于 磊, 明自強(qiáng),忻 潔
(新昌縣人民醫(yī)院 ICU,浙江 紹興 312500)
急性心力衰竭(acute heart fai1ure,AHF)是指各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病引起心排量急劇下降,導(dǎo)致機(jī)體組織器官低灌注或急性淤血的一種臨床綜合征,以突發(fā)性呼吸困難、心源性休克及肺水腫等為主要臨床表現(xiàn)[1]。參麥注射液是中藥成方制劑,可增加調(diào)改善血壓和微循環(huán)、增加心排血量等作用,輔助常規(guī)西醫(yī)干預(yù)能增強(qiáng)抗心衰效果[2]。脈搏指數(shù)連續(xù)心輸出量(pulse-indicated continuous cardiac oufput,PiCCO)監(jiān)測(cè)儀是重癥患者血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)檢測(cè)的工具,本研究運(yùn)用picco技術(shù)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)參麥注射液輔助治療對(duì)AHF患者的療效及血流動(dòng)力學(xué)的影響,為臨床用藥提供更多可參考資料。
1.1 一般資料 選取2015年5月—2017年4月在本院重癥醫(yī)學(xué)科就診的AHF患者62例,符合AHF診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]擬定,年齡30~70歲,均為首次確診、近1個(gè)月未給予中藥及相關(guān)制劑治療者;排除合并肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重功能障礙,臨終關(guān)懷的終末期心力衰竭患者,嚴(yán)重低血壓,伴惡性腫瘤或精神疾病者及嚴(yán)重室性心律失常者。將AHF患者分為治療組和對(duì)照組各31例。治療組:男21例,女10例;年齡57~69歲,平均66.03±8.14歲;心功能分級(jí)美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)[4]Ⅰ級(jí)9例,Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)12例;冠心病11例,高血壓心臟病10例,老年性心瓣膜病2例,擴(kuò)張型心肌病9例,肺水腫8例,心源性休克3例。對(duì)照組:男22例,女9例;年齡58~69歲,平均66.18±8.45歲;NYHAⅠ級(jí)8例,Ⅱ級(jí)9例,Ⅲ級(jí)14例;冠心病12例,高血壓心臟病10例,老年性心瓣膜病2例,擴(kuò)張型心肌病8例,肺水腫9例,心源性休克4例。兩組患者之間的基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),患者或家屬均簽署了知情協(xié)議書,本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員同意。
1.2 治療方法 對(duì)照組:參照《急性心力衰竭診斷和治療指南》(2010版)[5]予常規(guī)抗心衰治療;根據(jù)患者病情予心電監(jiān)護(hù)、吸氧、抗感染及處理原發(fā)病,必要時(shí)呼吸機(jī)輔助通氣。治療組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用參麥注射液(河北神威藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z13020887),50mL/次,用5%葡萄糖注射液250mL稀釋后靜脈滴注。兩組連續(xù)治療1周。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 心功能水平 運(yùn)用超聲心動(dòng)圖測(cè)定患者的左室長(zhǎng)軸切面檢測(cè)室間隔厚度(IVST)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室后壁舒張末期厚度(PWD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)及左心室后壁收縮末期厚度(PWS),應(yīng)用Simpson法檢測(cè)左室收縮末容積(LVESV)、室間隔收縮末期厚度(IVSS)、左室舒張末容積(LVEDV)、室間隔舒張末期厚度(IVSD)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);重復(fù)測(cè)定以上參數(shù)3個(gè)心動(dòng)周期,均值為其最終結(jié)果,同時(shí)測(cè)定左上肢肱動(dòng)脈收縮壓(SBP);計(jì)算左室心肌質(zhì)量指數(shù)(LVMI)和平均室壁應(yīng)力(MWS),其中體表面積(BSA)= 0.006×身長(zhǎng)(cm)+0.013×體質(zhì)量(kg),左室心肌質(zhì)量(LVM)= 0.8×1.04[(LVEDD+IVST+PWD)3-(LVEDD)3 ] +0.6,LVMI =LVM/BSA,MWS=SBP×(LVEDD + LVEDS)/4(IVSD+IVSS+PWD+PWS)/4。
1.3.2 血流動(dòng)力學(xué)水平 采取picco監(jiān)測(cè),具體方法:鎖骨下或頸內(nèi)靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管,股動(dòng)脈置入4F股動(dòng)脈熱稀釋導(dǎo)管,連接到PiCCO監(jiān)測(cè)儀,從中心靜脈導(dǎo)管快速推入10~15 mL生理鹽水(溫度0~8℃);采用PICCO校正即刻所得的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)做為試驗(yàn)數(shù)據(jù),以減少誤差,3次/d校正,另外于用藥前后分別進(jìn)行額外1次校正;應(yīng)用PICCO連續(xù)監(jiān)測(cè)心指數(shù)(cardiac index,CI)、全心舒張末容積指數(shù)(globalend diastolic volume index,GEDI)、全身血管阻力指數(shù)(systemic venous resistance index,SVRI)、血管外肺水指數(shù)(extravascular lung water index,EvLwI),比較治療前及治療后第3d、6d各指標(biāo)的值,以上監(jiān)測(cè)數(shù)值重復(fù)操作3次,取平均值為監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),整個(gè)操作過(guò)程由專人負(fù)責(zé)測(cè)定。
1.3.3 其他 記錄2組療后4周死亡例數(shù),比較治療組死亡患者和存活患者治療前及治療后第3d、6d患者的EvLwI值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采取SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 LVMI和MWS水平比較 治療前,2組患者的MWS和LVMI水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組患者M(jìn)WS和LVMI水平明顯下降,且治療組明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組LVMI和MWS水平比較
2.2 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)水平比較 治療前,2組患者的CI、GEDI、SVRI、EvLwI水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組患者CI明顯升高,GEDI、SVRI、EvLwI明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后3d和6d,治療組患者CI明顯高于對(duì)照組同期,GEDI、SVRI、EvLwI明顯低于對(duì)照組同期;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)水平比較
注:a與本組治療前比較,P<0.05;b與對(duì)照組治療后比較,P<0.05。下同。
2.3 治療組死亡患者治療前后EvLwI比較 治療組療后4周,對(duì)照組死亡10例,治療組死亡6例;均為心源性死亡,2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.758,P>0.05)。治療前,死亡組和存活組EvLwI比較無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05);治療后,死亡組和存活組EvLwI均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后3d和6d,存活組患者EvLwI分別低于死亡組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 治療組存活與死亡患者治療前后EvLwI比較
AHF屬中醫(yī)學(xué)“胸痹”、“心悸”等疾病范疇?!督饏T要略·水氣病脈證并治》云:“心下堅(jiān),大如盤,邊如旋杯,水飲所作?!盇HF常因心病久病,心陽(yáng)(氣)不足、虛弱無(wú)力,導(dǎo)致瘀血、痰濁等集聚,其證總屬本虛標(biāo)實(shí),其中本虛是指心陰陽(yáng)氣血虧虛,標(biāo)實(shí)是指血瘀、痰濁[4]。參麥注射液由紅參、麥冬兩味藥有效成分提取組成,是《癥因脈治》中“生脈散”的衍變方;其中紅參性微寒,具有大補(bǔ)元?dú)獾墓πВ畸湺軡?rùn)肺清心、滋陰養(yǎng)心;參麥注射液具有益氣固脫、養(yǎng)陰生津、斂陰生脈之功效?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí)[6],人參可改善心肌代謝、增加心肌儲(chǔ)備力,增強(qiáng)心力衰竭患者的心臟功能;麥冬能夠增加心肌收縮力等正性肌力作用,擴(kuò)張周圍血管,降低心臟外周阻力負(fù)荷的作用。參麥注射液通過(guò)抑制平滑肌Na + -K + -ATP 酶活性,促使機(jī)體鈣離子內(nèi)流,增加心肌收縮力和心輸出量,達(dá)到改善心力衰竭的效果[6]。本組結(jié)果顯示:治療后,治療組患者M(jìn)WS和LVMI明顯低于對(duì)照組,與既往研究報(bào)道基本一致[2]。
AHF屬臨床急危重病,在癥狀體征、X線等臨床檢查中,血流動(dòng)力學(xué)變化出現(xiàn)最早,也恢復(fù)最早,因此,對(duì)AHF患者行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)不僅重要也非常及時(shí)[7]。PiCCO是一項(xiàng)全新對(duì)多種重癥患者主要血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)檢測(cè)的技術(shù),利用經(jīng)肺熱稀釋技術(shù)和動(dòng)脈脈搏波型輪廓分析技術(shù),測(cè)量血液動(dòng)力監(jiān)測(cè)和容量管理,使大多數(shù)患者不再需要放置肺動(dòng)脈導(dǎo)管。研究表明[8],通過(guò)PlCCO測(cè)定的胸腔內(nèi)血容量指數(shù),較肺毛細(xì)血管楔壓和中心靜脈壓可更好評(píng)價(jià)心臟前負(fù)荷指標(biāo)。肖秋生等[9]采取picco監(jiān)測(cè)技術(shù)評(píng)價(jià)針刺療法對(duì)AHF患者心功能及預(yù)后的作用,結(jié)果準(zhǔn)確,可信度較好。本組結(jié)果顯示:治療后3d和6d,治療組患者CI明顯高于對(duì)照組同期,GEDI、SVRI、EvLwI明顯低于對(duì)照組同期;說(shuō)明參麥注射液可明顯改善AHF患者血流動(dòng)力學(xué),也提示了picco監(jiān)測(cè)技術(shù)是評(píng)價(jià)參麥注射液輔助治療AHF患者療效的有效工具。
AHF患者的心排血量明顯下降,左心室內(nèi)壓增高,引起肺循環(huán)淤血及肺水腫。目前臨床對(duì)肺水腫的評(píng)判尚確切非常有效的量化指標(biāo),僅僅根據(jù)對(duì)患者的癥狀、體征觀察及或X線檢查結(jié)果。EvLwI可反映心力衰竭患者早期胸腔內(nèi)水容量和間質(zhì)性肺水腫的微小變化,是目前監(jiān)測(cè)肺水腫最具特異性的量化指標(biāo)。此外,EvLwI作為血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)范疇,與AHF患者的肺血管通透性、心功能聯(lián)系密切。故檢測(cè)AHF患者的EvLwI是評(píng)價(jià)臨床治療AHF預(yù)后的重要內(nèi)容。本研究采取picco監(jiān)測(cè)參麥注射液對(duì)AHF患者血流動(dòng)力學(xué),結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后3d和6d,存活組患者EvLwI分別低于死亡組;提示了參麥注射液治療AHF患者過(guò)程中,可能起到減輕肺間質(zhì)水腫,保持液體負(fù)平衡,從而改善患者心功能的作用。
綜上所述,參麥注射液輔助治療可改善AHF患者的心功能和血流動(dòng)力學(xué)及其預(yù)后,picco監(jiān)測(cè)技術(shù)作為新型血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)方法,監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可靠,可準(zhǔn)確評(píng)估參麥注射液輔助治療的治療效果。本研究為AHF的臨床用藥提供更多可借鑒資料。
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