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    Graves病合并脂肪萎縮性脂膜炎一例

    2017-12-12 01:40:16胡堅(jiān)陳信豪姚雪妍王澤輝張艷坤李厚敏張建中
    中華皮膚科雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:陰唇膜炎皮膚科

    胡堅(jiān) 陳信豪 姚雪妍 王澤輝 張艷坤 李厚敏 張建中

    100044北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科(胡堅(jiān)、陳信豪、姚雪妍、李厚敏、張建中);山西省中醫(yī)院皮膚科(王澤輝);河北省孟村回族自治縣醫(yī)院皮膚科(張艷坤)

    ·病例報(bào)告·

    Graves病合并脂肪萎縮性脂膜炎一例

    胡堅(jiān) 陳信豪 姚雪妍 王澤輝 張艷坤 李厚敏 張建中

    100044北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科(胡堅(jiān)、陳信豪、姚雪妍、李厚敏、張建中);山西省中醫(yī)院皮膚科(王澤輝);河北省孟村回族自治縣醫(yī)院皮膚科(張艷坤)

    患兒女,9歲。左側(cè)腹股溝和大陰唇萎縮3個(gè)月,無(wú)自覺(jué)癥狀,未引起重視,皮損自發(fā)生以來(lái)無(wú)明顯變化。1個(gè)月前出現(xiàn)突眼、頸粗,伴有多食、多汗、乏力等癥狀,在北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科診斷為Graves病。有蕁麻疹病史5年余?;純汗帽斫慊加屑卓骸?/p>

    體檢:一般情況好,雙眼球突出,甲狀腺Ⅱ度腫大。皮膚科檢查:左側(cè)腹股溝、大陰唇明顯萎縮、凹陷,面積6 cm×4 cm(圖1),局部輕度色素沉著。右側(cè)大陰唇正常。面頸、軀干、四肢散在大小不等的風(fēng)團(tuán)。

    圖1 患兒左側(cè)腹股溝、大陰唇明顯萎縮 圖2 腹股溝皮損組織病理(2A:HE×40;2B:HE×200) 2A:表皮輕度角化過(guò)度,顆粒層、棘層變薄,基底層色素沉積;2B:真皮及皮下脂肪組織中小血管和皮膚附屬器周?chē)顮盍馨图?xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn),有個(gè)別多核巨細(xì)胞;皮下脂肪見(jiàn)局灶變性及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),散在少數(shù)中性粒細(xì)胞和組織細(xì)胞

    實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞6.94×109/L,中性粒細(xì)胞0.315(參考值0.400~ 0.750),淋巴細(xì)胞0.594(0.200~ 0.400),血紅蛋白124 g/L(115~ 150 g/L),血小板333×109/L[(125~ 350)×109/L]。紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白正常。尿常規(guī)檢查未見(jiàn)異常。天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶43 U/L(0~40 U/L),堿性磷酸酶528 U/L(42~140 U/L)。丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、α羥丁酸脫氫酶、肌酸激酶未見(jiàn)異常。抗核抗體1∶320陽(yáng)性,為均質(zhì)型。免疫球蛋白、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4、抗鏈球菌溶血素O及類(lèi)風(fēng)濕因子未見(jiàn)異常。甲狀腺功能檢查:T3 4.35 μg/L(0.58~1.59μg/L),T4191.20 μg/L(48.7~117.2 μg/L),F(xiàn)T330.04pmol/L(2.63 ~ 5.70 pmol/L),F(xiàn)T4 40.03 pmol/L(9.01 ~ 19.05 pmol/L),TSH 0.0003 mIU/L(0.35~ 4.94 mIU/L)。甲狀腺彩超顯示:雙側(cè)甲狀腺非均質(zhì)腫大,甲狀腺右側(cè)葉囊性結(jié)節(jié)(TI-RADS分級(jí):Ⅱ級(jí))。腹股溝皮損組織病理學(xué)檢查:表皮輕度角化過(guò)度,顆粒層、棘層變薄,基底層色素沉積;真皮及皮下脂肪組織中小血管和皮膚附屬器周?chē)顮盍馨图?xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn),有個(gè)別多核巨細(xì)胞;皮下脂肪見(jiàn)局灶變性及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),散在少數(shù)中性粒細(xì)胞和組織細(xì)胞(圖2)。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及病理結(jié)果,診斷為Graves病合并脂肪萎縮性脂膜炎。治療:潑尼松15 mg/d口服,2個(gè)月后逐漸減量至5 mg/d,皮損處顏色變淺;口服咪唑斯汀10 mg/d,2周后患兒蕁麻疹不再發(fā)作;口服甲巰咪唑10 mg/d,2個(gè)月后復(fù)查甲狀腺功能恢復(fù)正常。

    討論 脂肪萎縮性脂膜炎多見(jiàn)于3~13歲兒童。病因不明,多與自身免疫相關(guān),可伴有皮肌炎、幼年型類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、橋本甲狀腺炎、Graves病、1型糖尿病、斑禿等[1-2]。有報(bào)道部分患者存在10號(hào)染色體異常[3]。實(shí)驗(yàn)室檢查抗核抗體可陽(yáng)性[1-2]。脂肪萎縮性脂膜炎的皮損起初為紅斑樣結(jié)節(jié)或斑塊,隨后出現(xiàn)脂肪萎縮。根據(jù)發(fā)生部位不同,需與狼瘡性脂膜炎、腫脹性紅斑狼瘡、嬰兒腹部離心性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良等疾病鑒別[4-5]。本例患兒因皮損部位較為隱蔽,早期的結(jié)節(jié)或斑塊未被家長(zhǎng)和患兒發(fā)現(xiàn),看到皮損時(shí)即為左側(cè)腹股溝和大陰唇萎縮性斑片,組織病理顯示為小葉性脂膜炎和以淋巴細(xì)胞為主的炎細(xì)胞浸潤(rùn),同時(shí)伴有Graves病,抗核抗體陽(yáng)性,提示脂膜炎可能為自身免疫所致。

    [1]Ng SY,D′Arcy C,Orchard D.Acquired idiopathic lipoatrophic panniculitis in a 12-month-old infant[J].Australas J Dermatol,2015,56(4):e102-104.DOI:10.1111/ajd.12159.

    [2]Handfield-Jones SE,Stephens CJ,Mayou BJ,et al.The clinical spectrum of lipoatrophic panniculitis encompasses connective tissue panniculitis[J].Br J Dermatol,1993,129(5):619-624.DOI:10.1111/j.1365-2133.1993.tb00498.x.

    [3]Martinez A,Malone M,Hoeger P,et al.Lipoatrophic panniculitis and chromosome 10 abnormality[J].Br J Dermatol,2000,142(5):1034-1039.DOI:10.1046/j.1365-2133.2000.03493.x.

    [4]Shen LY,Edmonson MB,Williams GP,et al.Lipoatrophic panniculitis:case report and review of the literature[J].Arch Dermatol,2010,146(8):877-881.DOI:10.1001/archdermatol.2010.180.

    [5]Fernandez-Flores A,Barja-Lopez JM.Immunohistochemical study of another case of lipoatrophic panniculitis of the ankles in childhood[J].Am J Dermatopathol,2013,35(4):524-526.DOI:10.1097/DAD.0b013e31826a993f.

    張建中,Email:rmzjz@126.com

    10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.10.017

    2016-11-02)

    (本文編輯:尚淑賢)

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