宋 睿綜述,李長清審校(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,重慶400010)
腦側(cè)支循環(huán)是腦供血動脈狹窄或閉塞時,通過動脈間吻合的側(cè)支血管使血流重新分配,以維持腦組織血液供應(yīng)的灌注代償機制。完整且功能良好的側(cè)支循環(huán)可以增加缺血性腦卒中缺血半暗帶的血供,為挽救損傷的腦組織贏取時間,防止或減少缺血性腦卒中的發(fā)生和加重進(jìn)展,從而降低卒中患者的死亡率、致殘率和復(fù)發(fā)率。因此,系統(tǒng)評估缺血性腦卒中患者的側(cè)支循環(huán)對個性化治療方案的選擇和預(yù)后的判斷具有重要意義。
缺血性腦卒中是現(xiàn)今社會發(fā)病率高,且易致死、致殘,并嚴(yán)重危及人類生活質(zhì)量與健康的常見病。目前,被證實的超早期血管再通、挽救缺血半暗帶是最有效的治療途徑。但由于治療時間窗較窄,據(jù)統(tǒng)計,目前我國僅有五分之一的患者在發(fā)病3 h內(nèi)及時就診,其中2.4%的患者進(jìn)行了超早期的溶栓治療[1],并從中獲益。越來越多研究顯示,腦側(cè)支循環(huán)影響著缺血性腦卒中患者缺血半暗帶的范圍和最終梗死體積,良好的側(cè)支循環(huán)可以有效降低卒中后神經(jīng)功能缺損的程度并改善預(yù)后[2]。甚至,腦動脈慢性狹窄患者若側(cè)支循環(huán)充分建立,可完全依賴于側(cè)支循環(huán)以提供正常的腦血流灌注而不出現(xiàn)臨床癥狀。因此,對腦側(cè)支循環(huán)的結(jié)構(gòu)與功能做完整而準(zhǔn)確的評估,并進(jìn)行有效的干預(yù)成了缺血性腦卒中患者個體化治療方案制定的一個重要環(huán)節(jié)。本文就腦側(cè)支循環(huán)的定義、對缺血性腦卒中的臨床指導(dǎo)意義、影像學(xué)評估方法及干預(yù)措施等方面進(jìn)行概述。
1.1 腦側(cè)支循環(huán)的概念 當(dāng)顱內(nèi)的供血動脈嚴(yán)重狹窄或閉塞時,血流通過動脈到動脈之間開放、增粗的側(cè)支吻合或新生血管這些旁路迂回到達(dá)原本缺血的腦組織并使其得到不同程度的再灌注與恢復(fù)[3],從而缺血癥狀得以改善,這些旁路即為腦的側(cè)支循環(huán),這是一種“代償性循環(huán)”。
1.2 腦側(cè)支循環(huán)分級 依據(jù)不同的代償途徑,腦側(cè)支循環(huán)分為三級[3]:(1)一級側(cè)支循環(huán)為大腦動脈環(huán)(Wil?lis環(huán))。Willis環(huán)像一個平衡分配器,通過前、后交通動脈使得頸內(nèi)動脈系與椎?基底動脈系相連通。生理狀況下,前、后交通動脈不會開放,當(dāng)大動脈閉塞后,遠(yuǎn)端的灌注壓下降和平滑肌松弛,在相鄰的動脈區(qū)之間產(chǎn)生壓力梯度,前、后交通動脈開放并重新分配和代償動脈環(huán)兩側(cè)血液,以增加病變側(cè)的血流。但一級側(cè)支循環(huán)解剖變異性很大,僅有42%~52%的人具有完整的Willis環(huán)。(2)二級側(cè)支循環(huán)為小血管吻合支,當(dāng)一級側(cè)支難以代償時,二級側(cè)支開放。主要包括頸外動脈的分支(如面動脈,上頜動脈,腦膜中動脈,枕動脈等)與頸內(nèi)動脈系統(tǒng)之間相吻合,如面動脈與眼動脈眼眶段有豐富吻合,因此在頸內(nèi)動脈近端閉塞時,可通過眼動脈逆流,將頸外動脈供血給頸內(nèi)動脈;此外,大腦前、中、后動脈皮質(zhì)支之間,小腦各動脈末端之間亦彼此交通,形成軟腦膜側(cè)支,起到重要代償作用[4]。(3)三級側(cè)支循環(huán)即新生血管,當(dāng)二級代償仍不能滿足供血需求時,三級側(cè)支循環(huán)建立。有研究通過建立大腦中動脈阻塞的缺血性腦卒中大鼠模型,行滲透成像與切片腦組織分析顯示,卒中發(fā)生后毛細(xì)血管密度、微血管密度和梗死區(qū)域外皮層中血?腦屏障通透性的顯著增加均表明存在新生血管的形成[5]。SUN等[6]通過對成年大鼠血管內(nèi)皮生長因子與腦缺血后神經(jīng)保護(hù)與血管生成的研究發(fā)現(xiàn),半暗帶區(qū)血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)于缺血后2~14 d內(nèi)持續(xù)增高,而新生血管的形成于缺血后7 d開始,并一直延續(xù)28 d。
1.3 腦側(cè)支循環(huán)的開放條件及影響因素 各級血管形成側(cè)支吻合的解剖學(xué)基礎(chǔ)與血管壓力差存在的生理學(xué)基礎(chǔ)是腦側(cè)支循環(huán)開放的必備條件。同時,腦側(cè)支循環(huán)還受以下因素影響:(1)側(cè)支血管的變異性:血管變異包括不同的血管來源與不同的血管數(shù)目,如臨床常見的胚胎型大腦后動脈由于直接延續(xù)于后交通動脈,缺乏交通前段,故其前后的血液供應(yīng)均來自頸內(nèi)動脈,此時的后交通動脈即為無效的側(cè)支血管,無法起到代償作用[7]。(2)側(cè)支血管的長度與直徑:一項小鼠永久性大腦中動脈阻塞的試驗表明,側(cè)支血管的長度與直徑愈大,小鼠具有廣泛的側(cè)支循環(huán),腦梗死體積就愈小[8]。(3)顱內(nèi)血管的狹窄程度和速度:通常,慢性閉塞的腦血管要比急性栓塞的腦血管側(cè)支循環(huán)建立得好,在血管閉塞的情況下,軟腦膜側(cè)支的范圍、大小和逆行充盈時間的變化可達(dá)5倍。這是由于腦動脈輕、中度狹窄時,主要靠自身調(diào)節(jié)機制來維持腦灌注壓,當(dāng)血管重度狹窄甚至次全閉塞時,自身調(diào)節(jié)機制失代償,此時側(cè)支循環(huán)開放比率上升,開始發(fā)揮作用。同時,腦長期低灌注,引起缺血前適應(yīng),促使血管再生因子釋放,從而增加新生血管形成[9]。(4)另外,如高齡、血管內(nèi)皮功能障礙、高血壓、代謝綜合征、吸煙、糖尿病等腦血管病的危險因素也可導(dǎo)致側(cè)支血管數(shù)目損失或引起側(cè)支血管重構(gòu)使其血管直徑減少,對腦側(cè)支循環(huán)的建立產(chǎn)生不利影響[10]。
腦側(cè)支循環(huán)作為在急性缺血性腦卒中發(fā)生后為缺血腦組織提供灌注的主要來源,其影響并預(yù)測著腦梗死的發(fā)生、發(fā)展,影響著終末梗死體積及對血管內(nèi)治療的反應(yīng)。
2.1 發(fā)生與發(fā)展 卒中的發(fā)生與發(fā)展取決于缺血半暗帶區(qū)的血流恢復(fù),LIEBESKIND等[11]研究表明,腦側(cè)支循環(huán)的代償程度是癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄供血區(qū)域內(nèi)發(fā)生卒中事件的獨立預(yù)測因素。國內(nèi)也有研究通過對急性癥狀性頸動脈閉塞患者的腦側(cè)支循環(huán)進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),發(fā)生腦梗死患者的腦側(cè)支循環(huán)劣于短暫性腦缺血發(fā)作患者[12]。同時,具有良好側(cè)支血流的患者在半暗帶區(qū)內(nèi)的低灌注組織更少,梗死區(qū)域更小。腦側(cè)支循環(huán)開放的時機也很重要,對于早期血管再通(發(fā)病24 h內(nèi))的患者,若具有良好的軟腦膜側(cè)支循環(huán)則預(yù)后較好,而延遲的側(cè)支開放可能會增加出血風(fēng)險,有更高的病死率。這種與時間衍變相關(guān)的不同結(jié)局一種可能的機制是由于側(cè)支開放,鄰近腦組織出現(xiàn)類似盜血現(xiàn)象,從而缺血核心區(qū)域擴張;另一種可能機制是與組織缺血后反應(yīng)性充血引起的血流延遲減少,繼發(fā)梗死有關(guān)[13]。
2.2 治療決策與風(fēng)險評估 由于動脈阻塞后腦細(xì)胞的死亡速度與局部環(huán)境中血流減少的嚴(yán)重程度密切相關(guān),因此良好的腦側(cè)支循環(huán)可以維持缺血區(qū)的血流儲備能力[8],故準(zhǔn)確的評估急性卒中患者的側(cè)支循環(huán),了解彌散?灌注的不匹配程度,使靜脈溶栓、血管內(nèi)治療(包括動脈溶栓和機械取栓)患者的選擇由以時間窗為標(biāo)準(zhǔn)向以血流動力學(xué)為標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變,可以避免治療不足(超時間窗但存在缺血半暗帶)或過度(在時間窗內(nèi)但梗死完全)。腦側(cè)支循環(huán)程度對血管再通治療有積極作用。SINGER等[14]研究納入了160例大腦中動脈近端閉塞的患者,通過數(shù)字減影血管造影(DSA)評估血管內(nèi)治療前后患者的腦側(cè)支循環(huán)狀態(tài)、臨床及影像學(xué)結(jié)局得出腦側(cè)支循環(huán)狀態(tài)越好,動脈內(nèi)治療的時間窗可相應(yīng)延長,血管再通率越高,臨床結(jié)局越好。近期一項系統(tǒng)綜述顯示,基線腦側(cè)支循環(huán)較好的缺血性腦卒中患者經(jīng)血管內(nèi)治療后,住院期間出現(xiàn)癥狀性出血轉(zhuǎn)化的風(fēng)險及3個月內(nèi)死亡風(fēng)險均降低約50%[15]。因此,腦側(cè)支循環(huán)較好的患者其血管再通后的出血轉(zhuǎn)化風(fēng)險大大降低,出血轉(zhuǎn)化引起的臨床癥狀也較輕。
2.3 預(yù)后與復(fù)發(fā) 有研究顯示,Willis環(huán)完整的急性缺血性腦卒中患者經(jīng)靜脈溶栓后3個月的美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分更低,生活自理人數(shù)更多,所以一級側(cè)支的完整性是3個月預(yù)后良好的獨立預(yù)測因素[16]。張幼林等[17]選取了249例癥狀性大腦中動脈狹窄或閉塞的患者進(jìn)行1年隨訪發(fā)現(xiàn),經(jīng)磁共振血管成像(MRA)評價有軟腦膜側(cè)支代償?shù)幕颊咴谧渲袕?fù)發(fā)率和總病死率方面均低于無代償者,這一結(jié)論與LI?EBESKIND等[11]研究相符,側(cè)支循環(huán)代償差是卒中復(fù)發(fā)的獨立危險因素。
腦側(cè)支循環(huán)的評估方法包括:直接解剖學(xué)評估是否存在側(cè)支血管、間接評估腦側(cè)支循環(huán)是否具有生理學(xué)功能。經(jīng)顱多普勒超聲(TCD)、MRA、三維時間飛躍法MRA(3D?TOFMRA)、計算機斷層掃描血管成像(CTA)及DSA等技術(shù),可直觀檢測腦血管的管徑、分布及走向。而TCD血流儲備功能測定、氙增強CT(Xe?CT)、單光子發(fā)射 CT(SPECT)、正電子發(fā)射斷層成像術(shù)(PET)、磁共振動脈自旋標(biāo)記灌注成像(ASL)、CT灌注和MRI灌注等通過評估腦血流灌注的動力學(xué)情況間接反映腦側(cè)支循環(huán),間接法的缺點是無法證實側(cè)支血流的動脈來源。
3.1 一級側(cè)支循環(huán)的評估 TCD無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、操作簡單,是一種較便捷的腦血流監(jiān)測手段,通過檢測血流速度、血流方向等動力學(xué)參數(shù)及配合頸總動脈壓迫試驗對一、二級側(cè)支作出評價。特別是頸內(nèi)動脈次全閉塞的患者,相較于后交通動脈,TCD對前交通動脈的評估更準(zhǔn)確[18]。但TCD的結(jié)果會因穿透不良的增厚顳骨限制或操作人員的技術(shù)水平而受影響。目前,比較新式的技術(shù)有經(jīng)顱彩色多普勒超聲造影(CE?TCCD),其通過造影劑微泡在動脈血管內(nèi)的流動過程中增強顯示管腔,從而增加血流顯像,彌補了TCD的不足,可提高顱內(nèi)動脈病變及一級側(cè)支的顯示率和準(zhǔn)確率[19]。
MRA利用血液“流空效應(yīng)”,不應(yīng)用造影劑,通過抑制背景結(jié)構(gòu)信號將血管結(jié)構(gòu)分離出來。其評估前交通動脈的靈敏度為83%,特異度為77%,評估后交通動脈的靈敏度為33%,特異度為88%[3]。3D?TOF MRA是一種T1加權(quán)序列,其優(yōu)點在于高空間分辨率,可以反映Willis環(huán)的臨床變異性,缺點是采集時間較長(約5 min)及對遠(yuǎn)端血管評估不佳[20]。由于MRA安全、無創(chuàng),且一次檢查可以顯示W(wǎng)illis環(huán)全貌的特點,對于觀察Willis環(huán)變異,MRA優(yōu)于TCD及DSA。
CTA是用螺旋CT行連續(xù)性掃描,計算機處理所得圖像重現(xiàn)血管主體結(jié)構(gòu),對Willis環(huán)變異評估的靈敏度和特異度均較好(>90%),但在描述發(fā)育不良的結(jié)構(gòu)時存在一定局限性,靈敏度只有52.6%[3]。
DSA為判斷Willis環(huán)完整性的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
3.2 二、三級側(cè)支循環(huán)評估 二、三級側(cè)支的直觀評估方法包括TCD、CTA、MRA和DSA。
有研究示,MRI?FLAIR上呈現(xiàn)的高信號血管征(HVS)在近端出現(xiàn)時與緩慢順行血流或腔內(nèi)血栓相關(guān),若遠(yuǎn)端出現(xiàn)可代表未受阻塞的動脈逆行側(cè)支血流,并作為反映卒中后軟腦膜側(cè)支循環(huán)形成的間接表現(xiàn)[21]。其影像學(xué)表現(xiàn)為T2?FLAIR像上鄰近灰質(zhì)表面的蛛網(wǎng)膜下腔中被腦脊液環(huán)繞的管狀或點狀高信號[22]。HVS最早出現(xiàn)在腦卒中發(fā)病的35 min,發(fā)病1 d內(nèi)出現(xiàn)率近100%,隨著時間推移,其出現(xiàn)概率逐漸降低,并呈明顯下降趨勢。
腦側(cè)支循環(huán)評估的方法還有間接方法,臨床上較普遍運用的是MRI灌注和CT灌注,均是通過靜脈注射對比劑后,計算腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)和平均通過時間(MTT)、達(dá)峰時間(TTP)等指標(biāo),反映腦組織血流灌注情況,其中若MTT、TTP延長,CBV不變或稍增高,CBF輕度降低提示腦側(cè)支循環(huán)建立良好[23]。
ASL是近年來檢測腦組織血流灌注情況的一項新技術(shù)。與傳統(tǒng)MRI灌注相比,ASL是以動脈血自身的水質(zhì)子作為示蹤劑,不需要額外造影劑,通過延遲流動產(chǎn)生的異常明亮的ASL信號(該信號與腦血流量成正比),可得出顯示血流變化、定性的灌注對比圖。在缺血超早期(6 h)內(nèi),可定量顯示缺血程度和病灶,反映是否存在缺血半暗帶或高灌注腦損傷狀態(tài)[24]。
3.3 推薦建議 2017年缺血性腦卒中腦側(cè)支循環(huán)評估與干預(yù)的專家共識意見提到,TCD、經(jīng)顱彩色多普勒超聲檢測技術(shù)可用于腦側(cè)支循環(huán)的初步評估,MRA可用于評估一級側(cè)支循環(huán),CTA可用于軟腦膜側(cè)支的評估,DSA由于其直接性和高分辨率,且可以反映腦側(cè)支循環(huán)的血管來源、代償?shù)难鞣较?、速度及覆蓋范圍,故目前將其作為評估各級側(cè)支循環(huán)的“金標(biāo)準(zhǔn)”[3],但由于DSA為侵入性檢查,存在斑塊脫落,新發(fā)缺血事件的風(fēng)險,另一個缺點是DSA在注射單個動脈期間采集圖像,從而限制了從其他循環(huán)可視化側(cè)支的能力[20]。綜上所述,由于各評估方法皆有優(yōu)劣,臨床上會選用多模式的影像檢查進(jìn)行腦側(cè)支循環(huán)的評估。
3.4 腦側(cè)支循環(huán)的分級評分 腦側(cè)支循環(huán)的量化分級目前常用的有基于CTA的區(qū)域軟腦膜側(cè)支評分(rLMC)和基于DSA的ASITN∕SIR分級系統(tǒng)。均以評分越高提示腦側(cè)支循環(huán)建立越好[5]。
一級側(cè)支代償由先天因素決定,無臨床干預(yù)意義,以下措施可以促進(jìn)腦側(cè)支循環(huán)的開放及建立。
現(xiàn)有改善腦側(cè)支循環(huán)的方法有手術(shù)、提高腦灌注壓、藥物等。顱內(nèi)?顱外搭橋術(shù)(EC∕IC)即將顳淺動脈與大腦中動脈相吻合以直接改善二級側(cè)支循環(huán)。日本的EC∕IC旁路試驗(JET研究)在第二次中期分析中顯示了手術(shù)治療的益處,通過此項手術(shù)可以降低有癥狀的頸內(nèi)動脈或顱內(nèi)動脈閉塞病變的患者發(fā)生復(fù)發(fā)性缺血性腦卒中的風(fēng)險。遺憾的是,與JET研究設(shè)計相似的頸動脈阻塞手術(shù)研究顯示及強化二級預(yù)防藥物相比,該手術(shù)對預(yù)防卒中復(fù)發(fā)沒有額外益處。近期一項旁路手術(shù)對癥狀性腦血管閉塞疾病的遠(yuǎn)期預(yù)后影響的隨機對照研究表明,雖然旁路手術(shù)對缺血性腦卒中復(fù)發(fā)率影響的益處仍不明確,但減少避免圍手術(shù)期內(nèi)的缺血性事件發(fā)生對術(shù)后長期生存很重要[25]。
血管壓力差是促發(fā)腦側(cè)支循環(huán)的生理學(xué)基礎(chǔ),所以對于低灌注的患者,體外反搏術(shù)及升高血壓的方法可提高腦灌注壓,促進(jìn)腦側(cè)支循環(huán)開放,增加腦血流量,但目前對其獲益及何時升高血壓及升壓目標(biāo)值等問題仍缺乏證據(jù)[3]。
促進(jìn)腦側(cè)支循環(huán)建立的藥物有:丁苯酞、尤瑞克林(人新鮮尿液中提取的有效成分組織型纖溶酶原)及他汀等。這些藥物主要通過刺激血管、神經(jīng)營養(yǎng)因子的釋放,促進(jìn)血管新生,擴張缺血區(qū)小動脈,改善微循環(huán),增加腦血流量等機制改善腦側(cè)支循環(huán)[26]。
綜上所述,有效腦側(cè)支循環(huán)的建立在急性缺血性腦卒中的各個環(huán)節(jié)中均意義重大。腦側(cè)支循環(huán)的評估時機與其開放狀況的關(guān)系,腦側(cè)支循環(huán)的狀態(tài)對臨床治療決策的影響,尤其是急性期血管再通治療前對腦側(cè)支循環(huán)的評價,如何促進(jìn)腦側(cè)支循環(huán)開放甚至做到一級預(yù)防等問題為今后臨床治療缺血性腦卒中患者的重要研究方向。