郭春龍 朱曉敏 張月秋
(1 大連市婦幼保健院乳腺科,遼寧 大連 116033;2 大連市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 大連 116021)
研究發(fā)現(xiàn)[1-3]惡性腫瘤化療不僅具有抗腫瘤效果,而且能夠使患者血脂、體質(zhì)量等產(chǎn)生一定影響。本實驗通過觀察我院乳腺癌患者在化療前后體質(zhì)量、血脂的變化,旨在初步明確化療對于乳腺癌的影響,現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 一般資料:選取我院腫瘤病房在2013年9月至2015年6月乳腺癌根治術(shù)后接受化療的乳腺癌患者,病例篩選要求:①接受乳腺癌根治性手術(shù)治療,術(shù)后病理為非特殊型浸潤性乳腺癌;②術(shù)后接受規(guī)范化化療;③腫瘤分期低于Ⅲ期;④KPS評分不低于80,預(yù)估存活時間不低于6個月;⑤心、肺、肝、腎等功能均無異常;⑥手術(shù)前未接受放療、化療、免疫治療等抗腫瘤療法,且術(shù)后僅接受化療;⑦術(shù)前未見血脂異常;⑧排除合并糖尿病、高血壓、冠心病、原發(fā)性血脂異常等影響血脂的疾??;⑨排除接受β受體阻滯劑、激素、避孕藥等對血脂代謝有影響治療者;⑩資料完整,隨訪成功。將入選患者根據(jù)化療方案完成分組,即環(huán)磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶化療為CEF化療組,環(huán)磷酰胺+表柔比星+多西他賽化療化療為ETC化療組,CEF化療組年齡29~63(39.64±3.14)歲,TNM分期Ⅰ期24例,Ⅱ期18例,Ⅲ期16例;TEC化療組年齡26~65(41.53±3.98)歲,TNM分期Ⅰ期27例,Ⅱ期19例,Ⅲ期17例;組間的年齡、TNM分期等情況均無顯著差異(P>0.05)。
1.2 治療方法:成功進行乳腺癌根治性手術(shù)治療的2個月后,患者再次、完善各項檢查后開始規(guī)范性化療。CEF化療方法如下:環(huán)磷酰胺(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093393,批號130824、131209、140417、140816、141215、150326)600 mg/m2,每天1次,第1、8天,靜脈滴注;表阿霉素(意大利Pfizer Italia S.r.l,注冊證號H20100156,批號110725、131214、140321、140911、150122、150515)60 mg/m2,每天1次,第1天,靜脈滴注;5-氟尿嘧啶(海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051626,批號1130611、131109、140217、140726、141205、150428)600 mg/m2,每天1次,第1、8天,靜脈滴注,21 d計為1周期,共行4個周期;ETC化療方法如下:多西他賽(英國 Aventis Pharma S.A.,注冊證號H20090494,批號1130624、131029、140124、140615、141007、150311、150611)75 mg/m2,第1天+表阿霉素(同CEF化療組)+環(huán)磷酰胺(廠家批號同CEF化療組)600 mg/m2,每天1次,第1天,靜脈滴注,21 d計為1周期,共行4個周期。
1.3 觀察項目
1.3.1 體質(zhì)量計算:在首次化療前、末次化療后測量患者的身高和空腹體質(zhì)量,并根據(jù)體質(zhì)量指數(shù)(BMI)公式進行計算,BMI=體質(zhì)量(kg)/身高(m2)。
1.3.2 血脂測定:在首次化療前、末次化療2周后分別抽外周血(空腹),檢測血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平,檢測設(shè)備7600型全自動生化分析儀(日本日立公式生產(chǎn)),試劑購自于溫州伊利康生物公司,TG檢測法為GOP-PAP,TC檢測法為CHOD-PAP,LDL檢測法為friede Wald法,HDL檢測法為直接法測定。
1.3.3 近期療效分析:根據(jù)實體腫瘤療效標(biāo)準(zhǔn)將近期療效結(jié)果評分完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展四個等級,總有效率計算包括完全緩解和部分緩解。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析用SPSS.22.0,計量用t檢驗,計數(shù)用卡方檢驗,等級用秩和檢驗,P<0.05存在顯著差異。
2.1 兩組間體質(zhì)量和血脂指標(biāo)比較:化療前,兩組間BMI、TC、TG、LDL和HDL無顯著差異(P>0.05);化療后,與本組治療前比,兩組BMI、TG、LDL顯著升高(P>0.05),與CEF化療組相比,ETC化療組BMI、TG、LDL上升更顯著,組間BMI、TG、LDL差異顯著(P<0.05),化療前后兩組TC、HDL未見明顯改變(P>0.05)。見表1。
表1 兩組間治療前后甲狀腺激素水平變化比較(±s)
表1 兩組間治療前后甲狀腺激素水平變化比較(±s)
注:與組內(nèi)治療前相比較,aP<0.05
指標(biāo) BMI(kg/m2) TC(mmol/L) TG(mmol/L) LDL(mmol/L) HDL(mmol/L)化療前 化療后 化療前 化療后 化療前 化療后 化療前 化療后 化療前 化療后CEF組 22.64±2.31 25.83±3.06a 5.31±0.89 5.64±0.94 1.52±0.64 1.89±0.94a 3.46±1.12 4.01±1.14a 1.45±0.51 1.51±0.61 ETC組 22.79±2.45 28.16±3.27a 5.38±0.94 5.73±0.99 1.61±0.72 2.94±1.01a 3.52±1.09 4.95±1.38a 1.41±0.56 1.63±0.65 t/χ2 0.263 9.854 0.601 0.265 0.851 10.068 0.128 13.009 0.239 0.314 P >0.05 <0.05 >0.05 >0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05
2.2 兩組近期療效比較:CEF化療組完全緩解8例,部分緩解40例,穩(wěn)定6例,進展4例,總有效率82.76%,ETC化療組完全緩解5例,部分緩解35例,穩(wěn)定15例,進展8例,總有效率63.49%,組間近期療效有顯著差異(P<0.05)。
乳腺癌是女性高發(fā)惡性腫瘤,化療在乳腺癌治療中占有重要地位,其不是根治性手術(shù)后輔助治療手段,也是中晚期無法手術(shù)患者的常用抗腫瘤療法[5]。隨著化療藥物的不斷增多,目前臨床可選擇的化療方案不斷增多,鑒于不同化療方案在抗腫瘤效果、對機體各指標(biāo)影響上均有差異,且目前臨床關(guān)于不同化療方法影響乳腺癌效果的研究并不多見,因此,積極進行此方面研究對臨床具有高度指導(dǎo)價值。本實驗結(jié)果顯示,在化療后,ETC化療組和CEF組的BMI、TG、LDL均明顯升高,且ETC化療組升高更為明顯,說明與CEF化療相比,ETC化療方法引起肥胖、血脂升高的風(fēng)險更高,由此可見,在化療有可能能夠增加腦血管意外發(fā)生風(fēng)險,優(yōu)化乳腺癌化療方案極為重要。此外通過對兩組臨床近期療效進行觀察,CEF組臨床療效顯著優(yōu)于ETC組,說明CEF抗腫瘤效果更佳。由于本實驗未相關(guān)影響機制進行深入研究,且樣本較小,仍有缺陷待于完善。綜上所述,化療能夠提高乳腺癌患者體質(zhì)量、引發(fā)血脂異常升高,與ETC化療相比,CEF化療方案不僅對機體干擾小,而且抗腫瘤效果更顯著。
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