池鋼 周琪 張析哲
隨著近些年來醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展進步,腦卒中介入治療麻醉方案受到了醫(yī)學(xué)工作者的高度關(guān)注[1]。有關(guān)學(xué)者認(rèn)為[2],對腦卒中患者在介入治療時采取右美托咪定復(fù)合依托咪酯,可達到良好的麻醉效果。為此,本次研究收治了40例腦卒中患者,對兩組分別采取不同的麻醉方式,分析其應(yīng)用價值。
抽取至我院就診的腦卒中患者40例(2015年6月10日—2017年6月10日)作為本次的研究對象,所有患者的疾病均獲得明確的診斷,對本次研究知情同意。
采取隨機數(shù)字表法進行分組,每組均20例。常規(guī)組:男性與女性分別占據(jù)11例與9例,年齡為46~78歲,平均(65.20±3.14)歲;實驗組:男性與女性分別占據(jù)10例與10例,年齡為45~79歲,平均(64.89±3.28)歲。對比兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,可比性良好。
對兩組腦卒中患者均給予麻醉誘導(dǎo),給予咪唑安定2 mg靜脈注射,給予順式阿曲庫銨0.15 mg/kg靜脈注射,給予舒芬太尼0.4 μg/kg靜脈注射。
之后對常規(guī)組患者給予依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;H20020511)麻醉,給予0.2 mg/(kg·h)的藥物靜脈注射,要求在1 min內(nèi)注射完成,之后依據(jù)患者的實際情況將麻醉劑量適當(dāng)減少,1 h內(nèi)保持2~4次。
實驗組在此基礎(chǔ)上給予右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;H32022379)麻醉,并在麻醉誘導(dǎo)前的0.5 h給予右美托咪定(0.5μg/kg)靜脈注射,之后將給藥劑量更改為0.2~0.4 μg/(kg·h)。等到患者將全身肌肉放松后,給予間歇正壓機械通氣治療,12次/min為治療的頻率,保持潮氣量為8 ml/kg,流量為2 L/min,氧濃度為100%,并對患者給予2%的七氟醚維持麻醉。
對比兩組患者的ApacheⅡ評分(急性生理與慢性健康評分)和GCS評分,對兩組患者的鎮(zhèn)靜效果進行分析[3-4];記錄兩組患者給藥后的不良反應(yīng)情況。
將兩組腦卒中患者的基礎(chǔ)資料納入SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,計數(shù)資料用百分比、率表示,實施χ2檢驗,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1可知,治療后實驗組的ApacheⅡ評分相比常規(guī)組明顯較低,GCS評分相比常規(guī)組明顯較高,P<0.05。
表1 實驗組與常規(guī)組治療后的相關(guān)評分比較(±s,分)
表1 實驗組與常規(guī)組治療后的相關(guān)評分比較(±s,分)
分組 ApacheⅡ GCS實驗組(n=20) 8.56±2.03 13.31±2.05常規(guī)組(n=20) 12.47±2.51 9.28±1.59
表2可知,實驗組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于常規(guī)組,P<0.05。
臨床上對腦卒中患者主要采取介入治療方案,具有較為良好的治療效果,并發(fā)癥較低,但是考慮到該類患者以老年人群居多,機體免疫力較低,合并癥較多,導(dǎo)致實際進行介入治療時,對麻醉方式的要求較高[5]。
為了幫助轉(zhuǎn)診穩(wěn)定麻醉效果,以防造成患者缺氧、血壓遞增,同時還需保證患者的腦灌注壓處于正常情況,因此,給予科學(xué)有效的麻醉方案意義重大。右美托咪定屬于一類新型的鎮(zhèn)靜藥物,可對人體的心血管功能及時穩(wěn)定,達到良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛與抵抗寒戰(zhàn)的效果,將躁動等不良反應(yīng)情況減少[6]。依托咪酯屬于一類良好的鎮(zhèn)靜藥物,可對人體達到腦保護效果,將顱內(nèi)壓水平降低,從而發(fā)揮優(yōu)良的麻醉效果[7-8]。
本次研究對常規(guī)組患者采取依托咪酯麻醉,實驗組給予右美托咪定復(fù)合依托咪酯麻醉,結(jié)果顯示,治療后實驗組的ApacheⅡ評分相比常規(guī)組明顯較低,GCS評分相比常規(guī)組明顯較高,且實驗組治療后躁動、寒戰(zhàn)、注射痛、肌顫等不良反應(yīng)發(fā)生率相比常規(guī)組較低,進一步說明了實驗組麻醉方案的安全性較高。
綜上情況可知,對腦卒中患者給予右美托咪定+依托咪酯進行麻醉的效果明顯優(yōu)于單純采取依托咪酯麻醉的效果,安全性較高,便于促進患者身體的早日康復(fù)。
表2 實驗組與常規(guī)組的不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
參考文獻
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