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      基于流形學(xué)習(xí)的自適應(yīng)反饋聚類中心確定方法

      2017-09-23 21:49:25李天龍吳晟吳興蛟周海河曹敏王昕
      軟件 2017年6期
      關(guān)鍵詞:流形平均數(shù)中位數(shù)

      李天龍+吳晟+吳興蛟+周海河+曹敏+王昕

      引言

      現(xiàn)如今,數(shù)據(jù)存在于我們生活的每一個(gè)角落,在大數(shù)據(jù)快速發(fā)展的今天,數(shù)據(jù)挖掘成了進(jìn)行數(shù)據(jù)分析的有效途徑,同時(shí)也是獲取數(shù)據(jù)信息的關(guān)鍵。

      在海量數(shù)據(jù)下進(jìn)行研究要求對(duì)于數(shù)據(jù)規(guī)律的探索,數(shù)據(jù)的聚類就顯得尤為重要,目前對(duì)于聚類算法的研究大致歸納為五大類,分別基于分割、層次、密度、網(wǎng)格和模型。上述的許多聚類算法都在實(shí)際中得到了較好地運(yùn)用,同時(shí)也取得了一些效果,但是這些方法都存在一個(gè)共同的不足就是需要人工調(diào)參。這種方式將給自動(dòng)化生產(chǎn)編程帶來(lái)一定限制。

      正是由于存在上述問(wèn)題,尋找一種能反饋調(diào)節(jié)聚類參數(shù)的算法就有其必要。

      本文在對(duì)譜聚類算法進(jìn)行探究以后,提出一種基于目標(biāo)條件的反饋聚類。這種聚類方式對(duì)于大多數(shù)線性流形聚類參數(shù)選擇具有一定適應(yīng)性。

      1相關(guān)理論

      流形學(xué)習(xí)聚類隨著高維大數(shù)據(jù)問(wèn)題被提出,經(jīng)過(guò)幾年的研究與探索,人們提出了大量的流形學(xué)習(xí)的理論與算法。比較典型的算法有ISOMAP、LLE、拉普拉斯算子特征映射(Laplacian eigenmaps)、最大方差展開(kāi)(MVU)、局部切空間分析(LTSA)等。聚類,顧名思義就是根據(jù)樣本間相似度,將數(shù)據(jù)分成不同組。其中譜聚類是流形聚類中具有代表性的一種聚類方式。

      譜聚類主要由以下四個(gè)步驟步組成:

      Step1,構(gòu)建相似度矩陣,即計(jì)算每個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)與其余數(shù)據(jù)點(diǎn)的相關(guān)系數(shù)。

      Step2,計(jì)算拉普拉斯矩陣,并將其進(jìn)行歸一化;

      Step3,生成最大的k個(gè)特征值和對(duì)應(yīng)的特征向量;

      Step4,采用k-means方法對(duì)特征向量進(jìn)行聚類。

      2模型建立

      提出的反饋聚類算法主要基于譜聚類實(shí)現(xiàn),聚類數(shù)目首先隨意指定,在一次聚類結(jié)束后將聚類結(jié)果代入目標(biāo)中驗(yàn)證,如果未達(dá)到目標(biāo)閾值則調(diào)整聚類數(shù),進(jìn)行新的聚類,直到所得聚類結(jié)果滿足聚類目標(biāo)。得到結(jié)果后經(jīng)過(guò)多次迭代后計(jì)算聚類數(shù)的加權(quán)平均以后得到的聚類數(shù)。反饋聚類流程圖如圖1。

      2.1數(shù)據(jù)集設(shè)置

      譜聚類的前提是構(gòu)造相似矩陣,這就要求將不同構(gòu)型或者不同維數(shù)的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。一般根據(jù)特征值或者矩陣實(shí)際運(yùn)用得到新的n階方陣。

      2.2構(gòu)造相似度矩陣

      基于譜聚類的方法是建立在譜圖理論基礎(chǔ)上,其基本思想是將樣本看作頂點(diǎn),樣本間的相似度看作帶權(quán)的邊,從而將聚類問(wèn)題轉(zhuǎn)為圖分割問(wèn)題,即找到一種圖分割的方法使得連接不同組的邊的權(quán)重盡可能低,組內(nèi)的邊的權(quán)重盡可能高。與傳統(tǒng)的聚類算法相比,其具有能在任意形狀的樣本空間上聚類且收斂于全局最優(yōu)解的優(yōu)點(diǎn)??筛鶕?jù)公式1構(gòu)造聚類相似矩陣。

      2.3反饋?zhàn)V聚類

      建立如下譜聚類模型:

      Step1:輸入一個(gè)MN的矩陣w,即w中一共包含N個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn);

      Step5:計(jì)算矩陣L的歸一化矩陣E的k個(gè)最大特征值及對(duì)應(yīng)的特征向量,形成一個(gè)N K的特征矩陣,記為Q;

      Step6:對(duì)特征矩陣Q做k-means聚類,得到一個(gè)N維向量c,c中分別對(duì)應(yīng)相似度矩陣w中每一行所代表的對(duì)象的所屬類別,即最終的聚類結(jié)果。

      Step7:驗(yàn)證聚類結(jié)果包含目標(biāo)最大子集數(shù)是否大于閾值,大于閾值則得到結(jié)果,否則調(diào)整聚類數(shù)執(zhí)行Step6。

      Step8:多次迭代算法得到聚類列表ListC。

      2.4計(jì)算加權(quán)平均

      得到列表ListC以后,針對(duì)列表中的數(shù)求加權(quán)平均數(shù)成為新的聚類數(shù)。如公式5。

      3實(shí)例驗(yàn)證

      3.1數(shù)據(jù)集設(shè)置

      實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取自2016年研究生數(shù)學(xué)建模B題數(shù)據(jù)。

      先從數(shù)據(jù)清洗,缺失值處理以及數(shù)據(jù)變換方面進(jìn)行預(yù)處理。

      數(shù)據(jù)清洗,主要通過(guò)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)查看有無(wú)存在ATCG四種堿基以外的其他構(gòu)成。尋找到除了ATCG以外,數(shù)據(jù)還存在I和D,后來(lái)根據(jù)官方文件修正為T和C。

      缺失值處理,使用函數(shù)查看數(shù)據(jù)有無(wú)空值,最后發(fā)現(xiàn)無(wú)缺失現(xiàn)象。不必進(jìn)行插值以及增補(bǔ)。

      數(shù)據(jù)變換,由于數(shù)據(jù)直接使用ATCG字符難以計(jì)算距離,所以對(duì)其進(jìn)行編碼形成編碼文件。

      首先將文件gene info導(dǎo)入后根據(jù)每一條基因?qū)?yīng)的位點(diǎn)構(gòu)建合適的堿基對(duì)矩陣,構(gòu)建相似矩陣。

      附件gene info文件夾中有300個(gè)dat文件。每個(gè)dat文件數(shù)據(jù)表示每個(gè)基因的位點(diǎn)信息,每個(gè)dat文件表示一個(gè)基因。和附件文件genotype.dat中的位點(diǎn)信息相結(jié)合進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘和分析。附件所給出的數(shù)據(jù)格式不能滿足數(shù)據(jù)挖掘的要求,所以進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理。

      將附件給出的300個(gè)文件合并導(dǎo)入EXCEL文件中,并對(duì)基因從上到下依次編號(hào)。局部結(jié)果如表1所示。

      數(shù)據(jù)的初級(jí)預(yù)處理得到如表2所示的數(shù)據(jù)格式,表的第一列為300個(gè)基因編號(hào),其余列為基因的位點(diǎn)信息。由于基因含的位點(diǎn)數(shù)目不同,所以在基因信息和位點(diǎn)信息合并時(shí)需要對(duì)缺省基因進(jìn)行補(bǔ)缺省值得處理,采用補(bǔ)0。把基因位點(diǎn)對(duì)應(yīng)表和genotype.dat導(dǎo)入MATLAB進(jìn)行數(shù)據(jù)的第二步數(shù)據(jù)預(yù)處理,把兩個(gè)數(shù)據(jù)相互融合。以編號(hào)為l的基因?yàn)槔?,融合后得到如表所示的?shù)據(jù)形式。

      300個(gè)基因的數(shù)據(jù)格式如基因1位點(diǎn)信息格式。經(jīng)過(guò)兩步數(shù)據(jù)的預(yù)處理,數(shù)據(jù)的各項(xiàng)要求滿足數(shù)據(jù)挖掘的信息。

      3.2模型求解

      硬件環(huán)境:2.6 GHz CPU,8G內(nèi)存。

      軟件環(huán)境:Windows7,matlabR201 3a。

      根據(jù)反饋聚類操作流程,如圖2,在1000"9446高維矩陣下,設(shè)定參數(shù)最大子集閾值為4,迭代次數(shù)為100。使用MATLAB實(shí)現(xiàn)流行聚類算法,本文采用譜聚類方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行100次聚類分析,每次聚類會(huì)產(chǎn)生一種聚類分組,從基因組中選取滿足致病基因覆蓋點(diǎn)大于等于4的基因組作為候選組。執(zhí)行完成算法后會(huì)產(chǎn)生100組候選數(shù)據(jù)。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法統(tǒng)計(jì)100個(gè)候選組基因出現(xiàn)次數(shù)最多的基因。并計(jì)算中位數(shù)以及加權(quán)平均數(shù)描繪其實(shí)時(shí)曲線,進(jìn)行對(duì)照。

      4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

      迭代一百次以后,統(tǒng)計(jì)聚類次數(shù),得到各次聚類曲線圖,分別計(jì)算聚類集合中位數(shù)以及聚類集合加權(quán)平均數(shù),如圖3所示。

      觀察曲線可以初步得知加權(quán)平均數(shù)更能體現(xiàn)統(tǒng)計(jì)規(guī)律。

      分別將得到的中位數(shù)以及加權(quán)平均數(shù)進(jìn)行聚類。得到聚類后數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)對(duì)比,對(duì)比圖4,圖5中包含統(tǒng)計(jì)值的數(shù)量。

      最后對(duì)比得出,使用加權(quán)平均分類數(shù)得到的聚類集合更能體現(xiàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

      5結(jié)論

      通過(guò)反饋?zhàn)V聚類方法迭代后的中位數(shù)以及加權(quán)平均數(shù)來(lái)確定聚類數(shù),改善了流形聚類中聚類數(shù)難以確定的難題,通過(guò)不斷的適應(yīng)目標(biāo)從而調(diào)整聚類數(shù),然后再通過(guò)不斷迭代后的加權(quán)平均數(shù)來(lái)得到最后的聚類值。再和得到的中位數(shù)進(jìn)行聚類效果的比較,這種方式下得到的結(jié)果是:使用加權(quán)平均數(shù)獲得的聚類數(shù)更加鍥合要求。endprint

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