劉芳
431000湖南省常德市食品藥品檢驗(yàn)所
高效液相色譜法測定茵梔黃口服液中黃芩苷的含量
劉芳
431000湖南省常德市食品藥品檢驗(yàn)所
目的:探討茵梔黃口服液主要有效成分黃芩苷含量測定方法。方法:采用高效液相色譜(HPLC)法,以甲醇-水-磷酸為流動相,測對照品的精密度。結(jié)果:樣品平均加樣回收率99.1%,濃度13.8~14.3 μg/mL范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。精密度、穩(wěn)定性及回收率均良好。結(jié)論:HPLC法簡便、快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好、專屬性強(qiáng),可作為茵梔黃口服液中黃芩苷的含量測定方法,以控制該制劑的質(zhì)量。
茵梔黃口服液;含量;高效液相色譜法;黃芩苷
茵梔黃口服液主要藥物成分包括金銀花、梔子、黃芩苷、茵陳等,具有清熱、解毒、利濕、退黃等功效,主要用于治療各類型肝炎,尤其是對甲型、乙型病毒性肝炎、慢性乙型肝炎等療效獨(dú)特[1,2]。茵梔黃口服液有效成分主要是黃芩苷[3],測定茵梔黃口服液中黃芩苷含量是評估藥效的重要指標(biāo)。為加強(qiáng)本品的質(zhì)量控制及監(jiān)督效果,本研究采用HPLC法測定茵梔黃口服液中黃芩苷含量,操作簡便、測量準(zhǔn)確、重復(fù)率高。
儀器:Agilent 1100高效液相色譜儀。試劑:本試驗(yàn)所用甲醇為色譜純,試驗(yàn)用水為二次蒸餾水,其余試劑均為分析純。茵梔黃口服液由山東魯南制藥股份有限公司提供,黃芩苷對照品購于中國藥品生物制品檢定所。色譜條件選擇:①色譜柱:Hypersil OSD-2C18柱(150 nm×4.6 nm,5 μm);②流動相:甲醇:水:磷酸=47:53:0.2;③檢測波長:280 nm;④分離度:R>1.5,經(jīng)過黃芩苷峰計算,理論塔板數(shù)應(yīng)>2 500。
對照品溶液的制備:精密稱取黃芩苷對照品10 mg,置于50 mL量瓶中,加50%的甲醇適量,震蕩加熱溶解后于室溫下冷卻并以50%甲醇定容,得200 μg/mL黃芩苷對照品貯備液。精密量取該貯備液5 mL,置10 mL量瓶中,用甲醇定容,得100 μg/mL黃芩苷對照品溶液。
供試品溶液的制備:將茵梔黃口服液1 mL轉(zhuǎn)移至100 mL量瓶中,加入50%的甲醇稀釋,定容至刻度,制得上樣溶液。取續(xù)濾液用0.45 μm的微孔膜過濾,濾液作為供試品溶液。精密量取茵梔黃口服液1 mL,置100 mL棕色量瓶中,加甲醇定容。吸取適量上樣溶液注入小玻璃管中,將清洗干凈的聚砜中空纖維彎成U型,置于小玻璃管中,于4×103r/min離心15 min,即得供試品溶液。
精密度試驗(yàn):吸取同種濃度的對照品溶液(10 μL),重復(fù)進(jìn)樣5次,依法測定,記錄峰面積。測得其含量分別為414.18 μg/mL、414.22 μg/mL、 414.17 μg/mL、 414.23 μg/mL、414.20 μg/mL。其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=0.83%(n=5),證明該方法測定黃芩苷的精密度良好。
樣品含量測定:制備方法與供試品溶液制備相同。制備完畢,對2個不同批號的樣品進(jìn)行依次測定,測得含量分別為382.74 μg/mL、382.20 μg/mL。見表1~2。
對于茵梔黃口服液采用以甲醇-水-磷(47:53:0.2)作為流動相,采用HPLC法測定黃芩苷成分具有良好的線性,精密度高、穩(wěn)定性好、回收率高。
茵梔黃口服液是采用茵陳、梔子、黃芩制備而成,具有清熱利濕、涼血解毒、利膽退黃、瀉火除煩和止血安胎功效[4,5]。其主要成分為黃芩苷,可治療肺熱咳嗽、濕熱瀉痢、熱淋黃疸、目赤腫痛等癥[6]?,F(xiàn)代藥理表明,黃芩苷具有良好的生物活性,具有抗病毒作用,能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫力,還能發(fā)揮解熱鎮(zhèn)靜、降壓、降脂、保肝利膽等作用[7-9]。
茵梔黃口服液中主要有效成分為黃芩苷,采用HPLC法提取并測定黃芩苷含量,是茵梔黃口服液質(zhì)量控制的指標(biāo)。目前,常使用薄層掃描法、雙波長分光光度法和HPLC法等方法測定藥材中黃芩苷含量。但是,茵梔黃口服液屬于復(fù)方制劑,成分復(fù)雜,測定其中黃芩苷含量時會受到較多物質(zhì)成分的干擾,常規(guī)的測定方法精確性不足。因此,本研究運(yùn)用HPLC法測定茵梔黃口服液中黃芩苷含量,能夠排除其他成分的干擾,并且具有操作簡便、測定結(jié)果精密度高的優(yōu)點(diǎn)[10]。
表1 組分含量(名稱:峰2)
表2 組分含量(名稱:黃芩苷)
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湖北三部門聯(lián)手規(guī)范醫(yī)保監(jiān)管
近日,湖北省人社廳、民政廳、衛(wèi)生計生委就加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)保監(jiān)管工作聯(lián)合發(fā)出通知,要求該省各地從加強(qiáng)對醫(yī)保資金、醫(yī)療服務(wù)行為監(jiān)管入手,加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)保監(jiān)督管理工作,完善各項(xiàng)管理制度和措施,建立多部門對定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的聯(lián)動監(jiān)管模式,切實(shí)解決弄虛作假、采取不正當(dāng)手段套取醫(yī)保資金等問題。
(據(jù)www.news.cn)
Determination of Baicalin in Yinzhihuang oral liquid by HPLC
Liu Fang
Changde Institute of Food and Drug Control,Hunan Province 431000
Objective:To explore the method for the determination of baicalin in Yinzhihuang oral liquid.Methods:Precision of the reference product was used by HPLC with methanol water phosphoric acid as mobile phase,to measure the precision of the reference.Results:The average recovery rate of samples was 99.1%,and there was a good linear relationship in the range of 13.8 to 14.3 g/mL.The precision,stability and recovery are good.Conclusion:This method is simple,rapidly,accurately,and it also has reproducible and specific,so it can be used as the determination method of baicalin content in Yinzhihuang oral liquid,in order to control the quality of the preparation.
Yinzhihuang oral liquid;Content;High performance liquid chromatography;Baicalin
10.3969/j.issn.1007-614x.2017.23.8