江銀枝,裘家偉,張 麗,徐火英
(1.浙江理工大學化學系,杭州 310018;2.湖州中一檢測研究院股份有限公司,浙江湖州 313000)
毛細電泳法測定水中的銨和10種金屬離子
江銀枝1,裘家偉2,張 麗1,徐火英1
(1.浙江理工大學化學系,杭州 310018;2.湖州中一檢測研究院股份有限公司,浙江湖州 313000)
銨;重金屬;測定;顯著性檢驗;毛細電泳
2016年水利部在《地下水動態(tài)月報》中公布,地下水中“三氮”污染嚴重。三氮即氨氮、硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮。由于農(nóng)業(yè)的發(fā)展,各種氮肥和含氮農(nóng)藥的使用,加之水產(chǎn)養(yǎng)殖和畜牧養(yǎng)殖的發(fā)展、富氮飼料的投放,自然環(huán)境中厭氧處理使得硝酸鹽氮和亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化成氨,導致水體中“氨氮”污染有加劇的趨勢。“氨氮”會引起微生物的大量繁殖,水體“氨氮”含量大于0.2 mg/L,魚類健康就會受到影響;水體“氨氮”含量大于2.0 mg/L,就可能引起水中生物的大量死亡[1-2]。所以為了農(nóng)業(yè)、養(yǎng)殖業(yè)和環(huán)境的和諧發(fā)展,對水體“氨氮”處理和監(jiān)測顯得尤為重要[1,3]。
隨著采礦、冶煉、化工、電鍍、電子和制革等行業(yè)的發(fā)展,民用固體廢棄物的不合理填埋和堆放,重金屬污染物的事故性排放以及大量化肥、農(nóng)藥的施用,使得各種重金屬污染物進入水體。重金屬污染物在水體中積累到一定的程度就會對水體-水生植物-水生動物系統(tǒng)產(chǎn)生嚴重危害,并可能通過食物鏈直接或間接地影響到人類的自身健康,一些地方性重金屬中毒事件和疾病也時常有報道[4]。水體重金屬污染,很久以來一直是嚴重的環(huán)境問題,有效地處理和檢測水體重金屬含量顯得尤為重要和迫切[4-5]。
目前水體“氨氮”測定主要有蒸餾-中和滴定法[6]、納氏比色法[7]、水楊酸分光光度法[8]、離子色譜法[9-11]、電化學法[12]和酶法[13]。其中蒸餾-中和滴定法、納氏比色法、水楊酸分光光度法,過程復雜,耗時長。納氏比色法還要用到HgCl2等劇毒試劑,帶來危害。離子色譜法用于微量分析,但是需要樣品的前處理,脫有機質(zhì)和重金屬,費用昂貴。電化學方法的選擇性電極使用受pH值的影響,在強堿性下使用。酶法則是試劑難以得到,不穩(wěn)定。水體重金屬的測量方法有分光光度法[5,14]、ICP-MS法[5,14]、原子吸收法[5,14]、熒光分析法[5,14]和原子發(fā)射光譜法[5]等。分光光度法和熒光分析法步驟多,干擾大,且一次只能測定一種金屬離子。原子吸收法、原子發(fā)射光譜法和ICP-MS法儀器昂貴,原子吸收和原子發(fā)射也是單原子測定。
1.1 儀器與試劑
CAPEL 105M型毛細電泳儀(LUMEX公司,俄羅斯)。
咪唑、乙醇酸、18-冠-6醚、 KCl、NaCl、NH4Cl、MgCl2、CaCl2、LiCl、CdCl2、Cr(NO3)3、NiCl2、Pb(NO3)2、ZnCl2、CuCl2、FeCl3、HgCl2,均為市售分析純商品。所用水為純凈水。
1.2 實驗方法
水樣采自校園天然湖水, pH值為8.0。所有待測樣品和標準樣品均需要經(jīng)過超聲脫氣、0.3 μm微孔濾膜過濾后進樣。
進樣前依次用純凈水、緩沖溶液(5 mmol/L的Na2B4O7水溶液)和洗脫液沖洗毛細管柱3 min。然后采用壓力進樣(進樣時間5 s)。在下列條件下進行樣品和標準品的分離分析。
流動相A:咪唑(15 mmol/L) +乙醇酸 (2 mmol/L) +18-冠-6 醚(2 mmol/L),水溶液。
流動相B:咪唑(15 mmol/L) +乙醇酸 (2 mmol/L),水溶液。
儀器條件:分離電壓20 kV,紫外檢測器(λ=214 nm),柱溫20 ℃,毛細管柱(長600 mm,內(nèi)徑0.075 mm)。
2.1 干擾因素分析
圖混合液分離圖(流動相B)
圖混合液分離圖(流動相A)
圖的分離分析(流動相A)
圖的分離分析(流動相A)
圖的分離分析(流動相A)
圖的分離分析(流動相A)
圖7 毛細電泳分析銨的工作曲線(流動相A)
表1 水樣中銨的平行分析
對表1中兩種方法的分析結(jié)果首先按式(1)的計算進行二者精密度顯著性判斷(F檢驗)[16]。
(1)
式(1)中S大指納氏比色法測定的標準偏差,S小指毛細電泳法測定的標準偏差。式(1)的計算說明二者精密度沒有顯著性差異。進而按式(2)的計算進行二者平均值的顯著性判斷(t檢驗)[16]。
(2)
2.3 其它金屬陽離子的分析
表2 K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Li+、Cr3+、Cd2+、 Zn2+、Ni2+、Pb2+毛細電泳法
表2的結(jié)果說明,以咪唑(15 mmol/L) +乙醇酸 (2 mmol/L) +18-冠-6 (2 mmol/L)為流動相,可以實現(xiàn)K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Li+、Cr3+、Cd2+、 Zn2+、Ni2+、Pb2+的同時分析,有寬的線性區(qū)間、準確度較高(回收率97%~101%)和低的檢測限(小于0.1 mg/L)。利用這一方法對校園湖水中各離子進行五次平行分析, Cr3+、Cd2+、 Zn2+、Ni2+、Pb2+等離子未檢出,K+、Na+、Mg2+、Ca2+和Li+結(jié)果見表3。
從表3可以看出,方法的重現(xiàn)性好,RSD在0.2%~3.1%之間。為了進一步論證這一方法的可行性,選擇了滴定測硬度的方法[17]對水體的Mg2+、Ca2+進行分析,結(jié)果見表4。
表3 湖水中K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Li+的毛細電泳分析結(jié)果
表4 湖水中Mg2+、Ca2+的滴定分析結(jié)果
對表3和表4中Mg2+、Ca2+的兩種方法分析結(jié)果首先按式(3)和式(4)的計算進行二者精密度顯著性判斷(F檢驗)[16]。
Ca2+:
(3)
Mg2+:
(4)
式(3)中S大指滴定法測定的標準偏差,S小指毛細電泳法測定的標準偏差。式(4)中S大指毛細電泳法測定的標準偏差,S小指滴定法測定的標準偏差。式(3)和式(4)的計算說明滴定法和毛細電泳法測定Mg2+、Ca2+含量的精密度沒有顯著性差異。進而按式(5)和式(6)的計算進行二者平均值的顯著性判斷(t檢驗)[16]。
(5)
(6)
式(3)-(6)的結(jié)果說明建立的毛細電泳法與國標方法測定水中的Mg2+、Ca2+等離子是無顯著性差異,建立的毛細電泳法可行。
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(責任編輯: 唐志榮)
Determination of Ammonium and 10 Metal Ions in Waterby Capillary Electrophoresis
JIANG Yinzhi1, QIU Jiawei2, ZHANG Li1, XU Huoying1
(1.Chemistry Department, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China;2.Huzhou Zhongyi Testing Institute Co., Ltd, Huzhou 313000, China)
ammonium; heavy metal; determination; significance test; capillary electrophoresis
10.3969/j.issn.1673-3851.2017.09.023
2017-02-04 網(wǎng)絡(luò)出版日期: 2017-04-25
國家自然科學基金項目(21472174)
江銀枝(1973-),女,湖北鄂州人,副教授,主要從事分析化學、配位化學等方面的研究。
O652.1
A
1673- 3851 (2017) 05- 0747- 06