宋曉華
[摘要] 目的 探討分析辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病胰島素抵抗的療效。方法 選取該院2015年11月—2017年11月收治的98例糖尿病患者,隨機分為對照組和研究組,給予對照組患者二甲雙胍治療干預,給予研究組患者辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療干預。分析兩組患者治療前后血脂,血糖,體質指數和空腹血漿胰島素表達水平,計算胰島素敏感指數。 結果 在給予兩組患者不同治療干預手段之后,研究組患者血脂指標,血糖指標,體質指數和空腹血漿胰島素表達水平均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);隨著治療時間的延長,研究組患者空腹血漿胰島素表達水平產生變化,而對照組患者無顯著變化。對照組患者治療總有效率為77.55%,研究組患者治療總有效率為95.92%,兩組患者在治療總有效率上差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論 給予糖尿病患者辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療干預具有顯著效果,能夠改善患者胰島素抵抗癥狀,值得在臨床治療上推廣使用。
[關鍵詞] 辛伐他汀;二甲雙胍;糖尿病;胰島素抵抗;療效分析
[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2018)09(b)-0061-02
胰島素抵抗主要是胰島素作用的靶器官對胰島素作用敏感性降低,其能夠促進組織糖原分解和異生,對葡萄糖攝取起到抑制作用,有效合成和存儲脂肪,增加血液中游離脂肪酸,還能夠加快蛋白質分解。按照臨床大量研究能夠看出,糖尿病患者主要是由于胰島素抵抗和胰島素分泌不足所致,所以在治療期間需要注重胰島素抵抗[1]。二甲雙胍能夠加強胰島素作用靶器官敏感性,優(yōu)化患者胰島素抵抗。辛伐他汀能夠對內源性膽固醇合成起到抑制作用,能夠有效減少低密度脂蛋白和膽固醇濃度。2015年11月—2017年11月該次研究主要是探討分析辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病胰島素抵抗的療效,現(xiàn)報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取該院收治的98例糖尿病患者,隨機分為對照組和研究組,每組共有患者49例。其中,對照組中,男性患者29例,女性患者20例,最小年齡56歲,最大年齡80歲,平均(68.3±5.8)歲,平均病程為(8.6±2.3)年;研究組中有男性患者21例,女性患者28例,最小年齡54歲,最大年齡79歲,平均(66.5±5.7)歲,平均病程為(8.3±1.9)年。兩組患者在一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可以進行比較。此次研究經過醫(yī)院倫理委員會批準,患者及其家屬同意此次研究。
1.2? 方法
給予對照組患者二甲雙胍(進口藥品注冊證號BH20080142)口服治療, 0.5 g/次,2次/d[2];給予研究組患者二甲雙胍聯(lián)合辛伐他汀(批準文號:國藥準字H20084420)口服治療,2 mg/次,1次/d。兩組患者治療療程為8周。
1.3? 指標觀察
在治療前后檢測兩組患者空腹血漿胰島素,空腹血糖,餐后2 h血糖,低密度脂蛋白膽固醇,高密度脂蛋白膽固醇,總膽固醇和甘油三酯??崭寡獫{胰島素使用胰島素放射免疫雙抗法檢驗,胰島素敏感指數為Ln[1/(空腹血糖/空腹血漿胰島素)]公式計算,胰島素敏感指數越大,表明胰島素抵抗越小。
1.4? 療效評價標準
顯效標準:患者臨床癥狀和體征消失,血糖下降幅度超過30%,餐后2 h血糖值小于8.3 mmol/L;有效標準:患者臨床癥狀和體征顯著改善,血糖下降幅度超過10%,餐后2 h血糖值小于10 mmol/L;無效標準:患者臨床癥狀和體征無改善跡象,甚至出現(xiàn)惡化現(xiàn)象。
1.5? 統(tǒng)計方法
對所有患者數據資料采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行分析處理,計數資料采用χ2檢驗,用百分比(%)表示;計量資料用t檢驗,用均數±標準差(x±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結果
2.1? 對比分析兩組患者治療前后指標變化情況
在給予治療后,兩組患者空腹血糖,餐后2 h血糖,體質指數以及空腹血漿胰島素水平顯著改善,并且與治療前表現(xiàn)出顯著差異,研究組患者各項指標顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表1。
2.2? 對比分析兩組患者治療前后血脂水平改善情況
兩組患者治療后低密度脂蛋白膽固醇,總膽固醇和甘油三酯表達水平均低于治療前,高密度脂蛋白膽固醇水平高于治療前,研究組患者各項指標顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表2。
2.3? 對比分析兩組患者治療效果
在給予兩組患者不同治療手段之后,對照組患者治療總有效率為77.55%,研究組患者治療總有效率為95.92%,兩組患者在治療總有效率上差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳情見表3。
3? 討論
2型糖尿病不是由于機體自身免疫β細胞被破壞所導致,主要是因為基因缺陷基礎上出現(xiàn)胰島素分泌障礙和空腹血漿胰島素所致。二甲雙胍屬于雙胍類藥物,其藥物機制主要為對肝葡萄糖輸出起到抑制作用[3]。然而按照最新研究報道可以看出,二甲雙胍藥物能夠提升胰島素敏感性,能夠有效增加肌肉和脂肪組織內胰島素受體數目,還能夠有效強化脂肪組織,肝臟以及肌肉組織當中胰島素受體酶活性。二甲雙胍還能夠起到降低血脂和血糖功效[4]。辛伐他汀主要是對體內3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶,膽固醇合成酶起到抑制作用,有效減少膽固醇合成,促進低密度脂蛋白受體合成,加速血液中低密度脂蛋白清除,起到良好的降血脂功效[5]。
按照該次研究結果顯示,給予患者辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療干預能夠改善血脂血糖表達水平。但是按照該次研究結果顯示,僅采用二甲雙胍治療的對照組患者體質指數在治療前后無顯著改善,并且臨床治療效果不理想。在該次研究當中,對照組患者治療總有效率為77.55%,研究組患者治療總有效率為95.92%,此結果與韓曉雷等[6]學者在其文獻當中的研究結果一致。在該次研究當中無患者出現(xiàn)不良反應癥狀,表面藥物治療比較可靠安全。
綜上所述,給予糖尿病患者辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療干預具有顯著效果,能夠改善患者胰島素抵抗癥狀,值得在臨床治療上推廣使用。
[參考文獻]
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[6]? 韓曉雷,黃海峰.辛伐他汀聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病胰島素抵抗的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2017,4(87):17194.