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    2015—2017年度某院抗消化性潰瘍藥物使用情況分析

    2018-05-14 15:20:45孫琦
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年34期
    關(guān)鍵詞:消化性潰瘍

    孫琦

    [摘要] 目的 通過該院3年抗消化性潰瘍藥的使用情況分析,對用藥現(xiàn)狀和趨勢做出客觀評價,促進藥物的使用管理和為臨床合理使用提供依據(jù)。方法 采用銷售金額、構(gòu)成比、用藥頻度(DDDs)、銷售金額排序、限定日費用(DDDc)等對該院2015年1月—2017年12月年銷售的抗消化性潰瘍藥進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 抗消化性潰瘍藥的年銷售金額逐步增長,其中質(zhì)子泵抑制劑三年來銷售一直處于絕對的主導(dǎo)地位,DDDs排名前2位的是雷貝拉唑腸溶膠囊、雷貝拉唑鈉腸溶片,絕大多數(shù)藥品的DDDc 3年來都是逐年減少。結(jié)論 3年來該院的抗消化性潰瘍藥用藥總體水平比較平穩(wěn),以雷貝拉唑鈉為首的質(zhì)子泵抑制劑用藥一直處于首位,用藥情況比較合理。

    [關(guān)鍵詞] 消化性潰瘍;年度門診;藥物使用情況

    [中圖分類號] R969.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-5654(2018)12(a)-0057-03

    消化性潰瘍主要是指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍,也可發(fā)生于食管下段、胃空腸吻合口周圍。因潰瘍的形成和發(fā)展與胃液中胃酸和胃蛋白酶的消化作用有關(guān),故又稱消化性潰瘍。約95%以上的消化性潰瘍發(fā)生在胃或十二指腸,故又分別稱為胃潰瘍或十二指腸潰瘍。近年來,由于人們的生活方式、節(jié)奏,工作壓力等精神因素的影響,消化性潰瘍病發(fā)生率在逐年增多,抗消化性潰瘍藥使用也穩(wěn)步增長。所以通過該院2015—2017 3年來用藥的情況分析,為醫(yī)院藥事管理委員會藥物引進,臨床合理用藥提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    來源于該院計算機信息系統(tǒng)門診和住院抗消化性藥物的相關(guān)數(shù)據(jù),統(tǒng)計了藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、單價、銷售金額等。

    1.2 分析方法

    采用銷售金額分類、構(gòu)成比、門診與住院的占比、銷售金額排序、用藥頻度(DDDs)、限定日費用(DDDc)數(shù)據(jù)對該院2015—2017年抗消化性潰瘍藥的臨床用藥進行統(tǒng)計分析[1]、評價。藥物的DDD值即為達到主要治療目的用于成人的平均日劑量,按照《臨床用藥須知》(2010 版)、《新編藥物學(xué)》(第17 版)及藥品說明書確定平均日劑量(DDD)[2]。 DDDs=藥物年消耗量/相應(yīng)藥物的 DDD 值,DDDs 越大反映臨床對該藥的選擇傾向越大。DDC=該藥年銷售總金額/該藥的DDDs值,代表藥品的總價格水平,表示患者應(yīng)用該藥的平均日費用;DDC越大,表示患者的經(jīng)濟負擔(dān)可能越重。

    2 結(jié)果

    該院2015—2017年抗消化性潰瘍藥共有5大類,11種藥品規(guī)格,口服藥品9種,注射劑2種。其中質(zhì)子泵抑制劑5種,胃黏膜保護劑2種,促胃腸動力藥2種,H2受體拮抗劑1種,其他輔助藥1種。各類抗消化性潰瘍藥的使用情況及統(tǒng)計分析結(jié)果可見表1、表2。

    3 討論

    3.1 各年度抗消化性潰瘍藥銷售金額及構(gòu)成比

    2015年、2016年、2017年銷售金額分別是70.89萬元、60.53萬元、71.28萬元。構(gòu)成比分別為1.77%、1.49%、1.57%。2016年、2017年銷售金額及占醫(yī)院銷售總金額構(gòu)成比同步增長,基本一致。2015年度數(shù)據(jù)比2016年大且與2017年基本保持一致,主要是由于2015年藥品的零售價格是最高的,從2016—2017年度價格從2015年度的基礎(chǔ)上下降了20%以上。去除這個降價因素外,銷售金額及構(gòu)成比還是逐步增長的。說明該院的抗消化性潰瘍藥使用量及占比都比較穩(wěn)定。

    3.2 各年度門診、住院抗消化性潰瘍藥使用占比

    門診銷售金額與住院銷售金額比例3年來都比較一致,且門診比住院略多,表示該院看病的患者門診人數(shù)比住院的多,患病的病情比較輕且穩(wěn)定,所以使用以服用方便,價格比較低的口服藥為主,而住院患者病情較重一點,使用以價格高的注射劑為主。

    3.3 各年度各類消化性抗?jié)兯幨褂们闆r

    從表3可以看出,此類藥物主要有質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)、胃黏膜保護劑、促胃腸動力藥、H2受體拮抗藥及其他輔助藥。質(zhì)子泵抑制劑三年一直處于銷售的第一位構(gòu)成比一直在91%以上,其次是胃黏膜保護劑,而且構(gòu)成比例比較接近波動不大。說明質(zhì)子泵抑制劑療效顯著,同時在醫(yī)生及患者心目中都有極高的地位。質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)抑制胃酸分泌效果較H2RA更強,且作用持久,所以能更快地促進潰瘍愈合,不易發(fā)生耐藥,目前為活動期消化性潰瘍藥的首選,尤其適合疼痛嚴重、合并出血或者其他治療失敗的患者。

    3.4 各種抗消化性潰瘍藥銷售金額情況

    從表4中可以看出,該院使用的抗消化性潰瘍藥主要為:鹽酸雷尼替丁膠囊、雷貝拉唑膠囊、雷貝拉唑腸溶片、泮托拉唑鈉粉針、奧美拉唑鈉粉針、復(fù)方鋁酸鉍顆粒、膠體果膠鉍膠囊、多潘立酮片、枸櫞酸莫沙必利片、猴頭菌片12種品種。其中雷貝拉唑有2個規(guī)格(雷貝拉唑膠囊20 mg、雷貝拉唑鈉腸溶片10 mg),注射用針劑有2種。從銷售金額看,雷貝拉唑膠囊(片)、泮托拉唑鈉針、奧美拉唑鈉針3年來一直位于銷售金額的前3位。由于零售價格的區(qū)別,其實雷貝拉唑3年的銷售數(shù)量一直排名在第1位的。

    3.5 各種抗消化性潰瘍藥DDDs排名情況

    前3位是雷貝拉唑腸溶膠囊、雷貝拉唑鈉腸溶片、枸櫞酸莫沙必利片,雷貝拉唑絕對占據(jù)第一,從表上可以看出這類藥物的DDDs排位前二位,就可以說明這類藥物在治療中占主導(dǎo)地位。而鹽酸雷尼替丁膠囊及奧美拉唑膠囊的DDDs排的比較靠后,且有進一步下降的趨勢。雷貝拉唑可作用于H+K-ATP酶的4個位點,抑酸作用更強,所以抑酸效果好,個體差異小[3]。且雷貝拉唑的代謝可通過細胞色素P450介導(dǎo)的代謝和非酶代謝兩條途徑,是受CYP2C19相關(guān)的多態(tài)性影響最小的質(zhì)子泵抑制劑,因而雷貝拉唑與其他質(zhì)子泵抑制劑相比,藥物間相互作用更少,服用更為安全。而H2受體拮抗劑如雷尼替丁抑酸作用不如質(zhì)子泵抑制劑強,且突然停用時會導(dǎo)致胃酸分泌反跳性增加,再加上質(zhì)子泵抑制劑的異軍突起,進而導(dǎo)致H2受體拮抗劑的臨床應(yīng)用開始逐年下降,年銷售金額不斷降低[4]。奧美拉唑與雷貝拉唑相比較,由于其起效慢、藥動學(xué)個體差異大、與其他藥物相互作用多等問題。故在臨床上用量越來越少了,是有依據(jù)的。

    3.6 各種抗消化性潰瘍藥DDDc值情況

    從表4中可以看出奧美拉唑鈉針和泮托拉唑鈉針的日均費用最高,雷貝拉唑腸溶膠囊和雷貝拉唑鈉腸溶片緊隨其后,胃黏膜保護劑至2016年引進起日均費用也在逐步上升。而整體藥品的DDDc是逐年穩(wěn)步減少的,說明患者的藥品費用逐步減少,有利于患者的治療。

    4 結(jié)論

    綜上所述,該院3年來的抗消化性潰瘍的使用情況比較穩(wěn)定,使用情況比較合理。質(zhì)子泵抑制劑由于療效好,治愈率高,得到了廣大醫(yī)務(wù)工作者及患者的認可,所以使用量及銷售金額一直占有極大的比例,雖然價格不低但和我們經(jīng)濟水平發(fā)達地區(qū)是相匹配的。通過使用藥物的統(tǒng)計分析,提供數(shù)據(jù)供臨床參考,才能促進臨床安全、有效、經(jīng)濟地使用藥品,有利于提高醫(yī)院的社會效益[5]。社會在發(fā)展,人們的生活習(xí)慣等因素的影響,導(dǎo)致消化性潰瘍患病率升高,醫(yī)院應(yīng)該選擇一些療效可靠,不良反應(yīng)少,復(fù)發(fā)率低,價格合理的藥品供患者使用。通過合理的藥物、合適的治療方法使患者得到最好的治療。

    [參考文獻]

    [1] 南家林,王小藕.我院2006-2007年抗消化性潰瘍藥應(yīng)用情況調(diào)查分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2009(2):77-79.

    [2] 吳駿,陳集志,徐小燕,等.2011-2013年我院口服抗消化性潰瘍藥物的用藥分析[J].東南國防醫(yī)藥,2014(5):502-504.

    [3] 代小松,韓盛璽.埃索美拉唑—質(zhì)子泵抑制劑的新成員[J].華西藥學(xué)雜志,2007(3):356-357.

    [4] 胡遠,吳華,陳秋虹.2009-2011年四川省人民醫(yī)院抗消化性潰瘍藥應(yīng)用分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2012(12):1075-1078.

    [5] 李崎,曾宏輝.2009-2011年復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院抗消化性潰瘍藥應(yīng)用分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2013(3):204-206.

    (收稿日期:2018-09-05)

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