林曉燕 陳雪夏 林先耀 宋聞 李云芳 趙仕勇★
手足口病(HFMD)是由腸道病毒引起的急性傳染病。重癥病例多由腸道病毒71型(Enterovirus71,EV71)感染引起,可出現(xiàn)腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等,病情兇險(xiǎn),病死率高。2011年版《腸道病毒71型(EV71)感染重癥病例臨床救治專(zhuān)家共識(shí)》[1]提出EV71感染重癥患兒診療的關(guān)鍵在于及時(shí)準(zhǔn)確地識(shí)別第2期(重型)和第3期(危重型),并明確列出鑒別兩者的臨床觀察指標(biāo)。本院作為省級(jí)手足口病定點(diǎn)醫(yī)院,每年收治浙北大部分重癥及危重病例,雖然有不斷修訂的指南方案,仍然存在死亡比例。目前已有手足口病的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室及腦脊液等方面的報(bào)道,但少見(jiàn)聯(lián)合病原檢測(cè)的分析報(bào)道。本文著重收集重型病例,聯(lián)合病原檢測(cè),探討重癥手足口病患兒的臨床特征與血、腦脊液EV71-IgM抗體的相關(guān)性,為早期識(shí)別危重型手足口病患兒提供更多依據(jù)。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2014年3月1日至7月31日本院感染科住院患兒317例,按照我國(guó)衛(wèi)生部制定的手足口病預(yù)防控制指南(2010年版)[2]的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)以及2011年版《腸道病毒71型(EV71)感染重癥病例臨床救治專(zhuān)家共識(shí)》的臨床分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),收治第2期及以上病例,分為重型和危重型。收集的相關(guān)項(xiàng)目有:性別、年齡、體重、頭痛和/或嘔吐、驚跳、肢體抖動(dòng)、有核細(xì)胞計(jì)數(shù)、血EV71-IgM抗體、腦脊液常規(guī)、生化及EV71-IgM抗體檢測(cè)等。
1.2 方法 (1)腦脊液有核細(xì)胞計(jì)數(shù):按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第3版中的規(guī)定進(jìn)行腦脊液有核細(xì)胞計(jì)數(shù)。細(xì)胞計(jì)數(shù)>15×106/L為陽(yáng)性結(jié)果,離心取沉渣涂片,瑞氏染色并在油鏡下分類(lèi)。(2)腦脊液生化檢查:采用潘氏試驗(yàn)對(duì)腦脊液蛋白進(jìn)行測(cè)定;氯離子檢測(cè)采用離子選擇電極法,使用日立7180型全自動(dòng)生化分析儀及其配套試劑和質(zhì)控品,質(zhì)控結(jié)果均在質(zhì)控范圍內(nèi)。(3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)測(cè)定血清及腦脊液EV71-IgM:所有上述入選本研究的患兒入院3d內(nèi)經(jīng)家長(zhǎng)簽字同意后行腰椎穿刺術(shù),取腦脊液進(jìn)行EV71-IgM抗體檢測(cè);血清及腦脊液EV71-IgM抗體試劑盒由北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司提供,采用捕獲法ELISA原理,操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS l8.0統(tǒng)計(jì)軟件。非正態(tài)資料采用中位數(shù)±四分位數(shù)極差描述,組間比較采用獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn),率的比較采用Fisher精確檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料 結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 重型與危重型手足口病組間常規(guī)指標(biāo)的比較分析(±s)
注:數(shù)據(jù)為中位數(shù)±四分位數(shù)極差,組間比較采用獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn)
組別 n 年齡(月) 體重(kg) 腦脊液氯(mmol/L) IMN有核(106/L)重型組 264 30±24 13±5.0 125±4 72±223.29危重型組 53 23±16 12.5±3.4 124±3 90±336.98 Z值 - -0.174 -0.133 -0.143 0.032 P值 - 0.002 0.017 0.005 0.529
2.2 臨床特征 危重型組與重型組兩組都有不同程度的發(fā)熱以及不同部位出現(xiàn)皮疹或皰疹現(xiàn)象。危重型組肢體抖動(dòng)的發(fā)生率與重型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而驚跳、頭痛和/或嘔吐的發(fā)生率兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表2。
2.3 血清及腦脊液EV71-IgM抗體檢測(cè)結(jié)果比較 腦脊液EV71-IgM抗體陽(yáng)性169例(53.3%),血清EV71-IgM抗體陽(yáng)性247例(77.9%)。危重型組與重型組、血EV71-IgM及腦脊液EV71-IgM抗體陽(yáng)性結(jié)果方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),同時(shí)潘氏試驗(yàn)結(jié)果顯示兩組蛋白陽(yáng)性方面亦無(wú)顯著差異(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 重型與危重型手足口病組間血清及腦脊液EV71-IgM抗體[n(%)]
EV71屬于小RNA病毒科腸道病毒屬成員,1974年Schmidt等首次報(bào)道從美國(guó)加利福尼亞爆發(fā)的表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀疾病(1969~1973年)的患者中分離到EV71病毒[3],通常情況下,EV71感染引起的HFMD在臨床癥狀方面與引起CoxAl6的難以區(qū)別,但EV71感染除了引起無(wú)菌性腦膜炎外,還可引起多種與神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的疾病。臨床上可以表現(xiàn)為無(wú)菌性腦膜炎型和腦脊髓膜炎型兩種類(lèi)型。如果患者臨床表現(xiàn)精神差,易激惹肢體無(wú)力及抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí)應(yīng)警惕發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)損害,及時(shí)進(jìn)行腦脊液相關(guān)檢查以免延誤病情。
目前EV71感染引起的重癥手足口病仍缺乏特異性實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),仍主要依賴(lài)臨床表現(xiàn)及血液、腦脊液的常規(guī)檢查,有研究發(fā)現(xiàn)EV71感染可能與脊髓灰質(zhì)炎類(lèi)似通過(guò)逆向軸突轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)進(jìn)入中樞,導(dǎo)致患者中途受損,引發(fā)肢體抖動(dòng)[4-6]。同時(shí)前期的研究也表明肢體抖動(dòng)在腦脊液有核計(jì)數(shù)不同,肢體抖動(dòng)發(fā)生率也明顯不同[7],提示肢體抖動(dòng)在EV71感染引起的重癥手足口病向危重型進(jìn)展中也可能扮演著重要角色。本研究統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)肢體抖動(dòng)與危重型的關(guān)系有顯著差異,在危重型患兒中,該特征陽(yáng)性率達(dá)到近50%。故肢體抖動(dòng)結(jié)合相關(guān)的檢驗(yàn)、檢查可作為識(shí)別手足口病危重型的重要參考。
雖然腦脊液檢查缺乏一定的特異性,但其作為一種重要的輔助手段,在病情的進(jìn)展以及預(yù)后療效有一定的意義,也有多篇文獻(xiàn)報(bào)道腦脊液EV71-IgM在重癥手足口病中具有較好的診斷價(jià)值[8-11]。本研究中317例重癥手足口病患兒腦脊液EV71抗體陽(yáng)性169例(53.3%),提示部分患者已發(fā)展至病毒性腦炎期,但還不能說(shuō)明抗體陽(yáng)性率與危重程度存在關(guān)聯(lián),進(jìn)一步比較發(fā)現(xiàn),危重型組腦脊液EV71-IgM抗體陽(yáng)性率與重型組比較無(wú)明顯差異,這一結(jié)果與潘氏試驗(yàn)以及前期的研究結(jié)果相一致[7]。此次研究還對(duì)血中EV71抗體進(jìn)行了檢測(cè),危重型組血EV71-IgM抗體陽(yáng)性率與重型組比較,EV71-IgM陽(yáng)性率雖有明顯增加,符合重癥病原學(xué)特點(diǎn),但是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這可能與樣本量、個(gè)體差異等有關(guān),關(guān)于血EV71-IgM抗體陽(yáng)性率是否會(huì)因病情不同而有所差異還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
同時(shí)本資料中317例患兒,年齡全部集中在5個(gè)月至4.4歲,與專(zhuān)家共識(shí)的0~3歲的重癥年齡特點(diǎn)一致。此次對(duì)年齡、體重一般情況進(jìn)行了對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示患兒年齡越小,病情越重。同年齡的患兒體重偏輕直接關(guān)系到患兒營(yíng)養(yǎng)狀況,營(yíng)養(yǎng)條件差,更容易出現(xiàn)病情加重,小年齡也是免疫功能不完善的群體,故合理營(yíng)養(yǎng)、增加體質(zhì)是預(yù)防重癥手足口病,尤其是危重癥手足口病的重要方面。另外,文獻(xiàn)報(bào)道重癥手足口病神經(jīng)系統(tǒng)受損時(shí)表現(xiàn)為腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,認(rèn)為白細(xì)胞越高,腦組織炎癥滲出越嚴(yán)重,中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷也更嚴(yán)重,有核細(xì)胞分類(lèi)與病程有關(guān)[12]。本研究危重型組與重型組比較,有核細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類(lèi)無(wú)明顯差異,但與重型組比較,氯化物下降更明顯,提示氯化物下降可能對(duì)危重型手足口病判斷存在臨床價(jià)值,有待進(jìn)一步總結(jié)。
總之,危重型手足口病尚無(wú)特異預(yù)警實(shí)驗(yàn)指標(biāo),需要結(jié)合醫(yī)生經(jīng)驗(yàn),綜合臨床特征及實(shí)驗(yàn)室檢查,年齡小,營(yíng)養(yǎng)不良,有肢體抖動(dòng)等癥狀,且血炎癥反應(yīng)明顯,血EV71抗體、核酸陽(yáng)性,需警惕發(fā)展成危重型手足口病,早期診斷、早期治療是減少危重癥導(dǎo)致嚴(yán)重后遺癥的關(guān)鍵,同時(shí),加強(qiáng)衛(wèi)生宣教,提高全民衛(wèi)生素質(zhì),增強(qiáng)體質(zhì)是根本,環(huán)境消毒、手衛(wèi)生是保障。
[1] 衛(wèi)生部手足口病臨床專(zhuān)家組.腸道病毒71型(EV71)感染重癥病例臨床救治專(zhuān)家共識(shí).中華兒科雜志,2011,49(9):675-678.
[2] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.手足口病診療指南(2010 年版).國(guó)際呼吸病雜志,2010,30(24):1473-1475.
[3] Schmidt NJ, Lennette EH, Ho HH. An apparently new enterovirus isolated from patients with disease of the central nervous system. J Infect Dis,1974,129(3):304-309.
[4] Nieuwenhuijse MJ, Erkel ARV, Dijkstra PD. Cement leakage in percutaneous vertebroplasty for osteoporotic vertebral compression fractures: identification of risk factors. Spine Journal, 2011,11(9):839-848.
[5] 李波,王群波,余雨,等.經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療骨質(zhì)疏松椎體急性重度壓縮性骨折的療效觀察.吉林醫(yī)學(xué),2014,35(4):705-707.
[6] 張愛(ài)明,鄭梅,朱小燕.散發(fā)期重癥手足口病的臨床特征及早期識(shí)別.西部醫(yī)學(xué),2015,27(2):268-272.
[7] 趙昕峰,吳亦棟,高揚(yáng),等.腸道病毒71型感染手足口病重癥患兒腦脊液分析及臨床意義.中華臨床感染病雜志,2014,7(1):60-63.
[8] Zeng M,Li YF,Wang XH,et al.Epidemiology of hand,foot,and mouth disease in children in Shanghai 2007-2010.Epidemiol Infect,2012,140(6):1122-1130.
[9] Yu N,Guo M,He SJ,et al.Evaluation of human enterovirus 71 and coxsackievirus A16 specific immunoglobulin M antibodies for diagnosis of hand,foot,and mouth disease.Virol J,2012,9:12.
[10] 宿敏,胡書(shū)佳,周婷.小兒重癥手足口病60例的臨床分析.醫(yī)藥前沿,2014,8:54-55.
[11] 劉金亭,劉力建.EV71-IgM檢測(cè)在手足口病診斷中的價(jià)值.中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2016,32(8):133-135.
[12] 賈西燕,李同川,張慧娟.腸病毒7l型感染重癥手足口病腦脊液細(xì)胞學(xué)改變與臨床癥狀分析.中國(guó)醫(yī)師雜志,2012,14(12):1663-1665.