Klippel-Trenaunay綜合征伴脊髓動-靜脈瘺、蛛網(wǎng)膜下腔出血1例并文獻復(fù)習(xí)

張 坤， 薛絳宇， 白衛(wèi)星， 李天曉， 趙同源， 賀迎坤， 韓冰莎， 許崗勤

Klippel-Trenaunay 綜合征（KTS）伴脊髓動-靜脈瘺合并蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）國內(nèi)、外未見報道，為增加對此病認識，本文報告1例KTS患兒合并脊髓動-靜脈瘺伴蛛網(wǎng)膜下腔出血的治療過程。

臨床資料

女，12歲，以無明顯誘因突發(fā)頭痛伴有惡心嘔吐，尿失禁，短暫意識不清2 h入院，急診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行顱腦CT示SAH，CTA未見明顯異常，后轉(zhuǎn)入我院治療。出生時足月順產(chǎn)，無類似家族遺傳病史。既往史：1歲后漸出現(xiàn)左側(cè)腘窩皮膚青紫，逐漸波及左下肢及臀部，左肢逐漸增粗及增長，色素沉著。3歲后反復(fù)鼻出血，夏天2～3次/d，余季節(jié)半月1次。間歇反復(fù)頭痛頭暈多年，未診治。1年前行左下肢大小腿磁共振平掃與動態(tài)增強示：左側(cè)大腿內(nèi)后份、左腘窩皮下軟組織內(nèi)部靜脈迂曲；左下肢深靜脈造影示：左下肢深靜脈瓣膜功能不全并側(cè)支形成（圖1①），深吸閉氣試驗可見血液反流征象，診斷為：左下肢KTS。于外院行左側(cè)下肢靜脈高位結(jié)扎并靜脈曲張剝脫術(shù)，手術(shù)順利，術(shù)后恢復(fù)良好。此次入院查體：神清語利，雙側(cè)瞳孔等大等圓，光反射靈敏，四肢肌力、肌張力正常，雙側(cè)腱反射正常，雙側(cè)巴氏征陰性。頸強直，克氏征陽性。左側(cè)下肢稍長及增粗，輕度水腫，左膝及左臀部色素沉著，左下肢無皮溫增高、震顫波動及雜音等動靜脈瘺表現(xiàn)。入院后行顱腦 CT 示：SAH（圖 1②），行脊髓 MRI顯示：T11～L5節(jié)段血管畸形可能性大（圖1③）；繼續(xù)完善顱腦和全脊髓血管造影結(jié)果提示：右側(cè)T11脊髓后動脈和雙側(cè)L1脊髓前動脈供血的L3髓周動靜脈瘺（圖1④～⑥）。于全麻下行脊髓動-靜脈瘺栓塞術(shù)（圖1⑦～⑨）。

討論

KTS伴脊髓動-靜脈瘺、SAH病例較為罕見。KTS又稱為先天性靜脈畸形、組織肥大綜合征，最早由法國醫(yī)師Klippel和Trenaunay于1990年報道，KTS的臨床表現(xiàn)：①毛細血管畸形，組織增生、肢體肥大及非典型淺靜脈曲張，其形成與先天性靜脈發(fā)育缺陷（靜脈管壁薄弱、靜脈瓣缺如）和繼發(fā)性靜脈內(nèi)壓力增高相關(guān)［1-2］。硬脊膜動-靜脈瘺是一種常見的脊髓血管畸形，目前國內(nèi)外文獻暫無對KTS合并脊髓動-靜脈瘺的發(fā)病機制的報道，KTS可能由致血管、組織過度生長的致病基因引起的多系統(tǒng)疾病，具體病因現(xiàn)在還不清楚［3-4］?？赡芤韵忍煲蛩貋斫忉屧摬±茖W(xué)，在胚胎發(fā)育過程中，動脈血管肌纖維發(fā)育不良，可與靜脈形成瘺［5］；其中胎兒期中胚層發(fā)育異常理論則認為，異常中胚層發(fā)育有骨骼和肌肉構(gòu)成的運動系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)等發(fā)育異常［6］。

圖1 栓塞前后造影圖像

脊髓動-靜脈瘺是脊髓血管畸形中患病率極低的一類疾?。?］。根據(jù)椎體、脊髓及硬脊膜與瘺口的結(jié)構(gòu)關(guān)系，可將其細分為硬脊膜動-靜脈瘺、髓周或硬膜外動-靜脈瘺、椎旁動-靜脈瘺以及硬膜上動-靜脈瘺［8］。根據(jù)本例患者起病時伴有頸胸腰部的疼痛，脊髓MRI檢查找到了病因：脊髓動-靜脈瘺致SAH的出血位置常局限于后顱窩，原因是脊髓蛛網(wǎng)膜下腔的血液反流至顱內(nèi)。脊髓動-靜脈瘺引起的特殊顱內(nèi)SAH，對臨床上全腦血管造影陰性的年輕患者，無論是否合并神經(jīng)根及脊髓癥狀和體征，必要時需完善全脊髓 MRI或血管造影檢查。即在排除了血液病、煙霧病、腦動-靜脈畸形等可能的出血因素后，應(yīng)該考慮到脊髓動-靜脈瘺。因脊髓動-靜脈瘺血管構(gòu)筑復(fù)雜，目前對其發(fā)病機制尚不清楚，多認為其導(dǎo)致的SAH可能是多種因素共同作用的結(jié)果，如病灶周圍腦組織嚴(yán)重缺氧、靜脈流出道受阻、動脈自動調(diào)節(jié)功能受損等。脊髓動-靜脈瘺患者發(fā)生SAH可能性與引流靜脈迂曲擴張程度相關(guān)，一般認為引流靜脈嚴(yán)重迂曲、靜脈擴張程度嚴(yán)重，則其出血的可能性較大［9］。MRI對椎管內(nèi)不同類型脊髓動-靜脈瘺的顯示與DSA具有較好的一致性，能明確顯示病灶的大小、性質(zhì)、位置、范圍以及病變與周圍組織的關(guān)系［10］，因此 MRI是脊髓動-靜脈畸形的重要初篩手段。選擇性脊髓血管造影可清晰顯示供血動脈，血管巢、引流靜脈、瘺口的位置及類型等病變血管構(gòu)筑特征［11］。所以目前診斷脊髓動-靜脈瘺的金標(biāo)準(zhǔn)仍為脊髓血管造影，典型表現(xiàn)為引流靜脈迂曲蜿蜒擴張、供血動脈由細突然變粗至引流靜脈的直接征象［12］。供血動脈與引流靜脈形成動靜脈間的直接交通，導(dǎo)致了脊髓回流靜脈高壓、迂曲擴張，壓迫或脊髓水腫，病變以胸腰段較常發(fā)生［13］。這種異常的脊髓血管結(jié)構(gòu)及脊髓血流改變可導(dǎo)致盜血、SAH或無癥狀的隱性出血等，目前對本病的治療包括立體定向放射治療、顯微外科手術(shù)切除及介入治療。隨著血管內(nèi)栓塞材料的不斷改進和神經(jīng)介入放射學(xué)快速發(fā)展，使得脊髓動-靜脈瘺血管內(nèi)栓塞治療技術(shù)漸趨成熟。

脊髓動-靜脈瘺所產(chǎn)生的臨床癥狀都應(yīng)與脊髓水腫有關(guān)，本例患者主要表現(xiàn)為脊髓蛛網(wǎng)膜下腔刺激癥狀。Spetzler等［14］在1978年首先提出了正常灌注壓突破的理論，主要考慮這些出現(xiàn)血流短路出現(xiàn)的盜血性疾病，病變周圍腦組織的供血動脈因缺血長期擴張，自動調(diào)節(jié)能力適應(yīng)慢?？刂菩越祲褐饕龠M腦脊髓血管自動調(diào)節(jié)適應(yīng)能力的恢復(fù)，從而降低本例患兒血管源性脊髓水腫、毛細血管破裂和脊髓出血的發(fā)生率。因本例患者為髓周高血流量的脊髓動-靜脈瘺，對該例患者進行介入栓塞治療前，適當(dāng)控制性降壓提高了介入栓塞治療的成功率。本組注射Onyx閉塞瘺口，其良好的彌散性、適當(dāng)?shù)目煽匦院头磸?fù)推注性等能使瘺口達到預(yù)期效果。術(shù)后無不良反應(yīng)和并發(fā)癥者，做相應(yīng)處理。脊髓動-靜脈瘺介入治療具有一定的風(fēng)險，術(shù)前對DSA影像認真分析，要求術(shù)者有較高熟練的操作控制技術(shù)。因瘺口封閉后改變了引流靜脈血流動力學(xué)，容易加重術(shù)后脊髓水腫，所以術(shù)中盡可能保留存在功能的引流靜脈意義重大。因此該例患者血管內(nèi)栓塞手術(shù)后，給予脫水和抗凝治療，盡量避免了并發(fā)癥的發(fā)生。

［1］ Forbes N，Walwyn M，Rao G，etal.Klippel-Trenaunay syndrome［J］.West Indian Med J， 2013， 62： 254-256.

［2］ Frasier K， Giangola G， Rosen R， et al.Endovascular radiofrequency ablation：a novel treatmentof venous insufficiency in Klippel-Trenaunay patients［J］.JVasc Surg， 2008， 47： 1339-45.

［3］ 馬永杰，李桂林，卞立松，等.顱頸交界區(qū)硬脊膜動靜脈瘺及髓周動靜脈瘺各一例并文獻復(fù)習(xí)［J］.中國腦血管病雜志，2016，13：146-149.

［4］ Kihiczak GG，Meine JG，Schwartz RA，etal.Klippel-Trenaunay syndrome：a multisystem disorder possibly resulting from a pathogenic gene for vascular and tissue overgrowth［J］.Int J Dermatol， 2006， 45： 883-890.

［5］ 李開成，羅濟程，余 強，等.Klippel-Trenaunay綜合征動脈DSA檢查的影像探討［J］.介入放射學(xué)雜志，2008，17：84-85.

［6］ Dimopoulos A，Sicko RJ，Kay DM，et al.Copy number variants in a population-based investigation of Klippel-Trenaunay syndrome［J］.Am JMed Genet A， 2017， 173： 352-359.

［7］ Apostolova M，Nasser S，Kodsi S.A rare case of spinal dural arteriovenous fistula［J］.Neurol Int， 2012， 4： 87-89.

［8］ Rodesch G，Lasjaunias P.Spinal cord arteriovenous shunts：from imaging tomanagement［J］.Eur JRadiol， 2003， 46： 221-232.

［9］ 解玲玲，孫成建，王彥華，等.血管內(nèi)栓塞治療硬脊膜動靜脈瘺臨床結(jié)果［J］.介入放射學(xué)雜志， 2015， 24： 185-187.

［10］ Hartman J， Rabinstein AA.Canwe rule outa spinal arteriovenous fistula using only MRI?Yes， we can［J］.Neurology， 2012， 79：15-16.

［11］葛許華，于德華，張含之，等.13例硬脊膜動靜脈瘺的臨床特征與誤診分析［J］.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志，2017，34，157-160.

［12］ Jeng Y， Chen DY， Hsu HL， et al.Spinal dural arteriovenous fistula： imaging features and its mimics［J］.Korean J Radiol，2015，16：1119-1131.

［13］ Reinges MH， Thron A， Mull M， et al.Dural arteriovenous fistulae at the foramen magnum［J］.JNeurol， 2001， 248： 197-203.

［14］ Spetzler RF， Wilson CB， Weinstein P， et al.Normal perfusion pressure breakthrough theory［J］.Clin Neurosurg， 1978， 25：651-672.