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      倒地鈴中黃酮苷類成分的研究

      2017-09-13 21:57:10關(guān)薇薇董琳黃艷鐘霞
      科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2017年19期
      關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)鑒定

      關(guān)薇薇+董琳+黃艷+鐘霞

      摘 要:研究倒地鈴(Cardiospermum halicacabum L.)中的黃酮苷類成分。采用柱色譜法進(jìn)行分離、純化,利用波譜學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。從倒地鈴中分離得到5個黃酮苷類化合物,分別鑒定為:楊梅苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(4)、槲皮素-3-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(5)。所得化合物均為首次從該植物中分離得到。

      關(guān)鍵詞:倒地鈴 黃酮苷 結(jié)構(gòu)鑒定

      中圖分類號:G64 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1674-098X(2017)07(a)-0247-02

      倒地鈴(Cardiospermum halicacabum L.)為無患子科(Sapindaceae)倒地鈴屬(Cardiospermum)多年生木質(zhì)藤本植物,由于其果似鈴鐺而得名,主要生長在熱帶及亞熱帶地區(qū)[1]。在我國,分布于海南、廣東、廣西等地區(qū),具有清熱解毒的功效,用來治療糖尿病、風(fēng)濕等疾病[2-3]。前人對倒地鈴藥理作用進(jìn)行廣泛的研究,發(fā)現(xiàn)其具有抗糖尿病、抗炎等多種藥理作用[4-5]?;瘜W(xué)成分研究發(fā)現(xiàn)其中含有黃酮類、萜類成分[6-7]。為進(jìn)一步開發(fā)利用該植物,該論文對倒地鈴所含黃酮苷類成分進(jìn)行研究,從中分離得到5個化合物,分別確定為楊梅苷(1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、槲皮素-3-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6))-β-D-半乳糖苷(5)。這些化合物均為首次從該植物中分離得到。

      1 儀器與材料

      BRUKERAV Ⅲ600型核磁共振儀;RE-2000B型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);SHZ-D(III)型循環(huán)水真空泵(河南鞏義英峪予華儀器廠);超聲清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司);ZF-20D暗箱式紫外分析儀;薄層色譜預(yù)制板(青島海洋化工廠);柱色譜硅膠(100~200目,200~300目,青島海洋化工廠);Sephadex LH-20(Healthcare公司);LC-10AD二元低壓半制備液相色譜儀;Agilent半制備色譜柱(Phenyl,2.5 mm×25.0 cm,5μm);普通試劑均為分析純(廣州化學(xué)試劑廠);氘代試劑(中國科學(xué)院武漢波譜公司)。

      所用植物于2014年8月采自海南省??谑?,經(jīng)曾念開教授鑒定為無患子科(Sapindaceae)倒地鈴屬(Cardiospermum)植物倒地鈴(Cardiospermum halicacabum L.)。

      2 提取與分離

      倒地鈴(2.5 kg)分兩次分別用75%乙醇冷浸24 h,采用冷凝回流對藥材進(jìn)行提取,每批藥材分別進(jìn)行3次提取,2 h/次。減壓回收溶劑,直至乙醇味消失。加水適量,選用石油醚萃取,除去提取液中的色素及脂溶性成分,繼而采用正丁醇萃取,濃縮后得到23.0 g浸膏。將乙正丁醇進(jìn)行硅膠柱色譜分析,采用氯仿-甲醇梯度洗脫,經(jīng)合并后得到流份Fr.A-Fr.E。Fr.B采用硅膠柱色譜分離后,再進(jìn)行凝膠柱色譜分離,采用反相高效液相制備色譜進(jìn)行分離,得到化合物1(12.0 mg)、2(28.5 mg);Fr.C通過硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、反相高效液相制備色譜得化合物3(30 mg)、4(12.6 mg);Fr.D通過硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、反相高效液相制備色譜得化合物5(55 mg)。

      3 結(jié)構(gòu)鑒定

      化合物1:為黃色粉末。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:12.68(1H,s,5-OH),6.89(2H,s,H-2',6'),6.37 (1H,brd,J=2.4Hz,H-8),6.20(1H,brd,J=2.4Hz,H-6),5.20(1H,brs,H-1"),3.99(1H,brs,H-5"),3.56(1H,dd,J=9.0,3.6Hz,H-3"),3.38(1H,m, H-2"),3.16(1H,t,J=9.0Hz,H-4"),0.84(3H,d, J=6.6Hz,H-6").13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:178.1(C-4),164.7 (C-7),161.7(C-5),157.9 (C-9),156.9(C-2),146.2(C-3,5),136.9(C-4), 134.7(C-3),120.0(C-1),108.3(C-2,6),104.4 (C-10),102.5(C-1”),99.1(C-6),96.0(C-8),71.7 (C-4”),71.0(C-3”),70.8(C-2”),70.4(C-5”),18.0 (C-6”)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8-9]報道的基本一致,故確定化合物1為楊梅苷。

      化合物2:為黃色粉末。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:7.30(1H,d,J=2.4 Hz,H-2'),7.26(1H,dd,J=8.0, 2.4 Hz,H-6'),6.87(1H,d,J=8.0Hz,H-5'),6.38(1H, brd,H-8),6.20(1H,brd,H-6),5.25(1H,brs,H-1"), 3.92(1H,brs,H-5"),3.52(1H,dd,J=9.0,3.6Hz,H-3"), 3.23(1H,m,H-2"),3.16(1H,t,J=9.0 Hz, H-4"),0.84(3H,d,J=6.6 Hz,H-6").13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:178.0(C-4),165.2(C-7),161.6 (C-5),157.6 (C-9),156.8(C-2),148.8(C-4),145.6 (C-3),134.6(C-3),121.5(C-6),121.1(C-1),116.1 (C-5),115.8(C-2),102.2(C-1”),99.3(C-6),94.1(C-8),71.6(C-4”),71.0(C-3”),70.8(C-2”),70.5(C-5”),18.0(C-6”)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10-11]報道的基本一致,故確定化合物2為槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷。endprint

      化合物3:為黃色粉末。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:7.59(1H,d,J=2.4 Hz,H-2'),7.57(1H,dd,J=8.0, 2.4 Hz,H-6'),6.85(1H,d,J=8.0 Hz,H-5'),6.41(1H, brd,H-8),6.20(1H,brd,H-6),5.45(1H,d,J=7.8Hz, H-1").13C-NMR (150 MHz,DMSO-d6)δ:177.8 (C-4),164.2(C-7),161.6(C-5),157.6(C-9),156.6 (C-2),148.9(C-4),146.2(C-3),133.7(C-3),122.0 (C-6),121.6(C-1),116.6 (C-5),115.6(C-2), 104.5(C-10),101.3(C-1”),99.2(C-6),96.0(C-8),70.4 (C-4”),78.0(C-3”),74.6(C-2”),77.0(C-5”),61.6 (C-6”)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12-13]報道的基本一致,故確定化合物3為槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷。

      化合物4:為黃色粉末。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:7.51(1H,d,J=2.4 Hz,H-2'),7.67(1H,dd,J=8.0, 2.4 Hz,H-6'),6.82(1H,d,J=8.0 Hz,H-5'),6.41(1H, brd,H-8),6.20(1H,brd,H-6),5.37(1H,d,J=7.8 Hz, H-1").13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:177.9(C-4), 164.2(C-7),161.6(C-5),157.6(C-9),156.6(C-2), 148.9(C-4),146.2(C-3),133.8(C-3),122.3(C-6), 121.5(C-1),116.6(C-5),115.6(C-2),104.5(C-10), 101.3(C-1”),99.2 (C-6),96.0(C-8),68.5(C-4”), 76.3(C-5”),71.7(C-2”),73.6(C-3”),60.7(C-6”)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14]報道的基本一致,故確定化合物4為槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷。

      化合物5:為黃色粉末。1H-NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:12.60(1H,brs,5-OH),7.66(1H,dd,J=8.0,2.4 Hz,H-6'),7.53(1H,d,J=2.0 Hz,H-2'),6.82(1H, d,J=8.0 Hz,H-5'),6.38(1H,d,J=1.8Hz,H-8),6.18(1H,d,J=1.8Hz,H-6),5.31(1H,d,J=7.8 Hz, H-1"),4.42(1H, brs,H-1"'),1.06(3H,d,J=6.6 Hz,-CH3);13C-NMR(150 MHz,DMSO-d6)δ:177.7(C-4),165.1(C-7),161.7(C-5),156.8(C-2),156.7(C-9),149.0(C-4'),146.5(C-3'),133.4(C-3),122.2(C-6'),121.1(C-1'),116.3(C-2'),115.6(C-5'),104.1 (C-10),102.6(C-1"),100.4(C-1"'),99.3(C-6),94.0 (C-8),73.9(C-3"),73.5(C-5"),72.4(C-2"),71.6 (C-4"'),71.0(C-4"),70.9(C-3"'),68.7(C-2"'),68.6 (C-5"'),65.6(C-6"),18.00 (C-6"')。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15]報道的基本一致,故確定化合物5為槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6))-β-D-半乳糖苷。

      4 討論

      該文首次從倒地鈴中分離得到5個黃酮苷類化合物,這5個化合物均具有黃酮醇類化合物的結(jié)構(gòu)母核,所連糖為葡萄糖、半乳糖或鼠李糖,有的為單糖或雙糖,豐富了倒地鈴化學(xué)成分組成和類型,為倒地鈴的研究奠定基礎(chǔ)。

      參考文獻(xiàn)

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