徐一辛
摘要:目的 探討噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅吸入劑治療中重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD) 穩(wěn)定期患者的臨床療效及安全性。方法 將79例中重度COPD患者隨機(jī)分為觀察組40例和對照組39例,對照組給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑,觀察組給予噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅粉吸入劑,治療6 個(gè)月。記錄治療前后2組運(yùn)動耐力情況及呼吸困難評分,比較治療前后肺功能指標(biāo)、血?dú)夥治鲋笜?biāo)的差異以及治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果 與治療前比較,2組治療后6 min 步行實(shí)驗(yàn)(6MWT)、呼吸困難分級明顯改善(P<0.05或P<0.01),其中觀察組改善情況更為明顯(P<0.05或P<0.01)。2組用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣量(FEV1)、最大呼氣流量(PEF)、FEV1/FVC較治療前明顯升高(P<0.05或P<0.01),但觀察組升高幅度大于對照組(P<0.01)。與對照組比較,觀察組治療后氧分壓(PaO2)明顯升高,二氧化碳分壓(PaCO2)明顯降低(P<0.01)。結(jié)論 噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅能有效改善中重度COPD穩(wěn)定期患者的肺功能,延緩病情進(jìn)展,且安全、可靠。
關(guān)鍵詞:噻托溴銨;布地奈德;福莫特羅;慢性阻塞性肺疾??;肺功能
作為一種破壞性肺部疾病,慢性阻塞性肺疾病(COPD)以不完全可逆的氣流受限為特征,臨床常表現(xiàn)為慢性咳嗽、胸悶、氣短等,嚴(yán)重時(shí)會導(dǎo)致運(yùn)動能力退化,甚至死亡。近年來,COPD發(fā)病率逐年升高,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,而藥物治療的主要目的是緩解臨床癥狀、降低急性發(fā)作率、改善肺功能。目前,長效β2受體激動劑聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素已成為COPD全球創(chuàng)議指南中肺功能中重度受損患者的主要治療藥物[1]。福莫特羅為長效速效β2受體激動劑,與布地奈德聯(lián)用可增強(qiáng)療效[2]。作為一種新型長效抗膽堿能藥物,噻托溴銨長期吸入可改善吸氣量和肺功能,延緩肺功能惡化,減少急性發(fā)作的頻率[3]。本研究采用噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅吸入劑治療中重度COPD穩(wěn)定期患者,取得了良好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選取2013年9月~2015年7月常熟市中醫(yī)院收治的中重度COPD患者79例,所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》中重度COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中男45例,女34例;年齡56~83歲,平均年齡(62.5±7.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①2 w內(nèi)未使用抗生素或無急性發(fā)作史;②近1個(gè)月未口服或吸入糖皮質(zhì)激素,入組前停用短效支氣管舒張劑≥2 d,停用長效支氣管舒張劑≥14 d;③既往無支氣管哮喘史及自身免疫性疾病、心血管疾病或其他肺部疾病。將患者隨機(jī)分為觀察組40例和對照組39例,觀察組男25例,女15例;年齡56~80歲,平均年齡(61.4±7.6)歲;病程3~9年,平均病程(5.6±1.8)年。對照組男20例,女19例;年齡59~83歲,平均年齡(63.1±7.0)歲;病程2~9年,平均病程(5.4±1.7)年。兩組一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 兩組均接受呼吸操鍛煉、鎮(zhèn)咳、化痰等基礎(chǔ)治療。對照組給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑(商品名:信必可都保,阿斯利康公司生產(chǎn))160 μg/4.5 μg,2吸/次,2次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予噻托溴銨粉吸入劑(商品名:思力華,勃林格殷格翰公司生產(chǎn))18 μg,1次/d。吸入后,均采用清水漱口,治療周期均為6 個(gè)月。
治療前后,采用德國耶格Master Screer肺功能儀檢測患者肺功能改善情況,主要包括用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼氣量(FEV1)、FEV1/FVC及最大呼氣流量(PEF);采用德國西門子RAPID Point 500全自動血?dú)夥治鰞x對動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)及動脈血氧分壓(PaO2)進(jìn)行測定。
1.3觀察指標(biāo) 記錄治療前后兩組運(yùn)動耐力情況及呼吸困難評分;比較治療前后肺功能指標(biāo)、血?dú)夥治鲋笜?biāo)的差異以及治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生率。
1.4判定標(biāo)準(zhǔn) 采用6 min 步行實(shí)驗(yàn)(6MWT)對運(yùn)動耐力進(jìn)行評定,通過在室內(nèi)長走廊來回步行,以測量6 min行走的距離。采用改良英國醫(yī)學(xué)研究會呼吸困難量表(mMRC)進(jìn)行呼吸困難指數(shù)評分,0級:除劇烈運(yùn)動外,通常感覺不到呼吸困難;1級:上坡時(shí)呼吸急促或平地急行時(shí)氣短;2級:由于氣短致平地行走時(shí)慢于同齡人或依照自己步速平地行走時(shí)必須停下來休息;3級:平地行走數(shù)分鐘或100米出現(xiàn)氣短;4級:進(jìn)行輕微活動如穿衣等伴有呼吸困難,且不能離開房間[5]。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用?字2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1運(yùn)動耐力及呼吸困難改善情況 治療前,兩組6MWT、呼吸困難分級比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,兩組6MWT、呼吸困難分級明顯改善(P<0.05或P<0.01),但觀察組改善情況更為顯著(P<0.05或P<0.01),見表1。
2.2 兩組治療前后肺功能相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC等肺功能指標(biāo)比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,兩組FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC等均較治療前明顯升高(P<0.05或P<0.01),其中觀察組升高幅度更為顯著(P<0.01),見表2。
2.3 兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較 治療前,2組PaO2、PaCO2水平比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,兩組PaO2較治療前明顯增加(P<0.01),而PaCO2明顯降低(P<0.01);觀察組治療后PaO2顯著高于對照組,而PaCO2顯著低于對照組(P<0.01),見表3。
2.4不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,且無因不良反應(yīng)而提前終止研究者。
3討論
COPD是一種常見呼吸系統(tǒng)疾病,主要病理改變?yōu)殚L期氣道炎癥刺激下的肺實(shí)質(zhì)破壞與氣道重塑,病程可分為急性加重期和穩(wěn)定期[6]。COPD急性發(fā)作時(shí),肺實(shí)質(zhì)、血管及氣道內(nèi)的慢性炎癥會造成氣流受限和氣道阻塞,且炎癥反應(yīng)即使在穩(wěn)定期也依然存在。中重度COPD患者肺功能下降速度加快,且急性發(fā)作次數(shù)增多,使其生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響,因此對中重度COPD穩(wěn)定期患者采取有效治療尤為重要。
糖皮質(zhì)激素具有局部高效抗炎作用,是氣道炎性反應(yīng)性疾病治療的首選藥物。研究發(fā)現(xiàn),吸入型長效支氣管擴(kuò)張劑能有效改善COPD患者臨床癥狀,促進(jìn)肺部通氣及氣體交換,緩解局部炎癥反應(yīng),從而延緩疾病進(jìn)展,其有效成分主要為抗膽堿能藥物和β2受體激動劑[7-8]。噻托溴銨是一種新型抗膽堿能藥物,可選擇性作用于膽堿 M1、M3受體,而M1、M3受體的慢速解離作用亦可使噻托溴銨獲得長效特性[9]。研究表明,噻托溴銨具有抗炎、減少氣道分泌物、抑制上皮細(xì)胞釋放 5-羥基花生四烯酸等作用,且可保持氣道 24 h開放,已成為近年來COPD治療的一線用藥[10]。作為一種長效、高選擇性β2受體激動劑,福莫特羅可選擇性結(jié)合β2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,并保持痙攣支氣管處于舒張狀態(tài)[11]。此外,其還可通過激活無活性的糖皮質(zhì)激素受體來增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用。布地奈德是一種高效局部糖皮質(zhì)激素,不僅可抑制與哮喘發(fā)病相關(guān)的多種炎癥細(xì)胞的活性,如肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等,還可通過增加β2受體mRNA來逆轉(zhuǎn)β2受體下調(diào),從而保護(hù)氣道重塑[12-13]。呼吸困難使COPD患者日?;顒邮芟?,被認(rèn)為是引起致殘的重要因素。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后6MWT、呼吸困難分級、肺功能、血?dú)夥治鼋Y(jié)果均較治療前明顯改善,但觀察組改善更為明顯,說明噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅可有效改善患者運(yùn)動耐力、呼吸困難癥狀及肺功能,糾正缺氧和二氧化碳潴留,從而提高生活質(zhì)量,提示兩藥聯(lián)合使用治療中重度COPD穩(wěn)定期患者療效顯著,與Oostenbrink等[14]研究結(jié)果相似;治療期間,兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,說明噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅安全性高,患者易接受和使用,原因可能在于:①β2受體激動劑與抗膽堿能藥物具有不同的作用靶點(diǎn),與相應(yīng)受體結(jié)合,且對支氣管的舒張作用穩(wěn)定、持久;②與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用具有協(xié)同效應(yīng),可使肺功能和臨床癥狀得到明顯改善。
綜上所述,噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅能有效改善中重度COPD穩(wěn)定期患者的肺功能,延緩病情進(jìn)展,且安全、可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
[1]徐喜媛,楊敬平,宋慧芳,等.布地奈德/福莫特羅聯(lián)合治療對中重度的COPD患者細(xì)胞因子、肺功能及生活質(zhì)量的影響[J]. 中華哮喘雜志,2013,7(5):341-344.
[2]Mapel DW,Roberts MH.Management of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with combination inhaled corticosteroids and long-acting β-agonists:a review of comparative effectiveness research[J].Drugs,2014,74(7):737-575.
[3]Cazzola M,Rogliani P,Ora J,et al.Olodaterol+tiotropium bromide for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease[J].Expert Rev Clin Pharmacol,2015,8(5):529-539.
[4]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組. 慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志, 2014,2:67-80.
[5]Hajiro T,Nishimura K,Tsukino M,et al.A comparison of the level of dyspnea vs disease severity in indicating the health-related quality of life of patientswith COPD[J].Chest,1999,116(6):1632-1637.
[6]Barnes PJ.Therapeutic approaches to asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndromes[J].J Allergy Clin Immunol,2015,136(3):531-545.
[7]朱鶯.長效支氣管擴(kuò)張劑吸入治療在慢性阻塞性肺疾病患者中的應(yīng)用現(xiàn)狀及影響因素[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2015,27(5): 617-619.
[8]昝海峰,陶紹華,官和立.吸入支氣管擴(kuò)張劑對重度COPD穩(wěn)定期IC變化的意義[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2014,40(1):40-41,43.
[9]邊可陶,金川.治療慢性阻塞性肺疾病的支氣管擴(kuò)張劑的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2015,6:4-6.
[10]Cazzola M,Rogliani P,Ora J,et al.Olodaterol+tiotropium bromide for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease[J].Expert Rev Clin Pharmacol,2015,8(5):529-539.
[11]葉青,張立波,范榮梅,等.布地奈德福莫特羅聯(lián)合噻托溴銨對重度慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者的療效分析[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2014,7(3):45-48.
[12]Pilcher J,Patel M,Smith A,et al.Combination budesonide formoterol inhaler as maintenance and reliever therapy in Māori with asthma[J].Respirology,2014,19(6):842-851.
[13]韓冬,王貴佐,謝新明,等.布地奈德霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重的療效與安全性Meta分析[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(11):975-977.
[14]Oostenbrink JB,Rutten-van Mlken MP,Al MJ,et al.One-year cost-effectiveness of tiotropium versus ipratropium to treat chronic obstructive pulmonary disease[J].Eur Respir J,2004,23(2):241-249.
編輯/高章利