• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    60例產(chǎn)前診斷雙胎之一異常的減胎術分析

    2017-11-14 12:10:20麥明琴朱娟熊盈潘小英李玲魏然易慧
    關鍵詞:胎術介入性雙胎

    麥明琴 朱娟 熊盈 潘小英 李玲 魏然 易慧

    (廣東省婦幼保健院 醫(yī)學遺傳中心,廣東 廣州 511442)

    60例產(chǎn)前診斷雙胎之一異常的減胎術分析

    麥明琴*朱娟 熊盈 潘小英 李玲 魏然 易慧

    (廣東省婦幼保健院 醫(yī)學遺傳中心,廣東 廣州 511442)

    目的總結(jié)雙胎妊娠中有產(chǎn)前診斷指征的病例92例,介入性產(chǎn)前診斷后發(fā)現(xiàn)雙胎之一異常行減胎術的分析,進一步規(guī)范術前準備與術中操作,分析術后并發(fā)癥,研究雙胎產(chǎn)前診斷后再行減胎術的安全性及作用。方法回顧性分析2012年1月至2017年2月,在本院醫(yī)學遺傳中心行產(chǎn)前診斷后雙胎之一異常后再行減胎術的雙胎病例60例,同期雙胎妊娠行產(chǎn)前診斷而無需行減胎術的病例32例,比較兩組穿刺術后流產(chǎn)、早產(chǎn)發(fā)生率。結(jié)果減胎組與非減胎組兩組平均產(chǎn)前診斷時間為孕18+5周(11+5~32+2周)與孕21+3周(12+2~29周),減胎的平均孕周中,自然受孕組為孕20+3周(13+2~28周),輔助生育技術組為孕24+5周(13+4~35+6周 ),術后1個月內(nèi)流產(chǎn)率分別5.0%(3/60)與6.25%(2/32),無統(tǒng)計學差異;雙胎之一異常胎行心腔內(nèi)注射10%氯化鉀溶液減胎術后存活胎早產(chǎn)率是6.67%(4/60),非減胎組的雙胎早產(chǎn)率28.1%(9/32),有統(tǒng)計學差異;所有減胎術一次完成,成功率100%。結(jié)論雙胎妊娠對母體與胎兒都有較高的并發(fā)癥,對產(chǎn)前診斷后雙胎之一異常胎兒行減胎術是安全的操作。二次介入性產(chǎn)前診斷操作不增加流產(chǎn)的風險,同時有效降低雙胎早產(chǎn)的風險。

    多胎妊娠;產(chǎn)前診斷;選擇性減胎術

    隨著生殖輔助技術的開展及廣泛運用、促排卵藥物的使用、生育年齡推遲等原因,多胎妊娠的比例逐年增加[1]。過去一年多,在我國“全面二孩”政策下,高齡妊娠孕婦增多,也是多胎妊娠的因素之一[2]。多胎妊娠是指一次妊娠有一個以上生長的胎兒稱為多胎妊娠,多胎妊娠增加母體及胎兒的并發(fā)癥風險,包括孕期、分娩期、圍產(chǎn)兒并發(fā)癥,常見的有流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒生長發(fā)育受限、胎兒異常、胎死宮內(nèi)、母體先兆子癇、妊娠期糖尿病、產(chǎn)時產(chǎn)后出血等[3]。近年來,國家重點防控出生缺陷,孕前、產(chǎn)前檢查完善,細胞、分子遺傳檢驗技術的提升,超聲影像學檢查的進步,大大提高了異常胎兒的檢出率,包括遺傳性疾病與結(jié)構(gòu)異常胎兒。本文通過對本中心有產(chǎn)前診斷指征的雙胎妊娠92例行介入行檢查,其中60例中一胎異常行減胎術,另32例產(chǎn)前診斷正常雙胎繼續(xù)妊娠進行分析,了解減胎術手術的安全性及對母胎并發(fā)癥的影響?,F(xiàn)分析如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 2012年1月至2017年2月在本中心行產(chǎn)前診斷的雙胎妊娠病例,共收集孕11+2~25+3周雙胎產(chǎn)前診斷病例92例,均在早期超聲檢查提示為雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎妊娠,基本情況如表1。雙胎妊娠產(chǎn)前診斷的指征包括夫婦雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者16.3%(15/92)、無創(chuàng)基因篩查高風險20.7%(19/92)、超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育異常38.0%(35/92)、產(chǎn)前血清學篩查陽性孕婦18.5%(17/92)、罕見病攜帶者5.4%(5/92)及親子鑒定1.1%(1/92),詳細分類見表2。

    表1 92例雙胎妊娠產(chǎn)前診斷的基本信息(n=92)

    表2 雙胎妊娠產(chǎn)前診斷指征分類及比例(n=92)

    1.2 方法

    1.2.1 術前準備 嚴格掌握雙胎妊娠行介入性產(chǎn)前診斷的指征,包括了解受孕方式、核對早期超聲確定雙胎絨毛膜性質(zhì)、孕11~13+6周系統(tǒng)的超聲檢查排除胎兒發(fā)育異常、完善常規(guī)孕產(chǎn)婦化驗檢查;與孕婦及家人充分溝通、解釋病情、告知減胎的過程、可能的風險、母胎并發(fā)癥及針對結(jié)果可能面對減胎的方案等;術前準備中很重要的內(nèi)容是如何明確區(qū)分胎一與胎二,術者與超聲醫(yī)生共同檢查區(qū)分雙胎特質(zhì)非常必要,檢查項目包括明確絨毛膜性及羊膜帶位置、臍帶出口、胎盤位置及數(shù)目、雙胎雙頂徑或頭臀徑、胎心、羊水暗區(qū)及宮頸管的長度、性別差異等盡可能多的信息來區(qū)分雙胎。術前必須有明確的記錄區(qū)分每一胎,以備減胎之用;術前確定檢查的項目,避免遺漏需再次穿刺的風險;最后是簽署多胎妊娠介入性產(chǎn)前診斷的知情同意書,對異常胎兒減胎亦需符合產(chǎn)前診斷減胎范圍、具備疾病診斷證明與醫(yī)務科倫理委員會決議書[4]及簽署知情同意書。

    1.2.2 儀器設備 飛利浦IU Elite超聲儀、穿刺引導ALOKA1400超聲儀、3.5MHz 穿刺探頭。根據(jù)取樣需要選用不同型號的穿刺針,采用20~22G150~200 mm PTC 穿刺針。

    1.2.3 分子遺傳檢驗與細胞培養(yǎng) 所有雙胎均需取樣分別行短串聯(lián)重復序列聚合酶鏈反應(short tandem repeat and polymerase chain reaction, STR-PCR)檢查胎兒的合子性質(zhì)(雙胎基因位點)同時排除常見染色體非整倍體包括21、18、13 及X、Y。

    采用Gap-PCR技術檢測常見α 地中海貧血基因和采用反向斑點雜交RDB-PCR技術檢測3種常見α點突變和17種常見β點突變檢測。

    染色體細胞培養(yǎng)方法分別是:羊水原位細胞培養(yǎng)、絨毛細胞培養(yǎng)與臍血淋巴細胞培養(yǎng)。

    染色體微陣列分析采用單核苷酸多態(tài)性微陣列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)技術平臺。

    1.2.4 減胎術

    1.2.4.1 術前準備 常規(guī)住院治療,在排除手術禁忌證后,與患者交代減胎術的必要性、風險性、減胎胎兒的選擇及保胎胎兒數(shù)目,并簽署知情同意書。

    1.2.4.2 減胎過程 選擇性減胎術,根據(jù)前一次介入性產(chǎn)前診斷時定位的胎兒標識,在超聲引導下用20G PTC針快速刺入胎兒的心臟,回抽見心臟血并明確針尖位置后,向胎兒心腔內(nèi)緩慢注入10% KCl注射液[5-7],同時觀察該胎兒的心跳搏動情況及彩色多普勒觀察血流信號。使用3~5ml 10% KCl。注入KCl 后可見被減胎兒心跳減慢并逐漸停止[8],觀察被減胎兒心跳10 分鐘未恢復后拔針,結(jié)束手術。術后監(jiān)測保留胎兒的心率。

    1.2.4.3 術后隨訪 術后第3天常規(guī)復查超聲檢查保留胎兒及所減胎情況,觀察孕婦穿刺點有無紅腫、滲血,有無腹痛、陰道流血、流水及發(fā)熱等不適。定期觀察胎兒宮內(nèi)生長發(fā)育、羊水量及宮頸長度,孕婦有無流產(chǎn)、早產(chǎn)及妊娠并發(fā)癥,追蹤隨訪術后1個月情況及分娩孕周、分娩方式、胎兒體重、新生兒情況及所減胎狀況[7]。本文僅就術后1個月流產(chǎn)發(fā)生率及分娩孕周做統(tǒng)計,未能完整統(tǒng)計詳盡信息是本研究缺陷。

    1.2.5 統(tǒng)計 數(shù)據(jù)分析采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,數(shù)據(jù)對比采用χ2檢驗。P<0.05為有統(tǒng)計學差異。

    2 結(jié)果

    2.1 雙胎介入性產(chǎn)前診斷術后流產(chǎn)率 所有產(chǎn)前診斷穿刺術均一次成功,異常胎兒心腔內(nèi)注射10%KCl溶液成功率100%。60例雙胎妊娠之一異常的產(chǎn)前診斷病例中,自然受孕的為58.3%(35/60),輔助生殖技術受孕占41.7%(25/60);兩組減胎的平均孕周分別為20+3周(13+2~28周)與24+5周(13+4~35+6周 );隨訪統(tǒng)計,兩組術后1個月內(nèi)發(fā)生流產(chǎn)的情況分別為自然受孕組8.57%(3/35),輔助生育技術雙胎組為8.0%(2/25),無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表3。

    表3 雙胎妊娠產(chǎn)前診斷后一胎異常行選擇性減胎術

    2.2 減胎組與非減胎組術后并發(fā)癥比較 92例雙胎妊娠產(chǎn)前診斷病例中,因胎兒之一異常行減胎的占65.2%(60/92),未減胎為34.8%(32/92);術后一個月發(fā)生流產(chǎn)的比例分別為5%(3/60)與6.25%(2/32),無統(tǒng)計學差異。早產(chǎn)的比例分別為6.67%(4/60)與15.6%(5/32),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。如表4所列。

    表4 減胎組與非減胎組流產(chǎn)與早產(chǎn)發(fā)生率比較

    2.3 雙胎之一異常結(jié)果分布 如表5所示,雙胎妊娠之一異常而行減胎術中,最常見的原因是超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育異常46.7%(28/60),其次是胎兒

    之一染色體異常35%(21/60),在雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎中我們未發(fā)現(xiàn)雙胎均為染色體的病例。其余分別是胎兒之一重型地中海貧血和罕見病。

    表5 60例雙胎之一異常的結(jié)果

    3 討論

    多胎妊娠是妊娠中一種特殊狀態(tài),隨著生育年齡的后延、輔助生殖技術與促排卵藥物的使用及社會與經(jīng)濟的發(fā)展,該比例有所增加[6],Young Joo Kim等[9]研究示高齡妊娠的比例由1999年的6.2%升高到2006年的15.4%。我國近1年多來,高齡妊娠亦因“全面二孩”政策而上升。胎兒染色體異常隨著孕婦年齡的增加而增加,文獻報道孕婦35~39歲胎兒染色體異常的比例為11.34%,大于40歲該比例為15.41%,大于45歲該比例高達37.04%[9]。年齡與雙胎發(fā)生相關,20歲以下雙胎的發(fā)生率為8‰,35~39歲達到15‰[2]。在我們統(tǒng)計的數(shù)據(jù)里,提示雙胎之一異常因染色體異常導致的占35%,這與“高齡二孩”現(xiàn)狀不無關系,由此提示我們需重視高齡孕婦的胎兒染色體的檢查。多胎妊娠在孕期、分娩期及圍產(chǎn)兒時期均會出現(xiàn)后果嚴重的并發(fā)癥與合并癥,因此,把握好輔助生育技術的運用及做好孕前與孕期保健有利于避免母胎并發(fā)癥,必要的產(chǎn)前診斷可減少出生缺陷的發(fā)生。

    對雙胎之一異常的情況,能在孕早中期診斷并對癥減掉異常胎兒是一種適宜的可開展的技術[10]。在我們統(tǒng)計的雙胎產(chǎn)前診斷病例中,自然受孕組與生殖輔助技術組雙胎介入性產(chǎn)前診斷流產(chǎn)率無統(tǒng)計學差異,在診斷出雙胎之一異常需減胎的病例與非減胎組的流產(chǎn)率亦無統(tǒng)計學差異,說明產(chǎn)前診斷后再次行減胎術并不增加流產(chǎn)的風險。而雙胎減胎術后早產(chǎn)的風險較雙胎妊娠的低,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。對于雙胎之一異常,選擇性減胎是產(chǎn)前診斷后一個有效的干預手段,對減少雙胎妊娠并發(fā)癥,特別對預防早產(chǎn)有顯著意義[11]。我們報道的非減胎組雙胎的早產(chǎn)率是28.1%,比文獻的45.96%低[2],原因可能是入選統(tǒng)計的雙胎均為雙卵雙胎,有研究指出單卵雙胎的早產(chǎn)率較雙卵雙胎高,但原因不明[2]。

    產(chǎn)前診斷是降低與控制出生缺陷的有效方法,隨著醫(yī)療技術水平的提高,產(chǎn)前超聲影像與分子遺傳學的發(fā)展,越來越多的先天異??稍谠衅诎l(fā)現(xiàn),對雙胎之一異常胎兒行宮內(nèi)減胎術對降低出生缺陷、減少母胎并發(fā)癥有一定的意義。

    [1] American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Committee opinion no. 553: multifetal pregnancy reduction[J].Obstet Gynecol,2013,121(2 Pt 1):405-410.

    [2] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:442-457.

    [3] Haas J, Barzilay E, Hourvitz A,et al. Outcome of early versus late multifetal pregnancy reduction[J].Reprod Biomed Online,2016,33(5):629-634.

    [4] Atefeh Zabihi Bidgoli,Faezeh Azimzadeh Ardbili. Permissibility of Multifetal Pregnancy Reduction from The Shiite Point of View[J]. Int J Fertil Steril, 2017,10(4): 380-389.

    [5] Haas J, Hourvitz A, Dor J.Pregnancy outcome of early multifetal pregnancy reduction: triplets to twins versus triplets to singletons[J].Reprod Biomed Online,2014,29(6):717-721.

    [6] Munks EB, Edelman AB, Jensen JT, et al. IVF patients' attitudes toward multifetal pregnancy reduction[J].J Reprod Med, 2007,52(7):635-638.

    [7] Wang XT, Li HY, Feng H,et al. Clinical study of selective multifetal pregnancy reduction in second trimester[J].Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi,2007,42(3):152-156.

    [8] Li R, Yang R, Chen X,et al. Intracranial KCl injection--an alternative method for multifetal pregnancy reduction in the early second trimester[J].Fetal Diagn Ther, 2013,34(1):26-30.

    [9] Kim YJ, Lee JE, Kim SH, et al. Maternal age-specific rates of fetal chromosomal abnormalities in Korean pregnant women of advanced maternal age[J].Obstet Gynecol Sci, 2013,56(3):160-166.

    [10] Bhandari S, Ganguly I, Agrawal P,et al. Comparative analysis of perinatal outcome of spontaneous pregnancy reduction and multifetal pregnancy reduction in triplet pregnancies conceived after assisted reproductive technique[J].J Hum Reprod Sci, 2016,9(3):173-178.

    [11] Suresh S, Indrani S, Thangavel G,et al. Perinatal outcome after multifetal pregnancy reduction[J].Indian J Pediatr, 2008,75(9):907-909.

    ObjectiveTo analyze 92 twin- pregnancy cases underwent prenatal diagnosis with invasive indicates, furthermore abnormal fetal reduction were proceed. This study aims to prove the safety of multifetal pregnancy reduction and built the guide of this procedure.MethodTotally 60 cases twin-pregnancy with one abnormal fetal were underwent reduction, 30 cases of twin-pregnancy without reduction were accepted invasive diagnosis in the same period. The abortion rate and premature delivery rate were compared in these two groups.ResultsThe mean gestational weeks of prenatal diagnosis were in 18+5weeks(11+5~32+2weeks) and 21+3weeks(12+2~29 weeks) separately in reduction or non-reduction groups; The mean timing of reduction procedure were in 20+3weeks gestation and 24+5weeks separately in naturally conceived twin-pregnancy group and in-vitro fertilization twin-pregnancy group. The abortion rates of these two groups in one month after reduction procedure were 5.0% (3/60 ) and 6.25% (2/32), without statistics differences. The premature delivery rates of fetal reduction group (the abnormal fetus were injected 10% potassium chloride intracardiacally)and non-reduction group were 6.67%(4/60)and 28.1%(9/32)respectively, the differences were significantly. The successful ration of reduction was 100% with one puncture.ConclusionsMultifetal pregnancy reduction was a safe procedure to decrease the number of fetus with abnormalities; It did not increase the risk of abortion even the second puncture was performed in order to reduce one of the fetus; The incidence of premature delivery was down after selective multifetal pregnancy reduction.

    multifetal pregnancy; prenatal diagnosis; selective multifetal pregnancy reduction

    R714.23

    A

    10.13470/j.cnki.cjpd.2017.02.007

    *通訊作者:麥明琴,E-mail:maimingqin@126.com

    2017-04-10)

    編輯:宋文穎

    猜你喜歡
    胎術介入性雙胎
    不同孕周雙絨毛膜雙胎妊娠經(jīng)陰道與經(jīng)腹減胎術妊娠結(jié)局比較
    分析經(jīng)導管介入性治療腫瘤患者的圍手術期護理干預方法與效果
    優(yōu)質(zhì)護理在冠狀動脈介入性治療老年冠心病的護理效果分析
    龍鳳雙胎
    寶藏(2020年4期)2020-11-05 06:48:32
    雙胎妊娠的胎兒會有什么風險
    88例經(jīng)腹氯化鉀減胎術臨床分析
    帶你認識雙胎輸血綜合征
    多胎妊娠減胎術2017ACOG指南及國內(nèi)現(xiàn)狀
    介入性超聲醫(yī)學影像在臨床中的應用
    介入性投射與對話空間建構(gòu)——一項基于兩種學術書評語料的對比研究
    香蕉丝袜av| 一个人免费看片子| 少妇 在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 脱女人内裤的视频| 我的亚洲天堂| 少妇的丰满在线观看| 精品国产一区二区久久| 视频在线观看一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产精品.久久久| 大片免费播放器 马上看| 精品国产一区二区久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 美女主播在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 精品福利永久在线观看| 香蕉丝袜av| 久久99一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美精品av麻豆av| 久久久国产一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 最近中文字幕2019免费版| 午夜福利乱码中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产日韩欧美视频二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲久久久国产精品| 国产91精品成人一区二区三区 | 新久久久久国产一级毛片| 999精品在线视频| 超碰97精品在线观看| 岛国在线观看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品少妇内射三级| 精品国内亚洲2022精品成人 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利,免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 午夜福利视频在线观看免费| 嫩草影视91久久| 午夜免费成人在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 另类精品久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费在线观看影片大全网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 不卡一级毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 男人舔女人的私密视频| 三上悠亚av全集在线观看| 999久久久国产精品视频| 韩国精品一区二区三区| 18禁观看日本| www日本在线高清视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产精品999| 不卡一级毛片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久香蕉激情| 国产三级黄色录像| tube8黄色片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女免费视频国产| 高清视频免费观看一区二区| 黄色视频不卡| 黄色视频,在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 69av精品久久久久久 | 满18在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品偷伦视频观看了| 99久久国产精品久久久| 国产区一区二久久| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产欧美在线一区| 国产激情久久老熟女| 高清在线国产一区| 亚洲色图综合在线观看| 咕卡用的链子| 免费日韩欧美在线观看| av免费在线观看网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人欧美| 91成人精品电影| 搡老岳熟女国产| 欧美黑人精品巨大| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产在线观看jvid| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 美女午夜性视频免费| 美女中出高潮动态图| 国产伦理片在线播放av一区| 91成年电影在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 电影成人av| 成人手机av| 美女主播在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费高清在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产av新网站| 一级片'在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 精品第一国产精品| 99九九在线精品视频| 九色亚洲精品在线播放| 18禁观看日本| 波多野结衣av一区二区av| 美女中出高潮动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久水蜜桃国产精品网| www.av在线官网国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 超碰成人久久| 欧美成人午夜精品| 欧美日韩亚洲高清精品| av在线app专区| 亚洲第一青青草原| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久免费观看电影| 国产麻豆69| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利视频精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩三级视频一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 69精品国产乱码久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品高清国产在线一区| 国产视频一区二区在线看| 新久久久久国产一级毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲五月婷婷丁香| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕最新亚洲高清| 91精品国产国语对白视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品一二三区在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品一区二区在线观看99| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 高清在线国产一区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲欧美激情在线| 国产野战对白在线观看| 蜜桃在线观看..| 51午夜福利影视在线观看| 老熟女久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产xxxxx性猛交| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜福利在线观看吧| 一进一出抽搐动态| 久久久精品94久久精品| 日韩免费高清中文字幕av| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品国产av在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看黄色视频的| 久久热在线av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av美国av| 亚洲七黄色美女视频| 国产麻豆69| 色视频在线一区二区三区| 手机成人av网站| 99久久人妻综合| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 91麻豆av在线| 男男h啪啪无遮挡| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人av教育| 成人影院久久| 免费日韩欧美在线观看| 丁香六月天网| 成人免费观看视频高清| 又大又爽又粗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产av新网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕高清在线视频| 午夜两性在线视频| 精品视频人人做人人爽| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 下体分泌物呈黄色| videos熟女内射| 久久中文看片网| 午夜福利在线观看吧| www.精华液| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 69av精品久久久久久 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99热全是精品| avwww免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看免费午夜福利视频| 9色porny在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av电影在线进入| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产欧美网| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人啪精品午夜网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 视频区图区小说| 丁香六月欧美| 老汉色∧v一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久免费视频了| 日韩一区二区三区影片| 亚洲,欧美精品.| 国产一区二区三区av在线| av一本久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品第二区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲黑人精品在线| 各种免费的搞黄视频| 色播在线永久视频| 18禁观看日本| 久久久国产精品麻豆| 麻豆国产av国片精品| xxxhd国产人妻xxx| 成年av动漫网址| 五月开心婷婷网| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕高清在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕色久视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | tocl精华| xxxhd国产人妻xxx| 丝瓜视频免费看黄片| 啦啦啦 在线观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲人成77777在线视频| 中文欧美无线码| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 永久免费av网站大全| 桃花免费在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 美女中出高潮动态图| 欧美精品一区二区大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美精品亚洲一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 91麻豆av在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产xxxxx性猛交| 男女下面插进去视频免费观看| 性少妇av在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av天堂在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 啦啦啦免费观看视频1| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品免费大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄片小视频在线播放| 日韩有码中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲七黄色美女视频| 国产激情久久老熟女| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲久久久国产精品| 一进一出抽搐动态| 美女福利国产在线| 波多野结衣av一区二区av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜视频精品福利| 国产成人精品在线电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品1区2区在线观看. | 久久精品成人免费网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美人与性动交α欧美软件| 日本欧美视频一区| 免费观看人在逋| 高清av免费在线| 国产精品免费视频内射| 黄片小视频在线播放| 一区二区av电影网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄频视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产又爽黄色视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日夜夜操网爽| 少妇精品久久久久久久| a级毛片在线看网站| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜在线中文字幕| 日韩欧美免费精品| 久久ye,这里只有精品| www.自偷自拍.com| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 淫妇啪啪啪对白视频 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人国产av品久久久| 国产99久久九九免费精品| 十八禁高潮呻吟视频| a级毛片在线看网站| 国产99久久九九免费精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品 国内视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 大香蕉久久成人网| 黄色a级毛片大全视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| a级毛片黄视频| 亚洲第一青青草原| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品成人av观看孕妇| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产男女内射视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女免费视频国产| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一级片免费观看大全| 亚洲中文日韩欧美视频| 成年动漫av网址| 一区在线观看完整版| 一本久久精品| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久热爱精品视频在线9| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久久久精品古装| 最近中文字幕2019免费版| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丝袜人妻中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 一区福利在线观看| 三级毛片av免费| a 毛片基地| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品免费大片| 91字幕亚洲| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女福利国产在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 99热全是精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人黄色视频免费在线看| av电影中文网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲熟女毛片儿| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲专区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久国产精品人妻蜜桃| 天天影视国产精品| av福利片在线| 岛国在线观看网站| 国产一区二区激情短视频 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产福利在线免费观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇 在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产男人的电影天堂91| av电影中文网址| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人澡人人看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 日本av手机在线免费观看| www.自偷自拍.com| 久久久久久久久久久久大奶| 久久 成人 亚洲| 精品人妻在线不人妻| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 淫妇啪啪啪对白视频 | 俄罗斯特黄特色一大片| 久久ye,这里只有精品| 飞空精品影院首页| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色 视频免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产av国产精品国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美免费精品| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品一二三| 久久久久视频综合| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美精品自产自拍| av国产精品久久久久影院| av欧美777| av片东京热男人的天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久av美女十八| 最黄视频免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲九九香蕉| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产又色又爽无遮挡免| 国产区一区二久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩欧美免费精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产1区2区3区精品| 国产主播在线观看一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 婷婷色av中文字幕| 一级片免费观看大全| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色视频不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产看品久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 热re99久久国产66热| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 五月开心婷婷网| 9色porny在线观看| 在线永久观看黄色视频| 精品久久蜜臀av无| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大香蕉久久成人网| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美黑人欧美精品刺激| √禁漫天堂资源中文www| 天天影视国产精品| 成人国语在线视频| videos熟女内射| 亚洲国产av新网站| 婷婷成人精品国产| 青草久久国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲七黄色美女视频| 精品高清国产在线一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夫妻午夜视频| 搡老岳熟女国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本五十路高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩精品网址| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机影院毛片| 99久久综合免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | av在线播放精品| 亚洲av美国av| 青青草视频在线视频观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产精品一区三区| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产xxxxx性猛交| 午夜久久久在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产看品久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年人免费黄色播放视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老司机福利观看| 国产又爽黄色视频| 高清av免费在线| 两个人免费观看高清视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产精品999| 人人澡人人妻人| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费现黄频在线看| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美免费精品| 成年人午夜在线观看视频| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 乱人伦中国视频| 亚洲av男天堂| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91精品三级在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 超碰97精品在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美成人午夜精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕制服av| av片东京热男人的天堂| 美女中出高潮动态图| 欧美国产精品一级二级三级| 久久av网站| 热re99久久国产66热| 成年美女黄网站色视频大全免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕制服av| 日韩大片免费观看网站|