左巖霞
【摘要】他汀類(lèi)藥物,既羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,是一種主要通過(guò)降低低密度膽固醇(LDH-C),從而降低動(dòng)脈硬化的發(fā)生發(fā)展,減少因動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的心腦血管疾病的重要治療藥物。自1976年應(yīng)用于臨床后,其調(diào)脂,抗炎,保護(hù)血管內(nèi)皮等作用,在心腦血管疾病的治療作用得到廣泛的證實(shí)。同時(shí),越來(lái)越多地臨床研究也顯示其有升高病人血糖水平,引起糖尿病的危險(xiǎn).但是其他研究卻認(rèn)為該藥在亞洲人群升高血糖的作用不明顯。為了進(jìn)一步觀察他汀類(lèi)藥物對(duì)血糖的影響,特別是研究在中國(guó)大陸人群中他汀類(lèi)藥物提高糖尿病發(fā)病率的危險(xiǎn)性,我們?cè)?011年2月1日~2015年1月31日,對(duì)572例高血脂治療病人的血糖水平做了對(duì)照觀察。
【關(guān)鍵詞】高血脂;他汀類(lèi)藥物;2型糖尿病
【中圖分類(lèi)號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.33..03
1 資料與方法
1.1 研究對(duì)象及分組
以山東省中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院男性查體患者,高脂血癥(下列任一指標(biāo)高于正常:空腹血漿總膽固醇(>5.17 mmol/l)、甘油三酯(>2.3 mmol/l)以及低密度脂蛋白膽固醇(>3.4 mmol/l))且無(wú)高血糖(空腹血糖(FPG)<6.11 mmol/l并且餐后2小時(shí)血糖(2hPG)
<7.77 mmol/l)作為研究對(duì)象,患者年齡不低于40歲,不高于60歲,無(wú)他汀類(lèi)藥物服用史,隨機(jī)分組。治療組(301例)均服用辛伐他汀片(20 mg,每天一次),對(duì)照組(271例)服用其他降脂藥物如立平脂等非他汀藥物治療。雙組病人均無(wú)需服用人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制劑的病史?;颊哌M(jìn)入試驗(yàn)的登記日期為2011年2月1日~2015年1月31日。首次登記需檢查身高,體重,血壓,血脂,空腹血糖及糖化血紅蛋白(HPLC離子交換色譜法)作為對(duì)照值,同時(shí)個(gè)人問(wèn)卷調(diào)查其生活習(xí)慣,如吸煙飲酒等。此后每2周復(fù)查血壓,血脂,血糖一次;肝腎功能需每8周復(fù)查一次;隨訪期限為48周。研究結(jié)束時(shí)復(fù)查糖化血紅蛋白;對(duì)發(fā)現(xiàn)有明顯肝腎功能異常者,退出試驗(yàn)。對(duì)于懷疑新發(fā)糖尿病患者以任意血
糖≥11.1 mmol/l或空腹血糖≥7.0 mmol/l確診,并及時(shí)飲食控制治療。所有實(shí)驗(yàn)室檢查以清晨空腹靜脈血為基礎(chǔ)。血壓測(cè)量及問(wèn)卷調(diào)查由同一指定試驗(yàn)人員完成。
1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
病人血糖水平為本研究的第一研究變量,是計(jì)量變量,隨訪結(jié)果以t檢驗(yàn)作兩組間均數(shù)比較。如有新發(fā)糖尿病患者病例數(shù),則為計(jì)數(shù)變量,兩組間在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)做x2檢驗(yàn),估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度的95%可信區(qū)間(Miettinen法)。為精確計(jì)算他汀類(lèi)治療組的致糖尿病危險(xiǎn)性,每個(gè)觀察對(duì)象對(duì)本實(shí)驗(yàn)貢獻(xiàn)的時(shí)間按周計(jì)算。隨訪每人每周(人周)為一單位,直至糖尿病診斷成立停止計(jì)入。其他副作用不做統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)于隨訪缺失值按LOCF(Last Observation carried forword)方法處理。所有統(tǒng)計(jì)分析均由SAS程序完成(SAS 9.3, the SAS Institute,Cary,NC,USA.)。
2 試驗(yàn)結(jié)果
本實(shí)驗(yàn)是一隨機(jī)分組的臨床對(duì)照研究。自2011年2月1日到2015年1月31日間共篩選并登記572名符合試驗(yàn)條件患者(治療組301人,對(duì)照組271人),每人隨訪時(shí)間為48周。最后一名試驗(yàn)參與者的隨訪截止日期是2016年2月1日。有3人因死亡原因失訪(治療組1人,對(duì)照組2人),其血糖值按LOCF處理。在所有患者中,其中新發(fā)糖尿病患者31例(治療組20例,對(duì)照組11例),無(wú)患者因重大的藥物毒副作用退出試驗(yàn)。
進(jìn)入研究時(shí),治療組與對(duì)照組在平均年齡,血壓, 身高體重指數(shù)(BMI),血脂,血糖以及糖化血紅蛋白未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的差異,見(jiàn)表1。研究對(duì)象均為高血脂患者,血糖水平及糖化血紅蛋白未見(jiàn)異常?;颊叩募易迨芳拔鼰燂嬀频攘?xí)慣,未觀察到兩組有明顯區(qū)別,見(jiàn)表2。
他汀類(lèi)藥物藥物組的患者血糖水平試驗(yàn)初始值為(5.37±0.33)mmol/l,經(jīng)過(guò)48周的他汀類(lèi)藥物治療,血糖最后檢測(cè)值為(6.03±0.94)mmol/l。其中21例病人被診斷為糖尿病,并行飲食控制治療。兩組間患者經(jīng)48周治療后血糖及糖化血紅蛋白水平的比較,見(jiàn)表3,未見(jiàn)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異。在研究過(guò)程中的患者血糖均值在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。見(jiàn)圖1。本實(shí)驗(yàn)中在他汀類(lèi)藥物治療組共有20(6.64%)例診斷為新糖尿病患者,而在對(duì)照組有11(4.06%)例新糖尿病患者。他汀組的人年發(fā)病率為6.84/百人年,而對(duì)照組為4.10/百人年。相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)為1.67(95% 可信區(qū)間1.06,6.49),x2檢驗(yàn)顯示P=0.015,他汀組新發(fā)糖尿病患者危險(xiǎn)性相比對(duì)照組有明顯差異。見(jiàn)表4。
3 討 論
作為中國(guó)大陸地區(qū)第一個(gè)對(duì)他汀類(lèi)降脂藥物的升血糖作用觀察的臨床試驗(yàn),患者的血糖濃度被持續(xù)觀察48周[1-5]。
在本實(shí)驗(yàn)中,在開(kāi)始服用他汀類(lèi)降脂藥物16~18周后患者血糖平均水平開(kāi)始上升,且比對(duì)照組升高幅度大,但是整體血糖水平和對(duì)照組沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異[6-10]。作為一個(gè)隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn),各種對(duì)健康的影響因素,如年齡,吸煙,飲酒等均未觀察到有明顯的組間差異。一個(gè)重要的影響血糖水平的因素是糖尿病新發(fā)病例診斷后的血糖控制,盡管新發(fā)糖尿病病例他汀組只有20例(6.64%)和對(duì)照組11例(4.06%),也有可能使得新發(fā)病例較多的一組實(shí)際血糖水平低于期望值。同理,糖化血紅蛋白的實(shí)際測(cè)量值也會(huì)低于期望值,其降低程度和該組新發(fā)糖尿病病例數(shù)有關(guān)。在本實(shí)驗(yàn)中,治療組服用辛伐他汀片20 mg每天1次,為保守劑量,其血糖的升高與對(duì)照組比較無(wú)明顯差異[10-11]。
高脂血癥是糖尿病的高度相關(guān)危險(xiǎn)因素,在應(yīng)用他汀類(lèi)降脂藥患者(40~60歲)群中,糖尿病發(fā)病率為6.84/百人年,近似于其他研究報(bào)道的人群的發(fā)病率,高于美國(guó)亞裔人群在2007年的發(fā)病率,其相對(duì)危險(xiǎn)比是1.67(95%CI:1.06,6.49),具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015),既服用他汀類(lèi)降脂藥物患糖尿病的危險(xiǎn)性比未服用該藥的高脂血癥患者高67%。此結(jié)果和大多數(shù)研究的結(jié)果類(lèi)似。endprint
本次試驗(yàn)的研究對(duì)象年齡在糖尿病高發(fā)段(40~60之間),同時(shí)伴高脂血癥和高血壓,是糖尿病的高發(fā)易發(fā)人群,因此本實(shí)驗(yàn)內(nèi)的糖尿病發(fā)病率高過(guò)其他研究是正常的。其他危險(xiǎn)因素校正過(guò)后,他汀組的發(fā)病率仍比對(duì)照組高67%,因此在臨床應(yīng)用中,這種致糖尿病風(fēng)險(xiǎn)性是需要臨床醫(yī)生衡量的[13-15]。但在實(shí)際臨床應(yīng)用中,臨床醫(yī)生需要考慮的不僅僅是風(fēng)險(xiǎn),還要考慮其用藥的受益,按照歐洲糖尿病治療指南,他汀類(lèi)藥物降低心血管病危險(xiǎn)的作用收益是遠(yuǎn)大于其致糖尿病引起的風(fēng)險(xiǎn)的[16]。在臨床控制高膽固醇的治療中,臨床醫(yī)生必須警惕患者的血糖水平變化及糖尿病發(fā)病的危險(xiǎn)性。
參考文獻(xiàn)
[1] Ellen RLB,McPherson R.Long-Term Efficacy and Safety of Fenofibrate and a Statin in the Treatment of Combined Hyperlipidemia.The American Journal of Cardiology.1998,81,Issue 4,Supplement 1:60B-65B.
[2] Athyros VG,Papageorgiou AA,et al.Safety and Efficacy of Long-Term Statin-Fibrate Combinations in Patients With Refractory Familial Combined Hyperlipidemia. The American journal of Cardiology,1997,80,Issue 5:608-613.
[3] Guyton JR,Capuzzi DM.Treatment of hyperlipidemia with combined niacin–statin regimens.The American journal of cardiology.1998,82,Issue 12,Supplement 1:82U-84U.
[4] Rao AD and Milbrandt EB.To JUPITER and beyond: Statins, infl ammation,and primary prevention.Critical Care,2010,14:310.
[5] SattarN.Preiss D.Et al.Statins and risk of incident diabetes:a collaborative meta-analysis of randomised statin trials.The lancet.2010,375,No.9716:735–742.
[6] Rajpathak SN,Kumbhani DJet al.Statin Therapy and Risk of Developing Type 2 Diabetes:A Meta-Analysis.Diabetes Care.2009,32,No 10.doi:10.2337/dc09-0738.
[7] Carter AA,Gomes T,et al.Risk of incident diabetes among patients treated with statins:population based study.BMJ 2013,346:f2610.
[8] Sasaki J,Iwashita M, et al.(2006) Statins:Beneficial or adverse for glucose metabolism.J.Atheroscler Thromb.2006,13:123-129.
[9] Tanaka A,Yamada N,et al.A double-blind trial on the effects of atorvastatin on glycemic control in Japanese diabetic patrients with hypercholesterolemia. ClinChimActa 2001;312:41-47.
[10] Endo K,Miyashita Y,et al.Atorvastatin and Pravastatin elevated Pre-heparin lipoprotein lipase mass of type 2 diabetes with hypercholesterolemia.J AtherosclerThromb,2004.11:341-347.
[11] Kameda W,Igarashi M,et al.Effect of atorvastatin vs.bezafibrat on atheroogenicoutcomes in type 2 diabetes patients with hyperlipidemia.Therapeutic Res,2003.24.851-860.
[12] Sato N and Miyachi Y:Evaluation of clinical efficacy and safty of atorvastatin,a new HMG-CoA reducatas inhibitor,in hyperlipidemix patients with diabetes mellitus (in Japanese,with title translated by the authors).Prog Med,2001;21:1741-1749.
[13] Diabetes Prevention Program Research Group.10-year follow-up of diabetes incidence and weight loss in the Diabetes Prevention Program Outcomes Study.The lancet 2009,Volume 374,Issue 9702:1677-1686.
[14] GeissLS,Pan L,et al.Changes in incidence of diabetes in U.S.adults,1997-2003.Am J Prev Med.2006:30(5):371-7.
[15] Wang KL,Liu CJ,Chao TF et al Statins,risk of diabetes,and implications on outcomes in the general population.J AmColl Cardiol 2012. 60:1231-1238.
[16] Zaharan NL,Williams D,Bennett K Statins and risk of treated incident diabetes in a primary care population.Br J Clin Pharmacol2013.75:1118–1124.
本文編輯:李 豆endprint