• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠心病高危因素對PCI術(shù)的影響及預(yù)后效果研究

    2017-09-29 01:36:06王冉冉張英俊
    海南醫(yī)學(xué) 2017年18期
    關(guān)鍵詞:吸煙史冠心病因素

    王冉冉,張英俊

    (1.武警總醫(yī)院心內(nèi)科,北京100039;2.北京大學(xué)首鋼醫(yī)院神經(jīng)外科,北京100144)

    冠心病高危因素對PCI術(shù)的影響及預(yù)后效果研究

    王冉冉1,張英俊2

    (1.武警總醫(yī)院心內(nèi)科,北京100039;2.北京大學(xué)首鋼醫(yī)院神經(jīng)外科,北京100144)

    目的探討冠心病患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)的高危因素及其對患者預(yù)后的影響,為臨床治療提供參考依據(jù)。方法回顧性分析2014年9月至2016年11月期間于北京武警總醫(yī)院心血管內(nèi)科診治的384例冠心病患者的臨床資料,對患者的疾病臨床資料和相關(guān)血液生化指標進行高危因素和多因素Logistic回歸分析,PCI術(shù)后隨訪3個月,統(tǒng)計患者的心臟不良事件(MACE)和死亡情況。結(jié)果①術(shù)后隨訪3個月,384例PCI術(shù)后患者中有65例發(fā)生MACE,發(fā)生率為16.93%,其中主要MACE為心衰、心絞痛、心梗復(fù)發(fā)、再次PCI及心源性死亡;②MACE組和非MACE組患者的高密度脂蛋白(HDL-C)[(1.27±0.84)mmol/Lvs(1.67±0.96)mmol/L]、低密度脂蛋白(LDL-C)[(2.72±0.33)mmol/Lvs(2.11±0.24)mmol/L]、總膽固醇(TC)[(4.42±1.81)mmol/Lvs(4.03±1.79)mmol/L]、甘油三酯(TG)[(1.79±0.63)mmol/Lvs(1.52±0.46)mmol/L],超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)[(4.82±0.78)mg/Lvs(4.61±0.35)mg/L],糖化血紅蛋白(HbAlc)[(6.94±1.02)mmol/Lvs(6.32±1.14)mmol/L],肌鈣蛋白I(cTNI)[(0.06±0.01)mmol/Lvs(0.18±0.05)mmol/L]比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);③多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,高齡、吸煙史、合并高血壓、糖尿病和高脂血癥、PCI支架安裝個數(shù)及HDL-C、LDL-C、TC、TG、hs-CRP、HbAlc、cTNI是PCI術(shù)預(yù)后的影響因素(P<0.05)。結(jié)論冠心病患者存在的高危因素較多,能夠直接影響PCI術(shù)后患者的治療效果,臨床工作中應(yīng)在PCI術(shù)前進行相關(guān)高危因素篩查,選擇積極的控制措施,減少心臟不良事件的發(fā)生。

    冠心病;高危因素;經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù);預(yù)后

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)簡稱為冠心病,是指由于冠狀動脈粥樣硬化造成的血管狹窄或阻塞,從而導(dǎo)致心肌缺血、缺氧或者壞死,多數(shù)患者發(fā)病時伴有心絞痛癥狀[1]。根據(jù)大量實驗研究,冠狀動脈粥樣硬化病變的主要原因為人體血脂代謝異常、脂類斑塊的形成和增加使動脈腔內(nèi)狹窄、血流受阻,引發(fā)冠心病[2-3]。臨床研究顯示,90%以上的冠心病患者是由于冠狀動脈粥樣硬化而發(fā)病[4-5]。據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,目前在我國的2.9億心血管患者中,冠心病比例超過40%,死亡率高達53%[6-7],是我國心血管患者死亡的重要因素。冠心病致死的主要原因為動脈壁發(fā)生潰瘍或破裂,形成血栓,血管中的血流被完全中斷,引發(fā)心肌梗死,患者甚至在幾分鐘內(nèi)猝死[8]。近年來,介入手術(shù)的廣泛應(yīng)用取得了近期和遠期良好的臨床效果,受到了醫(yī)學(xué)專家和患者的認可[10]。經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)(PCI)是臨床常見治療冠心病的介入手術(shù),這種術(shù)式能夠擴張狹窄或阻塞的冠狀動脈,有效緩解患者的臨床癥狀,解救危重情況。然而PCI并不是針對治療冠心病的發(fā)病原因,不能夠改變動脈粥樣硬化的發(fā)展,PCI的治療和預(yù)后對存在高危因素的患者仍有一定的影響[11],對于患者在術(shù)后發(fā)生不良心臟事件的風險也不可忽略。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2014年9月至2016年11月期間于北京武警總醫(yī)院心血管內(nèi)科診治的384例冠心病患者的臨床資料,所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會制定的《冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標準(2010)》[12]。納入標準[13]:①勞累后出現(xiàn)胸后持續(xù)性1~5 min的疼痛,痛感向左上肢和肩部放射,急性心肌梗死患者疼痛持續(xù)20 min以上,休息或口服硝酸甘油未緩解;②發(fā)病時心電圖可見暫時的T波倒置,或ST段下移、抬高,新發(fā)的左束支傳導(dǎo)阻滯,病理性Q波;③突然出現(xiàn)未明原因的發(fā)生休克,嚴重心律失常,心力衰竭,上腹脹痛或嘔吐等表現(xiàn);④血清心肌蛋白結(jié)構(gòu)和心肌酶水平發(fā)生特異性改變;⑤經(jīng)冠狀動脈造影可見明顯動脈狹窄或阻塞程度大于50%者;⑥符合PCI治療條件。排除標準[14]:①年齡>80歲;②合并感染性疾?。虎酆喜乐啬I功能不全;④患有免疫系統(tǒng)疾?。虎萁诜眉に仡愃幬?;⑥腫瘤或術(shù)中死亡者。384例患者中男性206例,女性178例;年齡<50歲109例,年齡≥50歲275例;病程<3年95例,病程≥3年289例;疾病類型:勞力型心絞痛98例,不穩(wěn)定心絞痛124例,急性心肌梗死115例,心力衰竭47例;疾病史:高血壓102例,糖尿病125例,高脂血癥81例,慢性腎功能不全13例,痛風14例,家族史34例,腦梗死病史15例;有吸煙史者118例,無吸煙史者266例;有酗酒史者198例,無酗酒史者186例;心功能分級:Ⅰ級143例,Ⅱ級184例,Ⅲ級57例;安裝支架:1個105例,2個137例,3個及以上142例;本地戶口295例,外地戶口89例。

    1.2 PCI治療患者進行PCI介入前均需服用氯吡格雷300 mg(商品名:波立維;生產(chǎn)廠家:Sanofi Winthrop Industrie;批準文號:國藥準字J20130007;生產(chǎn)日期:2013705、20150214;規(guī)格:300 mg/片),阿司匹林100 mg(生產(chǎn)廠家:Bayer S.p.A;批準文號:國藥準字H20090978;生產(chǎn)日期:20130225、20140819;規(guī)格:100 mg/片);急性心肌梗死患者在術(shù)前需常規(guī)給予口服氯吡格雷600 mg、阿司匹林300 mg;冠狀動脈造影前將6 000 U肝素鈉注入鞘管內(nèi),PCI介入前追加2 000 U。介入方式均采用經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)形成術(shù)(PTCA)和支架植入術(shù),或單純PTCA,急性心肌梗死患者可直接開通梗死血管,成功標準為開通血管直徑狹窄面積30%。術(shù)后每12 h注入低分子肝素鈉4 000 U,連續(xù)注射7 d;植入普通支架患者每日需口服氯吡格雷75 mg,阿司匹林300 mg,連續(xù)1~3個月后根據(jù)血生化檢測結(jié)果可改用每日口服一次100 mg阿司匹林;植入涂層支架患者每日口服氯吡格雷75 mg 12個月,而后可每日口服阿司匹林100 mg?;颊咝瓒ㄆ趶?fù)診,進行相關(guān)檢查。

    1.3 觀察指標與檢測方法患者在檢查前1 d空腹超過8 h,抽取外周靜脈血5 mL,將血漿分離放于冷藏環(huán)境中保存。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、肌鈣蛋白I(cTNI)指標采用日立7180-全自動生化分析儀(由北京康和園醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司提供)進行檢驗;高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)等指標測定選用人血脂ELISA試劑盒(由酶聯(lián)生物科技公司提供)進行測定,將結(jié)果詳細記錄并分析。

    1.4 隨訪以治療后3個月為隨訪期,觀察上述冠心病患者的臨床指標,并統(tǒng)計在PCI術(shù)后發(fā)生的心臟不良事件。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x-±s)表示,組間比較采用t檢驗,MACE發(fā)生率組間比較采用χ2檢驗,影響因素采用Logistic多因素回歸分析,均以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者PCI預(yù)后情況在隨訪期內(nèi),384例冠心病患者有65例發(fā)生心臟不良事件,發(fā)生率為16.93%,主要MACE為心衰、心絞痛、心梗復(fù)發(fā)、再次PCI及心源性死亡,見表1。

    2.2 MACE組和非MACE組患者的臨床基線資料比較MACE組和非MACE組患者之間的年齡、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史及PCI支架數(shù)量等比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 MACE組和非MACE組患者的血生化指標比較PCI術(shù)后發(fā)生MACE患者的HDL-C和cTNI水平明顯低于非MACE組;LDL-C、TC、TG、hs-CRP、HbAlc水平均高于非MACE患者,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 影響患者預(yù)后的獨立高危因素MACE組和非MACE組患者的性別、病程、疾病類型、酗酒史、心功能分級和戶籍比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),將其余差異因素進行Logistic多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),高齡、吸煙史、合并高血壓、糖尿病和高脂血癥、PCI支架安裝個數(shù)及HDL-C、LDL-C、TC、TG、hs-CRP、HbAlc、cTNI是PCI術(shù)預(yù)后的影響因素(P<0.05),見表4。

    表1 患者PCI術(shù)后心臟不良事件發(fā)生率(%)

    表2 MACE組和非MACE組患者的臨床基線資料比較

    表3 MACE組和非MACE組患者的血生化指標水平比較(x-±s)

    表4 影響患者預(yù)后的獨立高危因素

    3 討論

    研究顯示,冠心病的發(fā)生、發(fā)展是多重高危因素共同作用的結(jié)果,有效控制這些高危因素在預(yù)防治療冠心病患者中有重要的臨床意義[15]。文獻報道冠心病的危險因素有200多鐘,傳統(tǒng)因素主要為年齡、家族遺傳史、吸煙史、高血壓、糖尿病、肥胖癥、胰島功能和血脂代謝功能異常,臨床對這些因素已經(jīng)重視研究,并采取積極的防治措施[16]。經(jīng)過40多年的努力,我國在控制血壓、血糖方面取得了一定成效,目前心血管疾病的死亡率的有所下降,然而冠心病的發(fā)病率和病死率卻仍持續(xù)上升,由此可見,關(guān)于冠心病的高危因素還需要深入的研究。WHO報告顯示,18%的腦血管疾病和58%的缺血性心臟病歸因于血脂異常,而我國超過77%的冠心病患者屬于此類[17]。研究發(fā)現(xiàn),我國的冠心病患者中有15%~20%的病因并不具備上述的傳統(tǒng)危險因素[18],一些生化指標與冠心病的發(fā)展進程卻存在密切聯(lián)系,而關(guān)于這些高危因素對冠心病患者PCI術(shù)后的影響尚無結(jié)論。

    本研究中,患者在PCI術(shù)后心臟不良事件的發(fā)生率為16.93%,死亡率為1.04%,主要心臟不良事件為心衰、心絞痛、心梗復(fù)發(fā)、再次PCI及心源性死亡,經(jīng)危險因素調(diào)查發(fā)現(xiàn)高齡、高血壓、糖尿病、吸煙史及PCI支架數(shù)量是獨立的影響因素。此外,血生化指標中的HDL-C、LDL-C、TC、TG、hs-CRP、HbA1c及cTNI均存在明顯異常。研究數(shù)據(jù)顯示,高血壓患者發(fā)生心肌梗死的風險是正常人的5倍,血壓水平越高,動脈硬化程度越嚴重,增加患者死亡風險,高血壓能夠?qū)用}內(nèi)皮細胞產(chǎn)生破壞作用,增加動脈粥樣硬化的程度,并加速硬化的過程[19]。糖尿病患者胰島功能代謝失償,可嚴重損害冠狀動脈,兩者之間相互影響病情,目前冠心病史已被公認為是糖尿病患者的主要致死原因。吸煙史患者,由于長期吸食煙草中的尼古丁等成分,嚴重損傷動脈血管的內(nèi)皮細胞促使血小板聚集和高纖素蛋白原的沉積,導(dǎo)致血管壁內(nèi)形成血栓[20]。文獻報道,肥胖是眾多疾病的誘因,正常人體重每增加20 kg,罹患冠心病的風險增加2.5倍。相關(guān)研究顯示,多數(shù)冠心病患者出現(xiàn)血脂代謝異常,多見于高TG血脂癥,TG水平的升高能夠增加血液的黏稠度,使血流速度相對減慢,減少組織攝入的氧氣量和營養(yǎng)物質(zhì),紅細胞加速凋亡,血小板不斷聚集而形成血凝狀態(tài),最終導(dǎo)致動脈硬化[21]。hs-CRP的升高提示血管發(fā)生炎性反應(yīng),增加血管內(nèi)斑塊的范圍和不穩(wěn)定性,使血液處于高凝狀態(tài),嚴重時出現(xiàn)心臟不良事件。HbA1c對于PCI術(shù)后預(yù)后有重要的監(jiān)測價值,血糖升高引起心肌能力代謝發(fā)生障礙,細胞內(nèi)鈣離子量超載,引發(fā)血管無復(fù)流或血栓等危險情況出現(xiàn)。cTNI是評價心肌損傷的臨床指標,具有較高的特異性和敏感性,是預(yù)測冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生死亡危險的金標準[22]。本研究中還發(fā)現(xiàn),PCI植入1個支架的患者發(fā)生心臟不良事件的風險較高,這可能是因為介入治療只是單純開通病變血管,而對于患者本身的高危因素沒有有效控制,病情仍在發(fā)展,在其他動脈分支血管亦可形成粥樣硬化,引發(fā)心臟不良事件。

    綜上所述,冠心病患者的主要高危因素是高齡、吸煙史、合并高血壓、糖尿病和高脂血癥、PCI支架安裝個數(shù)及血脂指標、hs-CRP、HbA1c、cNTI,這些因素與冠心病的發(fā)展程度密切相關(guān),能夠影響PCI術(shù)的治療效果和預(yù)后。臨床工作者診治冠心病患者時應(yīng)全面考慮可能引起心臟不良事件的危險因素,積極采用應(yīng)對措施。然而對于上述因素引起冠心病的具體發(fā)病機制,仍需要大樣本進行深入性研究。

    [1]高閱春,何繼強,姜騰勇,等.冠心病患者冠狀動脈病變嚴重程度與冠心病危險因素的相關(guān)分析[J].中國循環(huán)雜志,2012,27(3):178-181.

    [2]劉浙波,夏豪,楊洋,等.C YP2 C19正常代謝型冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生支架內(nèi)再狹窄的危險因素分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(7):1088-1092.

    [3]Liou K,Jepson N,Kellar P,et al.Prognostic Significance of Peri-procedural Myocardial Infarction in the Era o#High Sensitivity Trop-nin:A Validation o#the Joint ACCF/AHA/ESC/WHF Lniversal Definition of Type 4a Myocardial Infarction with High Sensitivity TroponinT[J].Heart Lung Circ,2015,24(7):673-681.

    [4]魏峰,鄭若龍,李偉章,等.冠心病患者冠狀動脈病變嚴重程度與相關(guān)危險因素分析[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,36(6):677-679.

    [5]Angeli F,Reboldi G,Poltronieri C,et al.Hyperglycemia in acutecoronarysyndromes:from mechanisms to prognostic implications[J].TherAdv Cardiovasc Dis,2015,9(6):412-424.

    [6]解光輝,朱來武.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療在老年冠心病伴糖尿病患者治療中的臨床效果[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(18):122-123.

    [7]Yang G,Xing X,Xiao J,et al.Prevalence of cardiovascular disease and risk factors in the Chinese population with impaired glucose reg-ulation:the 2007-2008 China national diabetes and metabolic disor-dens study[J].Exp Clin Endocrinol Diabetes,2013,121(6):372-374.

    [8]李茂巍,張必利,鄭興,等.高齡冠心病患者PCl術(shù)后院內(nèi)不良心血管事件發(fā)生的危險因素評分[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2015,36(8):851-857.

    [9]Padwal MK,Murshid M,Nirmale P,et al.Association of serum ferruin levels with metabolic syndrome and insulin resistance[J].JClin-Diagn Res,2015,9(9):BC11-BC13.

    [10]楊曉宇,潘娟,楊玲.早發(fā)冠心病患者合并高甘油三酯腰圍表型的臨床意義[J].中國心血管病研究,2015,13(3):232-235.

    [11]Jneid H.The 2012 ACCF/AHA Focused Update of the Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction(UA/NSTEMI)Guideline:a critical appraisal[J].Methodist Debakey Cardiovasc J,2012,8(3):26-30.

    [12]中華人民共和國衛(wèi)生部.WS319-2010冠狀動脈粥樣硬化性心臟病診斷標準[M].北京:中國標準出版社,2010:4-6.

    [13]張巨榮.早發(fā)冠心病的影響因素研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2014,41(14):2521-2522.

    [14]季常見,朱訓(xùn)坷.冠心病患者PCI術(shù)后臨床危險因素與預(yù)后相關(guān)性的研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2015,13(18):196-197.

    [15]劉志東.老年冠心病冠狀動脈介入術(shù)后心臟不良事件的回顧性分析[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(4):222-226.

    [16]張舒媚,包金蘭,孫潤陸,等.早發(fā)冠心病患者血清MCP-1與HDL2,HDL3.水平及其相關(guān)性分析[J].中山大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)科學(xué)版,2015,36(3):403-407.

    [17]李春燕,高明霞,麻樸,等.影響冠心病患者PCI手術(shù)預(yù)后相關(guān)因素分析[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(7):822-824.

    [18]KolBel T,Carpenter SW,Lohrenz C,et al.Addressing persisent false lumen flow in chorunic aortic dissection:the knickerhockel technique[J].J Erzrlovasc Ther,2014,21(1):117-122.

    [19]張小剛,邊云飛,梁斌,等.低密度脂蛋白顆粒大小及sd-LDL濃度比與冠狀動脈病變嚴重程度的相關(guān)性研究[J].中國動脈硬化雜志,2014,22(4):399-403.

    [20]王艷華.冠心病患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療前后血清超敏C反應(yīng)蛋白和肌鈣蛋白T變化的臨床意義[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(7):29-31.

    [21]武文峰,江龍,王春梅,等.早發(fā)冠心病患者的危險因素及冠脈病變特點研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2015,15(18):3470-3473.

    [22]吳建芳.早發(fā)冠心病的高血壓患者危險因素分析[J].白求恩醫(yī)學(xué)雜志,2014,12(2):121-122.

    Effect of high risk factors on percutaneous coronary intervention in patients with coronary heart disease and its prognostic effect.

    WANG Ran-ran1,ZHANG Ying-jun2.1.Department of Cardiovascular Medicine,General Hospital ofArmed Police Forces,Beijing 100039,CHINA;2.Department of Neurosurgery,Peking University Shougang Hospital,Beijing 100144,CHINA

    ObjectiveTo investigate the effect of high risk factors on percutaneous coronary intervention(PCI)in patients with coronary heart disease(CHD)and its influence on the prognosis,and to provide the reference for clinical treatment.MethodsThe clinical data of 384 patients with CHD who underwent cardiovascular surgery in Department of Cardiovascular Medicine of General Hospital of Armed Police Forces from September 2014 to November 2016 were retrospectively analyzed.The patients'disease clinical data and related blood biochemical indicators were taken for high risk factors and multivariate logistic regression analysis.After a follow-up of 3 months after PCI,the patients'major adverse cardiac events(MACE)and death occurrence were recorded.Results①During the 3 months follow-up period,there were 65 patients with MACE in the 384 patients after PCI,with the incidence of 16.93%.The main MACE were heart failure,angina pectoris,myocardial infarction recurrence,secondary PCI and cardiac death.②There were significant differences in high density lipoprotein(HDL-C)(1.27±0.84)mmol/Lvs(1.67±0.96)mmol/L,low-density lipoprotein(LDL-C)(2.72±0.33)mmlo/Lvs(2.11±0.24)mmol/L,total cholesterol(TC)(4.42±1.81)mmol/Lvs(4.03±1.79)mmol/L,triglyceride(TG)(1.79±0.63)mmol/Lvs(1.52±0.46)mmol/L,hypersensitivity C reactive protein(hs-CRP)(4.82±0.78)mg/Lvs(4.61±0.35)mg/L,glycosylated hemoglobin(HbAlc)(6.94±1.02)mmol/Lvs(6.32±1.14)mmol/L,cardiac troponin I(cTnI)(0.06±0.01)mmol/Lvs(0.18±0.05)mmol/L between the MACE group and the no-MACE group(allP<0.05).③Multivariable logistic regression analysis results showed that age,smoking history,hypertension,diabetes and hyperlipidemia and PCI bracket installation number and HDL-C,LDL-C,TC,TG,hs-CRP,HbAlc and cTnI were the influence factors of PCI prognosis(P<0.05).ConclusionThere are many risk factors in patients with coronary heart disease,which can directly affect the treatment effect of patients after PCI.Clinical follow-up of high risk factors should be carried out before PCI,and active control measures should be selected to reduce the incidence of MACE.

    Coronary heart disease(CHD);Risk factors;Percutaneous coronary intervention(PCI);Prognosis

    R541.4

    A

    1003—6350(2017)18—2941—05

    2017-04-06)

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.18.005

    北京市科技支撐計劃項目(編號:162302089)

    王冉冉。E-mail:wangxiuxuansch@163.com

    猜你喜歡
    吸煙史冠心病因素
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    慢性阻塞性肺疾病流行病學(xué)調(diào)查及防控分析
    如何篩選肺癌的高危人群?
    抗癌(2020年3期)2021-01-16 12:59:44
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    解石三大因素
    中國寶玉石(2019年5期)2019-11-16 09:10:20
    COPD合并活動性肺結(jié)核患者的危險因素及臨床特征探析
    胎球蛋白A與急性冠脈綜合征發(fā)病風險的相關(guān)性分析
    短道速滑運動員非智力因素的培養(yǎng)
    冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    成人三级黄色视频| 亚洲国产欧美人成| 久久九九热精品免费| 欧美中文日本在线观看视频| 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 俺也久久电影网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两个人视频免费观看高清| 在线看三级毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av五月六月丁香网| 成人三级黄色视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜激情欧美在线| 91在线观看av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 婷婷丁香在线五月| 91九色精品人成在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 精品欧美国产一区二区三| 精品久久久久久久久久久久久| 岛国在线观看网站| 亚洲片人在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久伊人香网站| 岛国在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久6这里有精品| 欧美3d第一页| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三| 欧美激情在线99| 欧美中文日本在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩欧美免费精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线a可以看的网站| 午夜a级毛片| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清三级在线| 日韩精品中文字幕看吧| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| а√天堂www在线а√下载| 首页视频小说图片口味搜索| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线蜜桃| 天堂动漫精品| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看日本一区| 此物有八面人人有两片| 欧美性感艳星| 老司机福利观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲自拍偷在线| 18禁在线播放成人免费| 校园春色视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人aa在线观看| 性色avwww在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产中年淑女户外野战色| 久久久国产成人精品二区| 老司机福利观看| 日本一本二区三区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| a级一级毛片免费在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色老头精品视频在线观看| 精品国产亚洲在线| 麻豆国产97在线/欧美| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕高清在线视频| 午夜免费成人在线视频| 久久6这里有精品| 高清在线国产一区| 久久久久久人人人人人| 88av欧美| 99国产综合亚洲精品| 亚洲五月天丁香| 色av中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 嫩草影院入口| 99热6这里只有精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人午夜高清在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 很黄的视频免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一夜夜www| 国产久久久一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 91字幕亚洲| 美女大奶头视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 少妇丰满av| 俺也久久电影网| 国产欧美日韩精品一区二区| 91av网一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 悠悠久久av| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 成人特级黄色片久久久久久久| 天堂动漫精品| 国产v大片淫在线免费观看| 成年版毛片免费区| 九色成人免费人妻av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 小说图片视频综合网站| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 窝窝影院91人妻| 色在线成人网| 欧美成狂野欧美在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜影院日韩av| 久久6这里有精品| 国产综合懂色| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久人人精品亚洲av| 国产高清有码在线观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利在线在线| 一本久久中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 五月玫瑰六月丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 91久久精品电影网| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美在线二视频| av天堂中文字幕网| 五月伊人婷婷丁香| 露出奶头的视频| 欧美激情在线99| 99热6这里只有精品| 国产色爽女视频免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av免费在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 一夜夜www| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产美女午夜福利| 欧美成人免费av一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 国产色爽女视频免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精华国产精华精| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲自拍偷在线| 久久久久九九精品影院| 内射极品少妇av片p| 丰满的人妻完整版| e午夜精品久久久久久久| 国产黄片美女视频| 免费大片18禁| 精品久久久久久久久久免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇高潮的动态图| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 在线a可以看的网站| www.色视频.com| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美极品一区二区三区四区| 9191精品国产免费久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 一夜夜www| 在线观看免费午夜福利视频| 天堂网av新在线| 手机成人av网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美性猛交黑人性爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人av激情在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 日本与韩国留学比较| 十八禁网站免费在线| 69av精品久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 真实男女啪啪啪动态图| 又黄又爽又免费观看的视频| 女同久久另类99精品国产91| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人av在线播放网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 母亲3免费完整高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲激情在线av| 狠狠狠狠99中文字幕| 一进一出抽搐动态| 国产精品电影一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产成人av教育| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区| av在线蜜桃| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| 一区福利在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩黄片免| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品av在线| 深夜精品福利| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产自在天天线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品合色在线| 日本免费a在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久国内视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产乱子伦精品免费另类| www.www免费av| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av不卡在线播放| av天堂在线播放| 色综合站精品国产| 国产淫片久久久久久久久 | 精品久久久久久久久久久久久| 免费看光身美女| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 免费av观看视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| av专区在线播放| 亚洲 国产 在线| 日韩欧美免费精品| 亚洲人成电影免费在线| 国产探花在线观看一区二区| 在线国产一区二区在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 草草在线视频免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产综合懂色| 悠悠久久av| 国产一区二区激情短视频| 最近在线观看免费完整版| 两人在一起打扑克的视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩乱码在线| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本免费a在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇的逼水好多| 97碰自拍视频| 亚洲av一区综合| 成人18禁在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费看日本二区| 91字幕亚洲| 最近在线观看免费完整版| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 91在线观看av| av在线天堂中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品色激情综合| 高清在线国产一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费在线观看影片大全网站| 在线观看日韩欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人av教育| 日本黄大片高清| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 精品欧美国产一区二区三| 熟女电影av网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲无线观看免费| 偷拍熟女少妇极品色| 91在线观看av| 免费大片18禁| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 无限看片的www在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美高清成人免费视频www| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品影院6| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品一及| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品国产高清国产av| 超碰av人人做人人爽久久 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 国模一区二区三区四区视频| 丁香六月欧美| 两个人的视频大全免费| 婷婷亚洲欧美| 在线观看一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 婷婷丁香在线五月| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品,欧美在线| 毛片女人毛片| 久久精品国产综合久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 黄色丝袜av网址大全| 欧美一区二区精品小视频在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品永久免费网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美国产在线观看| 好男人电影高清在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 级片在线观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美性感艳星| 中出人妻视频一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 观看美女的网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一区二区三区免费毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久人人人人人| e午夜精品久久久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产成人av教育| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色视频www国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女免费视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国产三级普通话版| 国产精品一区二区免费欧美| 色综合站精品国产| 成人永久免费在线观看视频| 久久6这里有精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久香蕉精品热| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品综合久久久久久久免费| 桃色一区二区三区在线观看| 一区福利在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九热线精品视视频播放| 国产精品亚洲美女久久久| 岛国在线免费视频观看| av福利片在线观看| 久久九九热精品免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜激情欧美在线| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲在线自拍视频| 在线免费观看的www视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲人成网站在线播| 日本五十路高清| 99久国产av精品| 黄色女人牲交| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女高潮的动态| 我的老师免费观看完整版| 18美女黄网站色大片免费观看| 搞女人的毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 天堂影院成人在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产三级中文精品| 国产精品久久久久久久久免 | a级毛片a级免费在线| 国产熟女xx| 日本a在线网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 青草久久国产| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91麻豆av在线| 国产成年人精品一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| av视频在线观看入口| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲人与动物交配视频| 91av网一区二区| 国产在视频线在精品| 十八禁网站免费在线| 在线观看舔阴道视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品影院6| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 悠悠久久av| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品国产清高在天天线| 国产av麻豆久久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 波野结衣二区三区在线 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 国产真人三级小视频在线观看| 级片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本五十路高清| 日本三级黄在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 色综合婷婷激情| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频,在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最后的刺客免费高清国语| 嫩草影视91久久| 国产精品久久电影中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品亚洲美女久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久久九九精品二区国产| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国内精品美女久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 久久中文看片网| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品久久久久久久电影 | 精品国产三级普通话版| 国产av麻豆久久久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产视频内射| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费观看人在逋| 欧美三级亚洲精品| e午夜精品久久久久久久| 国产精品一及| 亚洲一区二区三区不卡视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品影院久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 白带黄色成豆腐渣| av女优亚洲男人天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品一区二区免费欧美| 免费观看人在逋| 国产极品精品免费视频能看的| 性欧美人与动物交配| 色吧在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色视频,在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 成年免费大片在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩国内少妇激情av| 久久性视频一级片| 精品久久久久久,| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 观看美女的网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91麻豆av在线| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产免费男女视频| 一级作爱视频免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 真人做人爱边吃奶动态| 成人无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲午夜理论影院| 丁香欧美五月| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利欧美成人| 高清在线国产一区| 长腿黑丝高跟| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产淫片久久久久久久久 | 国产成人福利小说| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美色视频一区免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 看黄色毛片网站| 日本一二三区视频观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 两个人看的免费小视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品人妻少妇| 最新美女视频免费是黄的| 18禁美女被吸乳视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲第一电影网av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲av不卡在线观看| 综合色av麻豆| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 在线观看免费视频日本深夜| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲欧美在线一区二区| 熟女电影av网| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲精品在线美女| 国产精品久久电影中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 12—13女人毛片做爰片一| 黄色丝袜av网址大全| 一夜夜www| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热这里只有是精品50| 日本a在线网址| ponron亚洲| 国产高清videossex| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品在线观看二区| 国产色婷婷99| 欧美黑人巨大hd| 亚洲成人精品中文字幕电影|