廖廣園,高元妹,楊嘉琳,徐文婷,徐 仲
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510150
妊娠合并重癥肺炎的臨床分析
廖廣園,高元妹,楊嘉琳,徐文婷,徐 仲
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510150
目的探討妊娠合并重癥肺炎患者的臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)。方法回顧分析2013年3月~2016年10月入住我科的妊娠合并肺炎患者共18例,其中未行氣管插管9例,重癥肺炎氣管插管9例。分析其臨床癥狀、體征、入院生化及感染指標(biāo)、住院時(shí)間、孕婦及胎兒結(jié)局等。結(jié)果兩組患者懷孕次數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是分娩次數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.7±1.1次vs0.7±0.7次 ,P=0.038),成功分娩次數(shù)高的患者插管率更低;插管患者孕周更少,但兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(27.6±6.9周vs33.1±5.1周,P=0.078);肺炎患者血紅蛋白和血清白蛋白偏低,但是插管組與未插管組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);插管組ICU住院時(shí)間為11.6±8.7 d,未插管組2.8±1.6 d,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);未插管組無孕婦死亡,插管組死亡2例(2/9)。結(jié)論妊娠失敗次數(shù)越多,感染肺炎后插管率越高。孕中期感染肺炎病情可能更重。血紅蛋白及白蛋白水平低的肺炎患者可能插管風(fēng)險(xiǎn)更高。妊娠合并肺炎氣管插管患者ICU病房住院時(shí)間更長,死亡率高。
妊娠;重癥肺炎;氣管插管
妊娠期間呼吸生理改變,特別是妊娠中后期胎兒明顯增大,膈肌上抬,功能殘氣量下降,孕婦感染肺炎幾率增加[1]。推測性資料顯示,隨著妊娠進(jìn)展,許多急慢性肺部疾病的病理生理變化加劇,妊娠婦女不能耐受肺炎所致的顯著換氣減少[2]。有研究認(rèn)為貧血可能是孕婦罹患肺炎的高危因素之一[3]。妊娠合并重癥肺炎病情兇險(xiǎn),治療難度大,母嬰死亡率高,目前關(guān)于妊娠期間重癥肺炎需要?dú)夤懿骞芎粑鼨C(jī)輔助通氣的危險(xiǎn)因素鮮有報(bào)道,本文回顧妊娠合并肺炎病例,旨在分析妊娠合并重癥肺炎臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn),探討妊娠期間重癥肺炎呼吸機(jī)輔助通氣的危險(xiǎn)因素,為預(yù)防妊娠期間肺炎發(fā)生及發(fā)展提供臨床依據(jù)。
1.1 一般資料
納入2013年3月~2016年10月入住我科的妊娠合并肺炎患者共18例,其中未行氣管插管9例,氣管插管9例?;颊咭话阗Y料見表1。入室后給以抗感染、祛痰等治療,達(dá)到氣管插管標(biāo)準(zhǔn)者給以氣管插管,分娩方式由產(chǎn)科醫(yī)生決定。
1.2 肺炎、重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)
肺炎的診斷依據(jù)是中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(2016年版)[4]。重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)則為2007年美國胸科協(xié)會(huì)/和美國感染病學(xué)會(huì)制定的《成人社區(qū)獲得性肺炎治療指南》[5]。主要標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)需要有創(chuàng)性機(jī)械通氣;(2)感染性休克,需要使用血管升壓類藥物。次要標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)呼吸頻率>30次/min;(2)氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)≤250 mmHg;(3)多肺段浸潤;(4)意識(shí)模糊/定向障礙;(5)尿毒血癥(BUN≥20 mg/dL);(6)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少(白細(xì)胞計(jì)數(shù)<4×109/L);(7)血小板減少(血小板計(jì)數(shù)<100×109/L);(8)低體溫(深部體溫<36 ℃);(9)低血壓,需要積極液體復(fù)蘇。符合1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn),或3項(xiàng)及以上次要標(biāo)準(zhǔn)可診斷重癥肺炎。
表1 兩組患者一般情況對(duì)比
1.3 分析指標(biāo)
入院時(shí)血常規(guī),生化指標(biāo):B型尿鈉肽(BNP)、降鈣素原、乳酸、血清白蛋白、肌酐,產(chǎn)科相關(guān)指標(biāo):懷孕次數(shù)、生產(chǎn)次數(shù)及孕周等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布及方差齊性計(jì)量資料組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料以非配對(duì)t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,使用卡方檢驗(yàn)比較完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本率的差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者血常規(guī)對(duì)比
兩組患者入室血常規(guī)白細(xì)胞升高,但平均值升高不明顯,各項(xiàng)指標(biāo)差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。
2.2 兩組患者產(chǎn)科數(shù)據(jù)對(duì)比
兩組患者既往平均有多次懷孕,且懷孕次數(shù)相當(dāng),但是兩組患者順利分娩次數(shù)則有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05,表3)。提示既往流產(chǎn)/引產(chǎn)次數(shù)多的孕婦感染肺炎后病情可能更加嚴(yán)重;兩組患者孕周均>14周,插管組孕周要低于未插管組,提示孕中晚期更容易感染肺炎,且孕中期感染肺炎病情可能更重。
表2 兩組血常規(guī)對(duì)比
表3 兩組產(chǎn)科數(shù)據(jù)對(duì)比
2.3 兩組患者生化指標(biāo)對(duì)比
插管組降鈣素原及乳酸水平高于未插管組,但是兩組患者生化指標(biāo)(BNP、降鈣素原、乳酸、血清白蛋白、肌酐)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表4)。
表4 兩組生化指標(biāo)對(duì)比
2.4 孕婦與胎兒結(jié)局
孕婦總死亡2例,均在插管組,其死亡率為22.2%(2/9)。胎兒總死亡2例,亦均在插管組,其死亡率為22.2%(2/9)。其中剖宮產(chǎn)為10例,順產(chǎn)為3例,出院5例,產(chǎn)后1、5、10 min阿普加評(píng)分分別為6.4±3.9、7.6±4、8±4分,出生平均體質(zhì)量為1780±984 g。
妊娠期間并發(fā)肺炎的臨床癥狀較多,早期以咳嗽、發(fā)熱為主,后期可出現(xiàn)咳痰及氣促。既往妊娠合并肺炎的文獻(xiàn)報(bào)道中咳嗽最常見[3]。本研究中入院前癥狀以發(fā)熱最多,達(dá)100%,可能與收入ICU患者病情更重有關(guān),有一半患者需要?dú)夤懿骞芎粑鼨C(jī)輔助通氣治療。入院后生命體征監(jiān)測顯示氣管插管組患者呼吸頻率更高,氣促更明顯。然而癥狀和體格檢查顯示對(duì)于重癥肺炎診斷只有47%~69%的敏感性和58%~75%的特異性[6]。妊娠合并重癥肺炎患者98%合并有胸部影像學(xué)的變化,包括胸腔積液、肺部滲出、肺水腫等[7]。
本研究發(fā)現(xiàn),妊娠失敗次數(shù)越多,感染肺炎后病情更重,氣管插管率更高。妊娠失敗多由于流產(chǎn),不論是手術(shù)流產(chǎn)還是藥物流產(chǎn)均會(huì)對(duì)母體身體健康產(chǎn)生較多危害,增加近期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥。近期并發(fā)癥包括感染、出血、子宮破裂等,遠(yuǎn)期并發(fā)癥包括習(xí)慣性流產(chǎn)、內(nèi)分泌紊亂、宮外孕、不孕等。人流次數(shù)多的孕婦發(fā)生肺炎氣管插管率更高。
有研究發(fā)現(xiàn)[3],隨著孕周增加,罹患肺炎的人數(shù)增加。妊娠期間伴隨著生理學(xué)上的改變[8-10]。妊娠期間不僅有生理結(jié)構(gòu)的改變,還伴隨著內(nèi)分泌及免疫功能的改變,由Th1型向Th2轉(zhuǎn)變,細(xì)胞免疫功能受抑制,導(dǎo)致對(duì)某些感染易感[11-12]。有研究顯示大部分肺炎均發(fā)生在孕早期[13-14]。本研究中,孕早期無肺炎病例,肺炎病例均發(fā)生在孕中晚期,且孕中期插管率高于孕晚期。考慮其原因?yàn)槿脒x患者病情比既往研究中的普通病房患者的更加嚴(yán)重,而早期的輕癥病例均在門診或普通病房治療后已經(jīng)出院。盡管如此,對(duì)于重癥肺炎好發(fā)于中晚期的原因并不明確,有待于進(jìn)一步研究。
本研究入選病例平均血紅蛋白及白蛋白濃度均明顯偏低。提示營養(yǎng)不良孕婦罹患肺炎后病情可能更重。妊娠期貧血是慢性疾病,也是孕婦罹患肺炎的原因之一[15]。在一項(xiàng)大樣本、多中心的妊娠合并肺炎的臨床研究中[9],貧血的發(fā)生率約為10.8%,正常孕婦發(fā)生率為9.9%,兩組患者并無明顯差異,但是作者并未給出具體的血紅蛋白值。本研究患者平均的血紅蛋白濃度<90 g/L,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于生理性貧血水平。貧血不僅可導(dǎo)致胎膜早破、早產(chǎn)等,還可能是孕婦罹患肺炎的危險(xiǎn)因素之一[3]。在妊娠中后期,缺鐵性貧血影響T淋巴細(xì)胞增殖分化[16-17]。低白蛋白血癥是老年肺炎患者病情嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18]。本研究雖然插管組和未插管組血清白蛋白水平無差異,但是兩組患者均明顯偏低,提示白蛋白偏低也可能是孕婦罹患肺炎的危險(xiǎn)因素。
綜上所述,對(duì)于中晚期的肺炎,如果孕婦合并有重度的貧血及低蛋白血癥,尤其是胸片雙肺有浸潤的患者,需要盡早就醫(yī)并給以積極治療,及時(shí)行胸片檢查,警惕肺炎的發(fā)生[19]。對(duì)于病情控制不良的應(yīng)考慮盡早送ICU病房監(jiān)護(hù)治療,同時(shí)密切監(jiān)測胎兒宮內(nèi)情況,必要時(shí)對(duì)于條件允許的應(yīng)盡早終止妊娠降低胎兒死亡率。
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Clinical analysis of severe pneumonia during pregnancy
LIAO Guangyuan, GAO Yuanmei, YANG Jialin, XU Wenting, XU Zhong
Department of Intensive Care Medicine, the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510150, China
ObjectiveTo investigate the clinical and laboratory characteristics of severe pneumonia during pregnancy.MethodsEighteen cases of pneumonia with pregnant in our department from March 2013 to October 2016 were retrospectively analyzed. Nine cases recieved tracheal intubation and the other 9 cases were not.Clinical manifestations, biochemical and infection indicators during admission, hospital days, pregnant women and fetal outcomes were analyzed.ResultsThere were no significant differences of pregnancy times between two groups.But the delivery times of two group were significantly different(1.7±1.1vs0.7±0.7,P=0.038); Difference of gestational weeks in two groups was not significant(P>0.05).The concentration of hemoglobin and serum albumin was low in patient with pneumonia, but there was no significant difference between two group(P>0.05); ICU stay in intubated group and non intubated group were significantly different(P<0.05).No pregnant women died in non intubatd group, 2 casesin intubated group died(2/9).ConclusionThe more the failure of pregnancy, the higher the rate of intubation after pneumonia.Pneumonia may be more severe in the second trimester.Patients with low hemoglobin and albumin are predisposed to intubation.Patients of pregnancy complicated with pneumonia in intubation have a longer ICU stay and a high mortality.
pregnancy; severe pneumonia; tracheal intubation
2017-01-05
廣東省科技廳基金(粵科規(guī)劃字[2013]137號(hào))
廖廣園,E-mail: liaogy_1981@126.com
徐 仲,博士,主任醫(yī)師,E-mail: xuzhong902@126.com