韓卓濤,王燕,王延云,廖化針,胡強(qiáng)*
(1.樂山師范學(xué)院竹類病蟲防控與資源開發(fā)四川省重點實驗室,四川 樂山 614000;2.樂山師范學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院,四川 樂山 614000)
花椒是蕓香科(Rutaceae)花椒屬(ZanthoxylumL.)植物花椒(ZanthoxylumbungeanumMaxim.)或青椒(ZanthoxylumschinifoliumSieb.et Zucc.)的成熟果皮。它是一種辛香料,含揮發(fā)性油,性熱,味辛香,在《本草綱目》中被譽為“八大味”之一?;ń穼僦参锏幕瘜W(xué)成分主要有生物堿、酰胺、木脂素、香豆素、揮發(fā)油和脂肪酸等,其中酰胺類物質(zhì)是花椒的主要麻味成分,揮發(fā)油則主要是其香氣成分,它們是反映花椒內(nèi)在品質(zhì)的主要指標(biāo)[1,2]?;ń烦似涔ず袧庥舻南銡夂吐槲叮勺鳛槭秤煤腿沼孟懔贤?,其果實、根、莖、葉均可入藥,具有溫中散寒、除濕、鎮(zhèn)痛、麻醉、抗菌、殺蟲止痛等藥理功效,因而具有廣泛的應(yīng)用前景[3-5]。我國除東北、新疆和內(nèi)蒙古等少數(shù)地區(qū)外,其他各地均有分布,特別是四川省漢源、西昌、冤寧等地區(qū)盛產(chǎn)花椒[6,7]。
花椒油是一種從花椒中提取出呈香、呈麻味物質(zhì)于食用植物油中的調(diào)味品,然而不同的生產(chǎn)方法其香味、口感存在較大的差異。其主要由以下2種方法制取[8-10]:(1)通過油浸法、油淋法、油溶法等傳統(tǒng)方法生產(chǎn)花椒油,油浸法在國內(nèi)被大部分花椒油廠使用。(2)通過超臨界CO2萃取法將花椒中的有效成分提取出來,得到花椒提取物,即花椒精油和花椒油樹脂,然后與食用植物油調(diào)制成為花椒油(萃取法)。市場上反映,傳統(tǒng)花椒油(油浸法)芳香濃郁、醇麻爽口,而花椒油(萃取法)氣味和口感稍差,通常略帶有苦澀味。目前已有不少文獻(xiàn)對花椒精油或揮發(fā)油成分進(jìn)行了分析研究[11-16],但很少有對花椒油成分進(jìn)行分析研究,本文采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法(HS-GC-MS)對2種不同生產(chǎn)工藝(油浸法和萃取法)生產(chǎn)的花椒油的揮發(fā)性成分進(jìn)行了分析,分別鑒定其主要化學(xué)成分,并對2種花椒油的揮發(fā)性成分進(jìn)行了比較,旨在比較2種花椒油的揮發(fā)性成分差異,為花椒油的生產(chǎn)加工、質(zhì)量評價及進(jìn)一步的研究提供理論依據(jù)。
帥麻婆花椒油(油浸法)、花椒油樹脂:均由峨眉山市中王食品廠提供;金龍魚菜籽油:益海嘉里食品營銷有限公司市購。
7890B-5977A氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(配有7696A頂空自動進(jìn)樣器、MussHunter數(shù)據(jù)處理系統(tǒng))、20 mL頂空進(jìn)樣瓶及瓶蓋、壓蓋器、啟蓋器 美國安捷倫科技有限公司;ML203/02分析天平 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;200~1000 μL移液槍 歐辰自動化科技有限公司。
1.2.1 頂空進(jìn)樣器參數(shù)
定量環(huán)/閥:110 ℃;傳輸線:120 ℃;加熱箱:100 ℃;平衡時間:10 min。
1.2.2 色譜條件參數(shù)
HP-5MS色譜柱(30 m×250 μm×0.25 μm),進(jìn)樣口溫度為250 ℃;色譜程序升溫條件:起始溫度40 ℃,保持1 min,以5 ℃/min的升溫速率升至150 ℃,再以8 ℃/min的升溫速率升至260 ℃,保持10 min;載氣(He)流量1 mL/min;分流進(jìn)樣,分流比5∶1;進(jìn)樣量1 μL。
1.2.3 質(zhì)譜條件參數(shù)
質(zhì)量掃描范圍(m/z):50~500 amu;電子電離(electron ionization,EI)離子源:70 eV;離子源溫度230 ℃;連接質(zhì)譜結(jié)口溫度280 ℃;溶劑切除時間3 min。
1.3.1 樣品前處理
花椒油(油浸法):準(zhǔn)確稱取約10.00 g帥麻婆花椒油置于20 mL頂空進(jìn)樣瓶中,封口后,待測。
花椒油(萃取法):將花椒油樹脂和食用植物油按1∶29的比例(質(zhì)量比)混合調(diào)制成花椒油(萃取法),準(zhǔn)確稱取約10.00 g花椒油(萃取法)置于20 mL頂空進(jìn)樣瓶中,封口后,待測。
1.3.2 數(shù)據(jù)分析
將處理好的樣品放入自動頂空進(jìn)樣器中,經(jīng)GC-MS分析,分別得到2種不同生產(chǎn)工藝(油浸法和萃取法)的總離子流圖5(見圖1和圖2)。將圖中各個色譜峰的質(zhì)譜圖與NIST14.L譜庫進(jìn)行比對,并結(jié)合文獻(xiàn)報道進(jìn)行圖譜解析。采用峰面積歸一法計算各個成分的相對含量。
HP-5MS屬于非極性毛細(xì)管柱,樣品中揮發(fā)性成分按照沸點依次升高的順序出峰,經(jīng)HP-5MS毛細(xì)管柱分離、MS檢測,2種不同生產(chǎn)工藝花椒油(油浸法和萃取法)的總離子流圖分別見圖1和圖2。此色譜條件下,花椒油(油浸法和萃取法)樣品的主要成分達(dá)到良好分離,峰形尖銳且對稱性好,易于質(zhì)譜定性。油浸法所生產(chǎn)的花椒油的GC-MS總離子流圖見圖1。組分出峰時間主要集中在8~18 min;花椒油樹脂與菜籽油按比例調(diào)制成的花椒油的GC-MS總離子流圖見圖2,組分出峰時間主要集中在4~18 min。
圖1 花椒油(油浸法)GC-MS總離子流圖Fig.1 The total ions chromatogram of GC-MS of Zanthoxylumbungeanum oil(the oil-immersion method)
圖2 花椒油(萃取法)GC-MS總離子流圖Fig.2 The total ions chromatogram of GC-MS of Zanthoxylumbungeanum oil(the extraction method)
總離子流圖中的色譜峰經(jīng)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索、人工譜圖解析,并參考相關(guān)文獻(xiàn)資料[17-21],從油浸法和萃取法的花椒油中分別分離鑒定出17種和25種揮發(fā)性化合物,然后采用峰面積歸一化計算化合物的相對含量,見表1。
表1 2種花椒油揮發(fā)性成分分析Table 1 Analysis of volatile components in two kinds of Zanthoxylum bungeanum oils
續(xù) 表
注:“-”表示未檢出或含量低于0.01%。
由表1可知,花椒油(油浸法)中共分離鑒定出17種揮發(fā)性成分,其中烯類化合物有10種,主要是右旋萜二烯65.27%、β-月桂烯18.35%、羅勒烯4.00%;醇類化合物有2種,主要是芳樟醇4.88%;酯類化合物有3種,主要是乙酸芳樟酯1.87%;另外,還存在少量的酮類、炔類化合物,即3,5-辛二烯-2-酮和1-十一炔0.04%。
花椒油(萃取法)中共分離出25種揮發(fā)性成分,其中烯類化合物有12種,主要是右旋萜二烯33.57%、檜烯12.26%、β-月桂烯5.77%;醇類化合物有6種,主要是芳樟醇26.43%;酯類化合物有1種,即乙酸芳樟酯6.91%;另外,還存在少量的酸類、醛類、腈類及苯類化合物,即2,5-二氫-1H-吡咯-2-羧酸0.29%、(E,E)-2,4-己二烯醛0.65%、辛醛0.17%、3-甲基巴豆腈0.73%、5-己烯腈0.22%和鄰-異丙基苯0.33%。
由表1可知,油浸法和萃取法的花椒油分別鑒定出17種和25種揮發(fā)性成分,其中有13種揮發(fā)性成分相同,分別為α-蒎烯、檜烯、β-月桂烯、α-水芹烯、右旋萜二烯、反式-β-羅勒烯、羅勒烯、γ-松油烯、4-側(cè)柏醇、萜品油烯、芳樟醇、別羅勒烯、乙酸芳樟酯,分別占總含量的99.92%和90.3%;其中有12種揮發(fā)性成分花椒油(萃取法)分離出,而花椒油(油浸法)未分離出,占9.7%;其中有4種揮發(fā)性成分花椒油(油浸法)分離出,而花椒油(萃取法)未分離出,占0.08%。
2種花椒油揮發(fā)性成分相對含量最高的均是右旋萜二烯,又稱為(+)-檸檬烯,但所占含量相差近1倍,分別為65.27%和33.57%?;ń酚?油浸法)≥4%的揮發(fā)性成分有4種,即右旋萜二烯65.27%、β-月桂烯18.35%、芳樟醇4.88%及羅勒烯4.00%,占總含量的92.5%;花椒油(萃取法)≥4%的揮發(fā)性成分有6種,即右旋萜二烯33.57%、芳樟醇26.43%、檜烯12.26%、乙酸芳樟酯6.91%、β-月桂烯5.77%及α-苧烯崖柏烯4.38%,占總含量的89.32%;花椒油(油浸法)中右旋萜二烯、β-月桂烯、羅勒烯、反式-β-羅勒烯的相對含量比花椒油(萃取法)的含量高;而檜烯、芳樟醇、乙酸芳樟酯等組分,花椒油(萃取法)比花椒油(油浸法)相對含量高;2種花椒油中α-蒎烯、α-水芹烯、γ-松油烯、4-側(cè)柏醇、萜品油烯、別羅勒烯的含量都低于1%。
表2 2種花椒油揮發(fā)性成分比較Table 2 Comparison of volatile components in two kinds of Zanthoxylum bungeanum oils
注:“-”表示未檢出或含量低于0.01%。
由表2可知,花椒油(油浸法)的揮發(fā)性成分是烯類、醇類、酯類、酮類及炔類,花椒油(萃取法)的揮發(fā)性成分是烯類、醇類、酸類、酯類、醛類、腈類及苯類;花椒油(油浸法)的主要揮發(fā)性成分是烯類93.15%、醇類4.9%及酯類1.89%,合計占總含量的99.94%,花椒油(萃取法)的主要揮發(fā)性成分同樣是烯類60.47%、醇類30.23%及酯類6.91%,合計占總含量的97.61%;花椒油(萃取法)的揮發(fā)性成分中還存在少量酸類(0.29%)、醛類(0.82%)、腈類(0.95%)及苯類(0.33%),合計占總含量的2.39%。
通過上述分析發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)油浸法和萃取法花椒油在氣味和口感上的差異是由于2種不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的花椒油中揮發(fā)性成分組成及相對含量有明顯差異所導(dǎo)致的;油浸法工藝中植物油主要提取了花椒果皮中的呈香、呈麻味物質(zhì),有效成分雖不能充分溶解,僅有部分進(jìn)入植物油中,造成浪費和產(chǎn)品成本偏高,但風(fēng)味純正;花椒油(萃取法)工藝由于溶劑萃取能力強(qiáng),且將花椒果皮連同花椒籽一起粉碎、萃取,因此將花椒籽中部分影響風(fēng)味的物質(zhì)也萃取出來,花椒油中揮發(fā)性成分組成明顯增多,特別是酸類、醛類、腈類及苯類,產(chǎn)生了苦澀味,導(dǎo)致風(fēng)味有所改變。
花椒油的揮發(fā)性成分會因花椒產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)條件的差異而不同[22,23]。本實驗采用HS-GC-MS對2種不同生產(chǎn)工藝的花椒油進(jìn)行了揮發(fā)性成分分析,結(jié)果顯示揮發(fā)性成分組成及相對含量有明顯的差異:花椒油(油浸法)和花椒油(萃取法)中分別分離鑒定出17種和25種揮發(fā)性化合物,其中有13種揮發(fā)性成分相同,分別占總含量的99.92%和90.3%;有12種揮發(fā)性成分花椒油(萃取法)分離出,而花椒油(油浸法)未分離出,占9.7%;有4種揮發(fā)性成分花椒油(油浸法)分離出,而花椒油(萃取法)未分離出,占0.08%;2種花椒油揮發(fā)性成分相對含量最高的均是右旋萜二烯,但所占含量相差近1倍,分別為65.27%和33.57%;花椒油(油浸法)≥4%的揮發(fā)性成分有4種,占總含量的92.5%;花椒油(萃取法)≥4%的揮發(fā)性成分有6種,占總含量的89.32%;油浸法和萃取法花椒油的主要揮發(fā)性成分都是由烯類、醇類及酯類組成,但比例有明顯差異;花椒油(萃取法)的揮發(fā)性成分中還存在少量酸類(0.29%)、醛類(0.82%)、腈類(0.95%)及苯類(0.33%)。上述差異導(dǎo)致了傳統(tǒng)花椒油(油浸法)芳香濃郁、醇麻爽口,而花椒油(萃取法)氣味和口感稍差,通常略帶有苦澀味,花椒油中揮發(fā)性成分組成及相對含量影響花椒油的品質(zhì),因此可將花椒油的組成成分和相對含量作為指導(dǎo)生產(chǎn)的依據(jù),提高花椒油的感官品質(zhì)。
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