林升漢,黃 衛(wèi),孫占玉,李 猛(.儋州市第一人民醫(yī)院泌尿外科,海南儋州 57700;.海南省人民醫(yī)院泌尿外科,???57000)
他達(dá)拉非聯(lián)合坦索羅辛治療FPKRP術(shù)后繼發(fā)陰莖勃起功能障礙的臨床觀察
林升漢1*,黃 衛(wèi)2,孫占玉1,李 猛1(1.儋州市第一人民醫(yī)院泌尿外科,海南儋州 571700;2.海南省人民醫(yī)院泌尿外科,海口 570100)
目的:觀察他達(dá)拉非聯(lián)合坦索羅辛治療經(jīng)尿道四區(qū)分割法雙極等離子體前列腺剜切術(shù)(FPKRP)后繼發(fā)陰莖勃起功能障礙(ED)的療效和安全性。方法:70例FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED患者隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組35例。兩組患者均行常規(guī)FPKRP術(shù)治療,術(shù)后1 d對照組患者給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊0.2 mg,口服,每天1次;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加服他達(dá)拉非片10 mg,每天1次。兩組療程均為3個月。觀察并比較兩組患者臨床療效,治療前后國際前列腺癥狀評分、前列腺特異抗原、最大尿流率、國際勃起功能問卷-5評分、生活質(zhì)量指數(shù)評分和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(97.14%vs.71.43%,P<0.05)。治療前,兩組患者國際前列腺癥狀評分、最大尿流率、國際勃起功能問卷-5評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者國際前列腺癥狀評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組;最大尿流率和國際勃起功能問卷-5評分顯著高于同組治療前,且觀察組顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前后前列腺特異抗原水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:他達(dá)拉非聯(lián)合坦索羅辛治療FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED療效較好,可有效改善患者陰莖勃起功能,緩解下尿路癥狀,提高日常生活質(zhì)量,安全性亦較好。
他達(dá)拉非;坦索羅辛;經(jīng)尿道四區(qū)分割法雙極等離子體前列腺剜切術(shù);勃起功能障礙;療效;安全性
ABSTRACTOBJECTIVE:To observe the efficacy and safety of tadalafil combined with tamsulosin in the treatment of erectile dysfunction(ED)patients after four area division plasmakinetic enucleation of prostate(FPKRP).METHODS:Seventy patients with ED after FPKRP were randomly divided into control group and observation group,with 35 cases in each group.Both groups received FPKRP;control group was given Tamsulosin capsule 0.2 mg orally,once a day,1 d after surgery;observation group was additionally given Tadalafil tablet 10 mg,once a day,on the basis of control group.Both groups were treated for 3 months.Clinical efficacies of 2 groups were compared;international prostate symptom score,the levels of prostate specific antigen,the maximal urinary flow rate,international erectile function questionnaire-5 score,life quality score and ADR were also compared before and after treatment.RESULTS:The total response rate of short-term therapy in observation group was significantly better than control group,with statistical significance(97.14%vs.71.43%,P<0.05).Before treatment,there was no significant difference between 2 groups in terms of international prostate symptom score,the maximal urinary flow rate,international erectile function questionnaire-5 score and life quality score(P>0.05).After treatment,international prostate symptom score and life quality score in 2 groups were significantly lower than before treatment,and the observation group was significantly lower than the control group;the maximal urinary flow rate and international erectile function questionnaire-5 score were significantly higher than before treatment,and the observation group was significantly higher than the control group,with statistical significance(P<0.05).There was no statistical significance in the levels of prostate specific antigen between 2 groups before and after treatment(P<0.05).There was no statistical significance in the incidence of ADR between 2 groups(P>0.05).CONCLUSIONS:For patients with ED after FPKRP,tadalafil combined with tamsulosin can effectively improve erectile function,relieve the lower urinary tract symptoms and improve the quality of daily life with good safety.
KEYWORDSTadalafil;Tamsulosin;FPKRP;Erectile dysfunction;Therapeutic efficacy;Safety
已有研究顯示,良性前列腺增生是導(dǎo)致老年男性排尿困難主要病因之一;目前,對于良性前列腺增生患者多推薦采用經(jīng)尿道四區(qū)分割法雙極等離子體前列腺剜切術(shù)(FPKRP)治療,但相關(guān)臨床報道顯示,患者術(shù)后可能出現(xiàn)陰莖勃起功能障礙(ED),嚴(yán)重影響日常生活質(zhì)量[1-2]。坦索羅辛屬于選擇性α受體阻滯藥,已被證實(shí)具有一定改善ED的效果,但其單獨(dú)用于FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED患者效果欠佳,無法滿足臨床需要[3]。近年來以他達(dá)拉非為代表的口服磷酸二酯酶Ⅴ型抑制劑開始被廣泛用于ED治療并取得一定效果[4],但其與坦索羅辛聯(lián)用能否增加FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED患者的臨床收益尚缺乏隨機(jī)對照研究。因此,本研究觀察了他達(dá)拉非聯(lián)合坦索羅辛治療FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED的臨床療效和安全性,以期為臨床提供參考。
1.1 研究對象
選取海南省人民醫(yī)院2014年3月-2015年12月收治的70例FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED患者,以隨機(jī)抽簽法分為對照組和觀察組,每組35例。對照組患者平均年齡為(63.15±5.84)歲,平均前列腺體積為(50.75±4.33)cm3,術(shù)中平均出血量為(103.67±14.38)mL,平均國際勃起功能問卷-5評分為(12.93±2.10)分。觀察組患者平均年齡為(63.28±5.89)歲,平均前列腺體積為(50.83± 4.36)cm3,術(shù)中平均出血量為(104.10±14.43)mL,平均國際勃起功能問卷-5評分為(12.85±2.04)分。兩組患者年齡、前列腺體積、術(shù)中出血量、國際勃起功能問卷-5評分等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及家屬均簽署了知情同意書。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①顯效:療程結(jié)束后國際勃起功能問卷-5評分≥22分,陰莖可完全勃起完成性交;②有效:療程結(jié)束后國際勃起功能問卷-5評分為15~<22分或較治療前評分增加10分,陰莖可部分勃起并插入陰道;③無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)[5]??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)× 100%。擇期行FPKRP手術(shù)患者,年齡不限;②國際勃起功能問卷-5評分術(shù)前≥22分,術(shù)后<22分。排除標(biāo)準(zhǔn):①口服硝酸酯類藥物無法停藥;②入組前6個月合并嚴(yán)重心、腦血管疾??;③無法進(jìn)行性活動;④重要臟器功能不全;⑤有精神系統(tǒng)疾??;⑥臨床資料不全。
1.3 治療方法
兩組患者均行FPKRP手術(shù)治療,麻醉及手術(shù)操作均由同一組醫(yī)師完成。術(shù)后1 d對照組患者給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊[安斯泰來制藥(中國)有限公司,規(guī)格:0.2 mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000681]0.2 mg,口服,每天1次;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用他達(dá)拉非片(Eli Lilly Nederland B.V.,規(guī)格:5 mg,批準(zhǔn)文號:H20170022)10 mg,每天1次。兩組患者療程均為3個月。
1.4 觀察指標(biāo)
觀察并比較兩組患者臨床療效、治療前后國際前列腺癥狀量表評分[5]、前列腺特異抗原水平、最大尿流率、國際勃起功能問卷表-5評分[5]和生活質(zhì)量指數(shù)評分[5],其中國際勃起功能問卷表-5評分指標(biāo)包括4項(xiàng)內(nèi)容,每項(xiàng)分值為0~5分,總分值越高,提示陰莖勃起功能越好;生活質(zhì)量指數(shù)評分為0~6分,分值越高提示生活質(zhì)量越差;同時記錄治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。計量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較
觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較(例)Tab 1 Comparison of clinical efficacies between 2 groups(case)
2.2 兩組患者治療前后國際前列腺癥狀評分、前列腺特異抗原和最大尿流率比較
治療前,兩組患者國際前列腺癥狀評分和最大尿流率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者國際前列腺癥狀評分顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組;最大尿流率顯著高于同組治療前,且觀察組顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前后前列腺特異抗原水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
表2 兩組患者手術(shù)前后國際前列腺癥狀評分、前列腺特異抗原及最大尿流率比較(±s)Tab 2 Comparison of international prostate symptom score,the levels of prostate specific antigen and maximalurinary flow rate between 2 groups before and after treatment(±s)
表2 兩組患者手術(shù)前后國際前列腺癥狀評分、前列腺特異抗原及最大尿流率比較(±s)Tab 2 Comparison of international prostate symptom score,the levels of prostate specific antigen and maximalurinary flow rate between 2 groups before and after treatment(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05
組別對照組觀察組治療前15.10±3.20*16.56±4.62*#例數(shù)35 35國際前列腺癥狀評分,分治療前12.77±3.66 12.82±3.70治療后9.72±2.27*8.10±1.79*#前列腺特異抗原,ng/mL治療前3.53±0.80 3.47±0.77治療后3.60±0.82 3.55±0.81最大尿流率,mL/s治療前13.79±2.33 13.65±2.28
2.3 兩組患者治療前后國際勃起功能問卷-5評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分比較
治療前,兩組患者國際勃起功能問卷-5評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者國際勃起功能問卷-5評分顯著高于同組治療前,且觀察組顯著高于對照組,生活質(zhì)量指數(shù)評分顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組患者治療前后國際勃起功能問卷-5評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分比較(±s,分)Tab 3 Comparison of international erectile function questionnaire-5 score and quality of life score between 2 groups before and after treatment(±s,score)
表3 兩組患者治療前后國際勃起功能問卷-5評分和生活質(zhì)量指數(shù)評分比較(±s,分)Tab 3 Comparison of international erectile function questionnaire-5 score and quality of life score between 2 groups before and after treatment(±s,score)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05
治療后2.69±0.43*1.92±0.27*#組別對照組觀察組n 35 35國際勃起功能問卷-5評分治療前12.93±2.10 12.85±2.04治療后16.70±3.25*20.37±4.41*#生活質(zhì)量指數(shù)評分治療前3.36±0.76 3.41±0.78
2.4 不良反應(yīng)
兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)Tab 4 Comparison of the incidence of ADR between 2 groups(case)
近年來FPKRP術(shù)以其切割精度高、熱效應(yīng)和碳化程度低及性功能保護(hù)效果佳等優(yōu)勢開始被廣泛用于良性前列腺增生的臨床治療,其在降低術(shù)后繼發(fā)ED發(fā)生風(fēng)險方面優(yōu)于傳統(tǒng)術(shù)式[6];但已有研究顯示,F(xiàn)PKRP術(shù)后繼發(fā)ED發(fā)生率仍可達(dá)10%[7]。如何有效改善FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED患者癥狀體征,提高陰莖勃起功能及日常生活質(zhì)量已成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。
坦索羅辛是臨床常用超選擇性α受體阻滯藥之一,可通過調(diào)節(jié)陰莖海綿體血管平滑肌收縮和舒張平衡達(dá)到改善ED作用;但其應(yīng)用后患者間療效差異較大,無反應(yīng)比例較高,臨床應(yīng)用受限明顯[8]。近年來研究認(rèn)為,ED的發(fā)生與多種因素導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂、一氧化氮(NO)合成釋放水平下降及血管舒張功能異常密切相關(guān);而陰莖海綿體平滑肌中磷酸二酯酶Ⅴ型成分被認(rèn)為在ED發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,其能夠選擇性下調(diào)環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平,促進(jìn)海綿體平滑肌收縮,降低陰莖血流灌注量,從而誘發(fā)陰莖疲軟[9-10]。而他達(dá)拉非屬于磷酸二酯酶Ⅴ型抑制劑,主要作用機(jī)制為競爭性干擾cGMP與磷酸二酯酶Ⅴ型結(jié)合,延緩cGMP水解進(jìn)程,從而延長陰莖充血勃起時間[11];同時,其還能夠有效降低三磷酸鳥苷結(jié)合蛋白AR(RhoA)激酶活性,促進(jìn)尿道口平滑肌松弛,增加局部動脈血供,這對于改善尿流動力學(xué)水平和降低前列腺基質(zhì)細(xì)胞增殖均具有重要作用[12]。2014年歐洲“泌尿外科學(xué)會下尿路癥狀診治指南”中已將他達(dá)拉非作為一線推薦藥物,認(rèn)為其能夠有效緩解前列腺增生患者儲尿及排尿期癥狀,改善日常生活質(zhì)量[13]。
本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者總有效率顯著高于對照組;治療后觀察組患者國際前列腺癥狀評分、最大尿流率、國際勃起功能問卷-5評分及生活質(zhì)量指數(shù)評分均顯著優(yōu)于對照組,提示聯(lián)合藥物方案治療FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED在改善勃起功能和下尿路癥狀、提高生活質(zhì)量方面優(yōu)勢明顯,這與以往研究結(jié)果相一致[14]。觀察組中1例患者治療無效,筆者推測這可能與術(shù)中出血量過多,持續(xù)電凝止血對包膜外陰莖勃起神經(jīng)血管束造成損傷密切相關(guān);而兩組患者治療前后前列腺特異抗原水平和不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,則說明加用他達(dá)拉非并未影響機(jī)體前列腺特異抗原水平,亦未增加不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性較好。
綜上所述,他達(dá)拉非聯(lián)合坦索羅辛治療FPKRP術(shù)后繼發(fā)ED療效較好,可有效改善患者陰莖勃起功能,緩解下尿路癥狀,提高日常生活質(zhì)量,且安全性較好。但鑒于隨訪時間短、入選樣本量較小及單一中心等因素制約,所得結(jié)論還有待更大規(guī)模隨機(jī)對照試驗(yàn)證實(shí)。
[1] Xue B,Zang Y,Zhang Y,et al.Greenlight HPS 120-W laser vaporization versus transurethral resection of the prostate for treatment of benign prostatic hyperplasia:a prospective randomized trial[J].J Xray Sci Technol,2013,21(1):125-132.
[2] Thangasamy IA,Chalasani V,Bachmann A,et al.Photoselective vaporisation of the prostate using 80 W and 120 W laser versus transurethral resection of the prostate for benign prostatic hyperplasia:a systematic review with meta analysis from 2002 to 2012[J].Eur Urol,2012,62(2):315-323.
[3] Wang X,Wang X,Li S,et al.Comparative effectiveness of oral drug therapies for lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia:a systematic review and network meta-analysis[J].PLoS One,2014,9(9):e107593.
[4] Minagawa T,Aizawa N,Igawa Y,et al.Inhibitory effects of phosphodiesterase 5 inhibitor,tadalafil,on mechanosensitive bladder afferent nerve activities of the rat,and on acrolein-induced hyperactivity of these nerves[J].BJU Int,2012,110(6 Pt B):E259-266.
[5] 那彥群,葉章群,孫光.中國泌尿外科疾病診斷治療指南:2011版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:154.
[6] Zhang KY,Xing JC,Chen BS,et al.Bipolar plasmakin-etic transurethral resection of the prostate vs.transurethral enucleation and resection of the prostate:pre-and postoperative comparisons of parameters used in assessing benign prostatic enlargement[J].Singapore Med J,2011,52(10):747-751.
[7] Xu A,Zou Y,Li B,et al.A randomized trial comparing diode laser enucleation of the prostate with plasmakinetic enucleation and resection of the prostate for the treatment of benign prostatic hyperplasia[J].J Endourol,2013,27(10):1254-1260.
[8] Woo HH,Hossack TA.Photoselective vaporization of the prostate with the 120 W lithium triborate laser in men taking coumadin[J].Urology,2011,78(1):142-145.
[9] Ko K,Yang DY,Lee WK,et al.Effect of improvement in lower urinary tract symptoms on sexual function in men:tamsulosin monotherapy vs.combination therapy of tamsulosin and solifenacin[J].Korean J Urol,2014,55(9):608-614.
[10] Shelbaia A,Elsaied WM,Elghamrawy H,et al.Effect of selective alpha-blocker tamsulosin on erectile function in patients with lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia[J].Urology,2013,82(1):130-135.
[11] Oelke M,Giuliano F,Mirone V,et al.Monotherapy with tadalafil or tamsulosin similarly improved lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in an international,randomized,parallel,placebocontrolled clinical trial[J].Eur Urol,2012,61(5):917-925.
[12] 袁潤強(qiáng).他達(dá)拉非治療繼發(fā)于良性前列腺增生下尿路癥狀的研究進(jìn)展[J].中華男科學(xué)雜志,2012,18(12):1147-1151.
[13] 段雪光.他達(dá)拉非治療ED的概述[J].中華男科學(xué)雜志,2013,19(4):380-383.
[14] Egerdie RB,Auerbach S,Roehrborn CG,et al.Tadalafil 2.5 or 5 mg administered once daily for 12 weeks in men with both erectile dysfunction and signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia:Results of a randomized,placebo-controlled,double-blind study[J].J Sex Med,2012,9(1):271-281.
(編輯:申琳琳)
Clinical Observation of Tadalafil Combined with Tamsulosin in the Treatment of ED Patients after FPKRP
LIN Shenghan1,HUANG Wei2,SUN Zhanyu1,LI Meng1(1.Dept.of Urology,Danzhou First People’s Hospital,Hainan Danzhou 571700,China;2.Dept.of Urology,Hainan Provincial People’s Hospital,Haikou 570100,China)
R699.2
A
1001-0408(2017)21-2944-04
2016-10-27
2017-05-22)
*主治醫(yī)師。研究方向:泌尿外科。電話:0898-23315068。E-mail:13976789068@163.com
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.21.18