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      甲氨蝶呤、來(lái)氟米特聯(lián)合治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效及用藥不良反應(yīng)觀察

      2017-12-18 06:52:01
      關(guān)鍵詞:米特風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎甲氨蝶呤

      劉 怡

      (成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,四川 成都 611130)

      甲氨蝶呤、來(lái)氟米特聯(lián)合治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效及用藥不良反應(yīng)觀察

      劉 怡

      (成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,四川 成都 611130)

      目的探討在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者治療過(guò)程中聯(lián)合應(yīng)用來(lái)氟米特與甲氨蝶呤的臨床效果。方法將2016年4月~2017年4月期間我院收治的114例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者納入本次研究,將類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者依照給藥方式的不同分成甲氨蝶呤單一組(n=57)和來(lái)氟米特聯(lián)合組(n=57),在對(duì)所有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者實(shí)施甲氨蝶呤給藥治療的基礎(chǔ)上,對(duì)來(lái)氟米特聯(lián)合組患者加施來(lái)氟米特給藥治療。對(duì)兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者接受治療前后臨床癥狀改善情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比觀察分析。結(jié)果甲氨蝶呤單一組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者臨床癥狀改善情況與來(lái)氟米特聯(lián)合組相比,差異較大,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯現(xiàn)(P<0.05),且來(lái)氟米特聯(lián)合組優(yōu)于甲氨蝶呤單一組;兩組患者在藥物不良反應(yīng)方面差異不顯著。結(jié)論相較于單一實(shí)施甲氨蝶呤,在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者臨床治療中聯(lián)合應(yīng)用來(lái)氟米特與甲氨蝶呤的臨床效果較為顯著,在保證用藥安全性的基礎(chǔ)上,改善了類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床癥狀。

      來(lái)氟米特;甲氨蝶呤;類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;臨床效果;用藥不良反應(yīng)

      本文將2016年4月~2017年4月期間收治的114例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對(duì)象,評(píng)價(jià)來(lái)氟米特、甲氨蝶呤聯(lián)合治療對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床價(jià)值,分析其用藥安全性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      從2016年4月~2017年4月期間我院收治的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中選取114例參與此次實(shí)驗(yàn),將選中的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者按照給藥方式的差異分成甲氨蝶呤單一組和來(lái)氟米特聯(lián)合組,各組均擁有57例患者。甲氨蝶呤單一組患者男女比例為29:28,最大年齡為77歲,最小年齡為25歲,中位年齡為(51.36±1.52)歲;來(lái)氟米特聯(lián)合組患者男女比例為31:26,最大年齡為78歲,最小年齡為26歲,中位年齡為(52.14±1.63)歲。兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的紅細(xì)胞沉降率均>30 mm/h,關(guān)節(jié)腫脹數(shù)>3,關(guān)節(jié)壓痛數(shù)>5,晨僵時(shí)間>30 min。選取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(版本:SPSS 23.0)對(duì)114例患者的一般資料進(jìn)行檢驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)差異較小,不具顯著性,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不顯現(xiàn)(P>0.05)。

      1.2 方法

      在對(duì)所有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者實(shí)施甲氨蝶呤(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32025901;生產(chǎn)單位:江蘇平光制藥有限責(zé)任公司;規(guī)格:50 mg*100)藥物治療的基礎(chǔ)上,對(duì)來(lái)氟米特聯(lián)合組患者加施來(lái)氟米特(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410;生產(chǎn)單位:賽諾菲(杭州)制藥有限公司;規(guī)格:75 mg*7),采取口服的方式,甲氨蝶呤:每周一次,一次性給服10 mg,持續(xù)給服12周;來(lái)氟米特:每日兩次,每次25 mg,三日后將給藥量下調(diào)至每次10 mg,持續(xù)給服12周。需要注意的是,給服甲氨蝶呤一日后,須對(duì)所有患者加施10 mg葉酸,抑制其藥物不良反應(yīng)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)觀察兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者接受治療前后臨床癥狀改善情況(關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、晨僵時(shí)間);(2)觀察兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況(惡心、嘔吐、口腔潰瘍、轉(zhuǎn)氨酶升高)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      選取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(版本:SPSS 23.0)對(duì)參與此次實(shí)驗(yàn)的114例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,在t檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn)中,選取均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)與率(%)的形式分別描述實(shí)驗(yàn)中的計(jì)量資料(關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)及晨僵時(shí)間)和計(jì)數(shù)資料(不良反應(yīng)發(fā)生率),分析比較后,若二者之間差異較大,則說(shuō)明統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯現(xiàn)(P<0.05),反之則統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在(P>0.05)。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后臨床癥狀改善情況對(duì)比分析

      來(lái)氟米特聯(lián)合組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后臨床癥狀改善情況顯著優(yōu)于甲氨蝶呤單一組患者,兩者相比差異較大,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯現(xiàn)(P<0.05)。詳細(xì)數(shù)據(jù)結(jié)果如下表1所示。

      表1 兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后臨床癥狀改善情況對(duì)比

      2.2 兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比

      來(lái)氟米特聯(lián)合組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后,1例(1.75%)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,3例(5.26%)惡心,2例(3.51%)嘔吐,2例(3.51%)口腔潰瘍,總共8例(14.04%)發(fā)生不良反應(yīng);甲氨蝶呤單一組有2例(3.51%)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,4例(7.02%)惡心,3例(5.26%)嘔吐,1例(1.75%)口腔潰瘍,總共10例(17.54%)發(fā)生不良反應(yīng);但是前者與后者相比差異不具有顯著性,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不顯現(xiàn)(P>0.05)。

      3 討 論

      類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于一種較為常見(jiàn)的慢性疾病,其致病原因目前尚不明確,據(jù)有關(guān)研究可知,遺傳因素、環(huán)境改變及外界感染等都會(huì)引發(fā)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。通常情況下,滑膜組織發(fā)生炎癥,導(dǎo)致患者骨質(zhì)及關(guān)節(jié)軟骨遭到損傷,致使患者關(guān)節(jié)極易出現(xiàn)畸形的情況,若患者未得到及時(shí)的診治,那么隨著病程的延伸,殘廢發(fā)生率會(huì)逐漸升高[1-2]?,F(xiàn)階段,該病臨床治療方面尚未發(fā)現(xiàn)有效的方法,只能采取藥物內(nèi)服、外敷及其他理療手段控制病情的發(fā)展。目前,臨床上常采用甲氨喋呤來(lái)緩解患者的炎性癥狀。

      甲氨喋呤能夠有效阻滯細(xì)胞DNA的生物合成,通過(guò)對(duì)二氫葉酸還原酶進(jìn)行抑制,發(fā)揮自身抗炎及免疫的功效,該藥常被用于治療各種自身免疫疾病[3]。而來(lái)氟米特對(duì)嘧啶合成具有非常顯著的抑制作用,通過(guò)降低二氫乳清酸脫氧酶活性,控制患者T細(xì)胞的增值,進(jìn)而達(dá)到改善患者自身免疫功能的效果。

      此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,來(lái)氟米特聯(lián)合組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服藥后關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及晨僵時(shí)間顯著優(yōu)于甲氨蝶呤單一組患者,而在服藥后不良反應(yīng)發(fā)生方面,兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者沒(méi)有明顯差異,與賴愛(ài)云、徐健、梁維[4]等人的研究結(jié)果具有相似性。

      綜合上述分析,與甲氨蝶呤單一給藥治療相比,聯(lián)合應(yīng)用來(lái)氟米特與甲氨蝶呤能夠有效降低類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù),縮短其晨僵時(shí)間,控制病情發(fā)展。

      [1] 馮要菊.來(lái)氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床療效和安全性評(píng)估[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2013,20(1):69-70.

      [2] 葉 苑.甲氨蝶呤與來(lái)氟米特治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效和不良反應(yīng)[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013(22):21-22,23.

      [3] 高 泉,周 磊,張 婷,等.來(lái)氟米特與甲氨蝶呤治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及安全性[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(21):4816-4817.

      [4] 賴愛(ài)云,徐 健,梁 維,等.甲氨蝶呤聯(lián)合來(lái)氟米特治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,10(10):32-33.

      R593.22

      B

      ISSN.2095-8242.2017.069.13623.02

      本文編輯:吳 衛(wèi)

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