• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    葉用萵苣(Lactuca sativa)花青素提取技術(shù)的優(yōu)化

    2017-11-27 17:12:28郁征宇梁桂逢周龍宇徐晨曦王全華蔡曉鋒
    關(guān)鍵詞:紫晶固液生菜

    郁征宇, 梁桂逢, 周龍宇, 徐晨曦, 王全華, 蔡曉鋒

    (上海師范大學(xué) 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 植物種質(zhì)資源開發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 200234)

    葉用萵苣(Lactucasativa)花青素提取技術(shù)的優(yōu)化

    郁征宇, 梁桂逢, 周龍宇, 徐晨曦, 王全華, 蔡曉鋒*

    (上海師范大學(xué) 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 植物種質(zhì)資源開發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 200234)

    以紫晶生菜為原料,檸檬酸水溶液為提取劑,分別研究了提取液濃度、浸提溫度、固液比、浸提時間和浸提次數(shù)對花青素提取率的影響.在此基礎(chǔ)上,采用三水平四因素安排實驗,以520 nm為最大吸收波長,以吸光度為響應(yīng)值,探討浸提溫度、浸提時間、提取液濃度和固液比對紫晶生菜花青素提取的影響,并對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化.篩選出的最佳提取工藝條件為:提取劑質(zhì)量濃度0.06 g/mL,浸提溫度70 ℃,固液比1/70,浸提時間2 h,濾渣提取次數(shù)2次.

    生菜; 檸檬酸; 提取; 花青素; 提取工藝

    0 引 言

    生菜(LactucasativaL.)又名葉用萵苣,菊科萵苣屬,為一年生或二年生草本植物,是世界上重要的綠葉蔬菜之一.生菜按葉片的色澤劃分為綠色生菜和紫色生菜兩種.紫色生菜具有極高的營養(yǎng)價值,不僅富含蛋白質(zhì)、糖類、維生素和礦物質(zhì)等營養(yǎng)成分,而且含有豐富的花青素,具有清除自由基抗氧化功能、預(yù)防貧血、防癌、抗衰老、降低血壓和防止心律紊亂等保健功能[1-4].

    花青素(anthocyanin)又稱花色素,是植物類黃酮生物合成途徑中的重要次生代謝產(chǎn)物,屬類黃酮化合物,主要以水溶性物質(zhì)的形式存在于植物各個組織的細(xì)胞液泡中,是構(gòu)成植物果實和花瓣顏色的主要色素之一[5].花青素是一類具有保健功能的活性成分,具有很高的藥用價值及保健功能,花青素在食品、化妝品、醫(yī)藥、保健等領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用潛力.天然色素直接取自于自然界中的動植物及微生物中,相比工合成色素更為安全可靠,是食品著色劑的發(fā)展趨勢.

    花青素提取是利用花青素的基礎(chǔ)環(huán)節(jié).關(guān)于花青素提取的報道很多,提取溶劑多為甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)試劑或者其混合液.畢云楓等[6]發(fā)現(xiàn)紫甘薯花青素的最佳提取劑為80%(體積分?jǐn)?shù))乙醇酸性溶液,固液比為1/10,60 ℃下浸提時間為3 h;樊婷等[7]以檸檬酸-乙醇為提取劑提取紫甘薯花青素,最佳提取工藝參數(shù)為檸檬酸質(zhì)量濃度70 g/L,檸檬酸與乙醇的體積比為10/1,固液比為1/20,70 ℃浸提時間為2 h.蔣召雪等[8]以茄子皮為原料提取花青素,結(jié)果表明以70%(體積分?jǐn)?shù)))乙醇為提取溶劑,固液比為1/20,60 ℃提取90 min,提取3次,茄子皮中花青素提取率最高.Zou等[9]以桑葚為原料,發(fā)現(xiàn)63.8%(體積分?jǐn)?shù))甲醇,固液比為1/23.8,43.2 ℃提取40 min最佳.紫色生菜也是花青素的一種資源,但卻很少有紫色生菜中提取花青素工藝的研究.

    本研究采用富含花青素,生長期短,可周年種植的紫色生菜品種為原料,以檸檬酸為提取劑,通過單因素實驗及正交實驗,研究浸提溫度、浸提時間、固液比及pH值對花青素提取率的影響,以探索紫色生菜花青素的最佳提取工藝參數(shù),提供一種綠色、環(huán)保、高效且成本低的花青素分離、純化技術(shù).

    1 材料與方法

    1.1材料與試劑

    供試材料為紫晶生菜,由上海師范大學(xué)從美國引進(jìn)品種Red oak leaf中經(jīng)系統(tǒng)選育篩選出的耐熱抗病酒紅色生菜新品種.檸檬酸為分析純,購買自國藥集團(tuán).

    1.2紫晶生菜預(yù)處理

    選取新鮮的紫晶生菜樣品,清洗干凈,置于冷凍干燥機(jī)中干燥至恒重;然后用粉碎機(jī)粉碎,過80目(篩孔直徑0.18 mm)的篩子,置于4 ℃的冰箱中避光保存,備用.

    1.3生菜花青素提取工藝的單因素實驗

    1.3.1 紫晶生菜中花青素的最佳波長

    用分析天平準(zhǔn)確稱取紫晶生菜粉末0.2 g,加入9 mL質(zhì)量濃度為0.06 g/mL的檸檬酸提取劑,60 ℃恒溫水浴,浸提60 min,抽濾,將濾液用紫外分光光度計在430~600 nm范圍內(nèi)進(jìn)行吸光度測定,確定其最大吸收波長.

    1.3.2 固液比的優(yōu)化

    分別取0.2 g紫晶生菜于具塞試管中,固液比依次為1/20、1/30、1/40、1/50、1/60、1/70、1/80、1/90、1/100,加入6%的檸檬酸提取劑依次為3、8、10、12、14、16、18、20 mL,60 ℃恒溫水浴,提取1 h,抽濾,測定520 nm處的吸光度.

    1.3.3 提取劑濃度的優(yōu)化

    由上述實驗結(jié)果確定固液比為1/70,分別稱取0.2 g紫晶生菜粉末于具塞比色管中,并分別用體積分?jǐn)?shù)為0.5%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%的檸檬酸溶液作為提取劑.加入14 mL提取劑,在60 ℃恒溫水浴中提取1 h,抽濾,測定520 nm處的吸光度.

    1.3.4 浸提時間的優(yōu)化

    分別取0.2 g紫晶生菜粉末于具塞試管中,按固液比為1/70加入14 mL 6%檸檬酸提取劑,60 ℃恒溫水浴,分別浸提1、2、3、4、5、6 h,抽濾,測定520 nm處的吸光度.

    1.3.5 浸提溫度的優(yōu)化

    分別取0.2 g紫晶生菜粉末于具塞試管中,按固液比為1/70加入14 mL 6%檸檬酸提取劑,浸提時間為2 h,浸提溫度分別為20、30、40、50、60、70、80、90 ℃條件下浸提,抽濾后測定520 nm處的吸光度.

    1.3.6 浸提次數(shù)的優(yōu)化

    分別取0.2 g紫晶生菜粉末于具塞試管中,按固液比為1/70加入14 mL 6%檸檬酸提取劑,浸提時間為2 h,浸提溫度70 ℃,濾渣浸提次數(shù)分別為1、2、3、4次條件下浸提,抽濾后測定520 nm處的吸光度.

    1.4生菜花青素提取的正交實驗

    參照單因子實驗結(jié)果,進(jìn)一步對影響紫晶生菜中花青素提取效果的主要因素:固液比、提取劑濃度、浸提時間和浸提溫度進(jìn)行正交實驗設(shè)計,采用三水平四因素設(shè)計,以確定最佳的提取條件.多因素正交實驗的四因素、三水平設(shè)置如表1所示.

    表1 紫晶生菜中花青素提取條件正交實驗的因素水平設(shè)計

    1.5花青素測定方法

    采用紫外可見分光光度法在波長520 nm處測得吸光值,以不同濃度的矢車菊素-3-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測樣品中花青素含量.

    2 結(jié)果分析

    2.1紫晶生菜花青素提取率的單因素實驗結(jié)果

    2.1.1 波長對紫晶生菜花青素提取率的影響

    圖1 波長對紫晶生菜花青素提取的影響

    圖2 固液比對紫晶生菜中花青素提取率的影響

    花青素標(biāo)準(zhǔn)品溶液和樣品溶液制成顯色檢測液后最大吸收波長一致,均為 520 nm,因而確定紫晶生菜樣品液中花青素含量測定波長為520 nm(圖1).

    2.1.2 固液比對紫晶生菜花青素提取率的影響

    隨著固液比的增加,花青素含量先快速增加,隨后緩慢增長.當(dāng)固液比在1/60~1/100范圍內(nèi)時,紫晶生菜花青素提取率較高;當(dāng)固液比為1/70時,紫晶生菜花青素提取率最高,超過1/70提取率變化較小且趨于穩(wěn)定,如圖2所示.這是因為生菜中花青素含量有限,當(dāng)提取劑達(dá)到一定比例后,花青素可能已完全浸出,當(dāng)再提高提取劑比例時,提取率仍保持穩(wěn)定.而固液比高于1/70時,花青素得率反而有所降低.這可能是因為溶劑用量過多溶解出了較多雜質(zhì),影響了花青素的提取.因此,該單因素實驗測出最佳固液比為1/70.

    2.1.3 提取劑濃度對紫晶生菜中花青素提取率的影響

    當(dāng)提取劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)在3%~7%范圍內(nèi)時,紫晶生菜花青素提取率較高;當(dāng)提取劑質(zhì)量濃度為0.06 g/mL時,紫晶生菜花青素提取率最高,如圖3所示.

    2.1.4 浸提時間對紫晶生菜中花青素提取率的影響

    紫晶生菜中花青素提取率在浸提時間為1~2 h范圍內(nèi)隨時間延長而逐漸升高;當(dāng)浸提時間為2 h時,提取率最高;當(dāng)浸提時間大于2 h時,由于提取出原花青素與細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使花青素含量降低,導(dǎo)致提取率下降.故浸提時間以2 h較為合適,如圖4所示.

    圖3 提取劑濃度對紫晶生菜中花青素提取率的影響

    圖4 浸提時間對紫晶生菜花青素提取率的影響

    2.1.5 浸提溫度對紫晶生菜中花青素提取率的影響

    在一定階段內(nèi),隨著溫度的升高提取效果也在不斷變優(yōu)異,但如果繼續(xù)升溫,提取效果反而降低.因為雖然升溫有利于色素的溶出,但花青素的穩(wěn)定性較差,溫度升高,花青素會發(fā)生氧化、聚合,導(dǎo)致提取率下降;溫度低時,花青素與蛋白質(zhì)、纖維等分離較慢,也會導(dǎo)致提取率下降.當(dāng)浸提溫度為60~80 ℃時,紫晶生菜花青素提取率較高;當(dāng)浸提溫度為70 ℃時,紫晶生菜花青素提取率最高,溫度高于70 ℃時提取率緩慢下降,如圖5所示.溫度過高,一方面其中活性成分會受到破壞,雜質(zhì)溶出量增加,給后續(xù)操作帶來不便;一方面也會造成溶劑損失.綜合以上因素,浸提溫度應(yīng)選70 ℃較為合適.

    2.1.6 浸提次數(shù)對紫晶生菜中花青素的提取率的影響

    當(dāng)浸提次數(shù)為2次時,紫晶生菜花青素提取率達(dá)到87%;當(dāng)浸提次數(shù)為3次時,紫晶生菜花青素提取率達(dá)到96%,如圖6所示.實際生產(chǎn)中,浸提次數(shù)越多,提取率越高,但對應(yīng)的成本越高,時間越久.考慮成本,在濾渣浸提次數(shù)為1~2次時,紫晶生菜花青素提取率較高,濾渣浸提次數(shù)為2次時的浸提效果更好.

    圖5 浸提溫度對紫晶生菜花青素提取率的影響

    圖6 浸提次數(shù)對紫晶生菜花青素提取率的影響

    2.2紫晶生菜花青素提取的正交實驗結(jié)果

    參照單因子實驗結(jié)果,對影響紫晶生菜中花青素提取效果的主要因素:固液比、提取劑濃度、浸提時間和浸提溫度進(jìn)行正交實驗設(shè)計,采用三水平四因素安排實驗,以確定最佳工藝參數(shù).實驗浸提結(jié)果與數(shù)據(jù)計算如表2所示.根據(jù)各因素折算對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行極差分析.極差越大表明該因素對實驗結(jié)果的影響越大.

    在正交實驗中得出的最優(yōu)因素組合為A3B3C2D1方案,即以520 nm為最大吸收波長,分別取5 g紫晶生菜粉末于三角燒杯中,固液比為1/70,提取劑質(zhì)量濃度為0.07 g/mL,浸提時間為2 h,浸提溫度為60 ℃,濾渣提取次數(shù)2次.做三組平行實驗,測得紫晶生菜花青素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為7.21、7.22、7.24 mg/g.與正交實驗的結(jié)果相比,每組實驗結(jié)果都是最優(yōu)的,故從正交實驗得出的最佳優(yōu)工藝參數(shù)經(jīng)驗證合理.

    由上述單因素實驗和正交實驗的結(jié)果分析,能夠看出:單一因素對浸提效果的影響順序從大到小依次為提取劑濃度、固液比、浸提溫度、浸提時間.

    表2 正交實驗結(jié)果

    注:Ti表示正交實驗中第i次實驗的和,Xi表示正交實驗中第i次實驗的平均值,R表示極差.

    3 討 論

    花青素提取溶劑選擇主要是依據(jù)“相似相溶原理”.極性與花青素極性越接近,花青素在溶液中溶解度越大.目前,根據(jù)文獻(xiàn)報道,花青素提取溶劑主要選擇甲醇和乙醇兩種,一般加入0.1%(體積分?jǐn)?shù))鹽酸進(jìn)行提取,因為花青素在酸性條件下,性質(zhì)較穩(wěn)定,不會很快分解.本實驗采用檸檬酸進(jìn)行提取,安全、無毒、健康.

    花青素在酸性條件下比較穩(wěn)定,但過度酸化容易破壞花青素的天然結(jié)構(gòu),所以一般采用醇溶液酸化法或者弱酸性的有機(jī)酸溶液作為提取劑提取花青素.生菜中花青素提取量隨pH值不同而變化,酸度的增加有利于色素的提取,但酸度太高,會降低色素的提取率,因此將提取劑的pH值調(diào)節(jié)在合適的范圍(2.5~3)內(nèi),可獲得較高的色素提取率,得到色澤鮮艷的生菜天然色素.本實驗采用質(zhì)量濃度為0.05 g/mL的檸檬酸溶液作為提取溶劑,達(dá)到生菜最佳提取效果,與之相符[6-9].

    浸提時間的延長雖然有利于色素的提取,但較高溫度下的長時間浸提將引起甘薯色素的降解,反而降低總的提取效率.實驗表明,在70 ℃浸提2 h,可獲得較高的提取率.此浸提時間與樊婷等[7]以檸檬酸-乙醇為提取劑提取紫甘薯花青素中適宜浸提時間相同.

    色素的提取率隨溫度的升高而增加,但浸提溫度超過70 ℃時,對提高色素提取率的影響并不十分顯著,且有可能破壞花青素的基本結(jié)構(gòu)而影響其穩(wěn)定性,此溫度與樊婷等[7]以檸檬酸-乙醇為提取劑提取紫甘薯花青素中適宜浸提時間相同,比畢云楓等[6]提取紫甘薯花青素的最適浸提溫度(60 ℃)略高;這可能與材料種類和提取劑不一樣有關(guān).

    本研究通過單因素實驗和正交實驗,在恒溫水浴中利用檸檬酸浸提法提取紫晶生菜中花青素,得到最優(yōu)工藝參數(shù)為:提取劑質(zhì)量濃度0.06 g/mL、浸提溫度70 ℃、固液比1/70、浸提時間2 h、濾渣提取2次.該提取方法操作簡便,提取率高,成本低,且提取的花青素更具使用安全性.

    [1] Heimler D,Vignolini P,Arfaioli P,et al.Conventional,organic and biodynamic farming:differences in polyphenol content and antioxidant activity of Batavia lettuce [J].Journal of the Science of Food and Agriculture,2012,92(3):551-556.

    [2] Perez-Lopez U,Miranda-Apodaca J,Munoz-Rueda A,et al.Lettuce production and antioxidant capacity are differentially modified by salt stress and light intensity under ambient and elevated CO [J].Journal of Plant Physiology,2013,170(17):1517-1525.

    [3] Petroni K,Pilu R,Tonelli C.Anthocyanins in corn:a wealth of genes for human health [J].Planta,2014,240(5):901-911.

    [4] Zhang Y,Butelli E,Martin C.Engineering anthocyanin biosynthesis in plants [J].Current Opinion in Plant Biology,2014,19:81-90.

    [5] Li S.Transcriptional control of flavonoid biosynthesis [J].Plant Signaling and Behavior,2014,9 (1):e27522.

    [6] 畢云楓,姜仁鳳,武學(xué)寧,等.紫薯花青素提取工藝和純化的研究 [J].食品科技,2015,40(2):259-263.

    Bi Y F,Jiang R F,Wu X N,et al.Extraction and purification conditions of purple sweet potato anthocyanins [J].Food Science and Technology,2015,40(2):259-263.

    [7] 樊婷,何建軍,陳學(xué)玲,等.檸檬酸-乙醇法提取紫甘薯花青素工藝的優(yōu)化 [J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,51(23):5448-5451.

    Fang T,He J J,Chen X L,et al.Optimization of extraction technology of anthocanin from purple sweet potato by citric acid-ethanol method [J].Hubei Agricultural Sciences,2012,51(23):5448-5451.

    [8] 蔣召雪,王飛.茄子皮中花青素提取工藝的初步研究 [J].廣州化工,2013,41(13):115-117.

    Jiang Z X,Wang F.Preliminary study on extraction of anthocyanin from eggplant peel [J].Guangzhou Chemical Industry,2013,41(13):115-117.

    [9] Zou T B,Wang M,Gan R Y,et al.Optimization of ultrasound-assisted extraction of anthocyanins from mulberry,using response surface methodology [J].International Journal of Molecular Sciences.,2011,12(5):3006-3017.

    [10] 王關(guān)林,岳靜,李洪艷,等.甘薯花青素的提取及其抑菌效果分析 [J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2005,38(11):2321-2326.

    Wang G L,Yue J,Li H Y,et al.Extraction of anthocanin from sweetpotato by macroporous resin and its bacteriostatic mechanism sweet potato by citric acid-ethanol method [J].Scientia Agricultura Sinica,2005,38(11):2321-2326.

    (責(zé)任編輯:顧浩然,郁 慧)

    Optimizationoftechniqueforextractinganthocyaninsfromlettuce(Lactucasativa)

    Yu Zhengyu, Liang Guifeng, Zhou Longyu, Xu Chenxi, Wang Quanhua, Cai Xiaofeng*

    (Development Center of Plant Germplasm Resources,College of Life and Environmental Sciences,Shanghai Normal University,Shanghai 200234,China)

    We investigated the effects of extraction mass concentration,liquid-to-solid rate,temperature,and extraction time and frequency on the extraction rate of anthocyanin from purple lettuce by using citric acid solution as the extraction agent.Then,the orthogonal test of four factors and three levels were performed with the maximum absorption wavelength for 520 nm,and absorbance as response value.The effects of extraction temperature,extraction time,extract mass concentration and solid-liquid ratio on the extraction rate of anthocyanin were discussed through orthogonal test,and the optimum technique for extracting lettuce was obtained.The result showed the optimal extraction condition was as follows:citric acid mass concentration 0.06 g/mL,extraction temperature 70 ℃,ratio of material-liquid 1/70,extraction time 2 h,and extraction 2 times.

    lettuce; citric acid; extraction; anthocyanins; extraction process

    S 636.2

    A

    1000-5137(2017)05-0641-06

    2017-08-23

    國家自然科學(xué)基金青年基金(31501754);上海市協(xié)同創(chuàng)新中心項目(ZF1205);上海植物種質(zhì)資源工程技術(shù)研究中心項目(17DZ2252700)

    郁征宇(1993-),男,碩士研究生,主要從事蔬菜遺傳育種及分子生物學(xué)方面的研究.E-mail:1027506153@qq.com

    導(dǎo)師簡介: 蔡曉鋒(1986-),男,博士,講師,主要從事蔬菜遺傳育種及分子生物學(xué)方面的研究.E-mail:cxf0012@163.com

    *

    猜你喜歡
    紫晶固液生菜
    “薰衣草”紫晶的寶石學(xué)特征研究
    中國寶玉石(2023年1期)2023-02-23 03:17:16
    脆嫩爽口的生菜
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:44:10
    我國新一代首款固液捆綁運(yùn)載火箭長征六號甲成功首飛
    上海航天(2022年2期)2022-04-28 11:58:46
    生菜怎么吃更健康
    生菜?你愛吃圓的還是散葉兒的?
    食品與健康(2017年3期)2017-03-15 18:07:48
    生菜有道
    美食堂(2017年2期)2017-02-14 00:16:54
    固液結(jié)合復(fù)合酶在保育豬日糧上的應(yīng)用研究
    廣東飼料(2016年1期)2016-12-01 03:43:00
    狼魂(二十五)
    紫晶
    單顆寶石
    嫁个100分男人电影在线观看| 日韩有码中文字幕| 日韩中字成人| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清日韩中文字幕在线| 黄片小视频在线播放| 欧美性感艳星| 亚洲国产色片| 国产色爽女视频免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 赤兔流量卡办理| 精品福利观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 欧美激情在线99| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产综合懂色| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区在线观看日韩| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩乱码在线| 国产69精品久久久久777片| 国产免费男女视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品三级大全| 久久久色成人| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 91麻豆av在线| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 我的老师免费观看完整版| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲内射少妇av| 色精品久久人妻99蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 色综合站精品国产| av女优亚洲男人天堂| 高清在线国产一区| 黄色配什么色好看| 五月伊人婷婷丁香| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在现免费观看毛片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 中出人妻视频一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 五月玫瑰六月丁香| 真人一进一出gif抽搐免费| 老女人水多毛片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲自偷自拍三级| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 丁香六月欧美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产探花在线观看一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产熟女xx| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99久国产av精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线天堂最新版资源| 亚洲真实伦在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产成人av教育| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本免费a在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 色吧在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 毛片一级片免费看久久久久 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| av欧美777| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人福利小说| а√天堂www在线а√下载| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热6这里只有精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 757午夜福利合集在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美在线黄色| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av五月六月丁香网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久久久成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av免费在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久九九精品影院| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产三级中文精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本成人三级电影网站| 日本五十路高清| 国产精品一区二区三区四区久久| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品亚洲美女久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 热99在线观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近在线观看免费完整版| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| netflix在线观看网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲美女黄片视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 嫩草影院入口| 精品日产1卡2卡| 看片在线看免费视频| 熟女电影av网| 欧美在线黄色| 国产真实乱freesex| 精品日产1卡2卡| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产成人av教育| 夜夜躁狠狠躁天天躁| .国产精品久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久国产成人免费| 日韩欧美国产在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一及| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 很黄的视频免费| 亚洲三级黄色毛片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久久大av| 色哟哟·www| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲不卡免费看| 黄色一级大片看看| 亚洲精品在线观看二区| 精品午夜福利在线看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 禁无遮挡网站| 校园春色视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜两性在线视频| 国产av在哪里看| 欧美黑人欧美精品刺激| 丝袜美腿在线中文| 国内精品久久久久久久电影| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品人妻久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美午夜高清在线| 久久久久久久精品吃奶| 中出人妻视频一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 欧美3d第一页| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲专区国产一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 听说在线观看完整版免费高清| 天堂动漫精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 69人妻影院| 可以在线观看的亚洲视频| 九九热线精品视视频播放| 国产黄色小视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产三级在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美激情综合另类| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产高潮美女av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 最近中文字幕高清免费大全6 | 黄色女人牲交| 露出奶头的视频| 美女 人体艺术 gogo| 少妇的逼水好多| 久久热精品热| 久久久久久国产a免费观看| 日韩有码中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区三区视频了| 在线免费观看的www视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 级片在线观看| av福利片在线观看| 草草在线视频免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波野结衣二区三区在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩亚洲欧美综合| 一级黄色大片毛片| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲精品在线美女| 精品不卡国产一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 两个人视频免费观看高清| 又爽又黄无遮挡网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇丰满av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人欧美在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品人妻1区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费大片18禁| 午夜福利成人在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产不卡一卡二| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕免费在线视频6| 12—13女人毛片做爰片一| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一a级毛片在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久久久大av| 欧美黄色淫秽网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近视频中文字幕2019在线8| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看日韩| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品影院久久| 能在线免费观看的黄片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本 欧美在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 日本五十路高清| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人一区二区视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 一二三四社区在线视频社区8| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 我要看日韩黄色一级片| 色av中文字幕| 久久香蕉精品热| 有码 亚洲区| 成年免费大片在线观看| 亚洲色图av天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美色视频一区免费| 色5月婷婷丁香| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人欧美大片| 亚洲国产精品sss在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69av精品久久久久久| 直男gayav资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | www.www免费av| 久久人妻av系列| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久视频播放| 99热这里只有精品一区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲综合色惰| 午夜激情福利司机影院| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲自拍偷在线| 日韩高清综合在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费观看人在逋| 亚洲不卡免费看| 不卡一级毛片| a级毛片a级免费在线| 国产69精品久久久久777片| 人妻久久中文字幕网| 成人性生交大片免费视频hd| 赤兔流量卡办理| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美在线黄色| 在现免费观看毛片| 日本熟妇午夜| 99热只有精品国产| 美女高潮的动态| 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 我要搜黄色片| 九色国产91popny在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 草草在线视频免费看| 能在线免费观看的黄片| 99久久九九国产精品国产免费| 嫩草影院精品99| 日日夜夜操网爽| 久久久成人免费电影| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利高清视频| 国产中年淑女户外野战色| 97碰自拍视频| 色视频www国产| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久精品国产亚洲精品| 91字幕亚洲| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 一进一出抽搐动态| 久久精品人妻少妇| 夜夜夜夜夜久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有是精品在线观看 | 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品亚洲一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久久久久,| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 草草在线视频免费看| 亚洲第一电影网av| 88av欧美| 中文字幕久久专区| 久久精品综合一区二区三区| 在线播放无遮挡| 18禁在线播放成人免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区二区三区人妻视频| 国产麻豆成人av免费视频| 波多野结衣高清无吗| 精品无人区乱码1区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利18| 很黄的视频免费| 久久久久久久久大av| 亚洲人成网站在线播| 黄色女人牲交| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费人成在线观看视频色| 成人特级av手机在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品女同一区二区软件 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色一级大片看看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产免费一级a男人的天堂| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜福利在线在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| www.色视频.com| 精品人妻一区二区三区麻豆 | netflix在线观看网站| 欧美一区二区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 精品久久久久久久末码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 51国产日韩欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品日产1卡2卡| 久久久成人免费电影| 国产成人a区在线观看| 深夜精品福利| 国产精品人妻久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 精品福利观看| 青草久久国产| 日韩免费av在线播放| 三级毛片av免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av美国av| 看黄色毛片网站| 一夜夜www| 久久国产精品影院| 欧美色视频一区免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 宅男免费午夜| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久久久久精品电影| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品成人综合色| 91在线观看av| 五月玫瑰六月丁香| 国产在视频线在精品| 国产高清激情床上av| 91麻豆av在线| 日韩欧美精品v在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美乱妇无乱码| 全区人妻精品视频| 日韩欧美精品免费久久 | 99在线人妻在线中文字幕| 九色国产91popny在线| 久久久成人免费电影| 内地一区二区视频在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产乱人视频| 亚洲人成电影免费在线| 国产一区二区三区视频了| 一本久久中文字幕| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久视频播放| 国语自产精品视频在线第100页| 我要搜黄色片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利在线在线| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧美人成| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一本久久中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 国产av一区在线观看免费| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲无线观看免费| 国产成人影院久久av| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 极品教师在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av不卡在线观看| eeuss影院久久| 欧美高清性xxxxhd video| 精品国产三级普通话版| 中文字幕免费在线视频6| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美国产一区二区入口| 麻豆国产av国片精品| 精品一区二区三区人妻视频| 一区二区三区免费毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产黄片美女视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久九九国产精品国产免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 老鸭窝网址在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精华国产精华精| av天堂中文字幕网| 久久亚洲真实| 精品福利观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看66精品国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线观看免费视频日本深夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 性色avwww在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 少妇丰满av| 美女被艹到高潮喷水动态| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕免费在线视频6| 国产一区二区在线av高清观看| 99久久九九国产精品国产免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩中字成人| 丁香六月欧美| 久久午夜福利片| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 波野结衣二区三区在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久99热这里只有精品18| 在线国产一区二区在线| 中国美女看黄片| av在线观看视频网站免费| 九色国产91popny在线| 亚洲av一区综合| 日本黄大片高清| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲成人久久爱视频| 日本 av在线| 赤兔流量卡办理| 97热精品久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品国产高清国产av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 丰满的人妻完整版| 亚洲一区二区三区不卡视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美在线黄色| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久亚洲真实| av中文乱码字幕在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产高清有码在线观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国模一区二区三区四区视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 九色国产91popny在线| 一夜夜www| 亚洲 国产 在线| 一本精品99久久精品77| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产伦人伦偷精品视频| 国产爱豆传媒在线观看| 一本精品99久久精品77| 51午夜福利影视在线观看| 久久热精品热| 黄色丝袜av网址大全| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天堂网av新在线| 岛国在线免费视频观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久人妻av系列| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 91久久精品国产一区二区成人| 精品人妻1区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久午夜福利片| 精品久久久久久,| 午夜视频国产福利|