陳同繪
(金湖縣人民醫(yī)院檢驗科,江蘇 金湖 211600)
鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumanii,Ab)是一種革蘭陰性非發(fā)酵菌,屬于條件致病菌。目前已經(jīng)成為院內(nèi)感染的主要病原菌之一,近幾年檢出率在不斷上升,隨著廣譜抗菌藥物的廣泛使用,其耐藥問題越來越受到關注,特別在醫(yī)院重癥監(jiān)護病房的感染,出現(xiàn)多重耐藥和泛耐藥的鮑曼不動桿菌,給臨床治療造成很大困難。
我們對臨床分離的96株鮑曼不動桿菌的耐藥率檢測,分析其耐藥性,為臨床治療提供依據(jù)。
1.1 菌株來源 2016年6月-2017年6月,96株鮑曼不動桿菌分離自該院重癥監(jiān)護病房的各類培養(yǎng)標本,其中56株來自痰標本,17株來自尿液,10株來自血液,8株來自傷口分泌物,5株來自導管標本。
1.2 試劑與儀器 血平板為鄭州安圖生物工程有限公司產(chǎn)品,美國BD公司的BD9050全自動血培養(yǎng)儀和BD Phoenix-100全自動微生物鑒定/藥敏儀。
1.3 方法 細菌培養(yǎng)和分離按常規(guī)操作[1]進行,菌株用BD Phoenix-100全自動微生物鑒定/藥敏儀進行鑒定和藥敏。用大腸埃希菌ATCC25923,銅綠假單胞菌ATCC27853做質量控制。用WHO提供WHONET5.6軟件進行統(tǒng)計分析。
96株鮑曼不動桿菌對14種常用抗菌藥物的耐藥率,見表1。
鮑曼不動桿菌是ICU病房感染常見一種病原菌。感染因素包括:長期住院,接受機械通氣,侵入操作,抗菌藥物不規(guī)則使用,以及嚴重基礎疾病等[2],其中呼吸道是鮑曼不動桿感染的重要部位,可引起醫(yī)院獲得性肺炎(HAP),尤其是呼吸機相關肺炎(VAP)主要病原菌。
表1 鮑曼不動桿菌對14種常用抗菌藥物的耐藥率(%)
該院近一年ICU病房標本培養(yǎng)分離的96株鮑曼不動桿菌,痰標本占58.3%,血液標本占17.8%,尿液標本占 10.4%,分泌物標本占 8.3%,導管標本占 5.2%。
ICU病房分離的96株鮑曼不動桿菌,其中多重耐藥鮑曼不動桿菌(MDRAB)占68株,泛耐藥鮑曼不動桿菌(XDRAB)占27株。
鮑曼不動桿菌對抗菌藥物多粘菌素耐藥率12.5%,最低,與有關研究提示耐藥率 10.8%[3],基本一致。阿米卡星耐藥率68.7%,,其余抗菌藥物耐藥率均大于80%。鮑曼不動桿菌對喹諾酮類藥物的耐藥率100%,高于文獻[4]報道,其耐藥性存在地區(qū)和醫(yī)院差異,臨床醫(yī)生應了解當?shù)?,所在醫(yī)院耐藥監(jiān)測結果。從附表結果分析,鮑曼不動桿菌耐藥率高,臨床對治療XDRAB需要抗菌藥物適當聯(lián)合[5]。
鮑曼不動桿菌有復雜的多重耐藥機制[6]:⑴產(chǎn)生抗菌藥物滅活酶:①β-內(nèi)酰胺酶:最主要的是D組OXA-23酶,部分菌株還攜帶超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs),頭孢菌素酶(AmpC)和 B 類的金屬內(nèi)酰胺酶;②氨基糖甙類修飾酶:由于各種修飾酶的底物不同,可導致一種和幾種氨基糖甙類抗生素耐藥;⑵藥物作用靶位改變:拓撲異物酶gyrA,parC基因突變導致的喹諾酮類抗菌藥物耐藥;armA等16S rRNA甲基化酶導致幾乎所有氨基糖甙類抗生素耐藥;⑶藥物到達作用靶位量的減少:包括外膜孔蛋白通透性下降及外排泵的過度表達。鮑曼不動桿菌基因組顯示[7],其富含外排泵基因,外排泵高表達在鮑曼不動桿菌多重耐藥中發(fā)揮重要作用。鮑曼不動桿菌天然的耐藥性,其主要耐藥機制是外膜微孔蛋白形成的通道小,從而導致外膜通透性低,抗菌藥物不易進入[8]。
鮑曼不動桿菌的高度耐藥,給臨床治療造成很大困難,被感染的患者病死率高[9]。常伴有其它細菌和真菌的感染[10]。同時,鮑曼不動桿菌也具有在體外長期存活能力,易造成克隆播散[11]。因此,ICU病房患者如果出現(xiàn)鮑曼不動桿菌感染,一定要阻斷傳播途經(jīng),防止傳播給其他患者,造成院內(nèi)感染。
鮑曼不動桿菌是臨床ICU病房的重要病原菌,定植感染患者多器官,病情重,死亡率高,因此,臨床應加強此菌的監(jiān)測,及時有效地為患者作出診斷和治療。
[1]尚紅,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:720-721.
[2]Munoz-Price LS,Rober AW.Acinetobacter Infection.N Engl J Med,2008,358:1271-1281.
[3]Zhou H,Yang Q,Yu Ys,et al.Clonal Spread of Imipenem-resistant Acinetobacter baumannii among different cities of China.J Clin Microbiol,2007,45:4054-4057.
[4]Adams-Haduch JM,Paterson DL,Sidjabat HE,et al.Genetic Basis of Multidyug Resistance in Acinetobacter baumannii Clinical Isolates at a Tertiary Medical Center in Pennsylvania.Antimicrob A-gents Chemother,2008,52:3837-3843.
[5]Towner KJ.Acinetobacter:an old friend,but a new enemy.J Hosp lnfect,2009,73:355-363.
[6]陳伯義,何禮賢,胡必杰,倪語星,等.中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識[J].中華醫(yī)學雜志,2012:92(2):76-85.
[7]Zhou H,Zhang T,Yu D,etal.Genomic analysis of the multidrug resistant Acinetobacter baumannii strain MDR-ZJ06 widely spread in China.Antimicrob Agents Chemother,2011,55:4506-4512.
[8]何祖光.鮑曼不動桿菌臨床分布特征及耐藥分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2011,29(3):330-331.
[9]Lenin D,Alexandr N,Harald S.An increasing threat in hospitals:multidrug-resistant Acinetobacter baumannii.Nat Rev Microbiol,2007,5:939-951.
[10]Guardado AR,Blanco A,Asensi V,et al.Multidrug-resistant Acinetobacter meningitis in neurosurgical patients with intraventicular catheters:assessment of different treatments.J Antimicrob Chemother,2008,61:908-913.
[11]Perez F,Hujer KM,et al.Global challenge of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Antimicrob Agents Chemother,2007,45:4054-4057.