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    基于中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫分析黃連素治療糖尿病的研究現(xiàn)狀

    2017-05-17 00:45:33茹愛忠楊麗霞
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2017年9期
    關(guān)鍵詞:黃連素胰島素文獻(xiàn)

    茹愛忠,范 強(qiáng),楊麗霞

    (1.酒泉市人民醫(yī)院,甘肅 酒泉 735000;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 蘭州,730000;3.甘肅省中醫(yī)藥研究院,甘肅 蘭州 730050)

    基于中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫分析黃連素治療糖尿病的研究現(xiàn)狀

    茹愛忠1,范 強(qiáng)2,楊麗霞3*

    (1.酒泉市人民醫(yī)院,甘肅 酒泉 735000;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 蘭州,730000;3.甘肅省中醫(yī)藥研究院,甘肅 蘭州 730050)

    目的 分析黃連素治療糖尿病的研究現(xiàn)狀。方法 從中國知網(wǎng)(CNKI)數(shù)據(jù)庫檢索關(guān)鍵詞“黃連素”“糖尿病”,納入篇名含有“黃連素”和“糖尿病”的全部文獻(xiàn),從文獻(xiàn)年度分布、發(fā)表類型、學(xué)科分布、基金資助、用藥規(guī)律分析文獻(xiàn)特征,從文獻(xiàn)的研究單位及作者、主要疾病分布、研究類型分析黃連素治療糖尿病研究現(xiàn)狀。結(jié)果 針對黃連素治療糖尿病的研究開始于1988年,截至2016年10月,共有252篇相關(guān)文獻(xiàn)。其中,中國學(xué)術(shù)期刊發(fā)表219篇,中國優(yōu)秀碩士研究論文13篇,中國博士學(xué)位論文4篇,中國重要會(huì)議論文12篇,國際會(huì)議論文4篇;從學(xué)科分布來看,涉及內(nèi)分泌及全身性疾病105篇,中醫(yī)學(xué)67篇,中藥學(xué)58篇;國家自然科學(xué)基金資助6篇,各省科研基金15篇,國際科技合作重點(diǎn)計(jì)劃項(xiàng)目1篇,中國工程物理研究院聯(lián)合基金1篇,高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金1篇;從用藥規(guī)律來看,聯(lián)合其他藥物同時(shí)使用的研究66篇;從文獻(xiàn)作者單位來看,研究最多的是吉林大學(xué)(13篇),其次是大連醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(8篇)。研究主要針對糖脂代謝、胰島素抵抗(179篇)、糖尿病腎?。?4篇)、糖尿病周圍神經(jīng)病變(13篇),臨床研究(134篇)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(58篇)均有涉及,且以臨床研究為主。結(jié)論 黃連素治療糖尿病的研究已有近30年的歷史,文獻(xiàn)發(fā)表數(shù)量呈逐年增長趨勢,近10年增長迅速。黃連素藥理作用廣泛,可以治療糖脂代謝異常、糖尿病腎病、糖尿病心肌病等,尤其對血糖調(diào)節(jié)作用顯著,主要和二甲雙胍、阿卡波糖等降糖藥聯(lián)合使用。

    中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫;黃連素;糖尿病

    隨著人們生活水平的提高、人口老齡化以及生活方式的改變,糖尿病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)最新數(shù)據(jù)顯示,2014年全世界有3.87億糖尿病患者,預(yù)計(jì)到2035年,糖尿病患病人數(shù)將增長55%,達(dá)到6億。因糖尿病死亡人數(shù)和醫(yī)療費(fèi)用支出日益增加,糖尿病疾病負(fù)擔(dān)日趨加重[1]。隨著糖尿病發(fā)病率的升高,有關(guān)治療糖尿病藥物的研究也越來越多,在中醫(yī)藥方面更是碩果累累,包括中藥復(fù)方、名中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)方、單味中藥、單味中藥提取物等[2]。本文主要通過了解中國知網(wǎng)(CNKI)數(shù)據(jù)庫相關(guān)論文發(fā)表情況,分析研究黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的特征及現(xiàn)狀,為廣大科研人員提供簡潔明了的文獻(xiàn)參考,為黃連素的開發(fā)研究及臨床應(yīng)用提供較為全面的文獻(xiàn)信息。

    1 資料和方法

    1.1 文獻(xiàn)來源

    計(jì)算機(jī)檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫,檢索詞:A:黃連素;B:糖尿病。檢索方式:A+B。

    1.2 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)

    納入篇名含有“黃連素”和“糖尿病”的全部文獻(xiàn)。糖尿病包括糖尿病高脂血癥、糖尿病心血管疾病、糖尿病腎病、糖尿病胰島素抵抗、糖尿病氧化損傷、糖尿病足、糖尿病視網(wǎng)膜病變等。

    1.3 文獻(xiàn)信息提取

    文獻(xiàn)信息提取由兩名研究人員獨(dú)立執(zhí)行,產(chǎn)生不同意見時(shí)由課題組協(xié)商解決。設(shè)計(jì)表格統(tǒng)計(jì)相關(guān)信息,包括文獻(xiàn)發(fā)表年度分布、發(fā)表類型、學(xué)科分布、基金資助、研究單位及作者、疾病、研究類型。

    2 結(jié)果

    2.1 納入文獻(xiàn)的基本特征

    2.1.1 發(fā)表時(shí)間 共檢索到252篇文獻(xiàn),全部為中文文獻(xiàn),第一篇文獻(xiàn)發(fā)表于1988年,2005年以后發(fā)表數(shù)量增長較快,排在前3位的是:2009—2011年52篇(20.63%)、2012—2014年48篇(19.05%)、2015—2016年35篇(13.89%),結(jié)果見表1。

    表1 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)發(fā)表時(shí)間分布

    2.1.2 發(fā)表類型 中國學(xué)術(shù)期刊發(fā)表219篇(86.90%),中國優(yōu)秀碩士學(xué)位論文13篇(5.16%),中國博士學(xué)位論文4篇(1.59%),中國重要會(huì)議論文12篇(4.76%),國際會(huì)議論文4篇(1.59%),詳見表2。

    表2 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的發(fā)表類型

    2.1.3 學(xué)科分布 研究主要集中在內(nèi)分泌及全身性疾病(105篇,41.67%),其次為中藥學(xué)(67篇,26.59%)、中醫(yī)學(xué)(58篇,23.02%),其他學(xué)科分布較少,結(jié)果見表3。

    表3 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的學(xué)科分布情況

    2.1.4 基金資助 252篇文獻(xiàn)中有國家級(jí)基金資助的24篇,其中國家自然科學(xué)基金6篇(2.38%)、國際科技合作重點(diǎn)計(jì)劃項(xiàng)目1篇(0.40%)、中國工程物理研究院聯(lián)合基金1篇(0.40%)、高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金1篇(0.40%);省、直轄市基金資助15篇(5.95%),其中前兩位為四川(3篇)以及吉林、山東、廣東(各2篇),具體見表4。

    表4 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的基金資助情況

    2.1.5 研究單位及作者 第一作者主要集中在高等院校,其中發(fā)表數(shù)量占前5位的是:吉林大學(xué)13篇(5.15%),大連醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院8篇(3.17%),瀘州醫(yī)學(xué)院7篇(2.77%),牡丹江醫(yī)學(xué)院5篇(1.98%)。結(jié)果見表5。

    表5 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的主要研究單位及作者情況

    2.2 納入文獻(xiàn)的研究狀況

    2.2.1 疾病分布 用黃連素治療的前3位疾?。禾悄虿√侵x、胰島素抵抗(179篇,71.03%),糖尿病腎?。?4篇,5.56%),糖尿病周圍神經(jīng)病變(13篇,5.16%)。其他文獻(xiàn)則是對糖尿病發(fā)病因素的分子學(xué)機(jī)制的研究及綜述等。結(jié)果見表6。

    表6 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的疾病分布情況

    2.2.2 研究類型 臨床研究134篇(53.17%),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)58篇(23.01%),其他類型60篇(23.80%),見表7。

    表7 黃連素治療糖尿病文獻(xiàn)的主要研究類型分布情況

    3 討論

    黃連素又名小檗堿,主要存在于小檗屬植物黃連、黃柏和三顆針中,是一種季銨類化合物,現(xiàn)在也可人工合成,具有較強(qiáng)的抗菌作用。臨床上常用鹽酸黃連素治療菌痢、腸胃炎等疾病。黃連素為清熱解毒的代表藥物,魏晉時(shí)期的《名醫(yī)別錄》中已有“黃連止消渴”的記載,《肘后備急方》《本草綱目》也有相應(yīng)記載。近30年來,黃連素被廣泛用于糖尿病治療。

    自從黃連素的降血糖作用被發(fā)現(xiàn)以來,科研人員進(jìn)行了大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究,黃連素的降糖機(jī)制也逐漸變得清晰起來[3~5]。在改善胰島素抵抗方面,黃連素可通過降低高脂誘導(dǎo)Wistar大鼠體重和甘油三酯水平來增強(qiáng)胰島素功能[6]。在抗凋亡方面,黃連素可通過下調(diào)Bax/Bcl-2比率來抑制STZ誘導(dǎo)小鼠胰島細(xì)胞的凋亡[7]。在胰島素信號(hào)通路方面,大量研究已經(jīng)表明,黃連素是AMPK的激動(dòng)劑,激活A(yù)MPK可以增強(qiáng)胰島素敏感性。實(shí)驗(yàn)證明[8,9],經(jīng)黃連素培養(yǎng)2h的3T3-L1脂肪細(xì)胞中AMPK磷酸化程度及細(xì)胞葡萄糖攝取量明顯增加,表明黃連素可通過活化AMPK來增加葡萄糖轉(zhuǎn)移蛋白GLUT1的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)能力,從而達(dá)到降低血糖的目的。在抗氧化方面,黃連素可顯著增加高脂高能量飲食加STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)以及谷胱甘肽(GSH)的活性,降低丙二醛水平[10]。在對血管內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)方面,黃連素能明顯減輕糖尿病引起的NO介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴性血管舒張功能損傷,改善糖尿病血管內(nèi)皮功能障礙[11]。

    調(diào)研發(fā)現(xiàn),黃連素治療糖尿病及其并發(fā)癥方面的研究較多,截至2016年10月,已有252篇文獻(xiàn)。研究開展近30年,文獻(xiàn)數(shù)量也逐年增多,說明黃連素在治療糖尿病方面的作用已被大家認(rèn)可。從文獻(xiàn)發(fā)表類型來看,主要集中在學(xué)術(shù)期刊和碩、博士學(xué)位論文;從學(xué)科分布來看,主要集中在內(nèi)分泌學(xué)和中藥、中醫(yī)學(xué);從項(xiàng)目資助類型來看,國家級(jí)、省直轄市基金皆有,說明項(xiàng)目的研究水平較高。研究中我們發(fā)現(xiàn),研究主要集中在調(diào)節(jié)糖脂代謝和改善胰島素抵抗方面(占71.03%),其次是在糖尿病腎病方面(占5.56%)。以臨床研究為主,占53.17%。從用藥規(guī)律來看,聯(lián)合其他藥物使用的占26.19%。說明黃連素治療糖尿病的研究已經(jīng)比較成熟,但多用于輔助治療。

    總而言之,黃連素在治療糖尿病方面有著獨(dú)特功效,降糖作用比較持久,即使是長期服用,其降糖效果也不會(huì)減弱,不影響療效。黃連素既能降糖又能防治多種并發(fā)癥,可以作為一種長期服用的安全藥物,且價(jià)格低廉,對于長期服用降糖藥的患者而言,可減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。但由于種種原因,黃連素并未在臨床上廣泛使用,還需廣大科研人員尋找更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù),早日開發(fā)出效果顯著的劑型,并在臨床上推廣,造福廣大糖尿病患者。

    [1]InternationalDiabetesFederation.IDFDiabetesAtlasSixtheditionposterupdate2014[EB/OL].http://www.idf.Org/diabetesatlas/update-2014,2014-11-10.

    [2]朱志遠(yuǎn),馬占川.中醫(yī)藥治療2型糖尿病的研究進(jìn)展[J].四川中醫(yī),2011,29(5):48-52.

    [3]倪艷霞,劉安強(qiáng),高云峰,等.黃連素治療Ⅱ型糖尿病60例療效觀察及實(shí)驗(yàn)研究[J].中西醫(yī)結(jié)合雜志,1988,8(12):711.

    [4]ChenYF,WangYW,ZhangJZ,etal.Berberineimprovesglucose homeostasisinstreptozotocin-induceddiabeticratsinasso-ciationwith multiplefactorsofinsulinresistance[J].ISRNEn-docrinol,2011(10):5402.

    [5]丁怡敏,閆威,王懷穎,等.黃連素對2型糖尿病患者群瘦素、脂聯(lián)素及胰島素抵抗的影響[J].吉林醫(yī)學(xué),2013(22):4461.

    [6]LeeYS,KimWS,KimKH,etal.Berberine,anaturalplantproduct,activatesamp-activatedproteinkinasewithbeneficialmetaboliceffectsin diabeticandinsulin-resistantstates[J].Diabetes,2006(55):2256.

    [7]ChuehWH,LinJY.Berberine,anisoquinolinealkaloidinherbalplants,protectspancreaticisletsandserumlipidsinnono-besediabeticmice [J].JAgricFoodChem,2011(59):8021.

    [8]ZhouLB,YangY,WangX,etal.Berberinestimulatesglucosetransport throughamechanismdistinctfrominsulin[J].MetabClinExp,2007(56):405.

    [9]AbbudW,HabinowskiS,ZhangJZ,etal.StimulationofAMP-activated proteinkinase(AMPK)isassociatedwithenhancementofGlut1-mediated glucosetransport[J].ArchBiochemBiophys,2000,380(2):347.

    [10]ZhouJY,ZhouSW.Protectiveeffectofberberineonantioxidantenzymesandpositivetranscriptionelongationfactorbexpressionindiabetic ratliver[J].Fitoterapia,2011(82):184.

    [11]王春梅.黃連素對2型糖尿病血管內(nèi)皮功能障礙的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D].長春:吉林大學(xué),2010.

    (*通訊作者:楊麗霞)

    R587.1

    A

    1671-1246(2017)09-0133-03

    注:本文系國家自然科學(xué)基金(81560764)

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