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      前列地爾對慢性充血性心力衰竭患者心功能和血管內(nèi)皮功能的影響

      2018-01-17 05:41:20王卉張瓊
      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2018年2期
      關(guān)鍵詞:心室內(nèi)皮重構(gòu)

      王卉 張瓊

      充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是心血管系統(tǒng)常見病之一,也是各類心臟疾病進(jìn)展至終末階段的一組綜合征[1]。近年來,隨著醛固酮受體阻滯劑、β受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的廣泛應(yīng)用,慢性CHF患者生活質(zhì)量得到有效提高,然而如何延緩和扭轉(zhuǎn)心室重構(gòu)仍然是臨床工作者面臨的重要問題[2]。前列地爾是前列腺素的天然化合物,具有調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮功能,降低血管外周阻力的效果,對于延緩心室重構(gòu)有一定作用,有望進(jìn)一步改善CHF患者預(yù)后[3]。本研究觀察慢性CHF患者應(yīng)用前列地爾對心功能與血管內(nèi)皮功能的影響,旨在為慢性CHF患者的防治和預(yù)后提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2015年1月至2016年12月盤錦市中心醫(yī)院收治的慢性CHF患者126例,所有患者符合中華醫(yī)學(xué)會在《慢性心力衰竭診斷與治療指南》[4]中對于慢性CHF診斷標(biāo)準(zhǔn),紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級為心功能Ⅱ~Ⅳ級。排除急性心肌梗死、嚴(yán)重心律失常、慢性阻塞性肺疾病、嚴(yán)重肝腎功能障礙者。按照隨機(jī)原則將其分為對照組與研究組各63例。對照組男33例,女30例;年齡50~78歲,平均(65.5±5.3)歲;病程1~8年,平均(4.2±2.5)年;NYHA分級:Ⅱ級30例,Ⅲ級20例,Ⅳ級13例。研究組男34例,女29例;年齡50~78歲,平均(65.6±5.4)歲;病程1~8年,平均(4.5±2.4)年;NYHA分級:Ⅱ級31例,Ⅲ級20例,Ⅳ級12例。兩組患者性別、年齡、病程、NYHA分級比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 兩組均采取慢性CHF常規(guī)治療,應(yīng)用利尿、強(qiáng)化劑、β受體阻滯劑、擴(kuò)血管藥物及血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑(ACEI)等。研究組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用前列地爾注射液(北京泰德制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H10980023)治療劑量為10 μg/d,加入質(zhì)量濃度為0.009 g/mL的氯化鈉50 mL,靜脈滴注治療,兩組均治療14 d。

      1.3 觀察指標(biāo) ①通過《慢性心力衰竭診斷與治療指南》對比兩組患者的臨床療效[5]。顯效:患者癥狀、體征消失或明顯改善,NYHA分級降低2級及以上;有效:患者癥狀、體征好轉(zhuǎn),NYHA分級降低在1級;無效:相較于治療前,癥狀與體征無變化,NYHA分級無變化??傆行剩?顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②觀察并對比兩組治療前與治療1個(gè)療程后心功能的變化。指標(biāo)包括:左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室短軸收縮短率(FS)及左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。③觀察對比兩組治療前與治療1個(gè)療程后血管內(nèi)皮功能的變化,即血漿內(nèi)皮素-1(ET-1)與一氧化氮(NO)。其中ET-1采用放射免疫法檢測,NO以改良硝酸酸鹽還原法檢測,試劑盒購自上海酶聯(lián)有限公司,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書內(nèi)容執(zhí)行。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 25.0軟件統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,所有數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較 研究組總有效率顯著高于對照組(χ2=3.910,P<0.05,表1)。

      表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

      2.2 兩組患者治療前后心功能變化比較 治療前兩組LVESD、LVEDD、FS、LVEF對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組LVESD、LVEDD顯著降低,F(xiàn)S、LVEF顯著升高,研究組LVESD、LVEDD顯著低于對照組,F(xiàn)S、LVEF顯著高于對照組(P<0.05,表2)。

      2.3 兩組患者治療前后血管內(nèi)皮功能變化比較治療前兩組患者血清ET-1、NO水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組血清ET-1顯著降低,NO顯著升高,研究組血清NO顯著高于對照組,ET-1顯著低于對照組(P<0.05,表3)。

      表2 兩組患者治療前后心功能變化比較(±s)

      表2 兩組患者治療前后心功能變化比較(±s)

      LVESD/mm LVEDD/mm FS/% LVEF/%治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 63 45.6±5.5 42.5±5.6# 57.1±5.2 49.8±6.2# 30.2±3.8 36.8±4.2# 37.2±5.2 45.6±7.8#對照組 63 44.5±5.8 45.8±6.6 56.3±5.9 53.6±5.2# 31.1±3.5 33.4±3.9 37.9±5.9 41.9±7.6#t值 0.476 3.023 0.381 5.146 0.428 3.846 0.225 4.237 P值 0.572 0.038 0.882 0.025 0.628 0.033 0.896 0.031組別 例數(shù)

      表3 兩組患者治療前后血管內(nèi)皮功能變化比較(±s)

      表3 兩組患者治療前后血管內(nèi)皮功能變化比較(±s)

      注:與治療前比較,#P<0.05。

      組別 例數(shù) ET-1/(pg·mL-1) NO/(mmol·L-1)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 63 63.2±5.2 42.6±4.8# 104.5±16.5 148.6±17.5#對照組 63 61.8±6.3 58.3±8.6 103.2±14.8 105.3±15.6 t值 0.601 4.892 0.362 5.363 P值 0.562 0.000 0.812 0.000

      3 討論

      近年來研究發(fā)現(xiàn),心室重構(gòu)在慢性CHF病情發(fā)展中起到重要作用,是影響患者預(yù)后的重要因素[6]。而患者的血管內(nèi)皮功能是影響心室重構(gòu)的關(guān)鍵因素。隨著ACEI、ARB及β受體阻斷劑在臨床中的廣泛應(yīng)用,慢性CHF患者心室重構(gòu)和血管內(nèi)皮功能并未明顯改善,由于慢性CHF多見于老年患者,其機(jī)體功能較差,加之病程長,慢性CHF整體治療效果仍不夠理想。前列地爾注射液的主要成分為前列腺素E1,它可以有效抑制血管平滑肌細(xì)胞鈣離子分泌和腎上腺素水平,起到調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,調(diào)節(jié)外周血管阻力與血流狀況的作用[7]。有研究指出,前列地爾可以有效降低CHF患者血漿內(nèi)丙二醛與超氧化物歧化酶的水平,繼而緩解氧化應(yīng)激狀態(tài),提高心功能[8]。

      本研究中,研究組治療的總有效率為95.24%,高于對照組85.72%,結(jié)果與上述結(jié)果相符,表明前列地爾可以提高慢性CHF的治療效果。研究組治療后心功能指標(biāo)FS、LVEF均高于對照組與治療前,LVESD、LVEDD低于對照組與治療前。LVESD、LVEDD、FS、LVEF是反映心力衰竭患者心功能的重要指標(biāo),同時(shí)LVESD、LVEDD也是反映心室重構(gòu)的重要指標(biāo)[9]。本研究結(jié)果表明前列地爾注射液能提高慢性CHF患者的心室收縮能力,降低心室重構(gòu)。筆者認(rèn)為,前列地爾在慢性CHF患者的治療機(jī)制可能與下列幾項(xiàng)因素有關(guān):①抑制血栓素合成,預(yù)防血栓形成,調(diào)節(jié)肺動脈壓,強(qiáng)化右心功能[10]。②在血管平滑肌發(fā)揮作用,繼而松馳血管平滑肌,改善心肌后負(fù)荷。③擴(kuò)張腎血管,減少腎血管阻力,避免水鈉潴留[11]。④強(qiáng)化心肌供氧作用,延緩心衰進(jìn)展。⑤減少心肌氧化應(yīng)激作用所致的損傷。⑥改善心功能與心室重構(gòu)。

      NO與ET-1是調(diào)節(jié)組織器官血流的重要血管內(nèi)皮細(xì)胞因子。其中NO可以舒張血管、抑制血小板聚集;ET-1屬于內(nèi)源性血管活性肽,具有強(qiáng)力收縮血管的作用[12]。NO與ET-1的動態(tài)平衡對保證血管彈性具有至關(guān)重要的意義。然而,在病理作用的影響下,NO與ET-1功能失衡,血小板聚集、血管收縮,血管內(nèi)皮細(xì)胞大量增殖致使心肌細(xì)胞發(fā)生損傷[13]。本文研究結(jié)果顯示,治療后研究組血清ET-1顯著降低,NO顯著升高,研究組血清ET-1顯著低于對照組,NO顯著高于對照組??梢?,前列地爾有效調(diào)節(jié)了慢性CHF患者的血管內(nèi)皮功能,繼而阻斷病理作用,延緩疾病進(jìn)展。

      綜上所述,前列地爾治療慢性CHF療效滿意,可以有效增強(qiáng)患者的心功能,改善血管內(nèi)皮功能,適于臨床推廣與應(yīng)用。

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