花生單粒精播增產(chǎn)機(jī)理研究進(jìn)展

張佳蕾 郭峰 李新國 萬書波

摘要：我國食用植物油供需矛盾突出，自給率不足35%，花生在保障食用油脂安全和糧食安全中的地位十分突出。但近年來花生總產(chǎn)量增加不多，還要避免與糧棉爭地，因此增產(chǎn)重點(diǎn)應(yīng)放在提高花生單產(chǎn)上。傳統(tǒng)雙粒穴播花生在高產(chǎn)條件下，群體與個(gè)體矛盾突出，群體質(zhì)量下降，產(chǎn)量難以進(jìn)一步提高。而單粒精播變革種植方式后，花生植株均勻分布并減小株間競爭，緩解了群體與個(gè)體的矛盾，充分發(fā)揮了單株生產(chǎn)潛力，實(shí)現(xiàn)了在總生物量基本穩(wěn)定的前提下提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)的高產(chǎn)新途徑。為進(jìn)一步揭示單粒精播增產(chǎn)的機(jī)理，本文系統(tǒng)闡述了單粒精播對(duì)花生植株性狀、生理特性和養(yǎng)分吸收利用等有關(guān)個(gè)體發(fā)育性狀的影響，以及對(duì)群體整齊度、群體光合、源庫關(guān)系和產(chǎn)量構(gòu)成等群體結(jié)構(gòu)性狀的影響。以單粒精播技術(shù)為核心，配套施肥和管理等技術(shù)創(chuàng)建了單粒精播高產(chǎn)栽培技術(shù)體系，帶動(dòng)了花生單產(chǎn)水平提高，應(yīng)用前景十分廣闊。

關(guān)鍵詞：花生；單粒精播；個(gè)體發(fā)育；群體結(jié)構(gòu)；增產(chǎn)機(jī)理；關(guān)鍵技術(shù)

中圖分類號(hào)：S565.204文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2018）06-0177-06

Abstract The contradiction between the supply and demand of edible vegetable oils in China is prominent， and the rate of self-sufficiency is less than 35%. Peanut owns the prominent position in ensuring the edible oil safety and food security. In recent years， the total yield of peanut had not increased largely， meanwhile， the competition with grain and cotton for land should be avoided. Therefore， the emphasis of increasing peanut yield should be increasing the yield per unit area. The contradiction between group and individual of double seed hole sowing was outstanding under high yield conditions， and the population quality declined， therefore， the pod yield was difficult to be further improved. The single seed sowing pattern made peanut plants distributed evenly and reduced the competition among plants. The contradiction between group and individual was also relieved， so the production potential of single plant could be fully played. The single seed sowing pattern had realized a new way for increasing the economic coefficient with the basically stable total biomass. The effects of single seed sowing on individual development characters， such as plant traits， physiological characteristics， nutrient absorption and utilization， and population structure characters like population uniformity， population photosynthesis， source and sink relationship and yield composition， were systematically expounded to announce its yield-increasing mechanism. The high yield cultivation technology system was established with the key technology of single seed sowing and the supporting technology of fertilizing and management， which had promoted the level of peanut yield per unit area and had a wide application prospect.

Keywords Peanut； Single seed sowing； Ontogenetic development； Population structure； Yield-increasing mechanism； Key technology

競爭排斥原理在植物上表現(xiàn)為，湊在一起的植株必定會(huì)競爭有限的光、熱、肥、水資源，導(dǎo)致生長發(fā)育不一致。在環(huán)境水分脅迫或營養(yǎng)脅迫下，植物根系間的地下競爭與地上競爭同樣重要[1，2]。前人研究表明，塑造理想株型、優(yōu)化產(chǎn)量構(gòu)成是提高作物產(chǎn)量的有效途徑[3-5]，高密度群體中挖掘“群體結(jié)構(gòu)性獲得”和“個(gè)體功能性獲得”將是高產(chǎn)栽培的主要目標(biāo)[6，7]。優(yōu)良的群體結(jié)構(gòu)，不僅要求在單位面積上有足夠的個(gè)體，而且要求個(gè)體在田間的分布合理，發(fā)育整齊一致，最大限度地吸收利用自然資源[8]。作物產(chǎn)量與植株整齊度呈高度正相關(guān)關(guān)系[9-12]，種子質(zhì)量差異和栽培因素導(dǎo)致的田間出苗延遲是個(gè)體間產(chǎn)生差異的重要原因之一[13-16]。

花生是我國三大油料作物之一，近年種植面積在500×104 hm2以上，年產(chǎn)超過1 600×104 t，總產(chǎn)居油料作物之首，在保障我國食用油脂安全中具有舉足輕重的地位。目前生產(chǎn)上花生每穴雙?；蚨嗔７N植，一穴雙株或多株之間過窄的植株間距及較大的種植密度容易造成植株間競爭加劇、大小苗現(xiàn)象突出[17]，群體質(zhì)量較差，加之高肥水條件下易徒長倒伏，影響花生產(chǎn)量提高。為保證花生在較大密度前提下，減輕株間競爭，最大程度發(fā)揮單株潛力，改善群體質(zhì)量，應(yīng)擴(kuò)大株距，保證結(jié)實(shí)范圍不重疊，根系盡量不交叉。山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花生栽培團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性引入競爭排斥原理，提出“單粒精播、健壯個(gè)體、優(yōu)化群體”技術(shù)思路，創(chuàng)建出單粒精播高產(chǎn)栽培技術(shù)。目前對(duì)單粒精播花生的植株性狀、生理特性、群體質(zhì)量及產(chǎn)量構(gòu)成等研究較多，比較系統(tǒng)地闡明了單粒精播增產(chǎn)的機(jī)理。

1 單粒精播對(duì)花生個(gè)體發(fā)育的影響

1.1 單粒精播對(duì)花生根系生長的影響

根系作為影響作物產(chǎn)量形成的重要器官，其形態(tài)建成、干物質(zhì)積累以及根系活力與莢果產(chǎn)量和地上部生長發(fā)育具有顯著的相關(guān)關(guān)系。馮燁等[18]研究表明，單粒精播（S1：19.5萬穴/hm2；S2：22.5萬穴/hm2）單株根系總長度、總體積和吸收總面積顯著高于雙粒穴播（CK：15萬穴/hm2），可見單粒精播在很大程度上促進(jìn)了花生根系的形態(tài)建成。單粒精播根系干物質(zhì)積累速率在開花60 d之后降為負(fù)值，根系生長量開始小于死亡量，比雙粒穴播降為負(fù)值的時(shí)間有所延后。表明單粒精播有利于花生在苗期和結(jié)莢初期健壯根系的形成，促進(jìn)植株地上部冠層的生長，保證葉片較高的干物質(zhì)合成能力，在結(jié)莢中后期又能夠減緩根系干重的下降速度，避免根系早衰的發(fā)生。

1.2 單粒精播對(duì)花生植株性狀的影響

單粒精播花生的主莖高、側(cè)枝長均隨著密度的增加而提高，而分枝數(shù)、單株結(jié)果數(shù)、雙仁果率和飽果率均隨密度的增加而減少[19]。沈毓駿等[17]研究表明花生第一對(duì)側(cè)枝基部10 cm內(nèi)節(jié)數(shù)和單株產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)，單粒穴播苗期株間相互影響小，植株基部見光充分，細(xì)胞伸長量小，節(jié)間縮短，基部10 cm內(nèi)的節(jié)數(shù)增加，利于形成矮化壯苗；減粒增穴單株密植的主莖及側(cè)枝均趨矮化，分枝數(shù)及第一對(duì)側(cè)枝基部10 cm內(nèi)的節(jié)數(shù)增多，利于塑造豐產(chǎn)株型。趙長星等[20]的研究結(jié)果與前述研究一致，單粒精播第一對(duì)側(cè)枝基部10 cm內(nèi)節(jié)數(shù)為6.8～8.0個(gè)，顯著高于雙粒穴播5.7個(gè)。麥茬夏直播花生單粒精播和雙粒穴播在相同密度條件下前者各個(gè)生育期的主莖節(jié)數(shù)、主莖綠葉數(shù)、分枝數(shù)和葉面積指數(shù)均高于后者，尤其是分枝數(shù)差異顯著[21]。在超高產(chǎn)條件下，花生單粒精播生育前期的主莖高、側(cè)枝長、主莖節(jié)數(shù)、主莖綠葉數(shù)、分枝數(shù)、根冠比和葉面積系數(shù)均顯著高于雙粒穴播，有利于提早封壟有效增加光合面積；單粒精播成熟期的分枝數(shù)、主莖綠葉數(shù)和葉面積系數(shù)顯著高于雙粒穴播，有效光合時(shí)間得到延長[22]。

1.3 單粒精播對(duì)花生葉片保護(hù)酶活性的影響

研究表明，葉片生理功能衰退的快慢對(duì)產(chǎn)量形成有重要影響[23]，此種衰老源于氧代謝失調(diào)，一方面表現(xiàn)在活性氧的生產(chǎn)速率提高，另一方面是細(xì)胞保護(hù)酶系統(tǒng)破壞[24]。馮燁等[25]以小花生品種花育23號(hào)為試驗(yàn)材料，在大田條件下以雙粒穴播為對(duì)照研究了單粒精播對(duì)花生葉片活性氧代謝的影響，表明單粒精播可提高葉片SOD、POD和 CAT 等保護(hù)酶活性，降低膜脂過氧化物 MDA 含量。其中S1（19.5萬穴/hm2）各生育期的SOD、POD 和CAT活性平均值分別較雙粒穴播高 16.5%、10.5%和11.0%，MDA含量低7.5%；S2（22.5萬穴/hm2）的SOD、POD 和CAT活性分別高8.0%、12.3%和1.6%，MDA含量低14.5% 。夏直播花生單粒精播在飽果期和成熟期的葉片SOD、POD和CAT活性均顯著高于雙粒穴播，MDA含量低于雙粒穴播[21]。

1.4 單粒精播對(duì)花生葉片碳、氮代謝酶活性的影響

碳氮代謝受種植方式影響顯著，適宜的密度、優(yōu)良的田間群體環(huán)境均能提高植株碳氮累積量。NR是植物NO-3-N同化的限速酶，因而是氮代謝的關(guān)鍵酶。GS為氮代謝中心的多功能酶，參與調(diào)節(jié)多種氮代謝過程。GDH在氨的再同化中起重要作用，尤其是在作物果實(shí)發(fā)育后期對(duì)于催化合成谷氨酸具有重要作用。SS 和SPS是催化蔗糖合成的關(guān)鍵酶，其活性大小與同化物積累、輸出能力有關(guān)。單粒精播提高了花生整個(gè)生育期尤其是生育后期的葉片中NR、GS、GDH等氮代謝酶和SS、SPS等碳代謝酶活性，說明單粒精播促進(jìn)了籽仁中碳水化合物和蛋白質(zhì)的合成與積累，為籽仁中脂肪、蛋白質(zhì)含量以及莢果產(chǎn)量的增加提供了代謝基礎(chǔ)[26]。

1.5 單粒精播對(duì)花生光合特性的影響

單粒精播植株上部葉片和下部葉片的葉綠素a、葉綠素b、葉綠素（a+b） 和類胡蘿卜素含量均高于雙粒穴播。冠層下部葉片由于光照不足、通風(fēng)透氣差等因素導(dǎo)致葉片過早衰老，葉綠素含量下降。單粒精播能明顯地提高植株下部葉片葉綠素總量和類胡蘿卜素含量，S1（22.5萬穴/hm2）、S2（19.5萬穴/hm2）和 S3（16.5萬穴/hm2）處理植株下部葉片葉綠素（a+b）含量分別比雙粒穴播提高 19.2%、37.8%和39.5%，類胡蘿卜素含量分別提高14.3%、21.4%和 17.9%。單粒精播花生的凈光合速率（Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）及蒸騰速率（Tr） 均顯著高于雙粒穴播，這表明單粒精播模式下葉片具有較高的光合活性及光合轉(zhuǎn)化速率，提高了葉片的光合同化能力。另外，單粒精播提高了冠層下部葉片的光合色素含量及光合速率，延緩了后期葉片的衰老脫落，增加了不同層次葉片的光能利用率，提高了花生生育后期植株的光合同化能力[27]。

1.6 單粒精播對(duì)營養(yǎng)元素吸收分配的影響

作物較高的生物累積量是實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)的前提，而生物量累積則以養(yǎng)分吸收為基礎(chǔ)[28]。氮、磷、鉀是作物生長發(fā)育的三大營養(yǎng)元素，它們?cè)谥参矬w內(nèi)的吸收與積累是作物產(chǎn)量形成的基礎(chǔ)[29]。梁曉艷等[30]以大花生品種花育22號(hào)為試驗(yàn)材料，研究了高（S1：27.0萬穴/hm2）、中（S2：22.5萬穴/hm2）、低（S3：18.0萬穴/hm2）密度單粒精播與傳統(tǒng)雙粒穴播（CK：13.5萬穴/hm2）之間花生氮、磷、鉀的累積吸收、分配特性及產(chǎn)量的差異。與CK相比，S1和 S2均不同程度提高了花生單株及群體氮、磷、鉀的累積吸收量，且S2在整個(gè)生育期內(nèi)都具有較高的單株及群體養(yǎng)分累積吸收量，生育后期效果尤為顯著；S3 雖然具有較高的單株氮、磷、鉀累積吸收量，但群體累積吸收量較低。從養(yǎng)分分配特性看，S2和S3的莢果氮、磷、鉀分配系數(shù)均顯著高于CK。

2 單粒精播對(duì)花生群體質(zhì)量的影響

作物產(chǎn)量構(gòu)成、光合性能和源庫理論是作物產(chǎn)量的三大理論，是互相滲透密不可分的。凌啟鴻等[31]在水稻葉齡模式的基礎(chǔ)上提出群體質(zhì)量理論，指出群體質(zhì)量的本質(zhì)特征在于抽穗至成熟期的高光合效率和物質(zhì)生產(chǎn)能力。趙明等[32]對(duì)此進(jìn)行了詳細(xì)綜述，并明確提出以源聯(lián)系光合性能、以庫聯(lián)系產(chǎn)量構(gòu)成因素的源庫性能“三合結(jié)構(gòu)”的產(chǎn)量分析模式，認(rèn)為作物的品種改良和栽培技術(shù)改進(jìn)主要是沿著從源庫的數(shù)量性能提高向著質(zhì)量性能提高的方向發(fā)展。

2.1 單粒精播對(duì)花生田間微環(huán)境的影響

采用合理的種植方式和密度，使植株得到合理分布，不僅可以改善植株的冠層結(jié)構(gòu)，而且通過影響水、熱、氣等微環(huán)境來調(diào)節(jié)作物與環(huán)境的相互作用，最終影響作物群體的生長發(fā)育與產(chǎn)量[33]。冠層微環(huán)境對(duì)作物生長發(fā)育和產(chǎn)量影響很大，良好的冠層微環(huán)境能夠提高群體對(duì)自然資源的利用效率，從而增加光合物質(zhì)的合成，提高作物產(chǎn)量。采用合理的種植方式與密度，創(chuàng)建合理的群體結(jié)構(gòu)，保持生育后期冠層合理的光分布和氣流交換，延緩花生后期衰老，提高光能利用率，是提高花生產(chǎn)量的重要途徑[34，35]。單粒精播改傳統(tǒng)的每穴雙粒為每穴單粒，同時(shí)適當(dāng)減少穴距擴(kuò)大株距，在田間配置上使花生的植株分布更加均勻，有效提高了冠層透光率，改善了不同層次的受光條件，減少了漏光損失，有效地提高了光能利用率。傳統(tǒng)雙粒穴播下，植株密度較大，田間配置不均勻，同穴雙株之間競爭激烈，造成葉片互相郁蔽，透光、透氣性差。單粒精播可明顯提高生育期內(nèi)的冠層溫度和CO2濃度，降低空氣相對(duì)濕度，生育后期更加顯著。單粒精播能有效改善群體生長的冠層微環(huán)境，延緩冠層下部葉片的衰老與脫落，提高不同層次葉片的光合性能，充分利用不同層次的光資源，保證花生產(chǎn)量的提高[27]。

2.2 單粒精播對(duì)花生群體整齊度的影響

植物個(gè)體間的非對(duì)稱性競爭被定義為大個(gè)體比起小個(gè)體在競爭中擁有與其尺寸不成比例的優(yōu)勢(shì)[1]。這種不對(duì)稱性導(dǎo)致對(duì)小個(gè)體的生長抑制，從而增加不同競爭者之間相對(duì)大小的差異。花生種子異于其它作物，生產(chǎn)上很難保證種子大小和活力均勻一致，加上較大密度和較高土壤肥力情況下，較窄的株行距容易導(dǎo)致植株發(fā)育不均衡，造成雙粒穴播一穴雙株之間非對(duì)稱性競爭，形成大小株。高產(chǎn)條件下雙粒穴播存在強(qiáng)勢(shì)株和弱勢(shì)株差異，強(qiáng)勢(shì)株的分枝數(shù)和側(cè)枝基部10 cm內(nèi)節(jié)數(shù)較多從而使干物質(zhì)重和單株結(jié)果數(shù)增加。單粒精播植株均勻分布，株間競爭顯著降低，個(gè)體之間生長發(fā)育差異較小，植株高度整齊一致，單株干物質(zhì)重和單株結(jié)果數(shù)基本相同，充分發(fā)揮單株生產(chǎn)潛力，促進(jìn)了莢果產(chǎn)量提高。同時(shí)單粒精播植株健壯整齊，倒伏率顯著降低，有力保障花生的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)。

2.3 單粒精播對(duì)花生群體光合特性的影響

合理群體結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，最重要的是葉面積的建成——葉面積指數(shù)大小和葉面積指數(shù)峰值持續(xù)期，直接影響干物質(zhì)的生產(chǎn)能力[36]?；ㄉ弋a(chǎn)的主要問題是如何提高光能利用率，而提高光能利用率首先要增大有效綠葉面積[37]。葉面積指數(shù)峰值持續(xù)時(shí)間長是超高產(chǎn)花生的一個(gè)顯著特點(diǎn)[38]。單粒精播花生單株葉面積在幼苗期與雙粒穴播相比差異甚小，進(jìn)入花針期以后，差異逐漸顯現(xiàn)，在出苗后的80～100 d差異最為明顯。單粒精播在單株葉面積盛期可達(dá)到1 801.2～1 929.6 cm2/株，雙粒穴播同期僅為1 126.3～1 202.8 cm2/株，前者比后者高59.9%～ 60.4%；全生育期單株葉面積前者平均1 175.3 cm2/株，后者平均832.8 cm2/株，前者比后者高41.1%[39]。鄭亞萍等[40]對(duì)超高產(chǎn)花生群體特征研究表明，山東春花生 LAI 峰值出現(xiàn)在飽果期，峰值期 LAI>5 。單粒精播群體高光效能力顯著增強(qiáng)，最大LAI比雙粒穴播提高9.8%，峰值持續(xù)期平均延長13 d左右，群體光合速率提高17.0%。夏直播花生LAI峰值也出現(xiàn)在飽果期，單粒精播的LAI最高為4.81，顯著高于雙粒穴播的最高值4.38，而雙粒穴播由于生育后期落葉較重使葉面積指數(shù)低于單粒精播[21]。

2.4 單粒精播對(duì)花生源庫關(guān)系的影響

生物產(chǎn)量是花生生育期內(nèi)積累同化產(chǎn)物的總量，代表源的生產(chǎn)潛力，莢果庫容的大小限定莢果儲(chǔ)存同化產(chǎn)物即經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量的多少，收獲指數(shù)反映同化產(chǎn)物向莢果的分配率。在一定環(huán)境條件下，源、庫、流三者的協(xié)調(diào)程度最終決定花生的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量，因此提高花生產(chǎn)量應(yīng)從以下三個(gè)方面入手：一是保證適宜的群體數(shù)量，建立合理的群體結(jié)構(gòu)，延緩后期葉片的衰老，延長葉片功能期，增加較高光合生產(chǎn)能力的持續(xù)時(shí)間，提高總生物量的積累。二是增加花生有效結(jié)莢數(shù)，保證群體足夠的庫容量。三是提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)，保證流的通暢，促進(jìn)光合產(chǎn)物及營養(yǎng)物質(zhì)向莢果的分配與轉(zhuǎn)移。單粒精播單株干物質(zhì)重顯著高于雙粒穴播，但由于播種量減少20%以上，實(shí)收株數(shù)較少使單位面積總生物量與雙粒穴播基本持平。適宜密度單粒精播（22.5萬穴/hm2）與雙粒穴播相比單株結(jié)果數(shù)顯著增加，經(jīng)濟(jì)系數(shù)提高8.3%～10.6%，莢果產(chǎn)量提高8.1%～11.4%[27，30]。與雙粒穴播相比，單粒精播在總生物量基本穩(wěn)定前提下，通過顯著提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)來提高莢果產(chǎn)量，探明了一條高產(chǎn)新途徑。

2.5 單粒精播對(duì)產(chǎn)量構(gòu)成因素的影響

孫彥浩等[37]指出，建立一個(gè)大小適宜、個(gè)體發(fā)育與群體發(fā)展協(xié)調(diào)的群體結(jié)構(gòu)，爭取果多果飽是花生高產(chǎn)栽培的重要任務(wù)。雙粒穴播雖然具有足夠的生物產(chǎn)量，但是由于雙株之間競爭激烈，光合生產(chǎn)積累的產(chǎn)物分配在營養(yǎng)器官中過多，導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)向莢果的轉(zhuǎn)移分配率降低，所以經(jīng)濟(jì)系數(shù)偏低。另外，適宜密度單粒精播的千克果數(shù)顯著低于雙粒穴播，而出仁率顯著高于后者。由此可以看出，適宜密度的單粒精播充分發(fā)揮出單株生產(chǎn)潛力，提高莢果形成期營養(yǎng)物質(zhì)向莢果的分配轉(zhuǎn)移率，促進(jìn)莢果的充實(shí)與飽滿[27]。超高產(chǎn)條件下，單粒精播花生的莢果產(chǎn)量平均比雙粒穴播高13.92%，單株結(jié)果數(shù)顯著增加是增產(chǎn)的原因，單粒精播總果數(shù)（幼果除外）最高達(dá)到 592.5 萬個(gè)/hm2[22]，但單粒精播與雙粒穴播的千克果數(shù)差異不顯著。相同播種量前提下，夏直播花生單粒精播和雙粒穴播的單株結(jié)果數(shù)差異不大，但雙粒穴播的單株幼果數(shù)較多，單株產(chǎn)量差異的關(guān)鍵因素在于單株飽果數(shù)的多少。夏花生單粒精播千克果數(shù)比雙粒穴播低34.2個(gè)，單粒精播莢果產(chǎn)量高于雙粒穴播的原因是單株飽果數(shù)增多從而增加了單株果重[21]。高產(chǎn)春花生單粒精播增產(chǎn)的途徑主要是提高了單株結(jié)果數(shù)，而夏花生單粒精播增產(chǎn)途徑主要是在單株結(jié)果數(shù)基本一致前提下提高了單株飽果率。

3 單粒精播高產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)

3.1 高產(chǎn)地塊選擇

花生單粒精播高產(chǎn)田50 cm根系層和20 cm結(jié)實(shí)層的土壤類型應(yīng)為肥沃的輕砂壤土，土壤容重1.2～1.3 g/cm3，總孔隙度50%左右，有機(jī)質(zhì)8.5 g/kg以上，并要求地勢(shì)平坦、排澇方便，灌溉設(shè)施齊全。

3.2 施肥與深耕

增施有機(jī)肥和鈣肥，精準(zhǔn)施用緩控釋肥，按照土壤養(yǎng)分豐缺情況和N∶P2O5∶K2O∶CaO配比為2.5∶2∶2.5∶2原則進(jìn)行施肥。高產(chǎn)田應(yīng)施有機(jī)肥45 000 kg/hm2、三元復(fù)合肥（N∶P2O5∶K2O=15∶15∶15） 約750 kg/hm2、緩釋肥約300 kg/hm2、鈣鎂磷肥約750 kg/hm2。3/5復(fù)合肥料和全部有機(jī)肥要隨冬耕30 cm一塊施入，剩余2/5復(fù)合肥、緩釋肥和鈣肥留作種肥在旋耕起壟前撒施，使其能分布在10 cm的結(jié)實(shí)土層內(nèi)，做到深施、分層施和勻施，培創(chuàng)一個(gè)深、松、肥的花生高產(chǎn)土體。

3.3 種子處理

單粒精播對(duì)種子質(zhì)量要求很高，否則容易出現(xiàn)缺苗斷壟現(xiàn)象。精播花生種要選用品質(zhì)優(yōu)良、增產(chǎn)潛力大和綜合性狀好的中晚熟品種，如海花1號(hào)、花育25號(hào)、花育36號(hào)等。剝前曬種，剝殼后細(xì)心挑選顏色鮮艷、飽滿度高的一級(jí)米作為種子，盡量少用二級(jí)米。同時(shí)要求發(fā)芽率達(dá)到95%以上，并選用高質(zhì)量殺蟲和殺菌劑精細(xì)拌種。

3.4 播種規(guī)格

起壟覆膜栽培。壟距82～85 cm，壟溝寬30 cm，壟面寬52～55 cm，壟高10 cm。壟上種兩行花生，小行距30 cm，行距壟邊11～12.5 cm，穴距10～11 cm，播深4 cm。每公頃播種21.3～24.3萬穴，每穴播一粒種子。

3.5 前期管理

及時(shí)開孔引苗，并在膜孔上方壓土，能夠保護(hù)地膜和提升子葉節(jié)出膜。苗期若遇干旱，容易造成蚜蟲和薊馬為害，麥?zhǔn)涨昂髴?yīng)及時(shí)防治。適時(shí)對(duì)花生壟溝進(jìn)行中耕，消除雜草危害，提高土壤的通透性。

3.6 中期管理

盡量于病害和蟲害發(fā)生前或發(fā)生初期（一般從始花期開始）防治根腐病、莖腐病和疫病等引起的死棵以及棉鈴蟲、甜菜夜蛾等對(duì)葉片的為害，提早防治葉斑病等葉部病害。在花生封壟前后、主莖高度達(dá)到28 cm左右時(shí)要及時(shí)化控，控到收獲時(shí)主莖高度為40～45 cm為宜。

3.7 后期管理

生育后期防止脫肥早衰，用磷酸二氫鉀和尿素水溶液或其它微量元素葉面追肥2～3次。適期晚收，當(dāng)植株表現(xiàn)衰老、70%莢果網(wǎng)紋清晰果殼硬化且種仁呈現(xiàn)品種特征時(shí)方可收獲。

4 應(yīng)用前景

山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院以單粒精播技術(shù)為核心，配合“一增一改、三防三促”技術(shù)，創(chuàng)建出單粒精播高產(chǎn)栽培技術(shù)體系?！耙辉鲆桓摹奔丛鍪┾}肥、改速效肥為緩釋肥，“三防三促”即精準(zhǔn)化控防徒長倒伏、促進(jìn)物質(zhì)分配和運(yùn)轉(zhuǎn)，提早殺菌防病保葉、促進(jìn)光合產(chǎn)物積累，葉面追肥防后期脫肥、促進(jìn)莢果充實(shí)飽滿。春花生單粒精播高產(chǎn)攻關(guān)2014—2016年連續(xù)3年突破實(shí)收11 250.0 kg/hm2，2015年創(chuàng)造實(shí)收11 739.0 kg/hm2的世界紀(jì)錄。

花生單粒精播技術(shù)在2011—2017年連續(xù)七年被列為山東省農(nóng)業(yè)主推技術(shù)，2015—2017年連續(xù)三年被列為農(nóng)業(yè)部主推技術(shù)，并頒布為國家農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。若全國60%的花生種植面積推廣單粒精播技術(shù)，可節(jié)種22.5×104 t，增產(chǎn)100×104 t，推廣應(yīng)用前景廣闊。單粒精播技術(shù)的應(yīng)用是我國花生種植技術(shù)的一次重要變革，成為花生再高產(chǎn)的關(guān)鍵措施。

參 考 文 獻(xiàn)：

[1] 陳仁飛，姬明飛，關(guān)佳威，等. 植物對(duì)稱性競爭與非對(duì)稱性競爭研究進(jìn)展及展望[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào)，2015，39（5）：530-540.

[2] 余常兵，孫建好，李隆. 種間相互作用對(duì)作物生長及養(yǎng)分吸收的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào)，2009，15（1）：1-8.

[3] 凌啟鴻. 作物群體質(zhì)量[M]. 上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2000.

[4] 馬均，朱慶森，馬文波，等. 重穗型水稻光合作用、物質(zhì)積累與運(yùn)轉(zhuǎn)的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2003，36（4）：375-381.

[5] 慕美財(cái)，張?jiān)磺铮迯墓?，? 冬小麥高產(chǎn)群體源-庫-流特征及指標(biāo)研究[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2010，18（1）：35-40.

[6] 趙明，李建國，張賓，等. 論作物高產(chǎn)挖潛的補(bǔ)償機(jī)制[J]. 作物學(xué)報(bào)，2006，32（10）： 1566-1573.

[7] 陳傳永，侯玉虹，孫銳，等. 密植對(duì)不同玉米品種產(chǎn)量性能的影響及其耐密性分析[J]. 作物學(xué)報(bào)，2010，36（7）：1153-1160.

[8] 鄭亞萍，田云云，沙繼鋒，等. 花生生產(chǎn)潛力與高產(chǎn)途徑[J]. 花生學(xué)報(bào)，2002，31（1）： 26-29.

[9] 靳立斌，張吉旺，李波，等. 高產(chǎn)高效夏玉米的冠層結(jié)構(gòu)及其光合特性[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，46（12）：2430-2439.

[10]張煥裕. 作物農(nóng)藝性狀整齊度的研究進(jìn)展[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2005（4）：33-36.

[11]李金才，尹鈞，魏鳳珍. 播種密度對(duì)冬小麥莖稈形態(tài)特征和抗倒指數(shù)的影響[J]. 作物學(xué)報(bào)，2005，31（5）：662-666.

[12]楊吉順，高輝遠(yuǎn)，劉鵬，等. 種植密度和行距配置對(duì)超高產(chǎn)夏玉米群體光合特性的影響[J]. 作物學(xué)報(bào)，2010，36（7）：1226-1233.

[13]翟廣謙，陳永欣，田福海. 玉米田間整齊度、單株生產(chǎn)力和群體產(chǎn)量的相關(guān)分析[J]. 玉米科學(xué)，1998，6（2）：52-55.

[14]毛思帥，周吉紅，王俊英，等. 冬小麥種子大小對(duì)群體指標(biāo)和產(chǎn)量的影響[J]. 作物雜志，2015（3）：161-163.

[15]謝皓，賈秀婷，陳學(xué)珍，等. 播種深度和種子大小對(duì)大豆出苗率和幼苗生長的影響[J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào)，2012，2（6）：10-14，20.

[16]Molatudi R L，Mariga I K. The effect of maize seed size and depth of planting on seedling emergence and seedling vigour[J]. Journal of Applied Sciences Research，2009，5（12）：2234-2237.

[17]沈毓駿，安克，王銘倫，等. 夏直播覆膜花生減粒增穴的研究[J]. 萊陽農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào)， 1993，10（1）：1-4.

[18]馮燁，郭峰，李寶龍，等. 單粒精播對(duì)花生根系生長、根冠比和產(chǎn)量的影響[J]. 作物學(xué)報(bào)，2013，39（12）：2228-2237.

[19]鄭亞萍，許婷婷，鄭永美，等. 不同種植模式的花生單粒精播密度研究[J]. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究，2012，8（2）：82-84.

[20]趙長星，邵長亮，王月福，等. 單粒精播模式下種植密度對(duì)花生群體生態(tài)特征及產(chǎn)量的影響[J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào)，2013，3（2）：1-5.

[21]張佳蕾，郭峰，孟靜靜，等. 單粒精播對(duì)夏直播花生生育生理特性和產(chǎn)量的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，24（11）：1482-1490.

[22]張佳蕾，郭峰，楊佃卿，等. 單粒精播對(duì)超高產(chǎn)花生群體結(jié)構(gòu)和產(chǎn)量的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，48（18）：3757-3766.

[23]王空軍，董樹亭，胡昌浩，等. 我國玉米品種更替過程中根系生理特性的演進(jìn) Ⅱ.根系保護(hù)酶活性及膜脂過氧化作用的變化[J]. 作物學(xué)報(bào)，2002，28（3）：384-388.

[24]李向東，王曉云，張高英，等. 花生葉片衰老與活性氧代謝[J]. 中國油料作物學(xué)報(bào)， 2001，23（2）：32-35.

[25]馮燁，李寶龍，郭峰，等. 單粒精播對(duì)花生活性氧代謝、干物質(zhì)積累和產(chǎn)量的影響[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，45（8）：42-46.

[26]梁曉艷，郭峰，張佳蕾，等. 適宜密度單粒精播提高花生碳氮代謝酶活性及莢果產(chǎn)量與籽仁品質(zhì)[J]. 中國油料作物學(xué)報(bào)，2016，38（3）：336-343.

[27]梁曉艷，郭峰，張佳蕾，等. 單粒精播對(duì)花生冠層微環(huán)境、光合特性及產(chǎn)量的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2015，26（12）：3700-3706.

[28]Watt M S，Clinton P W，Whitehead D，et al. Above-ground biomass accumulation and nitrogen fixation of broom （Cytisus scoparius L.）growing with juvenile Pinus radiata on a dryland site[J]. Forest Ecology and Management，2003， 184（1/3）：93-104.

[29]趙營，同延安，趙護(hù)兵. 不同供氮水平對(duì)夏玉米養(yǎng)分累積、轉(zhuǎn)運(yùn)及產(chǎn)量的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào)，2006，12（5）：622-627.

[30]梁曉艷，郭峰，張佳蕾，等. 不同密度單粒精播對(duì)花生養(yǎng)分吸收及分配的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，24（7）：893-901.

[31]凌啟鴻，張洪程，蔡建中，等. 水稻高產(chǎn)群體質(zhì)量及其優(yōu)化控制探討[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，1993，26（6）：1-11.

[32]趙明，王樹安，李少昆. 論作物產(chǎn)量研究的“三合結(jié)構(gòu)”模式[J]. 北京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1995， 21（4）：359-363.

[33]劉開昌，張秀清，王慶成，等. 密度對(duì)玉米群體冠層內(nèi)小氣候的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào)，2000，24（4）：489-493.

[34]Stewart D W，Costa C，Dwyer L M，et al. Canopy structure，light interception， and photosynthesis in maize[J]. Agronomy Journal，2003，95：1465-1474.

[35]Marois J J，Wright D L，Wiatrak P J，et al. Effect of row width and nitrogen on cotton morphology and canopy microclimate[J]. Crop Science，2004，44：870-877.

[36]馬國勝，薛吉全，路海東，等. 不同類型飼用玉米群體光合生理特性的研究[J]. 西北植物學(xué)報(bào)，2005，25（3）：536-540.

[37]孫彥浩，劉恩鴻，隋清衛(wèi)，等. 花生畝產(chǎn)千斤高產(chǎn)因素結(jié)構(gòu)與群體動(dòng)態(tài)的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，1982（1）：71-75.

[38]王才斌，鄭亞萍，成波，等. 花生超高產(chǎn)群體特征與光能利用研究[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào)， 2004，19（2）：40-43.

[39]李安東，任衛(wèi)國，王才斌，等. 花生單粒精播高產(chǎn)栽培生育特點(diǎn)及配套技術(shù)研究[J]. 花生學(xué)報(bào)，2004，33（2）：17-22.

[40]鄭亞萍，孔顯民，成波，等. 花生高產(chǎn)群體特征研究[J]. 花生學(xué)報(bào)，2003，32（2）：21-25.