張瑤
【摘 要】目的:分析哌拉西林在急性腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎中的臨床療效。方法:選取2018年1月-2018年6月50例醫(yī)院收治的急性腦卒中合并醫(yī)院獲得性肺炎患者作為觀察對象,隨機分為觀察組(30例)與對照組(20例)。對照組給予哌拉西林舒巴坦治療,觀察組則給予哌拉西林他唑巴坦治療。觀察兩組患者的臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組臨床療效明顯高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:哌拉西林他唑巴坦在急性腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎的臨床療效與安全性都顯著高于哌拉西林舒巴坦,值得在臨床中推廣使用。
【關(guān)鍵詞】哌拉西林舒巴坦;哌拉西林他唑巴坦;急性腦卒中;醫(yī)院獲得性肺炎
【中圖分類號】R743.3 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)23-0-01
急性腦卒中是一種常見的危重癥,具有病情復(fù)雜且進展速度快的特點,隨著近些年來臨床醫(yī)療水平的提升,急性腦卒中患者的急救成功率也不斷提高,這使得患者的死亡率進一步下降[1]。但是由于患者自身抵抗力的下降,導(dǎo)致住院期間由于各種因素的影響出現(xiàn)醫(yī)院感染,其中以醫(yī)院獲得性肺炎的發(fā)生率較高,這對患者的預(yù)后造成了較大的影響[2]。因此,需要盡早進行有效的治療措施來提高患者的臨床療效。文章主要針對哌拉西林在急性腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎中的臨床療效展開分析,報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 選取2018年1月-2018年6月50例醫(yī)院收治的急性腦卒中合并醫(yī)院獲得性肺炎患者作為觀察對象。觀察組30例患者中有男性16例,女性14例;年齡為52~88歲,平均為(65.2±10.2)歲;病程為5~12d,平均為(7.5±2.0)d。對照組20例患者中有男性11例,女性9例;年齡為51~90歲,平均為(66.4±11.3)歲;病程為4~11d,平均為(7.2±1.8)d。兩組患者在一般資料方面的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對照組給予哌拉西林舒巴坦(生產(chǎn)單位:湘北威爾曼制藥股份有限公司批準文號:國藥準字H20051607)治療,將注射用哌拉西林舒巴坦1.5g加入0.9%氯化鈉溶液250mL靜脈滴注,滴注時間為0.5~1.0h,用藥間隔時間為12h。持續(xù)用藥2周。
觀察組則給予哌拉西林他唑巴坦(生產(chǎn)單位:湖南科倫制藥有限公司批準文號:國藥準字H20074052)治療,將注射用哌拉西林他唑巴坦3.375g加入0.9%氯化鈉溶液250mL靜脈滴注,滴注時間為0.5~1.0h,用藥間隔時間為8h。持續(xù)用藥2周。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者的臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率。本次研究臨床療效參照相關(guān)文獻[3]制定:顯效:患者的臨床癥狀消失,體征恢復(fù)正常且實驗室檢查結(jié)果為陰性;有效:患者的臨床癥狀與體征與治療前相比得到明顯改善,實驗室檢查結(jié)果與治療前相比好轉(zhuǎn);無效:患者的臨床癥狀、體征以及實驗室檢查結(jié)果均無明顯改變。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用()表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t值檢驗,計數(shù)資料比較采用X2值檢驗 ,P<0.05時為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者的臨床療效
觀察組臨床療效明顯高于對照組(P<0.05)
2.2 兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率
觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)
3 討論
急性腦卒中患者由于發(fā)病后機體的免疫力下降,因此容易出現(xiàn)肺部感染。醫(yī)院獲得性肺炎是急性腦卒中患者的常見并發(fā)癥,出現(xiàn)的原因有很多,主要表現(xiàn)為高熱、咳嗽、呼吸困難等癥狀,對患者的預(yù)后造成了較大的影響,延長了患者的治療時間,增加家庭經(jīng)濟負擔(dān)[4]。目前在腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎臨床治療中主要是采取藥物治療的方式,主要包括廣譜青霉素與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合藥物。病原菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶是部分抗菌藥物耐藥的主要原因,因此目前許多抗菌藥物與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成了復(fù)合藥劑,能夠提高抗菌藥物的抑菌效果。目前臨床常用的復(fù)方制劑主要為哌拉西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等[5]。因此,本次研究主要針對這兩種藥物在急性腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎臨床治療中的應(yīng)用效果展開分析。
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素,主要是與致病菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合,從而破壞細菌細胞壁的完整性,從而讓細菌消亡。該藥物具有廣譜抗菌效果,對于銅綠假單胞菌具有較高的敏感性,但是其對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較低。他唑巴坦是舒巴坦的衍生物,對于β-內(nèi)酰胺酶的抑制效果要高于舒巴坦,是目前臨床中抑制內(nèi)酰胺酶效果最好的藥物。因此哌拉西林他唑巴坦的應(yīng)用效果要優(yōu)于哌拉西林舒巴坦。同時本次研究觀察中,觀察組臨床療效明顯高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),這說明哌拉西林他唑巴坦在急性腦卒中患者醫(yī)院獲得性肺炎的臨床療效與安全性都顯著高于哌拉西林舒巴坦,值得在臨床中推廣使用。
參考文獻
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