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    右美托咪定對(duì)患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚劑量的影響

    2017-05-11 08:08:03鄭俊威張永海尉靜芳馬漢祥
    寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:咪定丙泊酚消失

    顧 洋,楊 凡,鄭俊威,馬 玲,張永海,尉靜芳,馬漢祥

    ·臨床研究·

    右美托咪定對(duì)患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚劑量的影響

    顧 洋1,楊 凡2,鄭俊威1,馬 玲2,張永海2,尉靜芳2,馬漢祥2

    目的 探討不同劑量右美托咪定(DEX)對(duì)患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量的影響。方法 選擇18~60歲、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.5~24.0 kg/m2、擇期行手術(shù)的患者73例,隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組(C組,n=24)、DEX 0.5 μg/kg組(D1組,n=24)、DEX 1.0 μg/kg組(D2組,n=25)。3組患者分別輸注生理鹽水、DEX 0.5 μg/kg和DEX 1.0 μg/kg,10 min后以20 mg/(kg·h)的速度持續(xù)輸注丙泊酚,直至患者意識(shí)消失時(shí)停藥并記錄丙泊酚用量和意識(shí)消失的時(shí)間。結(jié)果 3組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量分別為C組(1.77±0.43)mg/kg、D1組(1.13±0.33) mg/kg和D2組(0.79±0.31)mg/kg;3組患者意識(shí)消失時(shí)間分別為(314±59)s、(210±53)s和(138±56)s,3組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量和時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 DEX能明顯減少患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚的用量,可為臨床工作中聯(lián)合用藥提供理論依據(jù)。

    丙泊酚;右美托咪定;意識(shí)消失

    丙泊酚因?yàn)槠渲T多優(yōu)點(diǎn)如起效快、作用時(shí)效短等,目前已被廣泛應(yīng)用于全身麻醉的誘導(dǎo)與維持,但單獨(dú)應(yīng)用丙泊酚有明顯的循環(huán)、呼吸抑制作用,可導(dǎo)致患者麻醉過程循環(huán)不穩(wěn)定[1]。在全麻過程中聯(lián)合用藥可以提高麻醉效果并且減少麻醉相關(guān)并發(fā)癥。右美托咪定(DEX)是一種高效、高選擇性的α2受體激動(dòng)劑,是麻醉誘導(dǎo)時(shí)期常用的麻醉輔助藥,其可單獨(dú)應(yīng)用,但是更多可與丙泊酚、吸入麻醉藥或阿片類藥物合用[2-3]。目前,關(guān)于不同劑量DEX對(duì)患者意識(shí)消時(shí)丙泊酚的用量尚有待研究。本研究旨在探討不同劑量DEX對(duì)患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量的影響,意識(shí)消失的終點(diǎn)指標(biāo)為眼瞼反射消失,對(duì)大聲呼喚患者姓名兩次無反應(yīng)[4],其結(jié)果為臨床麻醉合理用藥提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇73例18~60歲行擇期手術(shù)的患者,手術(shù)類型不限。將患者隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組(C組,n=24)、DEX 0.5 μg/kg組(D1組,n=24)、DEX 1.0 μg/kg組(D2組,n=25)。納入標(biāo)準(zhǔn):ASAⅠ或Ⅱ級(jí),年齡18~60歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.5~24.0 kg/m2。排除標(biāo)準(zhǔn):心、肺功能異常以及心律失?;颊?;患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病或使用影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物患者;肝腎功能異常患者;對(duì)研究藥物過敏患者;聽力異?;颊?。本研究已獲得寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法:患者常規(guī)禁食禁飲,不使用術(shù)前藥?;颊呷胧液蟪R?guī)開放一側(cè)上肢靜脈,并給予15 mL/(kg·h)復(fù)方氯化鈉進(jìn)行擴(kuò)容。常規(guī)監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、經(jīng)皮脈搏氧飽和度(SPO2)。3組患者分別輸注生理鹽水、DEX 0.5 μg/kg和DEX1.0 μg/kg(批號(hào):H20110097,2 mL:200 μg,四川國瑞醫(yī)藥業(yè)有限責(zé)任公司)10 min,其后以20 mg/(kg·h)的速度持續(xù)輸注丙泊酚(批號(hào)J20130163,規(guī)格為20 mL:200 mg,阿斯利康制藥有限公司),每5 s評(píng)估1次患者的反應(yīng),直至患者意識(shí)消失(意識(shí)消失的終點(diǎn)指標(biāo):眼瞼反射消失,對(duì)大聲呼喚患者姓名2次無反應(yīng))時(shí)停藥并記錄丙泊酚的用量和意識(shí)消失的時(shí)間。在持續(xù)輸注丙泊酚過程中若患者出現(xiàn)呼吸抑制則行面罩輔助通氣,給藥過程中患者M(jìn)AP較基礎(chǔ)值下降>20%,給予麻黃堿5 mg靜脈注射。若出現(xiàn)高血壓(MAP較基礎(chǔ)值升高>20%),給予烏拉地爾10 mg靜脈注射。HR<45 次/min者,給予阿托品0.5 mg靜脈注射。

    1.3 觀察指標(biāo):觀察并記錄3組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量和意識(shí)消失的時(shí)間,觀察3組患者不良事件(呼吸抑制、低血壓和心動(dòng)過緩)的發(fā)生率。

    2 結(jié)果

    3組患者的年齡、身高及BMI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。3組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量分別為C組(1.77±0.43) mg/kg、D1組(1.13±0.33)mg/kg和D2組(0.79±0.31)mg/kg,D1、D2組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚的用量明顯低于C組(P<0.05),D2組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚的用量明顯低于D1組(P<0.05);3組患者意識(shí)消失時(shí)間分別為C組(314±59)s、D1組(210±53)s和D2組(138±56)s,D1組、D2組患者意識(shí)消失的時(shí)間明顯短于C組(P<0.05),D2組患者意識(shí)消失時(shí)間明顯短于D1組(P<0.05),見表2。不良事件呼吸抑制和低血壓的發(fā)生率在3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),C組患者明顯高于D1組、D2組(P<0.05);心動(dòng)過緩的發(fā)生率在3組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表1 3組患者一般情況的比較 ±s)

    表2 3組患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量和 意識(shí)消失時(shí)間的比較 ±s)

    表3 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較[n(%)]

    3 討論

    在全麻過程中聯(lián)合用藥可以增強(qiáng)麻醉效果,并且可以減少麻醉相關(guān)并發(fā)癥。因此,本研究將丙泊酚和DEX用于麻醉誘導(dǎo),旨在測(cè)量不同劑量DEX對(duì)患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量及意識(shí)消失時(shí)間的影響。研究結(jié)果表明,DEX可顯著減少患者意識(shí)消失時(shí)丙泊酚用量和縮短意識(shí)消失的時(shí)間。

    麻醉過程中聯(lián)合用藥,可極大發(fā)揮不同麻醉藥物的優(yōu)勢(shì),可用最少量麻醉藥物達(dá)到相同的臨床效應(yīng),使麻醉過程更加平穩(wěn)并能減少相關(guān)并發(fā)癥等。DEX具有清醒鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、無呼吸抑制和抑制交感神經(jīng)活性等優(yōu)點(diǎn)[5],已被廣泛推廣于臨床,其與丙泊酚聯(lián)合應(yīng)用最常見。本研究結(jié)果顯示,丙泊酚聯(lián)合DEX輸注至患者意識(shí)消失時(shí)3組丙泊酚用量不同,與C組1.77 mg/kg比較,D1組1.13 mg/kg、D2組0.79 mg/kg丙泊酚用量明顯下降,且不同DEX劑量間,意識(shí)消失時(shí)丙泊酚的用量亦有明顯差異。這與Woon Seok K等[6]所做結(jié)果相似,認(rèn)為DEX可減少麻醉過程中丙泊酚的用量,這一結(jié)果可能與DEX與丙泊酚聯(lián)合應(yīng)用產(chǎn)生協(xié)同作用有關(guān)。DEX是一種高選擇性及特異性的α2腎上腺受體激動(dòng)劑,作用于腦干藍(lán)斑核區(qū)域產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛和抗交感效應(yīng)[4],但丙泊酚主要通過作用于中樞抑制性GABAA受體產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用[7]。因此,DEX與丙泊酚產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用的機(jī)制不同,提示兩藥在意識(shí)消失水平可能顯示協(xié)同作用。另一方面由于丙泊酚在肝內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450途徑代謝,生成水溶性的無活性硫酸鹽與葡萄糖醛酸化合物后由腎臟排泄[8],而DEX于肝內(nèi)完全代謝,以甲基化和葡萄糖醛酸結(jié)合物形式消除[9]。目前有研究發(fā)現(xiàn),DEX可抑制經(jīng)p450途徑代謝的藥物氧化代謝作用[10],因此其可能會(huì)減少丙泊酚血藥濃度,從而會(huì)減少丙泊酚的實(shí)際用量。

    本研究中單用丙泊酚時(shí)患者呼吸抑制、低血壓發(fā)生率明顯高于兩種同劑量的DEX患者,表明丙泊酚單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)呼吸、循環(huán)抑制作用強(qiáng),而聯(lián)合應(yīng)用DEX后循環(huán)更加穩(wěn)定,且對(duì)患者呼吸影響小。本研究中兩不同劑量的DEX組患者HR均較基礎(chǔ)值有所下降,且在D2組患者心動(dòng)過緩的發(fā)生例數(shù)仍多于C組,提示有竇性心動(dòng)過緩或房室傳導(dǎo)阻滯的患者應(yīng)慎用。

    [1] 王江,鄭宏,曹興華.靶控輸注丙泊酚期間血藥濃度與血液動(dòng)力學(xué)變化關(guān)系的探討[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2005,21(2):90-92.

    [2] Le Guen M,Liu N,Tounou F,et al.Dexmedetomidine reduces propofol and remifentanil requirements during bispectral index guided closed loop anesthesia:a double blind,placebo controlled trial[J].Anesthesia and Analgesia,2014,118(5):946-955.

    [3] Sun L,Guo R,Sun L.Dexmedetomidine for preventing sevoflurane related emergence agitation in children:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Acta Anaesthesiologica Scandinavica,2014,58(6):642-650.

    [4] 尉靜芳,馬漢祥,陳學(xué)新,等.序貫法測(cè)定丙泊酚意識(shí)消失的半數(shù)有效量探討[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2011,33(10):961-962.

    [5] Bhana N,Goa KL,Mcclellan KJ.Dexmedetomidine[J].Reactions Weekly,2008,1211(1):12.

    [6] Kang WS,Kim SY,Son JC,et al.The effect of dexmedetomidine on the adjuvant propofol requirement and intraoperative hemodynamics during remifentanil-based anesthesia[J].Korean Journal of Anesthesiology,2012,62(2):113-118.

    [7] Campagna Slater V,Weaver DF.Anaesthetic binding sites for etomidate and propofol on a GABAA receptor model[J].Neuroscience Letters,2007,418(1):28-33.

    [8] Ouchi K,Sugiyama K.Required propofol dose for anesthesia and time to emerge are affected by the use of antiepileptics:prospective cohort study[J].BMC Anesthesiology,2015,15(1):34.

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    [10] Kharasch ED,Hill HF,Eddy AC.Influence of dexmedetomidine and clonidine on human liver microsomal alfentanil metabolism[J].Anesthesiology,1991,75(3):520-524.

    The effect of dexmedetomidine on propofol requirement for loss of consciousness

    GUYang1,YANGFan2,ZHENGJunwei1,MALing2,ZHANGYonghai2,WEIJingfang2,MAHanxiang2.

    1.NingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China;2.AnesthesiologyDepartment,TheGeneralHospitalofNingxiaMedicalUniversity,Yinchuan750004,China

    MAHanxiang,Email:mahanxiang @163.com

    Objective To evaluate the effect of different doses of dexmedetomidine(DEX)on propofol requirement for loss of consciousness(LOC).Methods 73 patients aged 18~60 years,BMI 18.5~24.0 kg/m2,were scheduled for general anesthesia.All patients were randomly assigned to one of three groups:the control group(C group,n=24),the DEX 0.5 μg/kg group(D1 group,n=24)and the DEX 1.0 μg/kg group(D2 group,n=25).The patients were received saline infusion,DEX 0.5 μg/kg infusion or DEX 1.0 μg/kg infusion for 10 minutes,respectively.And then propofol was infused at 20 mg/(kg·h).The propofol requirement for LOC and time to LOC were recorded.Results At the time of LOC,the propofol requirement was(1.77±0.43)mg/kg in the C group,(1.13±0.33)mg.kg in the D1 group,and(0.79±0.31)mg/kg in the D2 group;the time to LOC was(314±59)s in the C group,(210±53)s in the D1 group and(138±56)s in the D2 group,respectively.There were significant differences among three groups(P<0.05).Conclusion The study shows that DEX significantly decreases the propofol requirement for LOC and can provide the theoretical basis for clinical work in combination.

    Propofol;Dexmedetomidine;Lossofconsciousness

    10.13621/j.1001-5949.2017.04.0318

    寧夏重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(科技惠民)項(xiàng)目(2016KJHM59)

    1.寧夏醫(yī)科大學(xué),寧夏 銀川 750004 2.寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院麻醉科,寧夏 銀川 750004

    馬漢祥,Email:mahanxiang @163.com

    http://kns.cnki.net/kcms/detail/64.1008.R.20170328.2051.018.html

    R614

    A

    2016-11-20 [責(zé)任編輯]馬興忠

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