小反芻獸疫研究現(xiàn)狀

陳紅 方英 徐春志 袁翠霞 景書灝

DOI：10.3969/j.issn.2096-3637.2017.10.022

摘要：小反芻獸疫（PPR）俗稱羊瘟，是由小反芻獸疫病毒（PPRV）所引起的一種急性病毒性傳染病，本文就對PPR的病理變化、臨床癥狀、發(fā)病機理、流行癥狀、疫苗研究等方面進行綜述。

關(guān)鍵詞：小反芻獸疫；流行特征；研究現(xiàn)狀

中圖分類號：S858.26 文獻標識碼：B 文章編號：2096-3637（2017）10-0026-01

小反芻獸疫（PPR）主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，目前并沒有出現(xiàn)人類感染的報道，其中山羊的發(fā)病最為嚴重，此病是由小反芻獸疫病毒（PPRV）所引起的一種急性病毒性傳染病，腹瀉、口炎、肺炎、發(fā)熱等為主要特征[1]。該病可以通過呼吸道飛沫和間接接觸傳染，其潛伏期為4～5d，發(fā)病率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不會超過50%，而在嚴重暴發(fā)時，死亡率則高達100%。

1 全球流行情況

1942年科特迪瓦（西非）首次發(fā)現(xiàn)了PPR，該地區(qū)爆發(fā)了一種雖然類似牛瘟但是卻沒有感染牛的疫病，這時人們沒有太過重視，但是在后來的10年里，這種疫病廣泛在赤道以北和撒哈拉沙漠以南的非洲國家。1999年，國際動物衛(wèi)生組織（OIE）證實了PPR流行于大多數(shù)非洲國家，隨后在2003～2013年間，我國寧夏、內(nèi)蒙古、甘肅、新疆等多個省區(qū)都發(fā)生了多起PPR疫情。

2 流行特征

2.1 傳染源 PPR的傳染源包括患病動物及其排泄物、分泌物、被其用的飲水、用具、草料、污染、組織等。

2.2 感染和傳播途徑 PPR可以通過呼吸道飛沫和間接接觸傳染，飲水、用具、草料等也會導致感染，病畜急性期自身的呼氣、排泄物、分泌物都可以成為感染源。一般不同地區(qū)的動物是通過引入感染，同地區(qū)的動物主要為咳嗽、接觸感染。如果病毒發(fā)現(xiàn)于動物的胚胎和精液，該病還可以通過胚移植和人工授精傳染，而母羊如果發(fā)病，在1～45d內(nèi)，該病毒還可以通過乳汁傳染[2]。

2.3 易感動物 綿羊和山羊為PPR的自然宿主，但綿羊沒有山羊易感染，所以山羊的臨床癥狀最嚴重，另外駱駝、亞洲水牛和盤羊、野山羊、巖羊等野生小反芻動物也會被感染發(fā)病。

2.4 流行季節(jié)性 PPR春夏秋冬都可以發(fā)生，但在干燥寒冷的季節(jié)和多于季節(jié)會多發(fā)。

2.5 潛伏期 PPRV潛伏期長者為10d，潛伏期短者為1～2d，一般為4～6d，而在《陸生動物衛(wèi)生法典》有規(guī)定PPRV最長潛伏期為21d。

3 發(fā)病機理

PPRV的致病性和其他麻疹病毒屬相似，還具有趨上皮和趨淋巴性，所以PPRV在動物身體的上皮組織和淋巴組織中最容易復制，同時對于這些組織傷害也最嚴重。如果PPRV是通過呼吸道傳播，就會先在咽喉、扁桃體、下頜淋巴結(jié)復制，然后在2～3d內(nèi)會出現(xiàn)臨床癥狀。PPRV是有囊膜的病毒，50℃環(huán)境下1h就會滅活，在pH>11.0或pH<4.0條件下失活，在自然環(huán)境下抵抗力很低；但是PPRV在冷凍組織和冷藏中可以存活很久。

4 臨床癥狀

綿羊發(fā)病后癥狀一般很輕，而山羊發(fā)病后癥狀比較典型，臨床中可以將這些癥狀分為特急性型、急性型、標準型和溫和型，具體分類如下：特急性型：此種類型的癥狀，一般是發(fā)熱后就突然死亡，沒有其他癥狀；急性型：此種類型的癥狀較少，但會在感染后1～2d內(nèi)死亡；標準型：感染后體溫可以高達40～41℃，而且持續(xù)時間也很長，臨床發(fā)現(xiàn)感染動物有口腔潰瘍、腹瀉嚴重、口鼻分泌物增加的情況；溫和型：此種類型的癥狀很輕微，有點類似發(fā)熱、感冒。

5 病理變化

根據(jù)尸體解剖發(fā)現(xiàn)，PPR病變和感染牛瘟的病牛相似，病畜能見壞死性口炎和結(jié)膜炎等肉眼病變，病情嚴重者病變會蔓延到咽喉部和硬腭部。瓣胃、網(wǎng)胃、瘤胃很少出現(xiàn)病變；皺胃常出現(xiàn)病變；腸可見出血或糜爛，特別是結(jié)腸直腸結(jié)合處，常出現(xiàn)斑馬樣條紋或特征性線狀出血；脾有壞死性病變，淋巴結(jié)腫大，在氣管、喉、鼻甲等處有出血斑。

6 實驗室診斷方法

一般可通過患畜的臨床癥狀和病例變化做出初步判斷，而要確診需要通過實驗來診斷，病料可采集患畜的脾臟、肺臟、腸系膜淋巴結(jié)、抗凝全血、血液、回腸、鼻腔漿液性分泌物等。

6.1 病原學檢測 抗體檢測可以采用間接酶聯(lián)免疫吸附試驗和競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗。

6.2 血清學檢測 病毒檢測可以采用普通反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應、實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應、抗原捕獲酶聯(lián)免疫吸附試驗、瓊脂凝膠免疫擴散試驗。

7 疫苗類型

7.1 滅活疫苗 此類疫苗是采用感染山羊的病理組織制備，然后采用氯仿或甲醛滅活，其中氯仿滅活的疫苗效果比甲醛滅活的疫苗效果更好。

7.2 弱毒疫苗 疫苗株Nigeria 75/1是OIE唯一允許的PPRV病毒疫苗，在2007年7月，西藏阿里地區(qū)首次發(fā)生小反芻獸疫疫情就是使用的PPR活疫苗Nigeria75/1株。與滅活疫苗相比，此類疫苗的免疫效果更好、持續(xù)時間更長。

目前PPR也不在局限于南亞和西非等地區(qū)，還有像歐洲蔓延的趨勢，因此加大對PPRV的致病、復制、入侵、感染、免疫特性的研究，開發(fā)出一種安全高效、免疫持續(xù)時間較長、易于運輸和保存、熱不敏感的新型疫苗是有效控制PPR的關(guān)鍵[3]。另外還需要加強對PPR的免疫預防工作、病原學監(jiān)測、流行病學調(diào)查等工作。

參考文獻

[1]呂華.淺析小反芻獸疫病的防控[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘，2016，32（11）：159-159.

[2]張熙艷，王慶山.小反芻獸疫的研究現(xiàn)狀與防控[J].農(nóng)業(yè)開發(fā)與裝備，2015（3）：151-152.

[3]程鵬舞.小反芻獸疫的研究現(xiàn)狀[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)，2016（2）：88-89.