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    女性原發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈的骨密度研究

    2017-06-19 19:35:50吳允欽范振毅盧曉雄辜程瑤韓威威陳才敬
    中風與神經(jīng)疾病雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:耳石陣發(fā)性骨密度

    吳允欽, 范振毅, 盧曉雄, 辜程瑤, 韓威威, 周 敏, 陳才敬

    女性原發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈的骨密度研究

    吳允欽, 范振毅, 盧曉雄, 辜程瑤, 韓威威, 周 敏, 陳才敬

    目的 探討女性原發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)和骨密度的關(guān)系。方法 選取2016年1月~2016年12月在寧波市第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診并符合標準的58例女性原發(fā)性BPPV患者和84例健康對照者為研究對象。所有入選者均采用雙能X線吸收法對腰椎和股骨頸骨密度進行檢測。結(jié)果 BPPV組中,骨密度正常18例(31.03%),骨密度下降40例(68.97%),其中骨量減少26例(44.83%),骨質(zhì)疏松14例(24.14%)。對照組中,骨密度正常44例(52.38%),骨密度下降40例(47.62%),其中骨量減少30例(35.71%),骨質(zhì)疏松10例(11.91%)。2組骨密度下降率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。BPPV組骨密度T值-1.08±1.65明顯低于對照組-0.41±1.01,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 女性原發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈的發(fā)病可能與骨密度下降有關(guān)。

    良性陣發(fā)性位置性眩暈; 耳石; 骨密度

    良性陣發(fā)性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是一種由頭位改變激發(fā)的、伴有眼震的短暫陣發(fā)性眩暈,是前庭周圍性眩暈最常見的一種[1]。其發(fā)病是因脫落的耳石進入半規(guī)管內(nèi),在頭位變動時,引發(fā)內(nèi)淋巴液流動,導致兩側(cè)前庭外周器官輸入信號不均衡引起眩暈發(fā)作[2]。大多數(shù)BPPV沒有明確病因稱為原發(fā)性BPPV,約占50%~70%;部分可繼發(fā)于頭部外傷、梅尼埃病、突發(fā)性聾,前庭神經(jīng)元炎、迷路炎和內(nèi)耳手術(shù)等[3]。文獻報道BPPV和骨代謝異常、甲狀腺功能異常、糖尿病、高血壓和維生素D缺乏存在相關(guān)性[4~8]。本研究主要分析女性原發(fā)性BPPV患者的骨密度情況,進一步探討B(tài)PPV和骨密度之間的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取 2016年1月~2016 年12月在寧波市第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科診斷為原發(fā)性BPPV的女性患者58例為研究對象。BPPV的診斷參考2007年中華醫(yī)學會耳鼻喉分會所制定的相關(guān)診斷標準:(1)有典型的位置性眩暈病史;(2)Dix-Hallpike體位試驗或滾轉(zhuǎn)試驗誘發(fā)出典型眼震;(3)排除其他原因引起的眩暈。如前庭神經(jīng)炎、迷路炎、梅尼埃病、耳部手術(shù)及中耳炎、突發(fā)性聾、偏頭痛、前庭中樞性眩暈、頭部外傷史;(4)其他如口服激素,抗骨質(zhì)疏松治療,腰椎骨折或手術(shù)影響骨密度檢測亦排除。同時選擇性別和年齡相匹配的無眩暈或無平衡障礙疾病的健康志愿者84例為對照組。

    1.2 方法 采用GE Lunar Prodigy/DPX X系列骨密度儀對研究者行腰椎正側(cè)位及股骨頸骨密度(bone mineral density,BMD)檢測。結(jié)果用T值評分來計算骨密度。骨量正常:T值 ≥-1個標準差;骨量減少:T值介于-1至-2.5個標準差;骨質(zhì)疏松:T值 ≤-2.5個標準差;重度骨質(zhì)疏松:T值 ≤-2.5個標準差,并有脆性骨折。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般情況 BPPV組共58 例,年齡22~80歲,平均年齡(58.5±10.7)歲;對照組84例,年齡23~81歲,平均年齡(62.7±11.4)歲,兩組年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。BPPV患者均為單側(cè)發(fā)病,其中 41例累及后半規(guī)管,16例累及水平半規(guī)管,1 例后半規(guī)管和水平半規(guī)管同時受累。發(fā)病至就診時間2 h~60 d,平均7.3 d,其中78%患者在7 d內(nèi)就診。

    2.2 骨密度檢測結(jié)果 BPPV組中,骨量正常18例(31.03%),骨量減少26例(44.83%),骨質(zhì)疏松14例(24.14%);對照組中,骨量正常44 例(52.38%),骨量減少30例(35.71%),骨質(zhì)疏松10例(11.91%),見圖1。經(jīng)χ2檢驗,2組骨密度下降率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。BPPV組骨密度T值-1.08±1.65明顯低于對照組-0.41±1.01,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    圖1 2組骨密度檢測結(jié)果

    3 討 論

    本病老年人高發(fā),發(fā)病高峰年齡在 50~70歲。BPPV的發(fā)病率隨著年齡增長而增加,18~39歲約0.5%,60歲以上為3.4%[1]。大型的隊列研究對BPPV患者的年齡、性別分布進行分析顯示,隨年齡增長,女性BPPV的發(fā)病率升高較男性更為明顯,女性患者的終生患病率(3.2%)是男性患者(1.6%)的2倍[9]。隨年齡增大,骨質(zhì)疏松發(fā)病率也逐漸增高。在年齡50~80歲的老年女性中骨質(zhì)疏松的發(fā)生率是青年女性的4倍[10]。中老年女性BPPV高發(fā)與骨質(zhì)疏松之間是否存在相關(guān)性。

    Vibert等研究發(fā)現(xiàn)瑞典絕經(jīng)后女性BPPV患者骨密度下降發(fā)生率遠高于健康老年女性[11]。Jeong等對209 例來自韓國的BPPV患者骨密度研究發(fā)現(xiàn)不僅是老年女性,且年輕女性和男性患者骨質(zhì)疏松高于對照組[6]。翟秀云報道的88例BPPV患者骨密度T值低于正常對照組,隨年齡增加呈上升趨勢,女性尤其明顯[12]。Mikulec等發(fā)現(xiàn)抗骨質(zhì)疏松治療后,可降低骨質(zhì)疏松患者BPPV的發(fā)病率[8]。本研究BPPV組骨密度異常發(fā)生率為 69.97%,高于對照組47.62%,與國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果一致,表明骨密度下降是獨立于年齡之外的危險因素。

    耳石是位于內(nèi)耳橢圓囊和球囊囊斑上的處于代謝過程中的致密晶體。耳石的吸收主要受內(nèi)耳淋巴

    液中游離鈣離子濃度影響,當其濃度低于20μmol/L,耳石可完全溶解;當其濃度到達 500 μmol/L時,耳石溶解消失[13]。隨年齡增長耳石出現(xiàn)退變,出現(xiàn)凹痕、裂縫甚至碎成碎片,碎裂的耳石之間以微弱的連接絲相連;同時球囊處的暗細胞缺失,耳石的溶解能力下降[14]。隨著年齡的增大,耳石出現(xiàn)退變、纖維連接變?nèi)鹾腿芙饽芰ο陆?,導致BPPV在老年人群中高發(fā)。

    耳石同骨組織一樣,是體內(nèi)重要的鈣調(diào)節(jié)庫,一直處于修復和更新的過程中[15,16]。當體內(nèi)雌激素水平下降,骨對甲狀旁腺激素的敏感性增加,使骨吸收超過骨形成,引起負鈣平衡以及脫鈣,導致骨量減少及骨質(zhì)疏松[17]。切除大鼠卵巢,血中雌激素水平顯著降低,并出現(xiàn)骨質(zhì)疏松病理變化,同時大鼠的耳石密度降低,而體積增大。推測其原因可能是因體內(nèi)雌激素水平下降,一方面改變耳石內(nèi)部結(jié)構(gòu)和或相連接的細絲;另一方面鈣重吸收增加可以使內(nèi)淋巴液中游離鈣水平增加,降低對耳石碎片的溶解作用[18]。

    總之,女性原發(fā)性BPPV和骨密度之間存在明顯相關(guān)性,可能存在共同的病理生理機制。由于BPPV是周圍性眩暈中最常見的疾病,關(guān)注患者骨密度情況,進一步研究其潛在的病理生理機制,為其綜合性診治提供依據(jù)。

    [1]Parham K,Kuchel GA. A geriatric perspective on benign paroxysmal positional vertigo[J]. J Am Geriatr Soc,2016,64(2):378-385.

    [2]Imai T,Takeda N,Ikezono T,et al. Classification,diagnostic criteria and management of benign paroxysmal positional vertigo[J]. Auris Nasus Larynx,2017,44(1):1-6.

    [3]Soto-Varela A,Santos-Perez S,Rossi-Izquierdo M,et al. Are the three canals equally susceptible to benign paroxysmal positional vertigo[J]? Audiol Neurootol,2013,18(5):327-334.

    [4]De Stefano A,Dispenza F,Suarez H,et al. A multicenter observational study on the role of comorbidities in the recurrent episodes of benign paroxysmal positional vertigo[J]. Auris Nasus Larynx,2014,41(1):31-36.

    [5]Buki B,Ecker M,Junger H,et al. Vitamin D deficiency and benign paroxysmal positioning vertigo[J]. Med Hypotheses,2013,80,(2):201-204.

    [6]Jeong SH,Choi SH,Kim JY,et al. Osteopenia and osteoporosis in idiopathic benign positional vertigo[J]. Neurology,2009,72(12):1069-1076.

    [7]Tan J,Deng Y,Zhang T,et al. Clinical characteristics and treatment outcomes for benign paroxysmal positional vertigo comorbid with hypertension[J]. Acta Otolaryngol,2016,14:1-3.

    [8]Mikulec AA,Kowalczyk KA,Pfitzinger ME et al. Negative association between treated osteoporosis and benign paroxysmal positional vertigo in women[J]. J Laryngol Otol,2010,124(4):374-376.

    [9]von Brevern M,Radtke A,Lezius F,et al. Epidemiology of benign paroxysmal positional vertigo:a population based study[J]. J Neurol Neurosurg Psychiatry,2007,78(7):710-715.

    [10]Rachner TD,Khosla S,Hofbauer LC. Osteoporosis:now and the future[J]. Lancet,2011,377(9773):1276-1287.

    [11]Vibert D,Kompis M,Hausler R. Benign paroxysmal positional vertigo in older women may be related to osteoporosis and osteopenia[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,2003,112:885-889.

    [12]翟秀云,劉 博,張玉和,等. 良性陣發(fā)性位置性眩暈患者的骨密度研究與分析[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2016,30(23):1865-1869.

    [13]Zucca G,Valli S,Valli P,et al. Why do benign paroxysmal positional vertigo episodes recover spontaneously[J]? J Vestib Res,1998,8(4):325-329.

    [14]Jang YS,Hwang CH,Shin JY,et al. Age-related changes on the morphology of the otoconia[J]. Laryngoscope,2006,116(6):996-1001.

    [15]Thalmann R,Ignatova E,Kachar B,et al. Development and maintenance of otoconia:biochemical considerations[J]. Ann NY Acad Sci,2001,942:162-178.

    [16]Lundberg YW,Xu Y,Thiessen KD,et al. Mechanisms of otoconia and otolith development[J]. Dev Dyn,2015,244(3):239-253.

    [17]Eastell R,O’Neill TW,Hofbauer LC,et al. Postmenopausal osteoporosis[J]. Nat Rev Dis Primers,2016,2:16069.

    [18]Vibert D,Sans A,Kompis M,et al. Ultrastructural changes in otoconia of osteoporotic rats[J]. Audiol Neurootol,2008,13(5):293-301.

    Analysis of bone mineral density in female patients with primary benign paroxysmal positional vertigo

    WUYunqin,F(xiàn)ANZhenyi,LUXiaoxiong,etal.

    (Departmentofneurology,NingboNo.2Hospital,Ningbo315010,China)

    Objective To evaluate the relationship between bone mineral density and female patients with primary benign paroxysmal positional vertigo(BPPV). Methods Fifty-eight primary BPPV and eighty-four healthy women were selected who came to the Department of Neurology Ningbo No. 2 Hospital between January 2016 and December 2016.All subject underwent dual X-ray absorptiometry of spine and femur test. Results In BPPV group,the bone mass was normal in 18(31.03%)and reduction in 40(68.97%)of which osteopenia in 26(44.83%)and osteoporosis in 14(24.14%). In control group,the bone mass was normal in 44(52.38 %)and reduction in 40(47.62 %)of which osteopenia in 30(35.71%)and osteoporosis in 10(11.91%). The difference of reduction in the bone mass was statistically significant(P<0.05). Bone density of the BPPV group was significant lower than the control group -1.08±1.65 vs -0.41±1.01,P<0.05]. Conclusion BMD reduction may be associated with female primary BPPV occurrence.

    Benign paroxysmal positional vertigo; Otoconia; Bone mineral density

    2017-03-12;

    2017-04-05

    浙江省區(qū)域神經(jīng)病學中心建設(shè)學科資助項目(No. 2014-98) 作者單位:(寧波市第二醫(yī)院,浙江 寧波 315010)

    范振毅,E-mail:xiaoxiaowin@126.com

    1003-2754(2017)05-0440-03

    R764

    A

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