許躍根,劉郁芳
福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院放射影像科,福建漳州 363000
卵巢甲狀腺腫(struma ovarii,SO)是一種高度特異的單胚層成熟性畸胎瘤,十分罕見。因其缺乏明確的臨床表現(xiàn)而術(shù)前與卵巢其它腫瘤鑒別診斷異常困難。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)該病的報(bào)道較少,為了對(duì)該病有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),筆者搜集了2013年1月—2016年12月經(jīng)該院手術(shù)及病理證實(shí)的9例患者的影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析,探討及總結(jié)其MRI影像學(xué)特殊征象,以期提高對(duì)SO的術(shù)前診斷準(zhǔn)確率,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)的9例SO病例。發(fā)病年齡41~77歲,平均年齡55.3歲。其中腹部不適3例、腹部腫塊3例、月經(jīng)紊亂1例、陰道不規(guī)則出血1例、意外發(fā)現(xiàn)1例。所有病例甲狀腺檢查均未見明顯異常。其中伴有腹水的1例患者中CA125升高,余病例CEA、CA125、CA199、AFP檢查均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。該次實(shí)驗(yàn)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施;入選患者均對(duì)該次實(shí)驗(yàn)知情且自愿簽署實(shí)驗(yàn)授權(quán)書。
9例均采用PHILIPS Achieva 1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀檢查,橫斷面 TIWI、T2W2I、DWI及 T2WI冠狀面、矢狀面STIR序列掃描,增強(qiáng)后行T1WI脂肪抑制橫斷面、 矢狀面和冠狀位掃描。 T1WI:TR 400~600 ms、TE 15~30 ms,T2WI:TR 3 000~4 000 ms、TE80~150 ms,STIR:TR 1 500~2 000 ms、TE 60~90 ms, 矩陣 256×256,層厚 4.0~6.0 mm,層距 0.4~0.6 mm,對(duì)比劑釓 Gd-DTPA,0.1 mmol/kg體重,注射速度2.0 mL。仰臥位掃描,掃描范圍均包括腹部及盆腔。
由兩名副主任醫(yī)師職稱影像醫(yī)師共同在PACS上閱片, 從每例 MRI的圖像, 包括 T1WI、T2WI、STRI、DWI、T1WI脂肪抑制動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描多序列圖像,仔細(xì)觀察病變的數(shù)目、位置、形態(tài)、境界,分析病變的囊實(shí)性及囊壁、實(shí)性成分信號(hào)及增強(qiáng)強(qiáng)化程度,病變是否合并盆腔積液及其他并發(fā)癥,討論達(dá)成共識(shí)后進(jìn)行總結(jié),找出其MRI影像的特點(diǎn)。
MRI表現(xiàn)。9例中全為單側(cè):左側(cè)2例(22.2%),右側(cè)7 例(77.8%);腫瘤為橢圓形(n=4,44.4%),或不規(guī)則(n=5,55.6%);腫瘤大小不一,最大直徑范圍從 1.5~11.7 cm(平均=6.1 cm),全部腫瘤邊界清晰,與子宮、膀胱、直腸等周圍組織界限
清晰,而且無(wú)腫瘤侵犯鄰近器官、腹膜轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況。腫瘤囊性(n=2,22.2%)(圖1AB)、囊實(shí)性(n=7,77.8%),囊壁及分隔均較厚,不同囊之間囊內(nèi)容物信號(hào)不同,表現(xiàn)為T1WI上呈等、低信號(hào),T2WI呈高、稍高信號(hào)(圖2A-B),這主要與囊液成分有關(guān),3例囊實(shí)性腫塊囊內(nèi)容物于T2WI上可見極低信號(hào)(圖3A-B)。實(shí)性成分和囊壁及條狀分隔于T1WI、T2WI呈等信號(hào),增強(qiáng)掃描實(shí)性成分、囊壁和分隔明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化程度高于子宮肌層強(qiáng)化,部分強(qiáng)化程度達(dá)到血管強(qiáng)化程度,囊內(nèi)容物未見明確強(qiáng)化(圖4A-B)。3例SO可見少量盆腔積液。
SO是一種較罕見的起源于生殖細(xì)胞的成熟型畸胎瘤,占卵巢畸胎瘤的2.7%,占所有卵巢腫瘤的0.3%。該組研究中患者發(fā)病年齡為41~77歲,平均53歲,與文獻(xiàn)報(bào)道該病發(fā)病高峰約50歲基本一致[1]。SO患者臨床癥狀多不明顯或癥狀輕微,大部分因體檢或自覺腹部包塊就診,少部分患者中存在非特異性癥狀,如陰道出血,腹部脹、背痛,當(dāng)腫瘤破裂可引起急性嚴(yán)重腹痛。文獻(xiàn)報(bào)道只有0.5%~5%患者可發(fā)生惡變[2],僅5%患者伴有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)(甲亢)癥狀[3]。該組9例研究中1例甲狀腺腫混合部分分化好的甲狀腺癌 (含乳頭狀癌和濾泡型癌),另8例病理診斷均為良性。9例病例中并未有甲狀腺功能亢進(jìn)患者,推測(cè)出該組病灶內(nèi)的甲狀腺組織并無(wú)甲狀腺功能。
圖1A-B 左卵巢單純囊性腫塊 1A T2WI囊內(nèi)容物單純高信號(hào),囊壁薄而均勻;1B T1WI脂肪抑制增強(qiáng),囊壁均勻強(qiáng)化,未見壁結(jié)節(jié)。圖2A-B右側(cè)卵巢囊實(shí)性腫塊 顯示不同囊內(nèi)容物信號(hào)不同 2A T1WI呈稍高、稍低信號(hào)(白箭);2B T2WI呈高、稍高信號(hào)(黑箭)。圖3A-B 右卵巢囊實(shí)性腫塊 3A T2WI上部分小囊內(nèi)容物為極低信號(hào)(白箭);3B T1WI脂肪抑制增強(qiáng),囊內(nèi)容物未見強(qiáng)化。圖4A-B 右卵巢囊實(shí)性腫塊 4A T1WI囊內(nèi)容物部分高信號(hào),部分低信號(hào),子宮受壓左移;4B T1WI脂肪抑制增強(qiáng),實(shí)性腫塊及囊壁明顯強(qiáng)化(短白箭),強(qiáng)化程度高于受壓移位的子宮肌層(長(zhǎng)白箭)。
SO病理診斷應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤完全或大部分(50%以上)由甲狀腺組織構(gòu)成;②或腫瘤中甲狀腺組織雖未超過(guò)50%,但患者甲狀腺功能亢進(jìn)顯著;③或有極其容易識(shí)別的甲狀腺組織存在于成熟畸胎瘤中[4]。該組9例,4例為單純性甲狀腺腫,3例大部分由甲狀腺組織構(gòu)成,2例于成熟性畸胎瘤內(nèi)可見甲狀腺組織。
該文對(duì)9例SO進(jìn)行MRI影像分析,并參考國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),總結(jié)影像征象及其特點(diǎn):①多為單側(cè),有文獻(xiàn)報(bào)道約6%可發(fā)生于雙側(cè),但在該研究中幾乎全發(fā)生于單側(cè),可能與病例數(shù)過(guò)少有關(guān)。②多為類圓形或略呈分葉腫塊,邊界清晰,大小不一,部分直徑可達(dá)112 mm。③多以囊性(多囊)為主的囊實(shí)性腫塊,分隔及囊壁較厚,單囊者較少見、單純實(shí)性的腫塊更加罕見。該組9例中2例為純囊性,其余均為囊實(shí)性腫腫塊,未見單純實(shí)性腫塊。④囊性內(nèi)容物T1WI大部分為低信號(hào),部分可見高信號(hào),T2WI信號(hào)大部分為稍高、高信號(hào)。該組9例中2例囊內(nèi)見稍短T1信號(hào),其原因可能時(shí)囊內(nèi)出血、或甲狀腺濾泡中的蛋白成分;3例中見明顯短T2信號(hào),其原因是囊內(nèi)為膠凍樣物質(zhì),而膠凍樣物質(zhì)的氫質(zhì)子(H+)含量非常少,有人認(rèn)為囊內(nèi)見到明顯短T2信號(hào)具有特征性[5]。SO中病灶DWI上信號(hào)未見增高,而腹腔粘液瘤中DWI上信號(hào)則明顯增高。⑤實(shí)性成分為等信號(hào),囊壁和間隔一般較厚,增強(qiáng)掃描囊壁、實(shí)性部位及間隔明顯強(qiáng)化,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6],可能是這些部位主要由甲狀腺組織和富含血管的不成熟纖維基質(zhì)成分有關(guān)[7]。該組囊實(shí)性病例中有5例強(qiáng)化明顯,部分強(qiáng)化程度高于同層面子宮肌層,甚至跟同層面盆腔髂血管強(qiáng)化程度一致。⑥囊性成熟性畸胎瘤中常??梢砸姷絊O。該組2例患者可見含脂肪組織,呈明顯的短T1、長(zhǎng)T2信號(hào),脂肪抑制序列上病灶信號(hào)明顯減低。因此,當(dāng)發(fā)現(xiàn)卵巢單側(cè)腫塊中,含有脂肪成分、又含有明顯強(qiáng)化的實(shí)性成分時(shí),需高度懷疑是否合并SO[8]。⑦少許病例中可見胸、腹腔積液,該組中病例3例可見少量盆腔積液,占比33%,未見胸腔積液。
在臨床中,SO應(yīng)與來(lái)自于卵巢的其它腫瘤(包括良性、惡性)、轉(zhuǎn)移瘤、膿腫等鑒別。①卵巢上皮源性腫瘤中的囊腺瘤(包括黏液及性漿液性):一般來(lái)說(shuō),病灶邊界清晰,常常為單房或多房腫塊,分隔薄、無(wú)明確軟組織成分。若有壁結(jié)節(jié)且明顯強(qiáng)化,則為交界性或惡性病灶。SO實(shí)性成分多,囊壁及分隔較厚,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。②卵巢其它原發(fā)惡性腫瘤:邊界模糊,包膜不完整,囊內(nèi)可見結(jié)節(jié)狀突起,實(shí)性成分較多且內(nèi)見不規(guī)則壞死區(qū),并常伴盆腔、腹膜后多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。而SO邊界清楚,包膜完整,實(shí)性成分常呈明顯強(qiáng)化,并不見盆腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。②子宮內(nèi)膜異位囊腫:臨床常有痛經(jīng)史,多為雙側(cè),隨著出血時(shí)間不一,囊內(nèi)信號(hào)不一,增強(qiáng)后未見明確強(qiáng)化。④轉(zhuǎn)移瘤:一般有原發(fā)?。ㄌ貏e是胃腸道腫瘤),雙側(cè)附件受累,邊界模糊并易侵犯鄰近器官,并合并大量胸腹水。⑤膿腫:臨床上有發(fā)熱、觸痛、白細(xì)胞升高等癥狀,病灶周圍常有滲出、容易引起周圍組織粘連,DWI上囊內(nèi)容物信號(hào)明顯增高,增強(qiáng)后呈明顯環(huán)形強(qiáng)化。
文獻(xiàn)報(bào)道約17%的SO可出現(xiàn)腹腔積液或假性Meigs綜合征,往往此類患者中CA125明顯升高,常被誤診為惡性腫瘤[9],該組3例囊實(shí)性腫塊伴有少量腹水,術(shù)前兩例病例被誤診為卵巢上皮來(lái)源囊腺癌。因此,在考慮有合并腹水的卵巢腫瘤診斷中,該病也應(yīng)在列入考慮中。
綜上所述,SO缺乏特異性的臨床癥狀,過(guò)去人們對(duì)此認(rèn)識(shí)不夠,術(shù)前診斷極其困難。通過(guò)這9例SO患者的MRI表現(xiàn),筆者認(rèn)為仍具有一定的特征性。對(duì)于中老年女性,單側(cè)附件的囊實(shí)性腫塊、邊界清楚,于T2WI上囊內(nèi)容物可見部分極低信號(hào),囊壁及囊內(nèi)分隔較厚,增強(qiáng)掃描實(shí)性成分、囊壁及間隔明顯強(qiáng)化,應(yīng)注意聯(lián)想到SO,但確診仍需依賴病理學(xué)檢查。
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