藥記錄和溶劑錯(cuò)誤,不少不合理用藥醫(yī)囑同時(shí)具有2、3種不合理情況。干預(yù)后,中藥注射劑不合理應(yīng)用醫(yī)囑占比降至30.57%,各不合理類(lèi)型的醫(yī)囑數(shù)和占比均顯著下降,無(wú)同時(shí)具有幾種不合理情況的醫(yī)囑,說(shuō)明PDCA循環(huán)干預(yù)對(duì)促進(jìn)我院中藥注射劑的合理應(yīng)用起到了積極作用。

      表3 PDCA循環(huán)干預(yù)前后出院病例、醫(yī)囑中藥注射劑不合理應(yīng)用率比較Tab 3 Comparison of irrational use rate of TCM injection in discharged medical records and doctor’s advices before and after PDCA intervention

      表4 PDCA干預(yù)前后中藥注射劑不合理應(yīng)用類(lèi)型分布Tab 4 Comparison of irrational use type of TCM injection in discharged medical records and doctor’s advices before and after PDCA intervention

      表5 PDCA干預(yù)前后中藥注射劑不合理使用情況比較(舉例說(shuō)明)Tab 5 Comparison of irrational use of TCM injection in discharged medical records and doctor’s advices before and after PDCA intervention(for example)

      3.2.1 PDCA循環(huán)干預(yù)減少無(wú)適應(yīng)證用藥的情況:干預(yù)前,我院中藥注射劑不合理應(yīng)用醫(yī)囑中,無(wú)適應(yīng)證用藥醫(yī)囑最多,達(dá)1 295條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的18.98%,涉及的藥品有丹紅注射液、注射用丹參多酚酸鹽、醒腦靜注射液、腎康注射液和參芪扶正注射液等10個(gè)品種,利益驅(qū)動(dòng)為最大的原因。(1)醒腦靜注射液主要用于腦栓塞、腦出血急性期、顱腦外傷及急性酒精中毒昏迷者,而臨床上部分使用該藥的患者用藥當(dāng)日神志清晰、應(yīng)答切題,用藥原因?yàn)轭^暈、輕度嗜睡。(2)注射用丹參多酚酸鹽主要用于心血瘀阻型的冠心病穩(wěn)定型心絞痛,癥見(jiàn)胸痛、胸悶和心悸,而臨床上許多患兒無(wú)冠心病心絞痛的表現(xiàn)或診斷,用藥原因僅為“久病必瘀”。(3)腎康注射液適用于慢性腎衰竭屬濕濁血瘀證,而臨床上不少患者的用藥原因?yàn)椤懊谀虻栏腥尽被颉扒傲邢僭錾Y”。(4)參芪扶正注射液用于肺脾氣虛引起的神疲乏力、少氣懶言、自汗眩暈和肺癌、胃癌見(jiàn)上述癥候者的輔助治療,而臨床上部分“上呼吸道感染”的非腫瘤患者用藥原因?yàn)椤霸鰪?qiáng)免疫功能”?;钛鲱?lèi)中藥注射液一般用于瘀血阻滯型心腦血管疾病,如冠心病心絞痛、腦栓塞及腦梗死后遺癥等,而部分醫(yī)師僅以“久病必瘀”為用藥理由為無(wú)心腦血管疾病和瘀血阻滯證表現(xiàn)的患者開(kāi)具該類(lèi)中藥注射劑。干預(yù)5個(gè)月后,無(wú)適應(yīng)證用藥的不合理醫(yī)囑減少為315條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的比例降至9.39%,與干預(yù)前的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);涉及藥品從10個(gè)品種減少為4個(gè)品種,分別為醒腦靜注射液、腎康注射液、丹紅注射液和舒血寧注射液,無(wú)適應(yīng)證用藥的表現(xiàn)與干預(yù)前基本相同。

      3.2.2 PDCA循環(huán)干預(yù)減少適應(yīng)證不適宜的情況:干預(yù)前,適應(yīng)證不適宜醫(yī)囑達(dá)602條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的8.82%,涉及藥品有喘可治注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、參麥注射液和參附注射液,西醫(yī)醫(yī)師只看“病種”忽略“證型”是主要原因。(1)喘可治注射液溫陽(yáng)補(bǔ)腎、平喘止咳,用于腎虛挾痰型的哮證和該證型的支氣管炎哮喘急性發(fā)作期,而臨床上存在兒科、呼吸科及重癥加強(qiáng)護(hù)理病房“痰熱蘊(yùn)肺”的患者診斷為“支氣管炎”或“哮喘急性發(fā)作”,醫(yī)囑開(kāi)具喘可治注射液。(2)熱毒寧注射液清熱解毒疏風(fēng),用于外感風(fēng)熱型的上呼吸道感染、急性支氣管炎;痰熱清注射液清熱解毒化痰,用于痰熱阻肺型風(fēng)溫肺熱病,包括肺炎早期、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和上呼吸道感染。而臨床上存在肺病科、兒科“外感風(fēng)寒”的患者診斷為“急性支氣管炎”或“上呼吸道感染”,醫(yī)囑開(kāi)具熱毒寧注射液或痰熱清注射液。(3)參附注射液回陽(yáng)救逆、益氣固脫,主要用于陽(yáng)氣暴脫的厥脫證或陽(yáng)虛氣虛型胃痛、腹瀉及哮喘等。而臨床上存在急診科“肝火犯胃”或“肝郁脾虛”的患者胃痛或泄瀉,醫(yī)囑開(kāi)具參附注射液。(4)參麥注射液益氣養(yǎng)陰,用于治療氣陰兩虛型的休克、冠心病及病毒性心肌炎等,并可提高腫瘤患者的免疫功能,與化療藥聯(lián)合應(yīng)用有增效減毒作用。而臨床上存在心病科“心血瘀阻”或“氣滯血瘀”患者診斷為“冠心病”或“病毒性心肌炎”,醫(yī)囑開(kāi)具參麥注射液。以上均是病符證不符的適應(yīng)證不適宜醫(yī)囑。干預(yù)5個(gè)月后,適應(yīng)證不適宜的不合理醫(yī)囑減少為85條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的比例降至2.53%,與干預(yù)前的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);涉及藥品為參附注射液、痰熱清注射液,適應(yīng)證不適宜的表現(xiàn)與干預(yù)前基本相同。

      3.2.3 PDCA循環(huán)干預(yù)消除了重復(fù)用藥的不合理醫(yī)囑:PDCA循環(huán)干預(yù)前,重復(fù)用藥醫(yī)囑達(dá)267條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的3.91%,涉及藥品為活血化瘀類(lèi)、腫瘤輔助治療類(lèi)和補(bǔ)益類(lèi)中藥注射劑,利益驅(qū)動(dòng)為主要原因。(1)腫瘤科部分患者的醫(yī)囑聯(lián)合應(yīng)用參芪扶正注射液、康艾注射液和參麥注射液。參芪扶正注射液益氣扶正,主要成分為黨參、黃芪;康艾注射液益氣扶正、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,主要成分為黃芪、人參和苦參素;參麥注射液益氣固脫、養(yǎng)陰生津、生脈,主要成分為紅參、麥冬。上述3種注射劑中均有參類(lèi),2種注射劑含有黃芪,主要功效均為益氣,藥味、功效均相似,無(wú)需重復(fù)使用。(2)活血化瘀類(lèi)中藥注射劑都可用于瘀血阻滯型心腦血管疾病,如冠心病心絞痛、腦栓塞及腦梗后遺癥等,臨床上不少科室的醫(yī)囑聯(lián)合應(yīng)用2種活血化瘀類(lèi)中藥注射劑,如丹紅注射液+注射用血塞通、舒血寧注射液+注射用丹參多酚酸鹽及注射用血栓通+疏血通注射液等。雖然各藥活血化瘀的機(jī)制有所差別,但功效相似,聯(lián)合應(yīng)用會(huì)過(guò)度增強(qiáng)活血化瘀的療效,增加出血的風(fēng)險(xiǎn),故無(wú)需重復(fù)使用。干預(yù)5個(gè)月后,已無(wú)重復(fù)用藥的不合理醫(yī)囑。

      3.2.4 PDCA循環(huán)干預(yù)消除了用法與用量不適宜的不合理醫(yī)囑:干預(yù)前,用法與用量不適宜醫(yī)囑達(dá)570條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的8.36%,涉及藥品幾乎包括了我院25種中藥注射劑,其中出現(xiàn)頻率較高的為超療程(注射用血栓通、注射用血塞通和苦黃注射液)、超劑量(舒血寧注射液、丹紅注射液和醒腦靜注射液)及混合滴注(參麥注射液、艾迪注射液和腎康注射液),醫(yī)師對(duì)用法與用量知識(shí)掌握度的欠缺和利益驅(qū)動(dòng)為主要原因。(1)注射用血栓通、注射用血塞通和苦黃注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定2周為1個(gè)療程,而臨床上心病科、腦病科和肝科較多醫(yī)囑開(kāi)具療程21~28 d,少數(shù)甚至超過(guò)28 d。(2)舒血寧注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定靜脈滴注,1次20 ml,醒腦靜注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定靜脈滴注,1次10~20 ml,而臨床上不少醫(yī)囑開(kāi)具上述2藥1次30 ml。(3)丹紅注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定靜脈滴注,1次20~40 ml,而臨床上部分醫(yī)囑開(kāi)具1次60 ml。(4)另外,還存在參麥注射液、艾迪注射液和腎康注射液與維生素類(lèi)或氯化鉀混合配伍。干預(yù)5個(gè)月后,已無(wú)用法與用量不適宜的不合理醫(yī)囑,劑量、療程均按照藥品說(shuō)明書(shū)的規(guī)定,所有中藥注射劑均單獨(dú)靜脈滴注,無(wú)混合配伍。

      3.2.5 PDCA循環(huán)干預(yù)減少了病歷中無(wú)用藥記錄的情況:干預(yù)前,病歷中無(wú)用藥記錄的醫(yī)囑達(dá)1 125條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的16.49%,涉及藥品幾乎包括了我院25種中藥注射劑。這1 125條醫(yī)囑均是有效長(zhǎng)期醫(yī)囑,在病程記錄中只字未提,僅在長(zhǎng)期醫(yī)囑和收費(fèi)項(xiàng)里體現(xiàn),這既不符合病歷的書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求,也給醫(yī)師和醫(yī)院埋下隱患,萬(wàn)一有醫(yī)療糾紛,醫(yī)院將處于被動(dòng)地位。5個(gè)月后,病歷中無(wú)用藥記錄的不合理醫(yī)囑減少為395條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的比例降至11.77%,與干預(yù)前的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);涉及藥品均為急診科搶救所開(kāi)具的參附注射液。

      3.2.6 PDCA循環(huán)干預(yù)減少了溶劑問(wèn)題的醫(yī)囑:干預(yù)前,溶劑問(wèn)題的不合理醫(yī)囑達(dá)1 105條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的16.26%,涉及藥品有苦黃注射液、艾迪注射液、華蟾素注射液、舒血寧注射液、參麥注射液、消癌平注射液和復(fù)方苦參注射液,醫(yī)師對(duì)此類(lèi)知識(shí)的缺乏是主要原因。(1)艾迪注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定將該藥50~100 ml加入氯化鈉注射液或葡萄糖注射液400~450 ml中,而臨床上腫瘤科開(kāi)具艾迪注射液的醫(yī)囑均為50~100 ml加入溶劑250 ml中,肝病科部分醫(yī)師考慮患者需控制補(bǔ)液量而開(kāi)具100 ml溶劑。(2)復(fù)方苦參注射液的

      藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定使用氯化鈉注射液作為溶劑,而臨床上部分醫(yī)囑開(kāi)具5%葡萄糖注射液為溶劑。(3)華蟾素注射液的藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定使用5%葡萄糖注射液500 ml為溶劑,而臨床上腫瘤科不少醫(yī)囑開(kāi)具氯化鈉注射液250 ml為溶劑。(4)舒血寧注射液和參麥注射液的藥品說(shuō)明書(shū)均規(guī)定使用5%葡萄糖注射液作為溶劑,苦黃注射液和消癌平注射液的藥品說(shuō)明書(shū)均規(guī)定使用葡萄糖注射液作為溶劑,而臨床上不少醫(yī)師考慮糖尿病患者而開(kāi)具氯化鈉注射液為溶劑。氯化鈉注射液與葡萄糖注射液的pH范圍不同[6],隨意使用可能使中藥注射劑的有效成分因pH的差異而發(fā)生變化,影響穩(wěn)定性和療效;溶劑用量過(guò)少將導(dǎo)致藥物濃度過(guò)高,不溶性微粒增加,從而引起肺栓塞、靜脈炎、局部循環(huán)障礙及輸液反應(yīng)等風(fēng)險(xiǎn)[7-10]。干預(yù)5個(gè)月后,溶劑問(wèn)題的不合理醫(yī)囑減少為377條,占中藥注射劑有效長(zhǎng)期醫(yī)囑的比例降至11.23%,與干預(yù)前的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);涉及藥品為艾迪注射液、華蟾素注射液,不合理醫(yī)囑均為溶劑量偏少。

      綜上所述,合理用藥是醫(yī)院管理的一項(xiàng)重要工作。本研究結(jié)果顯示,采用PDCA循環(huán)管理模式,將藥學(xué)干預(yù)引入合理用藥管理,對(duì)提高中藥注射劑的合理應(yīng)用水平具有顯著的促進(jìn)作用。PDCA循環(huán)干預(yù)5個(gè)月后,醫(yī)護(hù)人員合理用藥的意識(shí)不斷增強(qiáng),用藥合理率逐漸提高,我院中藥注射劑的使用量、使用率,中藥注射劑費(fèi)用占住院費(fèi)用的比例、人均住院費(fèi)用及中藥注射劑使用合理率均較干預(yù)前明顯提高。

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