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    能譜CT在食管癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)診斷中的應(yīng)用價值

    2018-07-10 11:22:08丁聰余瑩瑩文智
    山東醫(yī)藥 2018年22期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)灶能譜轉(zhuǎn)移性

    丁聰,余瑩瑩,文智

    (新疆醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院,烏魯木齊830000)

    食管癌最常見的轉(zhuǎn)移方式是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,確定淋巴結(jié)是否存在轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移的范圍,在食管癌患者術(shù)前分期及預(yù)后評價中有重要價值[1~3]。目前,臨床上確診是否為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的檢查方法主要是病理活檢。PET-CT作為一種無創(chuàng)的檢查,可以較敏感地顯示轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)[4],但是價格昂貴。傳統(tǒng)CT的診斷方法是根據(jù)淋巴結(jié)的大小及其影像特點來確定其是否轉(zhuǎn)移,存在很大的漏診率及誤診率,因為較小的淋巴結(jié)也可能存在轉(zhuǎn)移。能譜CT具有多參數(shù)分析模式,為臨床疾病的影像學診斷提供了一種新的定量分析方法[5~7]。我們通過對食管癌原發(fā)灶以及其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)及非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的各能譜參數(shù)進行分析,旨在探討能譜CT在食管癌患者轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料收集我院2016年11月~2017年6月接受能譜CT檢查的26例食管癌患者,其中男17例、女9例,年齡42~65歲、平均55歲。所有患者接受寶石能譜CT檢查,檢查后2周內(nèi)行手術(shù)治療。術(shù)后選擇食管癌原發(fā)灶26例(食管癌組),收集轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)32枚(轉(zhuǎn)移組)、非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)(橫徑>7 mm)26枚(未轉(zhuǎn)移組),均經(jīng)病理檢查確診。所有患者以首次發(fā)現(xiàn)食管病變?yōu)橹髟V,且未經(jīng)放化療治療及手術(shù)治療,排除淋巴結(jié)完全壞死或鈣化者。本研究經(jīng)醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者知情同意。

    1.2能譜CT檢查方法術(shù)前采用寶石能譜CT(Discovery CT 750HD)對所有患者行平掃、動脈期和門靜脈期增強掃描,增強掃描前患者均簽署知情同意書,且進行相關(guān)的呼吸訓練。所用非離子對比劑為碘佛醇(320 mg I/mL),采用IMAXEON Salient注射器,由右側(cè)肘靜脈注入對比劑80 mL,注射流率為3.0 mL/s,動脈期及靜脈期延遲時間分別為15、45 s。5 s準直器寬度為40 mm,掃描層厚及層間隔均為5 mm,F(xiàn)OV為36.0 cm,自動毫安,80~140 kVp瞬間。掃描完成后重建成層厚為1.25 mm的圖像傳至AW 4.6工作站。根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果選取食管癌組、轉(zhuǎn)移組、未轉(zhuǎn)移組病灶實質(zhì)均勻部分作為感興趣區(qū),盡量避開壞死組織、空洞、鈣化及血管等,測量感興趣區(qū)的能譜參數(shù)。在動脈期70 keV[8]圖像上測量3組的CT值(CT70 keV),同時獲得碘基圖像和水基圖像測量碘含量(IC)和水含量(WC),并計算出40~140 keV的能譜曲線斜率K,K=(HU40 keV-HU140 keV)/100。

    2 結(jié)果

    3組能譜CT檢查結(jié)果比較見表1。ROC曲線結(jié)果顯示,動脈期CT70 keV為66.71 HU時,診斷轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)及非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)靈敏度及特異度分別為63%、88%。

    3 討論

    CT能譜成像是利用X線的能量譜進行的CT成像,能譜CT可以實現(xiàn)高低能量(80 kVp和140 kVp)瞬時切換,通過1次掃描能得到101個單能量圖像、基物質(zhì)圖像、能譜曲線、有效原子序數(shù)等多個參數(shù)[9],并采用自適應(yīng)統(tǒng)計迭代技術(shù),從而得到更清晰的圖像。第七版食管癌分期標準強調(diào)了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個數(shù)在食管癌N分期的重要性,因此,準確地判斷食管癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的多少及轉(zhuǎn)移的范圍在食管癌術(shù)前分期意義重大,而準確的術(shù)前分期對食管癌患者的臨床治療具有重要意義。對于淋巴結(jié)良惡性的診斷及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)來源方面的能譜分析國內(nèi)外已有一定量的研究,但是關(guān)于食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面的研究尚不足。本研究通過能譜CT對食管癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)及非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的各能譜參數(shù)進行分析,診斷食管癌及其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)之間的同源性,并顯示診斷轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)排除非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的最佳能譜參數(shù),克服了常規(guī)CT僅依賴淋巴結(jié)形態(tài)學的診斷模式,提供了更加豐富的診斷信息。

    表1 3組能譜CT檢查結(jié)果比較

    注:與非轉(zhuǎn)移組相比,#P<0.05,*P<0.01。

    本研究選用動脈期3組數(shù)據(jù)的各測量參數(shù),結(jié)果顯示70 keV下的食管癌組、轉(zhuǎn)移組及非轉(zhuǎn)移組的CT值分別為(71.67±14.08)、(73.59±21.0)、(52.57±13.24)HU,其中非轉(zhuǎn)移組與食管癌組及轉(zhuǎn)移組比較差異有統(tǒng)計學學意義,說明食管癌原發(fā)灶及其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)之間的強化程度存在差異,食管癌組與轉(zhuǎn)移組差異未見統(tǒng)計學意義,說明食管癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)之間強化程度相似。單能量圖像與其他混合能量圖像相互對比過程中所展示的最大優(yōu)勢就是,根據(jù)不同的成像條件來改善CT值的漂移,獲得最佳圖像,而且可以消除或減輕周圍組織硬化效應(yīng)形成的偽影。與傳統(tǒng)CT所獲得的混合能量圖像相互比較,最佳單能量圖像可以更加清晰顯示病灶。有研究[8]發(fā)現(xiàn),70 keV單能量圖像顯示轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)最清晰。食管癌是一種惡性腫瘤,正常食管壁細胞結(jié)構(gòu)被癌細胞所取代,食管癌病變血供相對較豐富;其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)被腫瘤細胞浸潤后,先侵襲淋巴結(jié)的周圍淋巴竇及髓竇,然后逐漸波及整個淋巴結(jié)。由于食管癌及其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)由癌細胞侵犯,增強掃描后進入病灶的碘就會發(fā)生變化。IC的變化可以間接地反映血供的變化[10]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),食管癌組與轉(zhuǎn)移組IC比較差異無統(tǒng)計學意義。可見,食管癌原發(fā)灶與其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)在IC上差異不大且強化相似。能譜曲線反映了物質(zhì)隨能量衰減而產(chǎn)生的射線吸收差異,不同成分組成的物質(zhì)由于射線吸收差異,能譜曲線走行不同。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),食管癌組與轉(zhuǎn)移組K比較差異無統(tǒng)計學意義,食管癌原發(fā)灶及其轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)K基本相似,表明兩者具有一定的同源性,這與黃瑋等[11]的研究結(jié)果相一致。非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)可能是由感染引起的炎細胞增生或反應(yīng)性淋巴結(jié)腫大,由于病理變化不一樣,物質(zhì)成分不同,血供情況具有差異。本研究結(jié)果顯示,非轉(zhuǎn)移組與食管癌組、轉(zhuǎn)移組的IC、K比較差異有統(tǒng)計學意義,說明非轉(zhuǎn)移組IC、K與食管癌組、轉(zhuǎn)移組不同,可能是因其物質(zhì)組成及病理變化情況不同。但三組WC比較差異無統(tǒng)計學意義,說明3組之間的WC基本一致,水衰減程度差異不大。ROC曲線結(jié)果顯示,以動脈期CT70 keV=66.71 HU對食管癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)診斷效能最佳,對診斷轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)排除非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)靈敏度及特異度分別為63%、88%。傳統(tǒng)CT掃描診斷食管癌術(shù)前淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移診斷的靈敏度及特異度相對較低[12,13],對于一些小的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)很容易漏診,而能譜CT可以提高對小病灶的檢出率,且不會增加輻射劑量[14]。

    能譜CT特有的多參數(shù)成像模式,為食管癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷提供了定量分析的方法。本研究存在以下幾點不足:首先,本研究并沒有分析不同分化程度的食管癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)之間是否存在差異;其次,沒有對能譜CT的其他參數(shù)比如有效原子系數(shù)進行分析;再次,本研究的樣本量較少,且只對病灶增強動脈期的各參數(shù)進行分析,沒有分析靜脈期各參數(shù)變化。因此,今后還需擴大樣本量進一步研究,來獲取更可靠的理論依據(jù)。

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