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      食品中生物素檢測方法概論

      2018-01-17 01:11:39華晶忠吉林省經(jīng)濟(jì)管理干部學(xué)院劉笑笑魏春雁吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所
      食品安全導(dǎo)刊 2018年27期
      關(guān)鍵詞:玻璃器皿生物素懸液

      □ 華晶忠 吉林省經(jīng)濟(jì)管理干部學(xué)院 劉笑笑 魏春雁 吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所

      生物素即維生素B7,又稱維生素H、輔酶R等,它是合成維生素C的必要物質(zhì),同時(shí)在脂肪合成、糖質(zhì)新生等生化反應(yīng)中扮演著重要角色,是脂肪和蛋白質(zhì)正常代謝不可或缺的物質(zhì)。生物素能構(gòu)成視沉細(xì)胞內(nèi)感光物質(zhì),維持上皮組織結(jié)構(gòu)完整和健全,增強(qiáng)機(jī)體免疫反應(yīng)和抵抗力。嬰兒若缺乏生物素會造成嚴(yán)重的神經(jīng)癥狀,出現(xiàn)躁狂、嗜睡和發(fā)育遲緩,因此生物素也為嬰幼兒配方食品必檢項(xiàng)目。

      到目前為止,美國AOAC以及我國國標(biāo)GB 5009.259-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中生物素的測定》都將微生物法作為生物素檢測的首選方法和仲裁方法。

      國標(biāo)微生物法維生素檢測前處理復(fù)雜,操作步驟繁瑣,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確主要應(yīng)掌握以下幾點(diǎn)。

      1 玻璃器皿處理

      國 標(biāo) GB 5009.259-2016 中 沒 有提及試管等玻璃器皿的處理,但是在國 標(biāo) GB 5009.210-2016《 食 品 安 全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中泛酸的測定》及GB 5009.89-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中煙酸和煙酰胺的測定》中都特別注明玻璃器皿的處理,可見玻璃器皿中殘留的物質(zhì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響不小。建議所有玻璃器皿先用清水浸泡0.5 h后,用去污粉洗刷,流水沖洗3遍以上,再用去離子水潤洗3遍以上,瀝干后放入烘箱170 ℃干熱3 h后使用。此外,生物素檢測實(shí)驗(yàn)所有用品都要實(shí)驗(yàn)專用,不與其他實(shí)驗(yàn)混合使用。

      2 菌株制備

      試驗(yàn)前一天下午把活化好的菌株轉(zhuǎn)種至已滅菌的乳酸桿菌肉湯中,第二天早上要密切注意菌株的生長情況,肉湯渾濁但尚未出現(xiàn)沉底的情況即可取出培養(yǎng)箱備用。

      3 試樣制備

      樣品處理時(shí)降溫過程要迅速,避免顏色變化。樣品稀釋后的生物素濃度(一般可通過樣品標(biāo)簽標(biāo)示值獲得)應(yīng)盡量被標(biāo)準(zhǔn)溶液的系列梯度所覆蓋,必要時(shí)多選幾個(gè)稀釋度。

      4 標(biāo)準(zhǔn)系列管配置

      配置標(biāo)準(zhǔn)系列管時(shí),用來裝水、裝培養(yǎng)基和標(biāo)液的瓶子以及相應(yīng)的移液管都應(yīng)專用,避免生物素交叉污染。配置標(biāo)準(zhǔn)系列管時(shí),建議按照:添加水—添加培養(yǎng)基—蓋上空白管的試管帽—添加標(biāo)液和樣品稀釋液的操作順序。

      5 培養(yǎng)

      配置完后所有試管應(yīng)放入滅菌鍋內(nèi),105 ℃滅菌5 min后取出迅速冷卻,避免顏色變化。

      向每支測試管接種調(diào)好濁度的菌懸液,標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定是接種一滴。試驗(yàn)證明一滴的菌懸液其實(shí)大小不一,很難保證向每支測定管中加入的菌量保持一致。所以,建議前面配置標(biāo)準(zhǔn)系列管時(shí)除了空白管加入5 mL測試培養(yǎng)基外,其余試管都加入4 mL培養(yǎng)基。滅菌后,將菌懸液加到剩余測試培養(yǎng)基中,混合后再向每根測試管加入1 mL混合菌液的培養(yǎng)基,這樣更能保證加入相對等量菌量。

      6 測定

      所有試管培養(yǎng)16 h后,要注意觀察菌生長情況,在空白接種管菌株生長的透光率不小于90%的情況下,直至標(biāo)準(zhǔn)系列管獲得最大渾濁度。

      7 結(jié)果分析

      微生物的生長與待測試樣中生物素含量呈線性關(guān)系,所以標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以標(biāo)準(zhǔn)系列管生物素含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)比較透光率與標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算試樣中生物素的含量。實(shí)驗(yàn)證明,微生物的生長過程中還會受到競爭與抑制作用,隨著生物素濃度的增加,吸光度增長趨緩。標(biāo)準(zhǔn)曲線各個(gè)點(diǎn)并不是嚴(yán)格分布在直線上,因此通常情況下標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)大于0.95就可以接受。

      8 結(jié)語

      GB 5009.259-2016方法關(guān)鍵在于細(xì)節(jié)要做好,檢測操作人員需要積累一定的經(jīng)驗(yàn)。考慮到這些情況,標(biāo)準(zhǔn)中也規(guī)定可采用預(yù)先包埋了菌種的微生物法生物素試劑盒測定。試劑盒法在相同原理下對方法進(jìn)行了改進(jìn),更加簡便,將稀釋的樣品提取物和生物素檢測培養(yǎng)基加入包埋了菌種的微孔中。孵育條件應(yīng)為37 ℃黑暗條件下44 ~ 48 h。最后通過 ELISA reader在610~630 nm(或者540~50 nm)讀取結(jié)果。所用玻璃器皿在使用前需用一定濃度鹽酸漂洗,然后再用蒸餾水250 ℃條件下加熱1 h以保證無化學(xué)殘留物和微生物污染。樣品的過濾、稀釋與檢測前的準(zhǔn)備工作則與整個(gè)檢測過程一樣必須在無菌條件下進(jìn)行,檢測的每個(gè)步驟都需要校正,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品應(yīng)該進(jìn)行3次檢測。

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