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      全腦放療聯(lián)合靶向治療與同步放、化療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移臨床效果評(píng)價(jià)

      2018-06-23 03:59:58蒼宏宇
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年14期
      關(guān)鍵詞:靶向治療非小細(xì)胞肺癌化療

      蒼宏宇

      【摘要】 目的 對(duì)比全腦放療+靶向治療與同步放、化療兩種組合方案應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的效果。方法 60例非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者, 采取數(shù)字隨機(jī)分組法分為對(duì)照組與觀察組, 每組30例。對(duì)照組采用同步放、化療的治療方案, 觀察組采用全腦放療+靶向治療方案。比較兩組患者的療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 對(duì)照組患者的治療總有效率46.67%顯著低于觀察組的76.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%顯著低于對(duì)照組的40.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 和同步放、化療方案相比, 全腦放療+靶向治療應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中效果更好且更安全。

      【關(guān)鍵詞】 全腦放療;靶向治療;同步放、化療;非小細(xì)胞肺癌;腦轉(zhuǎn)移

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.14.059

      50%以上的腦轉(zhuǎn)移瘤都是因肺癌引發(fā)[1], 25%左右的非小細(xì)胞肺癌會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[2], 放療、化療、手術(shù)、靶向治療等綜合性的治療方案在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移疾病中應(yīng)用較多[3],

      隨著醫(yī)療技術(shù)水平的提升以及對(duì)疾病研究的不斷深入, 更加有效的治療方案逐漸出現(xiàn), 本文研究目的為對(duì)比全腦放療+靶向治療與同步放、化療兩種組合方案應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取本院2015年12月~2017年12月收治的非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者60例作為研究對(duì)象, 采取數(shù)字隨機(jī)分組法分為對(duì)照組與觀察組, 每組30例。觀察組中男18例, 女12例;年齡40~75歲, 平均年齡(61.13±7.05)歲;

      病理類型:腺癌9例、鱗癌6例、腺鱗癌5例、大細(xì)胞癌

      6例、不詳4例。對(duì)照組中男17例, 女13例;年齡41~76歲, 平均年齡(61.25±6.75)歲;病理類型:腺癌10例、鱗癌5例、腺鱗癌5例、大細(xì)胞癌5例、不詳5例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 對(duì)照組采用同步放、化療。應(yīng)用8 mV X射線照射全腦, 5次/周, 3 Gy/次, 共計(jì)30 Gy, 療程2周, 化療第1天, 靜脈滴注紫杉醇175 mg/m2、培美曲塞500 mg/m2, 第1~3天, 靜脈滴注順鉑25 mg/m2, 每個(gè)療程間隔3周或4周, 共計(jì)3個(gè)療程。

      觀察組采用全腦放療+靶向治療。應(yīng)用8 mV X射線照射全腦, 5次/周, 3 Gy/次, 總計(jì)30 Gy, 療程2周。予以厄洛替尼(150 mg)或吉非替尼(250 mg)口服, 1次/d。

      1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者療效。結(jié)合病灶體積變化判定療效[4], 完全緩解:病灶完全消失, 4周內(nèi)未出現(xiàn)新病灶;部分緩解:病灶體積縮小>50%, 4周內(nèi)未增大;穩(wěn)定:病灶體積縮小≤50%, 或者是增大≤25%;進(jìn)展:病灶體積增大>25%??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。觀察兩組患者在治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者療效比較 對(duì)照組患者的治療總有效率46.67%顯著低于觀察組的76.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%明顯低于對(duì)照組的40.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      3 討論

      非小細(xì)胞肺癌具有很高的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn), 并且容易轉(zhuǎn)移至腦部, 調(diào)查發(fā)現(xiàn), 晚期非小細(xì)胞肺癌的5年生存率<5%[5], 平均生存時(shí)間最多1年, 非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移若不采取治療措施, 剩余生存期不會(huì)超過7周, 可見其嚴(yán)重性, 相關(guān)研究證實(shí), 采取全腦放療+化療能夠提高1年生存率最高至40%[6]。

      靶向藥物的研究深入使靶向治療方案逐漸應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移疾病中, 其中應(yīng)用的吉非替尼能夠延長(zhǎng)生存期達(dá)13個(gè)月[7], 說明靶向治療效果比較可靠。表皮生長(zhǎng)因子受體表達(dá)水平升高, 預(yù)示著腦轉(zhuǎn)移灶進(jìn)展迅速, 腦轉(zhuǎn)移會(huì)破壞正常的血腦屏障, 酪氨酸激酶抑制劑和普通的化療藥物相比, 進(jìn)入血腦屏障更加容易[8-11], 加上放療能夠使血腦屏障通透性增加, 藥物進(jìn)入的難度進(jìn)一步減小。

      靶向治療配合全腦放療, 可最大程度上擴(kuò)大血腦屏障的通透性, 有利于藥物進(jìn)入, 厄洛替尼(喹唑啉類衍生物)與吉非替尼(酪氨酸激酶抑制劑)都是小分子化合物, 可起阻止腫瘤轉(zhuǎn)移、生長(zhǎng)的作用, 致使癌細(xì)胞凋亡。

      研究結(jié)果數(shù)據(jù)顯示, 對(duì)照組患者的治療總有效率46.67%顯著低于觀察組的76.67%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%明顯低于對(duì)照組的40.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述, 全腦放療+靶向治療應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中, 效果和安全性都較普通的同步放化、療方案

      更好。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 張健. 吉非替尼聯(lián)合全腦放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的效果及安全性. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào), 2016, 22(22):3471-3473.

      [2] 王宇, 柳汝明, 徐穎穎, 等. EGFR-TKI聯(lián)合全腦放療治療晚期非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的療效與安全性的Meta分析. 中國藥房, 2014(28):2651-2655.

      [3] 林珊, 韓波, 高純子, 等. Iressa與放療同期治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床效果及對(duì)表皮生長(zhǎng)因子的影響. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2015, 12(32):21-24.

      [4] 胡潺潺, 連相堯, 朱翠敏, 等. 厄洛替尼對(duì)非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移細(xì)胞 PC14/B侵襲轉(zhuǎn)移能力的抑制作用. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2016, 32(12):1118-1120.

      [5] 李曉, 馬利軍, 張曉菊, 等. 不同初始治療方案對(duì)EGFR突變非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的影響. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 16(5):503-507.

      [6] 劉祖華. 全腦放療聯(lián)合靶向治療與同步放、化療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效研究. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2015, 21(10):480-484.

      [7] 張斌, 陳小兵. 放療(全腦)聯(lián)合靶向治療、同步放化療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效對(duì)比分析. 醫(yī)藥論壇雜志, 2017(8): 117-118.

      [8] 金福軍, 曾川, 張獻(xiàn)全. 全腦放療聯(lián)合靶向藥物與單獨(dú)全腦放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移療效及安全性的Meta分析. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2016, 9(4):366-371.

      [9] 高紹英, 李鵬龍, 呂建輝. 放化療聯(lián)合腦轉(zhuǎn)移瘤放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床療效分析. 中國實(shí)用醫(yī)藥, 2016, 11(33): 134-135.

      [10] 張波, 蘇勝發(fā), 歐陽偉煒, 等. 放化療聯(lián)合腦轉(zhuǎn)移瘤放療治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床療效分析. 中國癌癥防治雜志, 2016, 8(1):22-26.

      [11] 杜國威, 彭宗玉, 秦琛. 靶向治療聯(lián)合放化療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床療效分析. 中國實(shí)用醫(yī)藥, 2016, 11(21):32-34.

      [收稿日期:2018-02-01]

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