劉芳 曾惠芬 繆蕙 沈明靜 劉璽
(廣東省深圳市龍崗中心醫(yī)院腎內(nèi)科 深圳 518116)
百令膠囊聯(lián)合前列地爾治療原發(fā)性慢性腎小球腎炎對(duì)患者尿蛋白水平及腎功能的影響
劉芳 曾惠芬 繆蕙 沈明靜 劉璽
(廣東省深圳市龍崗中心醫(yī)院腎內(nèi)科 深圳 518116)
目的:觀察百令膠囊聯(lián)合前列地爾治療原發(fā)性慢性腎小球腎炎對(duì)患者尿蛋白水平及腎功能的影響。方法:選擇2015年10月~2016年10月于我院就診的原發(fā)性慢性腎小球腎炎患者96例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各48例。對(duì)照組給予前列地爾治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用百令膠囊。觀察兩組臨床療效、尿蛋白水平及腎功能。結(jié)果:觀察組臨床治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);治療前兩組24 h尿蛋白含量、t-PA及PAI-1水平比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組24 h尿蛋白含量、t-PA及PAI-1水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:百令膠囊與前列地爾聯(lián)合治療原發(fā)性慢性腎小球腎炎臨床療效顯著,可明顯降低患者尿蛋白水平,改善患者腎功能。
原發(fā)性慢性腎小球腎炎;百令膠囊;前列地爾;臨床療效;蛋白尿;腎功能
原發(fā)性慢性腎小球腎炎(Chronic Glomerulonephritis,CGN)是由多種原因引起而原發(fā)于腎小球的一組疾病的總稱(chēng),以水腫、血尿及蛋白尿等為主要臨床表現(xiàn),是免疫炎癥性、漸進(jìn)性腎小球疾病[1]。原發(fā)性CGN發(fā)病因素復(fù)雜,病情發(fā)展緩慢,患病前期無(wú)明顯癥狀,可逐漸發(fā)展變?yōu)槁阅I衰竭[2]。臨床多采取藥物聯(lián)合治療以緩解患者臨床癥狀,預(yù)防或延緩患者腎功能進(jìn)行性惡化[3]。本研究將百令膠囊與前列地爾聯(lián)合應(yīng)用于原發(fā)性CGN患者中,觀察治療后患者尿蛋白水平及腎功能變化情況。現(xiàn)報(bào)告如下:
1.1 一般資料 選擇2015年10月~2016年10月于我院就診的原發(fā)性CGN患者96例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各48例。觀察組:男26例,女22例;年齡21~65歲,平均年齡(39.524.10)歲;病程1~8年,平均病程(4.011.42)年。對(duì)照組:男25例,女23例;年齡20~64歲,平均年齡(38.893.87)歲;病程1~9年,平均病程(4.521.37)年。兩組基本資料相比無(wú)顯著性差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《中西醫(yī)結(jié)合腎臟病研究方法的現(xiàn)狀與展望》中關(guān)于原發(fā)性CGN相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)24 h尿蛋白定量1~3.5 g/d;均知情且同意參與本研究;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)百令膠囊、前列地爾不耐受者;遺傳性或繼發(fā)性CGN者;嚴(yán)重多臟器功能不全者;伴有精神障礙者。
1.3 方法 兩組均給予常規(guī)對(duì)癥治療,包括抗感染、維持水電解質(zhì)平衡,指導(dǎo)低蛋白、低脂及低鹽飲食等。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上給予前列地爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093175)治療,10 mg/次,1次/d,靜脈注射。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予百令膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字Z10910036)口服,5粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)用藥12周。
1.4 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組患者的臨床療效、尿蛋白水平及腎功能。(1)臨床療效依據(jù)24 h尿蛋白含量及腎功能改善情況進(jìn)行判定:顯效:治療后24 h尿蛋白含量≥50%且腎功能恢復(fù)正常;有效:治療后24 h尿蛋白含量<50%,腎功能有所改善;無(wú)效:治療后實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床表現(xiàn)未發(fā)生變化甚至加重??傆行?顯效+有效。(2)治療前后采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)患者24 h尿蛋白含量,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定組織型纖溶酶原激活物(t-PA)及纖溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組臨床治療總有效率高于對(duì)照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表 1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
2.2 治療前后兩組患者尿蛋白、腎功能情況比較治療前兩組患者24 h尿蛋白含量、t-PA及PAI-1水平比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療后,觀察組24 h尿蛋白含量、t-PA及PAI-1水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。
表 2 治療前后兩組患者尿蛋白、腎功能情況比較(
表 2 治療前后兩組患者尿蛋白、腎功能情況比較(
時(shí)間 組別 n 24 h尿蛋白(g) t-PA(mg/L) PAI-1(mg/L)治療前 對(duì)照組 48 1.455.03觀察組 48 1.420.15 3.751.18 43.52 4.92 t 0.948 0.245 0.6200.16 3.811.22 42.89>0.05 >0.05 >0.05治療后 對(duì)照組 48 0.99 P 4.52觀察組 48 0.470.18 5.491.32 32.56 3.63 t 13.389 5.855 4.9600.20 7.111.39 28.41 P <0.05 <0.05 <0.05
原發(fā)性CGN是以血尿、蛋白尿及腎功能損害為主要表現(xiàn)的疾病[5]。隨著病情的不斷變化、發(fā)展,最終可演變?yōu)槁阅I衰竭,在嚴(yán)重?fù)p害腎功能的同時(shí)危及患者生命安全[6]。從中醫(yī)角度出發(fā),CGN屬于“勞虛、尿血、水腫”范疇,為臟腑功能虛弱與外邪入侵所致。雖然西藥可有效改善CGN患者的臨床癥狀,但由于臨床藥物種類(lèi)頗多、療效不一,治療中仍存在著局限性。而遵循中醫(yī)辨證論治原則,從病癥整體進(jìn)行治療與把控,對(duì)患者臨床癥狀的改善及病情的穩(wěn)定十分有利[7]。
百令膠囊是應(yīng)用生物工程方法分離冬蟲(chóng)夏草菌種并由低溫發(fā)酵而制成,具有與冬蟲(chóng)夏草極為相似的化學(xué)成分,包括多種維生素、多種氨基酸、腺苷及多糖等。隨著臨床廣泛應(yīng)用發(fā)現(xiàn),百令膠囊能降低人體內(nèi)尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶水平,同時(shí)可作用于腎小管,保護(hù)Na+-K+-ATP酶的活性,改善機(jī)體內(nèi)表皮生長(zhǎng)因子的分泌作用,修復(fù)受損上皮細(xì)胞,改善腎小管功能,進(jìn)而有效抑制腎間質(zhì)纖維化及腎小管萎縮,遏制腎功能進(jìn)一步惡化。
前列地爾主要由前列腺素E1構(gòu)成,可減少患者尿蛋白排泄,降低人體系膜細(xì)胞的損傷,有效緩解系膜硬化。同時(shí),前列地爾還可通過(guò)改變大分子蛋白質(zhì)進(jìn)而進(jìn)入腎小管,降低腎小球過(guò)濾,減輕腎小管間質(zhì)纖維化及上皮細(xì)胞受損程度,進(jìn)而改善腎功能[8]。此外,采用靜脈注射的給藥方式,利于快速擴(kuò)張血管,增強(qiáng)受損血管的靶向性。
研究結(jié)果顯示,觀察組臨床治療效果優(yōu)于對(duì)照組,表明百令膠囊與前列地爾聯(lián)合治療利于緩解患者臨床癥狀,降低患者24 h尿蛋白含量,促進(jìn)腎功能恢復(fù),兩藥聯(lián)合作用療效優(yōu)于單一用藥效果。此外,治療后觀察組24 h尿蛋白含量及PAI-1、t-PA檢測(cè)結(jié)果均優(yōu)于對(duì)照組,表明百令膠囊與前列地爾聯(lián)合治療利于改善患者腎功能,遏制病情進(jìn)展。PAI-1、t-PA為反映人體腎臟血管損害的標(biāo)志物,對(duì)維持人體腎小球正常結(jié)構(gòu)與功能具有重要意義,若兩者水平失調(diào),則表明腎功能受損。綜上所述,百令膠囊與前列地爾聯(lián)合治療原發(fā)性CGN臨床療效顯著,可明顯降低患者蛋白尿水平,改善患者腎功能。
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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.084
2017-05-10)