熊紅兵 吳興明 肖然 袁娟
[摘要]目的探討胃癌與幽門螺旋桿菌(Hp)間的相關(guān)性。方法納入我院收治的200例胃癌患者進行研究,分別取胃癌組織、癌旁組織作為標本,比較兩者Hp感染率,分析胃癌與幽門螺旋桿菌的關(guān)聯(lián)。結(jié)果(1)胃癌組織內(nèi)檢出Hp感染率為96.50%,癌旁組織為66.50%,胃癌組織高于癌旁組織,Ⅲ~Ⅳ期、浸潤深度T3與T4胃癌、重度炎癥病患的Hp感染率顯著高于對應(yīng)癌旁組織(P<0.05);(2)非賁門部Hp感染量高于賁門部,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(3)通過回歸性分析得知,胃癌Hp感染與浸潤深度、臨床分期、炎癥程度為正相關(guān)。結(jié)論胃癌進展過程與Hp感染密切相關(guān),臨床可將其作為對胃癌進展情況進行評估的重要指標。
[關(guān)鍵詞]幽門螺旋桿菌;胃癌;胃炎;相關(guān)性
[中圖分類號]R735.2 [文獻標識碼]A [文章編號]2095-0616(2017)17-217-04
胃癌的發(fā)生與人們生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)存在關(guān)聯(lián),近年來,人們面臨的社會壓力、工作壓力越來越大,飲食、作息不規(guī)律現(xiàn)象頻發(fā),導(dǎo)致我國胃癌患病率逐年增高。研究表明,發(fā)展中國家胃癌患者所占比例約為70%,且男性患病率高于女性。胃癌患者癥狀表現(xiàn)包括胃反酸、惡心、疼痛等,關(guān)于其發(fā)病機制并未完全明確。研究表明,幽門螺旋桿菌(Hp)經(jīng)糞一口傳播后,可于胃黏膜內(nèi)寄生,從而引起胃部炎癥、潰瘍等疾病,隨著病程進展逐漸形成癌前病變(異常增生),最終導(dǎo)致胃癌。該研究提示胃癌與HP間存在關(guān)聯(lián),不過臨床與之相關(guān)報道并不多?;诖?,本院選取200例胃癌病患納入研究,分析其與HP間的關(guān)聯(lián),現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取我院2010年12月~2016年12月間收治的胃癌患者200例,納入標準:符合《胃癌診療規(guī)范》中的診斷標準,結(jié)合病理檢查證實;無精神病史,意識正常;住院期間有家屬陪同,自愿簽署知情同意書。排除標準:患精神性疾?。慌R床資料不全;腎、脾、肺等重要臟器病變;近期有胃部大出血、穿孔等病史;不愿參與研究。在200例胃癌病例中,女84例,男116例,年齡31~69歲,平均(49.4±7.5)歲,臨床分期:Ⅰ~Ⅱ期78例、Ⅲ~Ⅳ期122例,組織學(xué)分型:低分化腺癌69例、中分化腺癌89例、高分化腺癌42例,浸潤深度:T1 32例、T2 31例、T3 86例、T4 51例。有48例出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,152例未轉(zhuǎn)移。
1.2檢測方法
于胃鏡下取胃癌組織及癌旁組織,獲取組織標本后,經(jīng)幽門螺旋桿菌試紙予以測定,在1min內(nèi),若組織邊緣由黃變紅,則為強陽性,3min內(nèi)變紅表明呈弱陽性,顏色無改變視為陰性。針對陰性標本,需延長培養(yǎng)時間,可于4d后觀察結(jié)果,若變成粉紅色,表明為陽性。
1.3觀察指標
記錄胃癌組織、癌旁組織的Hp感染情況,并觀察胃癌患者Hp感染的影響因素(包括年齡、性別、轉(zhuǎn)移情況、組織學(xué)分型等)。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
經(jīng)SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)],采用x2檢驗,采用Logistic回歸方程進行多因素回歸性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1不同臨床特征患者的胃癌組織、癌旁組織Hp感染率分析
胃癌組織中檢出193例Hp感染,感染率為96.50%(193/200),癌旁組織中檢出133例Hp感染,比例為66.50%(133/200),胃癌組織Hp感染陽性率高于癌旁組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期、浸潤深度T3與T4、重度炎癥患者的胃癌組織Hp陽性率明顯高于對應(yīng)癌旁組織陽性率,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(_P<0.05)。見表1。
2.2胃癌患者不同部位Hp相對感染量分析
從胃癌患者賁門部、非賁門部Hp相對感染量上看,非賁門部感染量明顯高于賁門部,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3Logistic回歸性分析
經(jīng)Logistic回歸性分析發(fā)現(xiàn),胃癌患者的癌組織、癌旁組織Hp感染率與臨床分期、浸潤深度、炎癥程度為正相關(guān)。
3討論
胃癌具有患病率高、死亡率高等特點,是臨床常見消化道惡性腫瘤,該病在任何年齡段均可發(fā)生,總體患病趨勢與年齡增長關(guān)系密切,危害性大,對患者生活質(zhì)量、生存質(zhì)量影響較大。關(guān)于其具體發(fā)病機制,雖然臨床并無確切描述,但認為高危群體主要為酗酒、癌前病變、幽門螺旋桿菌(Hp)感染、家族遺傳史等人群,其中Hp感染最為常見。隨著胃癌患者浸潤深度、臨床分期越嚴重,Hp感染更明顯。本次研究顯示,非賁門部Hp相對感染量較賁門部更高,提示胃癌Hp感染的發(fā)生可能與非賁門部癌存在一定關(guān)聯(lián)。另外,胃癌組織內(nèi)的Hp感染率較高,癌旁組織感染率相對較低,Hp感染主要與浸潤深度、臨床分期、炎癥程度相關(guān),這表明胃癌與Hp感染存在密切關(guān)聯(lián),它參與了腫瘤進展過程。胃癌患者機體存在炎癥反應(yīng),而Hp感染可導(dǎo)致多種炎癥因子浸潤,擾亂胃上皮細胞環(huán)境,致使胃癌發(fā)生風險增加,除此之外,在炎癥作用下,正常干細胞也可能變成腫瘤干細胞。
幽門螺旋桿菌能于胃黏膜上定植,是多種胃部疾病(消化性潰瘍、胃炎等)病因,與腫瘤進展相關(guān)的幽門螺桿菌感染因素包括致病島基因、細胞毒素相關(guān)蛋白等,均屬于毒力因子,能激活上皮細胞炎癥因子,激活致瘤、浸潤途徑,對宿主細胞分化、增殖有明顯影響,可轉(zhuǎn)換致瘤途徑。研究顯示,Up持續(xù)感染易促使胃黏膜處于炎癥狀態(tài),損害組織內(nèi)DNA,隨著炎癥加重,可致使超氧化物、自由基大量產(chǎn)生,削弱細胞耐損能力,繼而造成過氧化損害,因此,隨著胃癌患者病情加重,Hp感染程度也更高。
李彥等認為,Hp在多種胃部疾病中均呈陽性,如胃炎、胃潰瘍、胃癌等,這表明Hp可能對三葉因子分泌有破壞作用,間接導(dǎo)致胃黏膜無法得到保護,從而受到損傷。還有研究認為,Hp能促進毒素因子(如ieeA、黏附素等)分泌,對胃黏膜損害具有介導(dǎo)作用,為胃癌的發(fā)生、進展提供了有利條件。上述研究均證實,Hp感染能促進胃部病變。當出現(xiàn)Hp感染后,可致使細胞增生過度,甚至凋亡,增加了胃癌發(fā)生風險。
還有研究表明,這類患者普遍存在IL-1β過表達現(xiàn)象,可引起自發(fā)性胃炎癥,而后逐漸變成異常增生,最終進展為胃癌。本院研究結(jié)果也表明,Hp感染與炎癥程度相關(guān),炎癥越重提示Hp感染越嚴重。IL-1β過表達還能促進腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)表達,使胃黏膜損害更嚴重。現(xiàn)階段,臨床尚未徹底明確IL-1β過表達機制,不過已證實它能破壞細胞微環(huán)境穩(wěn)定性,且對癌癥進展有促進作用,上述作用能使干細胞特性產(chǎn)生變化,有利于癌癥惡化。
幽門螺桿菌與胃癌干細胞間存在密切關(guān)聯(lián),在慢性感染過程中,Hp感染能對胃干細胞產(chǎn)生間接、直接作用,機制在于它能使局部胃黏膜產(chǎn)生炎癥,促進腫瘤壞死因子(TNF)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)等聚集,使機體處于炎癥狀態(tài),導(dǎo)致正常細胞分化、增殖環(huán)境被破壞。另外,Hp感染還可將環(huán)氧合酶-2、磷脂酰肌醇3激酶等致瘤途徑激活,影響干細胞調(diào)控,甚至出現(xiàn)癌癥干細胞轉(zhuǎn)變。Up感染能影響組織因子、活性氧穩(wěn)定性,對細胞微環(huán)境具有擾亂作用。
研究表明,Hp感染可將P13K通路激活,致幽門螺桿菌出現(xiàn)基因突變,無法將蛋白激酶AKI激活,這表明P13K途徑在胃癌進展中也發(fā)揮了重要作用,它對胃干細胞機制影響較大。研究人員以小鼠為研究對象發(fā)現(xiàn),在Hp感染小鼠中存在胃黏膜噬菌體聚集,這有利于TNF-α釋放,提示炎癥因子對致瘤途徑有激活作用,兩者相輔相成,對胃上皮細胞內(nèi)環(huán)境有不良影響,無法確保胃干細胞處于穩(wěn)定狀態(tài)。幽門螺桿菌感染在誘發(fā)慢性炎癥時,也可出現(xiàn)炎癥因子過表達、上皮細胞浸潤等情況,從而激活致瘤通路。隨著炎癥因子聚集,胃干細胞分化喪失自我管制能力,致使腫瘤細胞惡性增殖。值得注意的是,胃干細胞數(shù)量并不多,它可能受到多種因素影響,因此,臨床很難確定某一特定因素對胃癌所產(chǎn)生的具體影響,可以肯定的是,Hp感染能促進胃癌進展,兩者間存在密切關(guān)聯(lián)。
綜上所述,胃癌患者Hp陽性率非常高,它與臨床分期、浸潤情況呈正相關(guān)。通過盡早檢測Hp感染情況,有利于預(yù)測浸潤深度與臨床分期,便于為疾病治療提供依據(jù),改善預(yù)后。
(收稿日期:2017-06-23)