于振峰,張惠珍
(包頭市蒙醫(yī)中醫(yī)醫(yī)院 麻醉科,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
無(wú)痛胃腸鏡是臨床開(kāi)展內(nèi)科診治的一項(xiàng)重要醫(yī)療檢查技術(shù),其應(yīng)用安全性以及患者舒適感優(yōu)于普通胃腸鏡,改變了傳統(tǒng)檢查存在的缺陷。但是大部分高齡患者由于自身臟器功能衰退,對(duì)麻醉和診療操作的耐受性較低,需要臨床合理選擇麻醉藥物,確保麻醉效果[1]?;诖?,本研究主要探討分析右美托咪定用于無(wú)痛胃腸鏡麻醉的臨床效果。
隨機(jī)抽選2016年8月至2017年8月間收治的80例無(wú)痛胃腸鏡診療患者,其中男46例,女34例;年齡53-77歲,平均(65.4±3.2)歲;體重49-67kg,平均(53.7±2.9)kg;ASA分級(jí)I-II級(jí)。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其均分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組各40例,兩組年齡、性別、體重、ASA分級(jí)等基線特征近似,具有可比性。
兩組均采用咽喉表面麻醉,經(jīng)鼻置入導(dǎo)管給氧,經(jīng)右臂注射阿托品,給藥量為0.25-0.5mg,緩慢推注。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上靜注芬太尼,給藥量為1μg/kg;實(shí)驗(yàn)組則給予右美托咪定(恒瑞-艾貝寧),給藥量為0.05mg/kg,經(jīng)靜脈注射。用藥后等待患者肌肉松弛,確認(rèn)睫毛反射消失后即可進(jìn)鏡開(kāi)展診療操作。
于T1(給藥前)、T2(給藥后5min)對(duì)比兩組血氧飽和度、心率、血壓指標(biāo),記錄兩組患者復(fù)蘇后疼痛程度(VAS 評(píng)分)和可喚醒時(shí)間,統(tǒng)計(jì)惡心嘔吐以及體動(dòng)等藥物相關(guān)不良反應(yīng),對(duì)比兩組輔助呼吸率。
本次研究結(jié)果所有相關(guān)數(shù)據(jù)均錄入SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,進(jìn)行獨(dú)立樣本檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),P<0.05時(shí)判定組內(nèi)或組間數(shù)據(jù)差異具有顯著性。
T1時(shí)點(diǎn)對(duì)照組MAP、HR、SpO2分別(94.31±5.35)mmHg、(73.29±10.31)次 /min、(97.33±0.15)%,(94.28±6.17)mmHg、(72.77±10.64) 次 /min、(97.24±0.38)%,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.314、0.912、0.455,P=0.167、0.500、0.374); 實(shí) 驗(yàn) 組T2時(shí) 點(diǎn) 的 MAP、HR、SpO2分 別 為 (84.22±6.41)mmHg、(64.92±10.57)次 /min、(96.95±2.24)%, 較對(duì)照組的(90.43±8.25)mmHg、(78.81±10.49)次/min、(92.60±2.71)%更優(yōu),獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)提示兩組數(shù)據(jù)差異顯著 (t=8.196、10.281、8.270,P=0.011、0.000、0.011)。
對(duì)照組丙泊酚用量、VAS評(píng)分、可喚醒時(shí)間分別 為 (135.7±16.6)mg、(3.71±0.24)分、(8.9±1.3)min,實(shí)驗(yàn)組丙泊酚用量、VAS評(píng)分、可喚醒時(shí)間分別為(133.7±17.5)mg、(2.20±0.31)分、(5.3±1.8)min。與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組VAS評(píng)分更優(yōu),可喚醒時(shí)間更短,獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)提示兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)顯著性(t=6.331、9.432,P=0.017、0.005);兩組丙泊酚用量無(wú)顯著差異(t=0.944,P=0.219)。
對(duì)照組中惡心嘔吐4例,體動(dòng)3例,輔助呼吸7例,實(shí)驗(yàn)組中惡心嘔吐0例,體動(dòng)1例,輔助呼吸0例,卡方檢驗(yàn)提示兩組不良反應(yīng)發(fā)生率和輔助呼吸率差異具有統(tǒng)計(jì)顯著性(t=5.000、7.671,P=0.028、0.006)。
常規(guī)胃腸鏡檢查往往給患者帶來(lái)較大的精神壓力,致使患者出現(xiàn)緊張恐懼心理,應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),尤其是胃腸鏡置入胃腸道時(shí)導(dǎo)致嚴(yán)重的惡心嘔吐甚至腹部絞痛感[3]。同時(shí),一些耐受力不佳的患者依從性和配合度較低,可能影響診治工作的順利進(jìn)行。隨著現(xiàn)代麻醉技術(shù)以及臨床麻醉藥物的持續(xù)革新與發(fā)展,無(wú)痛胃腸鏡檢查技術(shù)改善了常規(guī)胃腸鏡檢查的弊端,開(kāi)始廣泛應(yīng)用于臨床,其原理主要是利用麻醉藥物來(lái)抑制人體中樞感覺(jué)區(qū)域,以此來(lái)降低患者應(yīng)激反應(yīng)和診療操作難度,增強(qiáng)患者耐受性,確保胃腸鏡操作順利完成[4]。
右美托咪定是新型腎上腺素α受體激動(dòng)藥物,具有高選擇性,其通過(guò)對(duì)腦干藍(lán)斑區(qū)α2-A腎上腺素受體、脊髓部位α2-C腎上腺素受體產(chǎn)生直接作用來(lái)發(fā)揮抗焦慮/鎮(zhèn)靜催眠、鎮(zhèn)痛效應(yīng)[5-6]。與此同時(shí),右美托咪定作用于α2-腎上腺素受體后導(dǎo)致藍(lán)斑區(qū)點(diǎn)燃受抑,進(jìn)而對(duì)去甲腎上腺素釋放產(chǎn)生抑制,阻斷交感神經(jīng)傳導(dǎo),交感神經(jīng)活性明顯削弱,患者應(yīng)激反應(yīng)隨之減少[7-8]。本次研究數(shù)據(jù)顯示,實(shí)驗(yàn)組患者應(yīng)用右美托咪定靜注麻醉后,循環(huán)系統(tǒng)受抑情況明顯優(yōu)于靜注芬太尼的對(duì)照組,給藥后實(shí)驗(yàn)組呼吸穩(wěn)定性更佳、可喚醒時(shí)間更短(P<0.05);麻醉復(fù)蘇后實(shí)驗(yàn)組患者VAS評(píng)分更低,惡心嘔吐、體動(dòng)發(fā)生率和輔助呼吸率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明右美托咪定麻醉效果確切,安全可靠,尤其適用于高齡胃腸鏡檢查患者。
綜上所述,右美托咪定是臨床開(kāi)展無(wú)痛胃鏡診療的常用麻醉藥物,其麻醉效果確切,不良反應(yīng)少,還可降低麻醉藥物用量,更有利于無(wú)痛胃鏡診療工作順利完成。
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