張婭婷+秦廣雍+孔令軍+張書勝
摘 要 以茶樹鮮葉為原料,利用亞臨界丁烷流體分離鮮葉表面殘留的阿維菌素。在料溶比為1∶10(m/V)的條件下,利用響應(yīng)面法(RSM)的BoxBenhnken Design(BBD)設(shè)計實驗,考察不同溫度、時間、分離次數(shù)等條件對多酚氧化酶活性的影響,同時分析亞臨界丁烷處理對茶樹鮮葉生理特性的影響。結(jié)果表明,亞臨界丁烷流體在保持茶葉物理結(jié)構(gòu)和多酚氧化酶活性基本不變的情況下,可有效分離茶葉中的阿維菌素;通過Design Expert軟件分析,得出分離阿維菌素的最優(yōu)工藝參數(shù)為溫度45℃,時間30 min,分離次數(shù)1次,料液比為1∶10(m/V),分離效率大于91%,多酚氧化酶相對活性為25.73%。通過掃描電鏡觀察,茶樹鮮葉結(jié)構(gòu)在丁烷處理前后無明顯變化。本研究結(jié)果表明,亞臨界丁烷流體可有效分離茶葉中的農(nóng)藥殘留,為亞臨界流體在去除天然植物農(nóng)殘的應(yīng)用中提供了實驗依據(jù)和技術(shù)支持。
關(guān)鍵詞 亞臨界丁烷; 阿維菌素; 分離; 茶葉; 多酚氧化酶
1 引 言
茶葉中含有茶多酚、咖啡堿、氨基酸等多種營養(yǎng)成分和藥效成分,具有降脂降壓、抗衰老等保健功效。近年來,我國茶葉產(chǎn)量一直居世界首位,帶動了全球茶葉產(chǎn)量持續(xù)增長[1]。然而由于不科學(xué)使用以及濫用農(nóng)藥,茶葉中農(nóng)藥殘留問題依然比較普遍,發(fā)達國家對茶葉農(nóng)殘設(shè)置了限量標(biāo)準(zhǔn),引起了茶葉生產(chǎn)國的高度關(guān)注[2,3]。
茶葉中農(nóng)殘的檢測技術(shù)有很多文獻報道[4,5],但農(nóng)殘分離的研究相對較少。目前,主要采用超臨界流體萃?。⊿FE)技術(shù)[6]、加速溶劑萃取(ASE)技術(shù)[7,8]等分離茶葉樣品中農(nóng)藥殘留。這些方法對樣品都有不同程度的破壞,無法在保持樣品原形的情況下分離農(nóng)殘,而且所需工作壓力較大(7~50 MPa),處理樣品量少,不適于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)[9,10]。
亞臨界萃取技術(shù)已廣泛應(yīng)用分離在特種油脂、香精香料等領(lǐng)域[11~13],具有萃取壓力低、溫度低、效率高、無有害溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點[14],可用于工業(yè)化生產(chǎn)。聯(lián)合國糧農(nóng)組織指出丁烷可廣泛用于食品加工[15],而美國、日本及歐洲等國沒有對丁烷殘留的限量要求[16]。
阿維菌素(Avermectin)是由鏈霉菌生產(chǎn)的具有高效殺蟲殺螨效果的抗生素[17],在我國被廣泛用于茶葉等農(nóng)作物的蟲害防治。目前,使用亞臨界流體技術(shù)分離農(nóng)殘的研究報道還很少[18,19]。本研究用亞臨界流體丁烷分離茶樹鮮葉中殘留的阿維菌素;利用響應(yīng)面法(Response surface methodology,RSM)的BoxBenhnken Design(BBD)原理,使用DesignExpert. V8.0.6.1軟件進行分析,優(yōu)化篩選亞臨界流體丁烷分離茶樹鮮葉中阿維菌素的最佳工藝;通過對茶葉品質(zhì)指標(biāo)多酚氧化酶(Polyphenol oxidase,PPO)的檢測和分析,探討此技術(shù)的可行性。本研究旨在不破壞茶葉外形的前提下, 實現(xiàn)茶葉表面的農(nóng)藥殘留的高效分離,為天然植物表面農(nóng)殘的去除提供理論和技術(shù)支持。
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
CBE5L亞臨界流體裝置(河南亞臨界公司);API4000四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(美國ABI公司);1200高效液相色譜儀(美國Agilent公司);DJ04B中藥粉碎機(中國上海淀久公司);FA1104分析天平(上海舜宇恒平公司);VX200振蕩器(美國Labnet公司;3k15高速冷凍離心機(美國Sigma公司);JSM6700F掃描電子顯微鏡(日本電子產(chǎn)業(yè)株式會社);DU800核酸蛋白分析儀(美國Beckman公司)。
多酚氧化酶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、偏磷酸、檸檬酸、NaH2PO4(分析純); L脯氨酸(層析純)、鄰苯二酚(化學(xué)純)均購于上海阿拉丁公司。乙腈、甲醇、丙酮、正己烷(色譜純,美國Baker公司);N丙基乙二胺吸附劑(PSA,美國Supelco公司);牛血清蛋白(BSA,美國Roche公司);丁烷(純度≥95%,河南亞臨界公司)。實驗用水為超純水(18 MΩ.cm)。阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)品(Avermectin)、氯唑磷標(biāo)準(zhǔn)品(Isazofos)(純度≥95%,德國Dr. Ehrenstorfer公司),用乙腈配制成標(biāo)準(zhǔn)工作液。
2.2 實驗方法
2.2.1 樣品制備 選擇信陽地區(qū)某茶園主栽的福鼎大白茶為原料。噴灑正常濃度兩倍的阿維菌素(0.5%乳油),3天后采摘茶樹枝條頂端的第1~3片葉(由上至下計),低溫保存、運輸。取茶樹鮮葉100 g,在保證茶葉外形的條件下裝入200目過濾袋,置于密閉萃取罐中;定量注入丁烷液體,控制亞臨界萃取裝置的溫度和壓力;樣品處理完畢后,30℃保存,待檢;每個樣品重復(fù)處理3次。
2.2.2 BoxBehnken的響應(yīng)面設(shè)計 在單因素預(yù)實驗中,設(shè)置溫度(15、25、35和45℃)、時間(10、20、30和40 min)、分離次數(shù)(1、2、3次)、料液比(1∶5、1∶10、1∶15, m/V)4個變量因子,以樣品處理前后阿維菌素的減少量為分離量,計算農(nóng)殘的分離效率。由于茶樹鮮葉要經(jīng)過發(fā)酵、殺青等不同制茶工藝處理[21],為了避免高溫導(dǎo)致多酚氧化酶失活[22],設(shè)置溫度上限為45℃。
預(yù)實驗結(jié)果表明,料液比對實驗結(jié)果無顯著影響,可能是因為所用的丁烷相對于茶葉表面的農(nóng)殘是過量的。以BoxBehnken中心組合設(shè)計為原理,以溫度、時間、分離次數(shù)3個因子為自變量(分別以A,B,C表示),以阿維菌素分離量為響應(yīng)值(以y表示),設(shè)計了3因子3水平共17個實驗點的響應(yīng)面分析實驗,實驗所用料液比為1∶10,每個實驗點樣品重復(fù)處理3次。響應(yīng)面設(shè)計的參數(shù)詳見表1。
2.2.3 農(nóng)殘檢測方法 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:準(zhǔn)確稱取阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)品,用乙腈配制成10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。稱取氯唑磷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用乙腈稀溶解并配制成20 μg/mL內(nèi)標(biāo)使用液[22]。