陳小麗,翁昌梅
(福建省南平市第一醫(yī)院超聲科,福建 南平 353000)
由于入院前4年余于飲酒時(shí)突發(fā)胸痛,位于胸骨后,呈壓迫感,范圍約巴掌樣大小,向后背放射,伴大汗淋漓、惡心、嘔吐,嘔吐胃內(nèi)容物,非咖啡樣,急診于外院,查心電圖示“V1-V4、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段呈弓背向上型抬高”,考慮為“急性廣泛前壁心肌梗死”,轉(zhuǎn)診我院,查心彩超:1.左室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常 2.左室舒張功能減退,EF 54%。查冠脈造影示左冠造影開(kāi)口起源正常,左主干未見(jiàn)明顯狹窄;左前降支近段完全閉塞;左回旋支、鈍緣支及其分支未見(jiàn)明顯狹窄。予行左冠PTCA及支架植入術(shù),術(shù)順、術(shù)后恢復(fù)好,出院規(guī)律服用藥物(具體不詳)治療1年后自行停藥,胸悶痛偶有發(fā)作[1-3]。入院前2年因胸痛再發(fā),呈胸骨后堵塞感,活動(dòng)后加重,持續(xù)2 min-3 min可自行緩解,伴咳嗽,無(wú)咳痰,無(wú)活動(dòng)后氣促,無(wú)尿少、浮腫,無(wú)咯血,無(wú)夜間陣發(fā)性呼吸困難,再次就診我院,完善相關(guān)檢查,因肺結(jié)核轉(zhuǎn)入感染疾病科治療,未復(fù)查冠脈造影檢查。期間未有胸悶痛,未定期復(fù)診。入院前1周勞累后再次出現(xiàn)胸悶,無(wú)胸痛,持續(xù)2 min-3 min可自行緩解,無(wú)心悸、氣促,無(wú)咳嗽、咳痰,無(wú)反酸、噯氣,無(wú)惡心、嘔吐、腹痛等不適,今為進(jìn)一步治療,就診我院,門(mén)診擬“冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病”收住入院[4,5]。發(fā)病以來(lái),精神一般,飲食、睡眠尚可,大、小便正常,體質(zhì)量未監(jiān)測(cè)。體溫36.3oC、脈搏66次/分、呼吸18次/分、血壓124 mmHg/70 mmHg。
1.1 輔助檢查 心電圖提示急性下壁心梗,8月7日ICU行床邊心彩超(儀器sonosite)所見(jiàn):左室舒張末內(nèi)徑56 mm,收縮末內(nèi)徑41 mm,射血分?jǐn)?shù)48%,左室前壁及前間隔中段及心尖段運(yùn)動(dòng)明顯減弱,左室心尖部探及大小約46 mm×23 mm的低回聲團(tuán)(心尖四腔心測(cè)量),附著于室壁與之分界欠清,CDFI:其內(nèi)未見(jiàn)明顯血流信號(hào),超聲提示:左室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)減弱;左室輕度擴(kuò)大;左室心尖部低回聲團(tuán);左室收縮及舒張功能減退;8月10日復(fù)查床邊心彩超結(jié)論基本同前[6-8]?;颊?月4日因“反復(fù)發(fā)熱10天,腹痛10小時(shí)”再次入院,9月4日至我科IE33機(jī)器復(fù)查低回聲團(tuán)大小約47.5 mm×42 mm;9月12日復(fù)查彩超低回聲團(tuán)大小較前次變化不明顯,但形態(tài)變得不規(guī)則,新出現(xiàn)少量心包積液(后壁處7.3 mm左右),肺動(dòng)脈高壓(約50 mmHg),于9月17日轉(zhuǎn)院至省級(jí)醫(yī)院,當(dāng)日心彩超結(jié)論基本同9月12日情況。9月22日在全麻體外循環(huán)下行“左室血栓清除術(shù)”。
1.2 術(shù)后病理 分化差的血管肉瘤,免疫組化:腫瘤細(xì)胞CD31、CD163部分陽(yáng)性,CK、CD34、EMA、F8、SMA、desmin、S-100、Calponin、CD117、DOG-1、CD21、CD23、CD35、CK5/6、WT-1、CR陰性,Ki-67約70%陽(yáng)性。
患者于10月30日出院后,一直低熱,后于11月2日我院IE33復(fù)查心臟彩超:左室腔內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)高回聲團(tuán),大者約32 mm×19 mm,整個(gè)團(tuán)塊占據(jù)左室腔約3/4,附著于室壁分界欠清,邊界較前檢查明顯不規(guī)則,射血分?jǐn)?shù)47%,肺動(dòng)脈壓稍高(39 mmHg)。11月27日床邊彩超:雙腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng),左腎實(shí)質(zhì)部多發(fā)低回聲團(tuán)(大者約56 mm×44 mm),考慮:轉(zhuǎn)移瘤可能;左大腿后內(nèi)側(cè)肌層內(nèi)混合回聲團(tuán),大小約68 mm×41 mm×38 mm,CDFI:實(shí)性部分血流信號(hào)較豐富,考慮為轉(zhuǎn)移瘤可能[9,10]。
原發(fā)性心臟血管肉瘤是一種臨床罕見(jiàn)、惡性程度很高、預(yù)后很差的心臟腫瘤,發(fā)病年齡中年期為高峰,男女發(fā)病率約2:1,文獻(xiàn)報(bào)道以右心系統(tǒng)多見(jiàn),最常發(fā)生在右心房近房室溝處,可同時(shí)累及右心室、心包和左心房。本例發(fā)生于左心室實(shí)屬罕見(jiàn)。原發(fā)心臟血管肉瘤癥狀無(wú)特異性,取決于腫瘤的位置和腫瘤的生長(zhǎng)發(fā)育程度。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道呼吸困難(60%)是最常見(jiàn)的癥狀和就診原因,其次為胸痛和心力衰竭(28%)、心悸(24%)、發(fā)熱(14%)、肌痛(10%)、栓塞(5%)。本例患者癥狀有胸痛、心衰與反復(fù)發(fā)熱,住院過(guò)程中曾出現(xiàn)過(guò)心源性休克,后來(lái)病情進(jìn)展出現(xiàn)右側(cè)肢體無(wú)力,握物滑落,可能與腫瘤脫落,隨血流運(yùn)行引起腦梗塞有關(guān);出現(xiàn)肉眼血尿及右大腿疼痛,考慮與腫瘤轉(zhuǎn)移侵蝕腎臟和肢體有關(guān)。本病例的主要特點(diǎn)是合并了冠心病,患者有陳舊性心梗及急性心梗病史,初次發(fā)現(xiàn)實(shí)性回聲僅位于心尖部,也是室壁運(yùn)動(dòng)明顯減弱的部位,從一元論的觀點(diǎn)出發(fā),臨床醫(yī)生和超聲醫(yī)生對(duì)于左室內(nèi)出現(xiàn)的異?;芈暥际紫瓤紤]到血栓,對(duì)于患者出現(xiàn)的心衰、心包積液、反復(fù)發(fā)熱等癥狀未想到排除腫瘤的可能,因而之前只采取了對(duì)癥治療,而未采取CT和MRI進(jìn)一步明確診斷,延誤了患者的手術(shù)治療時(shí)間。
總之,心臟血管肉瘤發(fā)病率極低,但惡性程度高,生長(zhǎng)迅速,超聲若發(fā)現(xiàn)心臟實(shí)性團(tuán)塊,應(yīng)盡早檢查螺旋CT、PETCT和MRI,采取兩種以上影像學(xué)檢查相結(jié)合,使病灶的顯示更清晰,以及對(duì)累及范圍的判斷更準(zhǔn)確。為臨床手術(shù)治療提供可靠依據(jù),延長(zhǎng)患者生命。