李景軍,張慶鋒
奈曼旗義隆永鎮(zhèn)衛(wèi)生院婦科,內(nèi)蒙古通遼 028300
臨床上,骨質(zhì)疏松屬于一種代謝性、系統(tǒng)性、全身性骨病,該疾病的主要特征為骨組織微結(jié)構(gòu)退化、骨量減少[1]。將該疾病的發(fā)病原因作為依據(jù),可以將其分為特發(fā)性骨質(zhì)疏松、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松和原發(fā)性骨質(zhì)疏松三種類型,其中絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松屬于原發(fā)性骨質(zhì)疏松。以往臨床上通常會(huì)采用阿侖膦酸鈉對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松進(jìn)行治療,以此來(lái)對(duì)骨吸收進(jìn)行抑制,將患者骨密度提高[2]。近年來(lái)的研究顯示,一定條件下復(fù)合振動(dòng)刺激能夠?qū)菢蛹?xì)胞和骨細(xì)胞的分化、增殖進(jìn)行促進(jìn),對(duì)破骨細(xì)胞活性進(jìn)行抑制,進(jìn)而增加骨量與骨強(qiáng)度[3]。該研究主要針對(duì)低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)聯(lián)合阿侖膦酸鈉對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者骨密度的影響進(jìn)行探究,現(xiàn)報(bào)道如下。
在2015年1月—2017年2月來(lái)該院進(jìn)行治療的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者中選取100例作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對(duì)照組患者50例,平均年齡(65.05±7.12)歲,平均絕經(jīng)年齡(48.58±1.72)歲;觀察組患者50例,平均年齡(65.21±7.26)歲,平均絕經(jīng)年齡(48.58±1.72)歲。對(duì)比觀察組與對(duì)照組基本資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),符合臨床對(duì)比要求。患者納入標(biāo)準(zhǔn):自愿參與研究者;具有良好精神狀態(tài)者;能夠堅(jiān)持完成整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程者;行動(dòng)靈活、方便者;與骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,同時(shí)伴有或者不伴有骨質(zhì)疏松癥狀出現(xiàn)者?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;藥物過(guò)敏者;合并全身代謝性疾病者;近期內(nèi)存在手術(shù)未治愈史者;特發(fā)性骨質(zhì)疏松、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松者。
對(duì)照組(阿侖膦酸鈉):給予患者口服1次/周70 mg阿侖膦酸鈉。觀察組(低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)+阿侖膦酸鈉):阿侖膦酸鈉用藥方法與對(duì)照組一致,低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)治療法為:采用復(fù)合振動(dòng)儀對(duì)患者進(jìn)行全身低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)治療,將頻率控制在45~55 MHz,振動(dòng)強(qiáng)度控制在0.5~0.8 g,每次治療時(shí)間為30 min,患者每天進(jìn)行1次治療,進(jìn)行治療5次/周,周末2 d不進(jìn)行治療,患者一共接受6個(gè)月治療。
對(duì)患者髖部大轉(zhuǎn)子、Neck、wards三角區(qū)、腰椎L2-L4的骨密度采用雙能X線吸收骨密度測(cè)量?jī)x進(jìn)行測(cè)定。
將所收集數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,(±s)和[n(%)]表示計(jì)量與計(jì)數(shù)資料,t檢驗(yàn)與 χ2檢驗(yàn)差異,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組患者者髖部大轉(zhuǎn)子、Neck、wards三角區(qū)、腰椎L2-L4的骨密度對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。相對(duì)于治療前,兩組患者髖部大轉(zhuǎn)子、Neck、wards三角區(qū)、腰椎L2一L4的骨密度均在不同程度上增加,并且觀察組患者的增加幅度更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表 1。
表1 兩組治療前后骨密度變化情況對(duì)比(±s)
表1 兩組治療前后骨密度變化情況對(duì)比(±s)
部位 時(shí)間 對(duì)照組(n=5 0) 觀察組(n=5 0)腰椎髖部N e c k髖部大轉(zhuǎn)子髖部W a r d s三角區(qū)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后0.8 0 6±0.0 2 5 0.8 3 5±0.0 1 0 0.6 7 0±0.0 2 5 0.6 8 2±0.0 1 2 0.6 1 9±0.0 1 5 0.6 2 2±0.0 1 3 0.5 4 0±0.0 1 2 0.5 6 0±0.0 1 1 0.8 1 0±0.0 2 1 0.8 7 2±0.0 1 9 0.6 7 1±0.0 2 2 0.7 2 5±0.0 1 8 0.6 1 6±0.0 1 8 0.6 8 9±0.0 1 9 0.5 3 8±0.0 1 5 0.5 8 2±0.0 0 9
隨著人口老齡化現(xiàn)象的不斷加劇,骨質(zhì)疏松患者的數(shù)量也顯著增加,該疾病對(duì)患者的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響。二膦酸鹽類藥物在骨質(zhì)疏松治療中得到了廣泛應(yīng)用,該藥物的主要作用機(jī)制為:通過(guò)對(duì)破骨細(xì)胞活性進(jìn)行抑制,將骨吸收減少。除此之外,該藥物還能夠?qū)Τ晒羌?xì)胞系和骨細(xì)胞系凋亡進(jìn)行抑制,進(jìn)而將骨密度增加,對(duì)骨轉(zhuǎn)換進(jìn)行抑制,最終達(dá)到有效治療骨質(zhì)疏松的目的。阿侖膦酸鈉屬于第三代二膦酸鹽類藥物,相對(duì)于利塞膦酸鈉、降鈣素和雌激素受體調(diào)節(jié)劑,該藥物提高骨密度的效果更加顯著。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)水平不斷提高,物理療法在骨質(zhì)疏松防治中也得到了廣泛應(yīng)用,其中機(jī)械振動(dòng)屬于一種力學(xué)刺激形式。振動(dòng)運(yùn)動(dòng)對(duì)體外成骨細(xì)胞進(jìn)行作用主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:①活體內(nèi)振動(dòng)傳遞造成的直接機(jī)械刺激會(huì)對(duì)成骨細(xì)胞的周圍環(huán)境進(jìn)行力學(xué)刺激;②振動(dòng)促使活體神經(jīng)肌肉組織出現(xiàn)機(jī)體失衡反應(yīng),被動(dòng)收縮之后,會(huì)對(duì)骨組織施加一定的力學(xué)刺激。研究顯示,復(fù)合振動(dòng)能夠促使骨微結(jié)構(gòu)得到有效改善,將骨密度提高,增加骨形成,對(duì)骨成長(zhǎng)進(jìn)行刺激。低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)有利于在不同程度上增加患者髖部、腰椎的骨密度,進(jìn)而對(duì)絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松進(jìn)行有效防治。
該研究結(jié)果顯示,相對(duì)于單獨(dú)應(yīng)用阿侖膦酸鈉對(duì)患者進(jìn)行治療,聯(lián)合低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)和阿侖膦酸鈉對(duì)絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松進(jìn)行治療的效果更加顯著,能夠?qū)俏者M(jìn)行抑制,將骨轉(zhuǎn)換度降低,促使脛骨近端骨的生物性能和微結(jié)構(gòu)得到改善,對(duì)骨質(zhì)疏松能夠起到良好的預(yù)防效果。結(jié)果顯示,相對(duì)于治療前,兩組患者髖部大轉(zhuǎn)子、Neck、wards三角區(qū)、腰椎L2-L4的骨密度均在不同程度上增加,并且觀察組患者的增加幅度更大,差異顯著(P<0.05)。這充分證實(shí)了低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)聯(lián)合阿侖膦酸鈉在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松防治中的顯著應(yīng)用效果。
綜上所述,低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)聯(lián)合阿侖膦酸鈉能夠提高絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者的骨密度,能夠?yàn)榕R床上絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松治療提供一種新的思路,在臨床上具有良好的應(yīng)用價(jià)值。
[1]邵沖,張浩,胡云秋,等.阿侖膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松或骨量減少婦女1年間的β-CTX和骨密度的相關(guān)性研究[J].老年醫(yī)學(xué)與保健,2015,21(1):15-17,65.
[2]陳國(guó)仙,王國(guó)榮,李國(guó)山,等.低強(qiáng)度復(fù)合振動(dòng)聯(lián)合阿侖膦酸鈉對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者骨密度的影響研究[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2017,32(2):182-186.
[3]陳桂林.阿侖磷酸鈉聯(lián)合中醫(yī)治療老年女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的安全性及臨床療效觀察[J].黑龍江醫(yī)藥,2017,30(1):116-118.