劉丹 張淼(通訊作者)
(貴州醫(yī)科大學(xué) 貴州 貴陽 550001)
既往研究報(bào)道[9],隨著時(shí)代的發(fā)展,發(fā)展中國(guó)家的MS的患病率逐漸增高,由于MS的發(fā)病率升高,心血管疾病及糖尿病的發(fā)生率隨著升高,這些疾病都將對(duì)人類產(chǎn)生極大危害,導(dǎo)致生活及工作質(zhì)量下降,甚至威脅人類的生命。因此,尋找影響MS的因素意義重大。
代謝綜合征(Metabolic Syndrome,MS)定義(采用國(guó)際膽固醇教育計(jì)劃第三成人治療小組修改標(biāo)準(zhǔn))包括以下三種或以上:①男性腰圍≥90cm,女性腰圍≥80cm;②甘油三酯≥1.7mmol/l或≥150mg/dl;③男性高密度脂蛋白膽固醇<1.03mmol/l或<40mg/dl,女性高密度脂蛋白膽固醇<1.3mmol/l或<50mg/dl;④收縮壓130mmHg,或舒張壓≥85mmHg或正在服用抗高血壓藥物;⑤空腹血糖≥6.1mmol/l或≥100mg/dl,或正在服用降血糖藥物[2,10,11]。而肝臟是脂質(zhì)代謝及糖代謝的主要場(chǎng)所,因此,肝酶與MS的關(guān)系成為目前研究的熱點(diǎn),我們可能從中找到預(yù)測(cè)發(fā)生MS的方法。
肝臟轉(zhuǎn)氨酶與發(fā)生MS風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)在既往的許多研究中已有相關(guān)報(bào)道。Leticia Elizondo-Montemayor等[2]的橫斷面研究評(píng)估了236名受試者,他們發(fā)現(xiàn)對(duì)年齡、性別等因素進(jìn)行校正后,隨著丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)濃度增高及AST/ALT<1,發(fā)生MS的風(fēng)險(xiǎn)隨之增加,后者與Yadav D,Choi E,Ahn S V等[1]的研究一致。同時(shí),既往研究[2-5,7-10,12-14]發(fā)現(xiàn),ALT與MS的患病率明顯相關(guān),隨著ALT濃度升高,MS患病率增加。Liu C F,Zhou W N,Lu Z等[4,8,11]發(fā)現(xiàn)除了ALT,GGT也與MS相關(guān),且隨著GGT的濃度增加,MS的患病率增加。Shuang Chen,Xiaofan Guo,Shasha Yu,等[9,13]發(fā)現(xiàn)除了ALT與MS相關(guān)以外,還發(fā)現(xiàn)大于參考范圍的AST值升高,MS的患病率增加。同時(shí)在研究中還發(fā)現(xiàn),在正常范圍內(nèi)ALT濃度增高也與MS的關(guān)系密切相關(guān)。
雖然大部分研究表明,肝臟轉(zhuǎn)氨酶已被證實(shí)與MS的變化關(guān)系密切,但其研究結(jié)果卻不一致。肝臟轉(zhuǎn)氨酶主要包括ALT、GGT和AST,而MS包括高血糖、血脂異常、高血壓及肥胖癥。目前研究肝酶與血糖的關(guān)系相比與血脂、血壓及肥胖的關(guān)系多。一方面,不同的肝臟轉(zhuǎn)氨酶與MS的關(guān)系是不同的;另一方面,兩者的相關(guān)性存在性別差異。
1.1.1 不同肝臟轉(zhuǎn)氨酶與代謝綜合征的差異性
據(jù)既往的研究報(bào)道,絕大多數(shù)研究者認(rèn)為,ALT和GGT與MS的關(guān)系最為緊密。一項(xiàng)國(guó)外研究[2]觀察到236名墨西哥兒童升高的ALT濃度與MS患病率強(qiáng)烈相關(guān);既往國(guó)內(nèi)外的許多研究也支持了隨著ALT濃度升高與MS患病率升高相關(guān)的觀點(diǎn),Peipei Wu1[3]的研究中,甚至在參考范圍內(nèi)的ALT濃度升高與MS患病率也明顯相關(guān);Sen Wang等[8]發(fā)現(xiàn)高的ALT、GGT水平是MS的危險(xiǎn)因素,但與年齡和性別相關(guān),一項(xiàng)國(guó)外研究[11]發(fā)現(xiàn)MS患者GGT水平顯著升高,顯示GGT水平與MS顯著相關(guān),血清GGT水平可作為MS發(fā)展的預(yù)測(cè)指標(biāo);一項(xiàng)國(guó)內(nèi)的橫斷面研究[9]發(fā)現(xiàn)即使在參考范圍內(nèi),血清ALT水平與MS也顯著相關(guān),然而,在參考范圍內(nèi),AST水平和MS之間無明顯關(guān)系,只有在參考范圍以上的AST水平與MS相關(guān),國(guó)內(nèi)一項(xiàng)研究[13]發(fā)現(xiàn)與AST水平相比,血清ALT水平與MS則更密切相關(guān)。
此外,一項(xiàng)橫斷面研究[4]發(fā)現(xiàn)老年人ALT、GGT和ALP升高與老年人MS的患病率呈正相關(guān),而即使調(diào)整了性別與年齡等因素后,AST與MS無明顯相關(guān)性。
1.1.2 肝臟轉(zhuǎn)氨酶對(duì)代謝綜合征的影響在性別上的差異性
Peipei Wu1等[3]發(fā)現(xiàn)男性的ALT水平劑量-反應(yīng)曲線呈正線性,女性呈正非線性,均增加MS的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);Sen Wang等[8]報(bào)道認(rèn)為高的GGT和ALT水平是MS的危險(xiǎn)因素,但在絕經(jīng)前(年齡小于45歲),男性MS患病率高于女性,絕經(jīng)后(年齡大于65歲),女性MS患病率明顯高于男性;國(guó)內(nèi)一項(xiàng)研究[13]發(fā)現(xiàn)患有MS的血清轉(zhuǎn)氨酶水平在兩性中均較高,男性高于女性,而血清ALT水平相比AST水平與MS則更密切相關(guān),平均血清轉(zhuǎn)氨酶水平在男性隨年齡增加而降低,而女性相反。
一些研究認(rèn)為,ALT、GGT和AST與MS的關(guān)聯(lián)可能是由于其作為肝臟脂肪沉積的指標(biāo)有關(guān)[4,11],它們常被作為非酒精性脂肪肝疾病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的標(biāo)志物[2-4,6];而NAFLD是MS的肝臟表現(xiàn)[5,9],NAFLD與MS的共同激發(fā)機(jī)制最有可能是胰島素抵抗(insulin resistance,IR),NAFLD經(jīng)常具有MS的一般特征,脂肪肝浸潤(rùn)實(shí)際上是MS的先兆[6],故NAFLD反映了IR和肝臟脂肪沉積,這種因轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致的脂肪變化可能是肝臟對(duì)促炎性細(xì)胞因子的特征性反應(yīng)[6]。
此外,GGT在氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化和線粒體功能異常中扮演了關(guān)鍵作用,GGT是細(xì)胞外谷胱甘肽(GSH)的水解的主要原因[11],而GSH是細(xì)胞內(nèi)抗氧化劑應(yīng)激的重要組成部分,故GGT和MS的成分相關(guān)可能是由于肝臟脂肪浸潤(rùn)導(dǎo)致肝功能障礙和/或增強(qiáng)了氧化應(yīng)激的作用所介導(dǎo)的;同時(shí),ALT是一種在血清中釋放的肝酶,為肝細(xì)胞損傷的后果,升高的血清ALT和MS之間的機(jī)制為游離脂肪酸從脂肪組織釋放進(jìn)入肝臟門靜脈,反過來又抑制生理性消除IR的過程,IR增加肝臟游離脂肪酸的吸收,并將肝脂肪酸重新合成為甘油三酯,導(dǎo)致NAFLD的ALT升高,因此,ALT升高/NAFLD被認(rèn)為是MS的肝臟成分[14]。
總之,肝臟轉(zhuǎn)氨酶濃度升高所致的肝臟脂肪的沉積,可誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子和氧化應(yīng)激,這和IR及肥胖是密切相關(guān)的,與MS的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)[10],最終與MS風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。
根據(jù)既往的研究結(jié)果,大多數(shù)研究表明ALT和GGT與MS的關(guān)系較AST更為密切。導(dǎo)致這一結(jié)論的原因,可能是由于ALT僅存在于肝細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,它是肝臟高度特異性的肝酶[3,4,6];而AST不僅在肝臟受到損傷時(shí)釋放,在骨骼肌、腎臟、心臟、腦、胰腺、白細(xì)胞和紅細(xì)胞損傷時(shí)也會(huì)釋放,故其特異性較低[4,6,13]。
值得注意的是,在既往的研究中,因?yàn)樾詣e、種族、地域、研究方法等的差別也可能導(dǎo)致以上差異性的存在。
關(guān)于肝臟轉(zhuǎn)氨酶和MS關(guān)系的研究中,針對(duì)ALT濃度和MS關(guān)系的研究較多,而對(duì)于GGT和AST濃度與MS關(guān)系的研究相對(duì)較少;并且在這些研究中顯示,ALT和GGT濃度的升高似乎與MS的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系更為密切。同時(shí),可從這些研究中,還能發(fā)現(xiàn)AST/ALT或ALT/AST比值也與MS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
在轉(zhuǎn)氨酶濃度升高導(dǎo)致MS風(fēng)險(xiǎn)升高的機(jī)制中,既往研究更傾向于肝臟脂肪沉積和氧化應(yīng)激所致;可能在進(jìn)一步的細(xì)胞學(xué)、組織學(xué)、病理學(xué)或基因?qū)用娴难芯恐?,能深入肝酶與MS兩者之間的關(guān)系。
由于肝臟轉(zhuǎn)氨酶在臨床實(shí)踐中操作簡(jiǎn)單,已廣泛應(yīng)用于常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室檢查中;同時(shí),它們的測(cè)量均采用了自動(dòng)化和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化方法,因此我們可能可以通過測(cè)量肝臟轉(zhuǎn)氨酶的來評(píng)估代謝綜合征發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。