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      阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍對糖尿病腎病的治療效果

      2018-03-24 09:21:02徐松波
      糖尿病新世界 2017年20期
      關(guān)鍵詞:阿托伐他汀治療效果糖尿病

      徐松波

      [摘要] 目的 分析阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍?jiān)谔悄虿∧I病中的治療效果。 方法 該文選取該院在2016年8月—2017年8月收治的116例糖尿病腎病患者,按照隨機(jī)分組方式,分成對照組和觀察組,每組患者58例,對照組采用諾和龍藥物治療方法,觀察組采用阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍治療方法。 結(jié)果 治療前,兩組血清及血壓指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組血清及血壓指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在糖尿病腎病治療中,采用阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍治療方法,促進(jìn)了患者血清及血壓指標(biāo)的優(yōu)化,降低了患者不良反應(yīng)發(fā)生概率,疾病治療效果大大提升。

      [關(guān)鍵詞] 阿托伐他?。恢Z和龍;糖尿??;治療效果

      [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)10(b)-0162-02

      糖尿病腎病作為一項(xiàng)常見的內(nèi)科疾病,是糖尿病的一項(xiàng)重要并發(fā)癥,多發(fā)于45歲以上人群,影響著患者的身體健康。相關(guān)的醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)表明,糖尿病腎病近年來的發(fā)病概率呈現(xiàn)出逐年上升發(fā)展趨勢,成為末期腎病產(chǎn)生的主要原因。之所以會出現(xiàn)該種情況,是由于糖尿病患者的代謝紊亂所造成的,當(dāng)腎臟病發(fā)病到晚期階段,會導(dǎo)致疾病的治療難度增加,應(yīng)及時(shí)做好疾病的預(yù)防和治療。現(xiàn)階段,通過對糖尿病及腎病的發(fā)病原因進(jìn)行分析可知,發(fā)病機(jī)制尚不明卻,得到證實(shí)的發(fā)病依據(jù)主要包括高血糖引發(fā)的代謝異常、高血壓、遺傳因素、腎臟血流動力學(xué)異常。目前,糖尿病腎病主要采用藥物治療方法,臨床證明,阿托伐他汀和諾和龍對緩解病情、控制血糖發(fā)揮了重要作用。該文重點(diǎn)研究阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍?jiān)谔悄虿∧I病中的治療效果,將該院于2016年8月—2017年8月收治的116例患者作為研究對象,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      該文選取該院收治的116例糖尿病腎病患者,按照隨機(jī)分組方式,分成對照組和觀察組,每組患者58例。對照組男性患者26例,女性患者32例,年齡為45~76歲,平均年齡為(35.6±4.2)歲,病程為2~8年,平均病程為(5.5±2.6)年。觀察組男性患者25例,女性患者33例,年齡為46~77歲,平均年齡為(34.6±3.5)歲;病程為3~7年,平均病程為(5.6±2.7)年。兩組患者在性別、年齡及病程上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      兩組患者在入院后,對所有患者均給予口服降糖藥,對患者進(jìn)行飲食指導(dǎo),功能訓(xùn)練及健康知識宣教。對照組患者采用諾和龍藥物治療,采用口服方式,于餐前20 min,口服1 mg,3次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,增加阿托伐他汀治療方法,采用口服方式,于每晚8:00前,口服15 mg,1次/d[1]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察兩組患者治療前后,舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、血糖(2 hPBG)等血清及血壓指標(biāo);觀察兩組患者惡心嘔吐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高、血鉀輕度升高不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      研究得出數(shù)據(jù)通過SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后血清及血壓指標(biāo)比較

      治療前,兩組血清及血壓指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組血清及血壓指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 兩組不良反應(yīng)比較

      不良反應(yīng)發(fā)生率,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      3 討論

      糖尿病腎病是糖尿病的并發(fā)癥,加重了糖尿病患者的病情。通過對糖尿病的發(fā)病狀態(tài)進(jìn)行了解可知,糖尿病腎病并發(fā)癥的出現(xiàn),會引發(fā)患者全身的血流動力學(xué)發(fā)生改變,細(xì)胞出現(xiàn)纖維化增生,水鈉贅瘤及血管收縮現(xiàn)象嚴(yán)重,引發(fā)患者出現(xiàn)氧化激及炎癥的出現(xiàn),進(jìn)而致病。阿托伐他汀及諾和龍作為現(xiàn)階段治療糖尿病腎病的主要藥物,起到了良好的疾病治療效果。諾和龍作為一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑,患者在服藥后,能夠被腸道快速的吸收,胰島素細(xì)胞膜對ATP會產(chǎn)生較大的依賴,并且會與36 KDA蛋白特異性相結(jié)合[2]。為了加速胰島素的分泌,需要將鈣通道開放,對細(xì)胞進(jìn)行去極化處理,以達(dá)到降低血糖的目的。而阿托伐他汀作為一種還原酶抑制劑,對HMG-CoA還原酶會起到競爭性及選擇性抑制,膽固醇和三酰甘油會在肝臟內(nèi)合成,并形成低密度的脂蛋白膽固醇,將其釋放到血漿中,會輸送到周圍組織中,有助于改善血脂代謝。另外,阿托伐他汀在減輕患者的炎癥反應(yīng),改善血脂代謝及修復(fù)血管內(nèi)皮功能方面也發(fā)揮了重要作用,對患者腎臟起到了較強(qiáng)的保護(hù)性作用。在糖尿病腎病患者疾病治療中應(yīng)用,其作用機(jī)制主要是指通過降低患者的收縮壓及舒張壓,來改善患者的尿蛋白含量,能夠通過腎小球?qū)⒓∪獯x產(chǎn)物排出患者體外。當(dāng)患者的腎功能出現(xiàn)損傷時(shí),腎小球的病理會發(fā)生改變,過濾功能會隨之而降低,患者受高血糖影響,導(dǎo)致糖化血紅蛋白水平升高。因此,應(yīng)采用兩種藥物聯(lián)合使用,來降低患者的血糖,改善患者餐后2 h血糖及空腹血糖癥狀[3]。

      該文表1中研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患者的DBP、SBP、SCr、FPG、HbAlc、2 hPBG等血清及血壓指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍有助于改善患者的血清及血壓指標(biāo)。該文表2中研究結(jié)果顯示,觀察組患者的惡心嘔吐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高、血鉀輕度升高不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,說明阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍有助于降低糖尿病腎病患者的不良反應(yīng)[4]。

      綜上所述,在糖尿病腎病治療中,采用阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍治療方法,促進(jìn)了患者血清及血壓指標(biāo)的優(yōu)化,降低了患者不良反應(yīng)發(fā)生概率,疾病治療效果大大提升,應(yīng)在糖尿病腎病治療中大力倡導(dǎo)使用阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍藥物治療方法,確保了用藥的安全性,值得在臨床治療中推廣使用[5]。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1] 葉偉培. 諾和龍聯(lián)合阿托伐他汀治療糖尿病腎病的臨床效果[J]. 北方藥學(xué),2017,14(5):92-93.

      [2] 孫丹. 諾和龍聯(lián)合阿托伐他汀治療糖尿病腎病患者對其腎功能和血壓及血糖的影響[J].中國民康醫(yī)學(xué),2017,29(3):25-26.

      [3] 肖艷春,聞春艷.諾和龍與阿托伐他汀聯(lián)合治療糖尿病腎病的臨床療效[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(11):2672-2673.

      [4] 黃佳麗,黃宇靜,鄧麗貞. 阿托伐他汀聯(lián)合諾和龍對糖尿病腎病的治療效果[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究,2017(21):1.

      [5] 李喜濤. 諾和龍治療2型糖尿病腎病的療效觀察[J]. 實(shí)用糖尿病雜志,2012,8(3):26-27.

      (收稿日期:2017-09-27)

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