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2017-07-15 23:05:51高蕾
家庭醫(yī)藥 2017年7期
高蕾
目前，慢性髓系白血?。ê喎Q“慢?！保┲委熓走x是藥物，而在經(jīng)過嚴格臨床管理及監(jiān)測下，也可停止靶向藥物，并能繼續(xù)維持相對健康緩解的狀態(tài)，被稱為“無治療緩解”。無治療緩解并不等于擅自停藥，而是早期進行規(guī)范監(jiān)測治療，并滿足一定條件的患者才有可能進入無治療緩解。這已經(jīng)成為“慢?！敝委熆蓪崿F(xiàn)的目標。
“慢?！笔且环N獲得性造血干細胞起源的惡性克隆性疾病。該病在我國的發(fā)病率約為0.36/100000，在成人中，占所有白血病的15%～20%?！奥！被颊叱霈F(xiàn)癥狀時一般表現(xiàn)為白細胞計數(shù)增多、脾臟腫大、疲倦、盜汗、體重減輕、腹部飽脹等，不僅嚴重影響患者的身體健康和生活質量，也給患者家庭造成長期的痛苦和沉重的負擔。
近年來，隨著人類對白血病細胞生物學和遺傳學認識的飛速發(fā)展，分子靶向藥物被認為是未來治療白血病最具前景的手段。但一旦患病是否需要移植或終生服藥的問題，也一直困擾著廣大“慢?！卑籽』颊摺?/p>
之前我們常說骨髓移植是唯一有望治愈“慢?！钡姆椒?，但骨髓移植的風險比較大，中晚期患者做骨髓移植較困難，隨著以靶點為目標的新型藥物研發(fā)，也可以做到大部分“慢?！被颊哌_到分子生物學緩解，但這并不是我們的最終目標。分子生物學緩解是我們采用靶向藥物治療可達到的最好目標，據(jù)最新的歐洲臨床研究顯示，針對一部分早期就規(guī)范藥物治療并監(jiān)測持續(xù)達到分子生物學緩解目標4年以上的慢?；颊?，就有機會進行“無治療緩解”。
在停藥后，患者需要規(guī)律的 PCR（多聚酶鏈式反應）監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)沒有達到相應的指標，就需要重新開始治療，重啟原劑量靶向藥物治療后，幾乎所有患者都仍能很快重新獲得分子學緩解，也就是可以繼續(xù)停藥進入無治療就可緩解階段。
但要提醒的是，期待獲得無治療緩解的“慢?！被颊咝枰M行嚴格的療效監(jiān)測，無論是換藥還是停藥都要以此為依據(jù)。此時，“慢?！币褟膼盒匝翰∵^渡到像高血壓、糖尿病一樣，變?yōu)榭晒芾淼穆圆?，甚至部分患者停藥后病情能長期緩解。但需要對其進行有效病程管理。
因此，慢性髓系白血病患者應根據(jù)相關診療指南定期到醫(yī)院進行相關檢查，這樣才能知道病情是否得到很好的控制，有無“無治療緩解”的機會及是否已達到治愈的目標。
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“慢?！笔且环N獲得性造血干細胞起源的惡性克隆性疾病。該病在我國的發(fā)病率約為0.36/100000，在成人中，占所有白血病的15%～20%?！奥！被颊叱霈F(xiàn)癥狀時一般表現(xiàn)為白細胞計數(shù)增多、脾臟腫大、疲倦、盜汗、體重減輕、腹部飽脹等，不僅嚴重影響患者的身體健康和生活質量，也給患者家庭造成長期的痛苦和沉重的負擔。
近年來，隨著人類對白血病細胞生物學和遺傳學認識的飛速發(fā)展，分子靶向藥物被認為是未來治療白血病最具前景的手段。但一旦患病是否需要移植或終生服藥的問題，也一直困擾著廣大“慢?！卑籽』颊摺?/p>
之前我們常說骨髓移植是唯一有望治愈“慢?！钡姆椒?，但骨髓移植的風險比較大，中晚期患者做骨髓移植較困難，隨著以靶點為目標的新型藥物研發(fā)，也可以做到大部分“慢?！被颊哌_到分子生物學緩解，但這并不是我們的最終目標。分子生物學緩解是我們采用靶向藥物治療可達到的最好目標，據(jù)最新的歐洲臨床研究顯示，針對一部分早期就規(guī)范藥物治療并監(jiān)測持續(xù)達到分子生物學緩解目標4年以上的慢?；颊?，就有機會進行“無治療緩解”。
在停藥后，患者需要規(guī)律的 PCR（多聚酶鏈式反應）監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)沒有達到相應的指標，就需要重新開始治療，重啟原劑量靶向藥物治療后，幾乎所有患者都仍能很快重新獲得分子學緩解，也就是可以繼續(xù)停藥進入無治療就可緩解階段。
但要提醒的是，期待獲得無治療緩解的“慢?！被颊咝枰M行嚴格的療效監(jiān)測，無論是換藥還是停藥都要以此為依據(jù)。此時，“慢?！币褟膼盒匝翰∵^渡到像高血壓、糖尿病一樣，變?yōu)榭晒芾淼穆圆?，甚至部分患者停藥后病情能長期緩解。但需要對其進行有效病程管理。
因此，慢性髓系白血病患者應根據(jù)相關診療指南定期到醫(yī)院進行相關檢查，這樣才能知道病情是否得到很好的控制，有無“無治療緩解”的機會及是否已達到治愈的目標。
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