HPLC法同時(shí)測(cè)定3種煎法下防風(fēng)通圣方中的黃芩苷和梔子苷含量

吳宇鋒+陳靈哲+林忠

摘 要 目的：通過定量分析比較不同煎煮途徑對(duì)防風(fēng)通圣方中主要成分含量的影響，判斷各個(gè)方法的優(yōu)劣。方法：HPLC法分別測(cè)定不同煎煮途徑下防風(fēng)通圣方中的黃芩苷和梔子苷含量。結(jié)果：代煎、自煎、免煎顆粒樣品的黃芩苷含量分別為0.886、0.787、0.639 g/L；梔子苷含量分別為0.057、0.051、0.017 g/L。結(jié)論：防風(fēng)通圣方不同煎煮途徑的優(yōu)劣可通過HPLC定量測(cè)定來區(qū)分；由黃芩苷和梔子苷含量均得出代煎途徑最佳。

關(guān)鍵詞 防風(fēng)通圣方 煎煮 黃芩苷 梔子苷

中圖分類號(hào)：O657.71； R289.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2018）01-0061-04

Simultaneous HPLC determination of the contents of baicalin and gardenoside extracted from Fangfengtongsheng prescription by different decoction methods

WU Yufeng 1*， CHEN Lingzhe 2， LIN Zhong1（1. Taizhou Hospital， Wenzhou Medical University， Taizhou 317000， China； 2. Renji College， Wenzhou Medical University， Wenzhou 325035， China ）

ABSTRACT Objective： To compare the effect of different decoction methods on the contents of main components in Fangfengtongsheng prescription by quantitative analysis so as to evaluate the merits of each method. Methods： The contents of baicalin and gardenoside were determined by an HPLC method. Results： The contents of baicalin were 0.886， 0.787 and 0.639 g/L and the contents of geniposide were 0.057， 0.051 and 0.017 g/L by three different decoction methods including the decoction by hospital， the self-decoction at home or oral ready granules from company， respectively. Conclusion： The merits of different decoction methods can be evaluated by HPLC determination of two main components in Fangfengtongsheng prescription and the contents of baicalin and gardenoside are the highest by the method of the decoction by hospital.

KEY WORDS Fangfengtongsheng； decoction； baicalin； gardenoside

中藥在幾千年來為人類疾病防治做出了巨大貢獻(xiàn)[1]。中藥湯劑可以幫助患者調(diào)理身體，是很多患者喜愛的治療方式[2]。但是隨著社會(huì)節(jié)奏越來越快，中藥煎煮繁瑣的操作流程反而成為了部分患者的累贅，由此，傳統(tǒng)的中藥煎煮開始演變出新型的煎煮方式：醫(yī)院代煎湯劑（多帖合并煎煮）和免煎顆粒[3-4]。這兩種新型的煎煮途徑不僅省去了患者煎煮中藥的流程，而且使患者隨時(shí)隨地都可以服用中藥湯劑。和傳統(tǒng)煎煮途徑相比，便利性大大提高。但是，正因?yàn)槭∪チ瞬糠旨逯蟓h(huán)節(jié)，部分病人甚至醫(yī)生對(duì)代煎湯劑和免煎顆粒持不信任或者懷疑態(tài)度，認(rèn)為療效和質(zhì)量不如傳統(tǒng)煎煮的湯劑[4-6]。本文以黃芩苷和梔子苷為指標(biāo)，采用HPLC法，驗(yàn)證自煎、代煎、免煎顆粒這3種途徑對(duì)防風(fēng)通圣組方藥湯質(zhì)量的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

Waters高效液相色譜儀Waters 717自動(dòng)進(jìn)樣器、1525四元泵、2487紫外檢測(cè)器、Breeze數(shù)據(jù)獲取處理系統(tǒng)和Waters ODS2（4.6 mm×250 mm，5 mm）色譜柱（美國(guó)Waters公司）；甲醇、乙腈均為色譜純；水為三重蒸餾水；磷酸為分析純；防風(fēng)通圣方草藥及免煎顆粒藥均購(gòu)自浙江省臺(tái)州醫(yī)院中藥房（草藥：杭州華東中藥飲片有限公司；免煎顆粒：江蘇江陰天江藥業(yè)）；黃芩苷對(duì)照品（批號(hào)：KA0801CA14，以98%計(jì)）和梔子苷對(duì)照品（批號(hào)：Y24S6H380S，以98%計(jì)），均為色譜純，購(gòu)自上海源葉生物有限公司。

自煎藥：根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版一部防風(fēng)通圣顆粒組方用量，取1帖防風(fēng)通圣方草藥，浸泡30 min，加入500 ml水，根據(jù)自煎中藥先煎后下煎煮得400 ml藥液。

代煎藥：取上述5帖防風(fēng)通圣方草藥，浸泡30 min，加入2 500 ml水，使用煎藥機(jī)煎煮得2 000 ml藥液。

免煎顆粒：根據(jù)防風(fēng)通圣組方1帖用量換算，混勻即得。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件

1）黃芩苷 采用waters ODS2色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 mm），流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）[7-9]；檢測(cè)波長(zhǎng)：278 nm；柱溫30 ℃；流速：1 ml/min；進(jìn)樣量：20 ml。endprint

2）梔子苷 采用waters ODS2色譜柱（4.6 mm× 250 mm，5 mm）；流動(dòng)相為乙腈-水（15∶85）[8-10]；檢測(cè)波長(zhǎng)：240 nm；柱溫30 ℃；流速：1 ml/min；進(jìn)樣量：20 ml。

1.2.2 溶液制備

1）黃芩苷對(duì)照品溶液 精密稱取黃芩苷對(duì)照品1.10 mg，加70%甲醇溶液制成濃度為0.110 mg/ml的對(duì)照品溶液。

2）梔子苷對(duì)照品溶液 精密稱取梔子苷對(duì)照品1.16 mg，加70%甲醇溶液制成濃度為0.116 mg/ml的對(duì)照品溶液。

3）代煎和自煎供試品溶液 分別精密量取防風(fēng)通圣方代煎和自煎樣品溶液各10 ml，置于50 ml量瓶中，加70%甲醇水溶液至刻度，超聲溶解30 min，放冷至室溫，用0.45 mm濾膜濾過，即得。

4）免煎顆粒供試品溶液 取防風(fēng)通圣方免煎顆粒樣品適量，研細(xì)，精密稱取0.25 g，置于50 ml量瓶中，加70%甲醇水溶液至刻度，超聲溶解30 min，放冷至室溫，用0.45 mm濾膜濾過，即得。

2 結(jié)果

2.1 系統(tǒng)適應(yīng)性

黃芩苷和梔子苷的保留時(shí)間分別為17.833 min和5.853 min，目標(biāo)色譜峰無(wú)干擾，分離度好，表明系統(tǒng)適應(yīng)性良好。

2.2 線性關(guān)系考察

2.2.1 黃芩苷

精密吸取黃芩苷對(duì)照品溶液0.5、1、2、4、5和7 ml，置10 ml容量瓶中，用70%甲醇水溶液定容至刻度，與黃芩苷對(duì)照品各取20 ml進(jìn)行HPLC測(cè)定并記錄色譜圖[11-12]。經(jīng)分析得回歸方程為Y=54.902X+0.260 4，r=0.999 4，線性范圍為0.1～1.37 mg。

2.2.2 梔子苷

取對(duì)照品溶液，分別自動(dòng)進(jìn)樣1、2、4、8、12和16 ml進(jìn)行HPLC測(cè)定并記錄色譜圖[13]。經(jīng)分析得回歸方程為Y=19.496X+0.660 1，r=0.999 0，線性范圍為0.11～2.27 mg。

2.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取防風(fēng)通圣方自煎樣品制成供試品溶液，分別在0、2、4、6和8 h進(jìn)樣，結(jié)果見表1。黃芩苷和梔子苷的峰面積的RSD分別為0.796%和3.735%，均小于5%，表明色譜條件和儀器穩(wěn)定性良好。

2.4 精密度試驗(yàn)

將黃芩苷和梔子苷對(duì)照品溶液分別進(jìn)樣6次，計(jì)算黃芩苷和梔子苷的峰面積，RSD分別為0.09%和0.19%，均小于1%，表明儀器的精密度高。

2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

取自煎供試品溶液6份（2 ml）連續(xù)進(jìn)行HPLC測(cè)定。計(jì)算得黃芩苷和梔子苷的平均含量分別為0.747 g/L和0.043 g/L，RSD分別為5.56%和5.11% 。

2.6 加樣回收試驗(yàn)

精密量取6份自煎供試品溶液（各1 ml），分別加入適量的黃芩苷和梔子苷對(duì)照品溶液進(jìn)行HPLC測(cè)定，計(jì)算黃芩苷和梔子苷含量和回收率[13]（表1）。

2.7 樣品含量檢測(cè)

制備代煎、自煎、免煎顆粒供試品溶液各3份，分別進(jìn)行HPLC測(cè)定，記錄數(shù)據(jù)，使用外標(biāo)法分析計(jì)算黃芩苷和梔子苷的平均含量（表2）。

3 討論

防風(fēng)通圣方是解表通里，清熱解毒的經(jīng)典方劑[14]，臨床應(yīng)用較多，且含有先煎、后下等特殊煎法的藥物。中藥湯劑煎煮兼具復(fù)雜性、專業(yè)性、隨機(jī)性和系統(tǒng)性的一個(gè)中藥制劑過程，內(nèi)含復(fù)雜的物理化學(xué)反應(yīng)過程[15]。不同煎煮途徑對(duì)有效成分的影響較大，如患者拿回家自行煎煮，由于專業(yè)性不夠，往往在火候或煎煮時(shí)長(zhǎng)上有所不妥，甚至忘記了特殊煎法，則導(dǎo)致有效成分含量降低；而免煎顆粒劑是近年來新興的中藥制劑，但由于其是將每味中藥分別煎煮提取有效成分，服用前直接物理混合，而忽略了各中藥多種成分在煎煮過程中的化學(xué)反應(yīng)過程，導(dǎo)致最終湯劑的成分可能與傳統(tǒng)煎法差異較大，因此并未得到所有中醫(yī)生的認(rèn)可。綜上，選擇合適的煎煮途徑對(duì)中藥藥效的發(fā)揮具有重要意義。就本研究結(jié)果來看，把中藥交給專業(yè)機(jī)構(gòu)，一次性煎煮好是最佳方案。本研究的創(chuàng)新之處在于，用具體的定量測(cè)定結(jié)果來考察各方法的優(yōu)劣，相比綜述型文章更直觀可靠。但由于中藥方劑成分的復(fù)雜性，本研究選取其中兩個(gè)具有代表性的成分作為檢測(cè)指標(biāo)，存在一定的局限性，下一步將擴(kuò)展到其他更多成分的定量測(cè)定，并選取更多的方劑進(jìn)行比較，方能更加全面也更有說服力地窺探三種煎煮途徑的優(yōu)劣。

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