山藥多糖對(duì)2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響

呂 娟 魏鵬飛 白 甫

(陜西中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室，陜西 咸陽(yáng) 712046)

山藥多糖對(duì)2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響

呂 娟 魏鵬飛1白 甫

(陜西中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室，陜西 咸陽(yáng) 712046)

目的 探討山藥多糖對(duì)2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響。方法 選擇10例血糖正常大鼠作為對(duì)照組，同期另外50例造模(鏈脲佐菌素)成功的大鼠分為糖尿病模型組、山藥多糖組(100、70、40 mg/kg 3個(gè)劑量組)及二甲雙胍組各10例，治療3 w，檢測(cè)造模前后和治療后血糖、胰島素情況，檢測(cè)治療后各組血小板(PLT)、血小板分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)及己糖激酶(HK)、琥珀酸脫氫酶(SDH)及蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)活性情況。結(jié)果 與糖尿病模型組比較，山藥多糖組血糖水平均明顯下降(P<0.05)，與二甲雙胍組比較，山藥多糖各組胰島素水平明顯增高；山藥多糖中、高劑量組大鼠HK、SDH、MDH活性與糖尿病模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；山藥多糖3個(gè)劑量組PLT、PDW、MPV與糖尿病模型組比較差異顯著(P<0.05)，與對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；山藥多糖低劑量組HK的活性與糖尿病模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，SDH和MDH活性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 山藥多糖可改善2型糖尿病大鼠的血糖，保護(hù)其胰島功能及血小板功能。

2型糖尿??；山藥多糖；血小板；酶活性

山藥是一種傳統(tǒng)中藥，為薯蕷科植物薯蕷的干燥根莖，山藥多糖是山藥的主要活性成分之一〔1〕。國(guó)內(nèi)外關(guān)于山藥多糖改善糖尿病癥狀的研究報(bào)道較多，但多為提高免疫力、降糖、降脂等作用方面〔2〕。本研究旨在探討山藥多糖對(duì)2型糖尿病大鼠血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)及己糖激酶(HK)、琥珀酸脫氫酶(SDH)、蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)活性情況的影響。

1 資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康雄性Wistar大鼠80只，體重180～220 g，購(gòu)于河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物許可證編號(hào)為SCXK(冀)2008-1-003。

1.2 動(dòng)物造模及分組 80只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w，隨機(jī)抽取10只作為對(duì)照組，普通飼料喂養(yǎng)，另外70只高熱量飼料喂養(yǎng)，并進(jìn)行鏈脲佐菌素(STZ，35 mg/kg)尾靜脈造模，有59只大鼠造模成功，剔除9只，將剩下的50只造模成功的大鼠按隨機(jī)對(duì)照表法分為糖尿病模型組、山藥多糖低、中、高劑量組、二甲雙胍組。多糖低、中、高劑量組按照預(yù)實(shí)驗(yàn)分別按40、70、100 mg/kg山藥多糖灌胃給藥，二甲雙胍組按 70 mg/kg灌胃，對(duì)照組和糖尿病模型組使用同體積生理鹽水灌胃。1次/d，持續(xù)3 w。末次給藥24 h 后腹主動(dòng)脈取血、分離胰腺。測(cè)定血糖、胰島素、血小板指標(biāo)及相關(guān)酶水平。

1.3 檢測(cè)指標(biāo) 取大鼠眶后靜脈叢血，試劑盒檢測(cè)血糖水平；放射免疫法檢測(cè)胰島素水平；電阻抗法檢測(cè)血小板參數(shù)；采用南京建成生物工程研究所試劑盒測(cè)定肌肉組織MDH、肝臟組織HK和SDH活性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用 SPSS19.0軟件進(jìn)行單因素方差、最小顯著差法。

2 結(jié) 果

2.1 各組大鼠血糖、胰島素水平比較 糖尿病模型組、山藥多糖組及二甲雙胍組血糖水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05)；糖尿病模型組、二甲雙胍組胰島素水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，山藥多糖組與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)，而顯著高于二甲雙胍組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組血糖、胰島素水平比較

與對(duì)照組比較:1)P<0.05；與糖尿病模型組比較:2)P<0.05；與二甲雙胍組比較:3)P<0.05；下表同

2.2 各組大鼠PLT、PDW、MPV水平比較 糖尿病模型組、二甲雙胍組PLT水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，山藥多糖組與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)，但較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05)；糖尿病模型組PDW水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05)；糖尿病模型組MPV水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)，山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 各組PLT、PDW、MPV水平比較

2.3 各組大鼠HK、SDH、BUN、MDH活性比較 糖尿病模型組、山藥多糖小、中劑量組HK、SDH、MDH活性均較正常對(duì)照組顯著降低(P<0.05)，山藥多糖大劑量組、二甲雙胍組治療后HK、SDH、MDH活性與正常對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)，山藥多糖組、二甲雙胍組HK、SDH、MDH活性均較糖尿病模型組顯著升高(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 各組HK、SDH、BUN、MDH活性比較

3 討 論

如今糖尿病的發(fā)病率逐年升高，其中以2型糖尿病患者居多。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，糖尿病患者表現(xiàn)出氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻、痰濁血瘀等癥狀〔3〕。STZ對(duì)動(dòng)物組織毒性小，動(dòng)物存活率高，在體內(nèi)可選擇性地被胰腺β細(xì)胞吸收，所產(chǎn)生的超氧陰離子等自由基能直接破壞β 細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)，造成β細(xì)胞損傷或壞死導(dǎo)致胰島素原合成障礙，引起糖尿病〔4〕，因此本實(shí)驗(yàn)選用 STZ 進(jìn)行糖尿病造模。山藥屬于傳統(tǒng)藥食同源藥物，有著悠久的用藥史。山藥屬于中藥，是薯蕷科植物塊莖，有健脾養(yǎng)胃、益肺生津、補(bǔ)腎澀精之效〔5～7〕。山藥多糖可調(diào)節(jié)免疫功能，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，可促進(jìn)胰島分泌胰島素，使糖尿病大鼠血糖降低〔8〕。

本研究結(jié)果表明山藥多糖不同劑量及二甲雙胍對(duì)大鼠都有較好的降血糖作用；糖尿病模型組胰島素水平顯著低于對(duì)照組，是因?yàn)镾TZ破壞了胰島細(xì)胞，使其分泌胰島素的功能下降；二甲雙胍組胰島素水平顯著低于正常對(duì)照組，山藥多糖組胰島素水平與對(duì)照組無(wú)明顯差異，表明山藥多糖在保護(hù)胰島功能、提高胰島素水平方面優(yōu)于純西藥降糖制劑二甲雙胍。

HK、SDH及MDH屬于線粒體的標(biāo)志酶，是三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶，在糖分解過(guò)程中HK、SDH及MDH活性的高低發(fā)揮著重要作用〔9〕。糖尿病模型動(dòng)物體內(nèi)糖代謝紊亂，導(dǎo)致血糖升高，而糖代謝相關(guān)酶HK、MDH的活性也明顯降低〔10〕。本研究結(jié)果表明山藥多糖及二甲雙胍均使HK、MDH、SDH 的活性得到不同程度的提高，尤其是山藥多糖大劑量組，這可能是因?yàn)樯剿幎嗵侵苯踊蜷g接地提高了糖代謝酶的活性。

血小板的止血和聚集功能是其主要作用，血小板內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu)的狀態(tài)決定血小板是否能發(fā)揮其正常功能，超微結(jié)構(gòu)的變化會(huì)導(dǎo)致血小板形態(tài)學(xué)的宏觀改變，觀察血小板形態(tài)變化，對(duì)血小板參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)可以間接了解血小板的功能情況〔11〕。本研究結(jié)果表明糖尿病造模后導(dǎo)致大鼠血小板參數(shù)異常，山藥多糖可明顯改善大鼠改善PLT，且改善效果優(yōu)于二甲雙胍，山藥多糖、二甲雙胍均可顯著改善大鼠PDW、MPV。

1 李 敏.山藥活性成分提取技術(shù)及藥理功能的研究進(jìn)展〔J〕.南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2013；44(7)：1184-9.

2 Cai C，Wei C.In situ observation of crystallinity disruption patterns during starch gelatinization〔J〕.Carbohydr Polym，2013；92(1)：469-78.

3 呂秀萍.白藜蘆醇改善糖尿病大鼠糖脂代謝的作用及機(jī)制的初步探討〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2014；20(6)：721-5，728.

4 Fuller R，Butt H，Noakes PS，etal.Influence of yeast-derived 1，3/1，6 glucopolysaccharide on circulating cytokines and chemokines with respect to upper respiratory tract infections〔J〕.Nutrition，2012；28(6)：665-9.

5 丁巖平.山藥多糖對(duì)糖尿病小鼠降血糖作用的研究〔J〕.中國(guó)基層醫(yī)藥，2011；18(5)：604-5.

6 韓 波，馬曉莉，郝麗靜，等.無(wú)硫山藥飲片加工工藝優(yōu)選〔J〕.中藥材，2012；35(6)：880-3.

7 Kouadio OK，N′Dri DY，Nindjin C，etal.Effect of resistant starch on the cooking quality of yam(Dioscorea spp.)and cassava(Manihot esculenta)based paste products〔J〕.Int J Food Sci Nutr，2013；64(4)：484-93.

8 黃 凌，謝少芳，張 麗，等.山藥多糖對(duì)糖尿病腎病大鼠腎功能及腎MCP-1表達(dá)的影響〔J〕.中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué)，2013；13(12)：1456-9.

9 趙長(zhǎng)英，朱 偉，胡瓊丹，等.山藥多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病小鼠的治療及預(yù)防作用〔J〕.深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志，2011；21(3)：133-5.

10 梁建華，文夢(mèng)靈，楊尚武，等.葛根中藥復(fù)方對(duì)妊娠期糖尿病大鼠治療的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2007；13(6)：511-3.

11 朱明磊，唐 微，官守濤，等.山藥多糖對(duì)糖尿病小鼠降血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)，2010；37(8)：1524，1527.

〔2017-03-27修回〕

(編輯 滕欣航)

呂 娟(1977-)，女，在讀碩士，講師，主要從事中藥學(xué)研究。

R587.1

A

1005-9202(2017)13-3186-02；

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.13.027

1 陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院放療科