徐 茜, 賀家勇, 常 煒, 甫拉提·熱西提, 王 松
(1新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室, 烏魯木齊 830011; 2中國石油烏魯木齊石油化工總廠職工醫(yī)院外一科, 烏魯木齊 830019;3新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)研究院, 烏魯木齊 830054; 4新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院胸外中心, 烏魯木齊 830049)
據(jù)世界衛(wèi)生組織估算,全世界感染結(jié)核分支桿菌占1/3的人口,每年新增有結(jié)核病患者800萬例,其中死亡200萬例[1]。結(jié)核病早期診斷和治療是控制結(jié)核傳播的關(guān)鍵[2]。結(jié)核菌素試驗(PPD)是目前臨床常常采用診斷結(jié)核的方法之一,但結(jié)核菌素與卡介苗會存在交叉免疫源性,會產(chǎn)生交叉免疫反應(yīng),其在結(jié)核病中的診斷價值存在局限性。在活動性肺結(jié)核患者中,約有40%~60%的肺結(jié)核患者結(jié)核菌陰性,因此,采用痰抗酸桿菌的方法診斷比較困難[4-5]。痰結(jié)核菌培養(yǎng)是診斷結(jié)核病的金標(biāo)準(zhǔn),但其耗時較長,不能用于早期診斷結(jié)核病。結(jié)核菌感染T細(xì)胞斑點實驗(T-SPOT.TB)是γ干擾素釋放試驗的一種,是近年來產(chǎn)生的新的檢測技術(shù)[6-7]。本研究分別對60例確診痰菌種陰性及34例痰菌陽性肺結(jié)核患者和30例非結(jié)核病,采用3種檢測方法,即T-SPOT.TB、結(jié)核分枝桿菌DNA測定(TB-DNA)和結(jié)核菌素皮試(TST)進(jìn)行檢測,評價與對比T-SPOT.TB在痰菌陰性與痰菌陽性肺結(jié)核病中的診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1.1臨床資料收集新疆維吾爾自治區(qū)胸科醫(yī)院痰結(jié)核桿菌陰性肺結(jié)核患者60例(痰菌陰性組),其中男性33例,女性27例,年齡22~75歲。診斷符合2006年中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會制定的“肺結(jié)核診斷和治療指南”中菌陰活動性肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]?;颊?次涂片1次培養(yǎng)菌陰性。另納入痰結(jié)核桿菌陽性肺結(jié)核患者34例為痰菌陽性組,其中男性18例,女性16例,年齡24~79歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肺結(jié)核病復(fù)治者或初治患者治療≥2 w患者;(2)存在獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、肝炎、糖尿病及其他免疫功能異常者;(3)孕婦、哺乳期婦女。另納入肺癌、慢性阻塞性肺疾病和支氣管肺炎患者共35例,為非結(jié)核病組,其中男性17例,女性18例,年齡25~81歲。3組患者一般資料中性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,各組一般資料的比較見表1。
1.2T-SPOT.TB實驗方法采用酶聯(lián)免疫斑點實驗(ELISPOT)行T-SPOT.TB檢查?;颊呷朐簷z查,抽取8 mL外周血,分離外周血單核細(xì)胞(PBMC)。試劑盒為英國Oxford Zmmunote公司產(chǎn)品,嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行試驗。配置 250萬細(xì)胞/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。取出微量板,以細(xì)胞培養(yǎng)液為陰性對照,陽性對照加入植物血凝素,剩余2孔分別加入50 μL抗原A和抗原B,分別含抗原A(ESAT-6)和抗原B(CFP-10),每孔加入含有25萬PBMC的上述細(xì)胞懸液100 μL,將微量板置于CO2培養(yǎng)箱中37℃孵育16~20 h,PBS液洗脫,加入生物標(biāo)記的抗IFN-γ單克隆抗體50 μL,4℃中孵育2 h,采用PBS液洗脫,酶聯(lián)顯色,記錄斑點數(shù)。根據(jù)抗原A和(或)抗原B的反應(yīng)孔的斑點數(shù)進(jìn)行判斷。陽性、陰性對照孔斑點數(shù)為0~5,陽性樣本應(yīng)為[(抗原A或抗原B斑點數(shù))-(陰性對照孔斑點數(shù))]≥ 6;陰性對照孔斑點數(shù)≥6,陰性樣本應(yīng)為:(抗原A或抗原B斑點數(shù))≥2×(陰性對照孔斑點數(shù))。
表1 3組一般資料的比較
1.3TST檢測方法入院時,于患者前臂皮內(nèi)注射結(jié)核菌素純化蛋白衍生物(PPD)0.1 mL,72 h后查驗結(jié)果及卡痕,以硬結(jié)直徑<5 mm為陰性,硬結(jié)直徑≥10 mm為陽性。
1.4TB-DNA檢測采用RT-PCR技術(shù)進(jìn)行TB-DNA檢測,運用定量PCR對TB-DNA進(jìn)行檢測,TB-DNA熒光PCR檢測試劑盒由中山大學(xué)達(dá)安基因公司提供,具體操作參照試劑盒說明書進(jìn)行。
2.1T-SPOT.TB檢測結(jié)果3組T-SPOT.TB陽性率經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。肺結(jié)核組(包括痰菌陰性組、痰菌陽性組)的T-SPOT.TB陽性率均明顯高于非結(jié)核組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。痰菌陰性組和痰菌陽性組T-SPOT.TB陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.207,P=0.272)。痰菌陰性組和非結(jié)核組T-SPOT.TB陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=38.033,P=1.207),見表2。
表2 各組患者結(jié)核感染T細(xì)胞斑點實驗(T-SPOT.TB)檢測結(jié)果
注:痰菌陰性組vs痰菌陽性組(χ2=1.207,P=0.272);痰菌陰性組vs非肺結(jié)核組(χ2=38.033,P=1.207);痰菌陽性組vs非肺結(jié)核組(χ2=35.945,P=0.000)。
2.2單一檢測方法對診斷肺結(jié)核的價值評價單一指標(biāo)檢測肺結(jié)核,T-SPOT.TB的敏感性和特異型分別為88.3%和94.3%,其敏感性高于TST和TB-DNA,經(jīng)統(tǒng)計分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);特異性低于TST,而高于TB-DNA,見表3、表4。
表3 肺結(jié)核組中T-SPOT.TB、TST和TB-DNA 3種檢測方法的結(jié)果
注:*T-SPOT.TB與TST、TB-DNA比較的χ2值和P值。
表4 非肺結(jié)核病組中T-SPOT.TB、TST和TB-DNA 3種檢測方法的結(jié)果
注:*T-SPOT.TB與TST、TB-DNA比較的χ2值和P值。
結(jié)核的診斷一直受臨床醫(yī)生的關(guān)注。近年來,T細(xì)胞的γ干擾素釋放試驗在結(jié)核病診斷領(lǐng)域取得重要進(jìn)展[8-9],其采用結(jié)核桿菌所特有抗原早期分泌抗原靶蛋白(ESAT-6)和培養(yǎng)濾過蛋白-10(CFP-10)刺激機體T細(xì)胞釋放IFN-γ,T-SPOT.TB是目前IFN-γ體外釋放實驗診斷結(jié)核分枝桿菌感染最主要的辦法。T-SPOT.TB應(yīng)用酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)(ELISPOT)檢測,經(jīng)結(jié)核特異性抗原ESAT-6和FP-10刺激后外周血單個核細(xì)胞IFN-γ分泌,并經(jīng)一系列反應(yīng)后比較斑點顯示的效果。T-SPOT.TB對于結(jié)核的輔助診斷值較高,Lee 等[10]的前瞻性研究結(jié)果提示 T-SPOT.TB 診斷結(jié)核的敏感性和特異性分別為 96.6%和84.7%。Dai 等[11]通過Meta 分析研究顯示,T-SPOT.TB 對結(jié)核診斷的敏感性為88%,特異性為 89%。本研究結(jié)果顯示,T-SPOT.TB對結(jié)核診斷的敏感性為88.3%,特異性為94.3%,與上述文獻(xiàn)報道相一致。
本研究采用3種方法檢測其在結(jié)核病檢測中的臨床應(yīng)用價值,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肺結(jié)核組(包括痰菌陰性組、痰菌陽性組)的T-SPOT.TB陽性率均明顯高于非結(jié)核組,T-SPOT TB、TST和TB-DNA在肺結(jié)核中的敏感性分別為88.3%、31.9%和69.1%,特異性分為94.3%、100%和91.4%。在3種檢測方法中,TST檢測的敏感性最低。雖然TST是公認(rèn)的快速診斷肺結(jié)核感染的有效手段,但其檢測的敏感性比較低的可能原因為:對于免疫力低下的結(jié)核患者,其敏感性會有所降低,所以TST在TB的診斷中也存在一定的局限性。TB-DNA的敏感性、特異性界于TST和T-SPOT.TB之間,TB-DNA的陽性率受制于痰液中結(jié)核分枝桿菌數(shù)量,容易出現(xiàn)假陽性。另外TB-DNA檢測標(biāo)本來源不如T-SPOT.TB標(biāo)本源方便易得,對于不咯痰或不能接受支氣管鏡的患者,不易取得檢測標(biāo)本。T-SPOT.TB在痰菌陽性和陰性標(biāo)本的陽性檢測率分別為85.0%和94.1%,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可見T-SPOT.TB的敏感性與患者是否排菌、排菌類型及排菌數(shù)量多少無關(guān),可以成為結(jié)核病早期診斷的輔助檢查手段。T-SPOT.TB由于其檢測的是外周血中結(jié)核特異性釋放IFN-γ的淋巴細(xì)胞的數(shù)量,因而也不會受到個體細(xì)菌學(xué)檢測結(jié)果的影響,在肺結(jié)核診斷菌陰肺結(jié)核中,T-SPOT.TB檢測顯得更有輔助價值。
肺結(jié)核涂陽僅占肺結(jié)核發(fā)病例數(shù)的約50%,涂陰肺結(jié)核的診斷及非結(jié)核分枝桿菌感染率上升,給T-SPOT.TB提供利用空間,其不僅可節(jié)約診斷時間,而且有較高的敏感性、特異性,是較為有效的輔助診斷方法。
需要注意的是,T-SPOT.TB陽性結(jié)果不能作為單獨或是決定性的診斷結(jié)核病的依據(jù),無法診斷潛伏感染和活動性肺結(jié)核;除病原學(xué)確診外,結(jié)核病的診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。
參考文獻(xiàn):
[1] JASMER R M, NAHID P, HOPEWELL P C. Clinical practice. Latent tuberculosis infection[J]. N Engl J Med, 2002, 347(23):1860.
[2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.2000年全國結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查資料匯編[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:37-48.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會.結(jié)核病分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:55-58.
[4] 李方衛(wèi).淺談對菌陰肺結(jié)核重要性的認(rèn)識[J].中國防癆雜志,2006(S1):38-39.
[5] 陳素麗,劉銳.菌陰肺結(jié)核診斷[J].臨床薈萃,2016,31(10):1054-1057.
[6] 程利.T-SPOT.TB檢驗在活動性肺結(jié)核患者中的臨床意義[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2016,6(1):220-222.
[7] 崔中鋒,劉春禮,李格,等.T-SPOT.TB在結(jié)核性腦膜炎早期診斷中的價值[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(16):97-98.
[8] 何玲慧,陳曉琴,傅文.T-SPOT.TB檢測技術(shù)在臨床結(jié)核病中的應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(6):23-24.
[9] 張林,李琦.γ-干擾素釋放試驗對HIV感染者合并菌陰肺結(jié)核輔助診斷價值的探討[J].臨床肺科雜志,2016,21(12):2183-2188.
[10] LEE J Y, CHOI H J, PARK I N, et al. Comparison of two commercial interferon-gamma assays for diagnosing mycobacterium tuberculosis infection[J]. Eur Respir J, 2006, 28(1):24-30.
[11] DAI Y, FENG Y, XU R, et al. Evaluation of interferon-gamma release assays for the diagnosis of tuberculosis:an updated meta-analysis[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2012, 31(11):3127-3137.