福建平潭島種子植物區(qū)系地理及外來植物對(duì)其影響

摘要： 通過對(duì)平潭島種子植物區(qū)系的調(diào)查，初步統(tǒng)計(jì)出平潭島共有種子植物127科369屬541種，其中，原生植物330 種，隸屬于91科234屬，外來植物211種，隸屬于79科160屬。與鄰近大陸區(qū)域、東南沿海島嶼的比較和聚類分析結(jié)果表明，平潭島種子植物區(qū)系及地理分布類型具有以下特點(diǎn)：（1） 較大陸地區(qū)原生種子植物，平潭島植物種類相對(duì)貧乏，單種科數(shù)量多，優(yōu)勢(shì)科少。與大陸植物種類相似性小，平潭島原生種子植物區(qū)系成分（種和屬）與鷲峰山有最高的相似性，與虎伯寮區(qū)系的屬區(qū)系分布類型關(guān)系最近。平潭島種子植物區(qū)系成分（種和屬）與上海崇明島有最高的相似性，而平潭島大金山島區(qū)系的屬區(qū)系分布類型關(guān)系最近； （2） 127科種子植物可劃分為12個(gè)類型和7個(gè)變型，369屬種子植物可劃分為14個(gè)類型和12個(gè)變型，以熱帶成分為主，溫帶成分其次，缺乏起源古老的區(qū)系成分；（3） 平潭島原生種子植物與大陸地區(qū)的植物種類相似性相對(duì)較低，具有典型的海濱特色海島鄉(xiāng)土植物；（4）外來植物與平潭島種子植物區(qū)系成分及科屬的分布區(qū)類型具有極顯著相關(guān)（P<0.01），并對(duì)原生種子植物的分布區(qū)類型構(gòu)成有較大的影響。

關(guān)鍵詞： 平潭島， 植物區(qū)系， 地理成分， 相似性， 聚類分析

中圖分類號(hào)： Q948.5

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

文章編號(hào)： 10003142（2017）03028014

Abstract： The flora were investigated and analyzed in Pingtan Island， Fujian Province. According to primarily statistics， there are 541 species of seed plants belonging to 369 genera of 127 families， including 330 species of native plants in 234 genera of 91 families and 211 species of exotic plants in 160 genera of 79 families. Compared to nearby mainland and coastal islands in China， the major characteristics of Pingtan Island flora were summarized as follows： Firstly， island plants species were poorer than continential plants. The quantity of singlespecies family was more than that of dominant families. The flora of species and genera in Pingtan Island was similar to that in Jiufeng Mountain and Chongming Island. The cluster analysis showed that the distribution type of genera flora in Pingtan Island was similar to Huboliao National Nature Reserve and Dajinshan Island. Secondly， 127 families were divided into twelve types and seven variants at familylevel， 369 genera were divided into fourteen types and twelve variants at genuslevel. Tropical elements take obvious advantages， part of subtropical elements， nevertheless there lack the relic plants. Thirdly， we conduct that part of native plants of Pingtan Island and continential plants were different. A number of plants were native strand plants， which showed typical coastal features. Lastly， the relationship between the flora of exotic plants and native plants had a very significant correlation. At the meantime， exotic plants had a great influence on Pingtan Island flora and distribution types.

Key words： Pingtan Island， flora， geographical elements， similarity， cluster analysis

植物區(qū)系是一個(gè)地區(qū)植被在一定自然歷史環(huán)境中長(zhǎng)期發(fā)展演化的結(jié)果（王荷生，1992；吳征鎰等，2004）。開展植物區(qū)系的研究，是合理利用和保護(hù)植物資源的基礎(chǔ)。植物區(qū)系地理成分的研究對(duì)地帶性植被恢復(fù)和建設(shè)模式的確定具有重要意義（吳征鎰等，2011）。由于海島地理位置和生境異質(zhì)化程度高，植物多樣性有一定獨(dú)特性，而植物區(qū)系分化與植物物種多樣性之間存在著密切的聯(lián)系（Li Walker， 1986）。近年來，海島特殊生境與植物區(qū)系和植物多樣性關(guān)系的比較綜合研究較受關(guān)注（Elliman， 2005； 林文俊等，2014；劉利，2015；朱弘等，2015）。關(guān)于海島植物區(qū)系國(guó)內(nèi)外已有不少研究，這些研究部分集中在區(qū)域性無居民海島植物區(qū)系的研究上，如位于東海的平潭大嶼島（鄭俊鳴等，2016a）和舟山外馬廊島（鄭俊鳴等，2016b）以及位于南海的深圳內(nèi)伶仃島（昝啟杰等，2001）；而對(duì)有居民海島的植物區(qū)系研究則較集中在原生植物（鄉(xiāng)土植物）區(qū)系分析上，如位于東海的杭州灘滸島（宋國(guó)元等，2005）、舟山東福山島（朱弘等，2015）、南海的香港東平洲島（林瑞芬等，2009）。但有研究表明，人類的活動(dòng)勢(shì)必加快大量外來物種的引進(jìn)和生存，這可能會(huì)豐富物種多樣性，對(duì)區(qū)域植物區(qū)系的結(jié)構(gòu)卻會(huì)產(chǎn)生很大的影響（葉寶鑒等，2013）。可是，外來種子植物對(duì)海島原生種子植物區(qū)系影響的研究卻比較缺乏。

平潭島，也稱海壇島，我國(guó)第五大島，福建第一大島，是大陸距臺(tái)灣島最近的地方，關(guān)于平潭島屬的分布類型已有初步研究（林承超，1998），并且研究數(shù)據(jù)被應(yīng)用于中國(guó)沿海22個(gè)海島植物區(qū)系屬地理成分的聚類分析（劉利，2015），聚類分析結(jié)果表明，22個(gè)典型代表性海島種子植物區(qū)系分為5組，臺(tái)灣島組包括臺(tái)灣島和海壇島（平潭島），并認(rèn)為海壇島屬亞熱帶常綠闊葉林植被，代表有夾竹桃屬（Nerium）、木麻黃屬（Casuarina）等植物，但夾竹桃屬和木麻黃屬植物都屬于較典型的外來植物，可能原來的調(diào)查沒有嚴(yán)格排除外來植物。近年來，由于經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人類活動(dòng)的影響，原屬亞熱帶常綠闊葉林植被地帶的平潭島，原生植被多遭破壞，現(xiàn)主要以沿海防護(hù)林體系構(gòu)成的次生植被為主，生物多樣性不高（林鵬，1990；溫小樂等，2015）。為了打造海峽西岸環(huán)境優(yōu)美的幸福宜居島，平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)加快了城市園林綠化建設(shè)的步伐，應(yīng)用了大量外來植物（馴化植物、遷居植物和歸化植物）營(yíng)建園林綠化景觀（廈門市綠化管理中心和平潭綜合試驗(yàn)區(qū)森林園林有限公司，2013），這對(duì)區(qū)域植物區(qū)系的結(jié)構(gòu)會(huì)產(chǎn)生很大的影響。有鑒于此，本文詳細(xì)調(diào)查了平潭島原生植物和外來植物種類，分析平潭島原生種子植物區(qū)系特征和地理成分，并與福建山地區(qū)域和東南沿海原生種子植物區(qū)系特征進(jìn)行比較，總結(jié)出平潭島種子植物區(qū)系特征和可能受到的影響因素，在調(diào)查外來種子植物的基礎(chǔ)上，分析外來種子植物區(qū)系特點(diǎn)，探討其對(duì)原生種子植物區(qū)系的影響及原生種子植物可能的園林應(yīng)用。

1研究區(qū)域和調(diào)查方法

1.1 平潭島自然狀況

平潭島隸屬福建省平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)，位于25°23′43″～25°40′10″ N，119°40′26″～119°52′56″ E，南北長(zhǎng)29 km，東西寬19 km。平潭島以丘陵，平原為主，海岸曲折，長(zhǎng)204.45 km。平潭島屬典型的亞熱帶海洋季風(fēng)氣候，氣溫適宜，溫暖濕潤(rùn)，四季常青，陽光充足，雨量充沛，霜少無雪，夏長(zhǎng)冬短，無霜期達(dá)326 d。年平均日照數(shù)為1 700～1 980 h；年平均降水量為900～2 100 mm；年平均氣溫為20～25 ℃，最冷月1-2月，平均氣溫達(dá)6～10 ℃；最熱月7-8月，平均氣溫為33～37 ℃。極端氣溫最高42.3 ℃，最低-2.5 ℃。全島沒有江河水系， 僅有一些小溪流， 但源短， 降雨時(shí)直流入海， 大旱時(shí)全部干涸，無利用價(jià)值。全縣唯一的天然淡水湖三十六腳湖， 面積163 hm2， 庫容量達(dá)1 510萬m3，有利于灌溉。島上土壤以磚紅壤性紅壤、風(fēng)沙土、鹽土為主， 水稻土、紅壤、潮土次之。其共同特點(diǎn)是植被稀疏， 水土流失嚴(yán)重， 土層薄， 養(yǎng)分含量低。島上多為逆行演替的人工植被，以黑松、臺(tái)灣相思、木麻黃等為主要建群優(yōu)勢(shì)種。

1.2 調(diào)查方法

調(diào)查于2014年冬季，2015年春、夏、秋三季，2016年春季，共5次進(jìn)行，針對(duì)不同的生境特點(diǎn)，對(duì)平潭島整個(gè)島域采用典型樣地法（宋永昌，2001）、環(huán)島路線法和“之”字形路線法調(diào)查（游水生等，2011），對(duì)所有植物進(jìn)行調(diào)查登記，采集部分植物標(biāo)本，參考“福建植物志”（福建省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)，1985-1995）和“中國(guó)植物志”（中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1959-2004），進(jìn)行系統(tǒng)鑒定命名，在野外調(diào)查的基礎(chǔ)上，參考文獻(xiàn)資料（廈門市綠化管理中心和平潭綜合試驗(yàn)區(qū)森林園林有限公司，2013）與福建農(nóng)林大學(xué)館藏植物標(biāo)本，整理出平潭島的種子植物名錄。根據(jù)“福建植物志”（福建省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)，1985-1995）和“中國(guó)植物志”（中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，1959-2004）區(qū)分平潭島種子植物中的原生植物（鄉(xiāng)土植物）和外來植物（馴化植物、遷居植物和歸化植物），由于本文中科屬分布區(qū)類型劃分的參考文獻(xiàn)（吳征鎰，1991；吳征鎰等，2003）依據(jù)的是吳征鎰等（2004）的“8綱分類系統(tǒng)”。本研究對(duì)依據(jù)恩格勒系統(tǒng)編排的“福建植物志”（福建省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)，1985-1995）和“中國(guó)植物志”（中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)， 1959-2004）等調(diào)查整理的全部種子植物名錄先重新進(jìn)行8綱系統(tǒng)科屬界定（吳征鎰等，2004），再進(jìn)行區(qū)系地理的數(shù)據(jù)分析。

1.3 數(shù)據(jù)分析方法

1.3.1 平潭島植物區(qū)系成分的統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用植物區(qū)系學(xué)方法對(duì)原生植物、外來植物及全部種子植物分別進(jìn)行植物區(qū)系的統(tǒng)計(jì)和分析。參照吳征鎰等（2003）“世界種子植物科的分布區(qū)類型系統(tǒng)”，分別進(jìn)行原生植物、外來植物及全部種子植物科的分布區(qū)類型劃分，并進(jìn)行各分布區(qū)類型占比分析。參照吳征鎰（1991）“中國(guó)種子植物屬的分布區(qū)類型”，分別進(jìn)行原生植物、外來植物及全部種子植物屬的分布區(qū)類型劃分，并進(jìn)行各分布區(qū)類型占比分析。

1.3.2 平潭島與不同地域種子植物區(qū)系成分的相似系數(shù)計(jì)算利用相似系數(shù)來比較平潭島原生種子植物區(qū)系成分與不同地域種子植物區(qū)系成分的相似性。相似系數(shù)S =c/（a+b）*100，其中，S表示種/屬/科的相似系數(shù)，c表示比較兩地的共有種/屬/科數(shù)，a表示僅分布于a地的種/屬/科數(shù)，b表示僅分布于b地的種/屬/科數(shù)。從文獻(xiàn)資料中選擇具有詳細(xì)種子植物調(diào)查名錄的山地地區(qū)或海島，與本次平潭島的調(diào)查進(jìn)行相似系數(shù)計(jì)算。如，與平潭島鄰近的8個(gè)福建大陸山地區(qū)域，包括藤山（林鵬，2004b）、梁野山（林鵬，2001）、戴云山（林鵬，2003a）、鷲峰山（陳世品，2004）、閩江源（林鵬，2004a）、天寶巖（林鵬，2002）、茫蕩山（林鵬，2003b）、虎伯寮（林鵬，1999）等國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，東南沿海的8個(gè)島嶼，包括香港東平洲島（林瑞芬等2009）、珠海淇澳島、平潭大嶼島（鄭俊鳴等，2016a）、舟山外馬廊島（鄭俊鳴等，2016b）、杭州灘滸島（宋國(guó)元等，2005）、上海金山島（徐韌，2013）、上海崇明島（徐韌，2013），上海長(zhǎng)興島（徐韌，2013），其中，珠海淇澳島利用的是珠海淇澳—擔(dān)桿島省級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理處提供的，未公開發(fā)表的資料，對(duì)上述資料先進(jìn)行外來植物種類的剔除，原生植物種類的篩選，再進(jìn)行“8綱系統(tǒng)”科屬的重新界定后計(jì)算相似系數(shù)。

1.3.3 平潭島與不同地域種子植物屬分布區(qū)類型成分比例的系統(tǒng)聚類分析不同地域（福建省11個(gè)大陸山地和25個(gè)沿海島嶼）的種子屬分布區(qū)類型的成分比例用SPSS 19.0 進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析并形成系統(tǒng)樹狀圖，以探討平潭島與周邊地區(qū)及沿海島嶼的親緣關(guān)系。聚類分析的數(shù)據(jù)來源主要是前人的研究，從公開發(fā)表的文獻(xiàn)選擇了福建11個(gè)山地種子植物屬分布區(qū)類型的成分比例進(jìn)行聚類分析，包括藤山（林鵬，2004b）、梁野山（林鵬，2001）、戴云山（林鵬，2003a）、鷲峰山（陳世品，2004）、閩江源（林鵬，2004a）、武夷山（劉初鈿等， 1994）、天寶巖（林鵬，2002）、茫蕩山（林鵬，2003b）、龍棲山（李振宇， 1994）、梅花山（周清煒， 2004）、虎伯寮（林鵬，1999）等國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)。從公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料選擇了中國(guó)沿海23個(gè)島嶼種子植物屬分布區(qū)類型的成分比例進(jìn)行聚類分析，包括南海的海南島（張宏達(dá)等，2001）、南海島嶼（吳德鄰等，1996）、擔(dān)桿島（彭逸生等，2008）、特呈島（韓維棟等，2006）、內(nèi)伶仃島（咎啟杰等，2001）、甕缸群島（孟玉芳等，2011）、東平洲島（林瑞芬等，2009）、東山島（游水生等，2011），東海的臺(tái)灣島（應(yīng)俊生等，2002）、大金山島（楊永川等，2002）、桃花島（萬利琴等，2008）、朱家尖（萬利琴等，2008）、舟山島（萬利琴等，2008）、臺(tái)州列島（施得法，1996）、中街山列島（萬利琴等，2008）、普陀山島（萬利琴等，2008）、梅山島（萬利琴等，2008）、灘滸島（宋國(guó)元等，2005）、北麂山島（胡仁勇等，2000）、外馬廊島（鄭俊鳴等，2016b）、崇明島（徐韌，2013）、平潭大嶼島（鄭俊鳴等，2016a），除公開發(fā)表文獻(xiàn)的23個(gè)島嶼屬分布區(qū)類型的成分比例數(shù)據(jù)外，珠海淇澳島屬分布區(qū)類型的成分比例數(shù)據(jù)利用的是珠海淇澳—擔(dān)桿島省級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理處提供的，未公開發(fā)表的詳細(xì)植物名錄進(jìn)行計(jì)算后所得數(shù)據(jù)，加上本次平潭島的調(diào)查統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，共25個(gè)島嶼和11個(gè)大陸山地區(qū)域參與聚類分析。

1.3.4 平潭島原生與外來種子植物科屬分布區(qū)類型成分的Pearson 相關(guān)分析對(duì)原生植物科的各分布區(qū)類型和變型含科（屬/種）的數(shù)量與外來植物的各分布區(qū)類型和變型含科（屬/種）的數(shù)量進(jìn)行Pearson相關(guān)分析。對(duì)原生植物屬的各分布區(qū)類型和變型含屬（種）的數(shù)量與外來植物各分布區(qū)類型和變型含屬（種）的數(shù)量進(jìn)行Pearson相關(guān)分析。

2結(jié)果與分析

2.1 平潭島種子植物（含原生和外來種子植物）區(qū)系組成特征

平潭島共有種子植物127科369屬541種（含種下等級(jí)），其中，裸子植物8科13屬17種，被子植物119科356屬524種。

根據(jù)植物名錄，對(duì)平潭島種子植物不同科所含屬種數(shù)量級(jí)別進(jìn)行分組統(tǒng)計(jì)，結(jié)果見表1。根據(jù)各科所含種數(shù)的多少將其劃分為5個(gè)等級(jí)。其中，含1種的科46個(gè)（占總科數(shù)的30.2%）；含2～4種的科最多，達(dá)50個(gè)（39.4%）；含5～9 種的科20個(gè)（15.7%）；前3類型級(jí)別的科數(shù)之和為101個(gè)（占總科數(shù)的91.3%）。含10～19 種的科為8個(gè)；含20種以上的有3個(gè)科，分別為禾本科（Poaceae）57種，菊科（Asteraceae）43種和蝶形花科（Fabaceae）22種。這三科所含的屬數(shù)達(dá)88屬，占總屬數(shù)的23.8%，種數(shù)達(dá)122種，占總種數(shù)的22.6%。

根據(jù)調(diào)查的植物名錄，原生和外來植物科級(jí)別的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2。原生植物330 種（占總種數(shù)的61.0%），隸屬于91科234屬；外來植物211種（占總種數(shù)的39.0%），隸屬于79科160屬。其中，外來科（在平潭島無原生植物的科）36個(gè)（28.3%）、外來屬（在平潭島無原生植物的屬） 134 個(gè)（36.3%）。

根據(jù)各科所含原生或外來植物種數(shù)的多少，將

平潭島植物的原生和外來植物劃分為4個(gè)等級(jí)。這127科中有46科僅含1個(gè)種，含1種原生植物的科有38個(gè)，數(shù)量較多，分別占總科數(shù)和原生植物科數(shù)的30.0%、41.8%；含1種外來植物的科有35個(gè)，分別占總科數(shù)和外來植物科數(shù)的27.6%、44.3% ，兩者在科的比例上都最大；其中僅含1個(gè)種的外來科就有19個(gè)。含2～4 種原生植物的科40個(gè)（占原生植物所屬科數(shù)的44.0%），含2～4 種外來植物的科30個(gè)（占外來植物所屬科數(shù)的38.0%）。含5～9種原生植物的科6個(gè)（占原生植物所屬科數(shù)的6.6%），含5～9種外來植物的科13個(gè)（占外來植物所屬科數(shù)的16.5%）。含≥10 種原生植物的科有7個(gè)（7.7%），分別是莎草科（Cyperaceae）、禾本科（Poaceae）、菊科（Asteraceae）、蝶形花科（Fabaceae）、大戟科（Euphorbiaceae）、茜草科（Rubiaceae）、桑科（Moraceae），所含屬、種數(shù)卻最多，分別為95屬（40.6%）、154種（46.7%）。含≥10 種外來植物的科僅有1個(gè)（1.3%），為棕櫚科（Arecaceae）。

在植物541個(gè)種所屬的127科中不含原生植物的有36科；不含外來植物的有48科，如唇形科（Labiatae）7種、石竹科（Caryophyllaceae）6種、蓼科（Polygonaceae）6種、牡荊科（Viticaceae）6種和防己科（Menispermaceae）5種等。

平潭島外來植物79科160屬211種，這些外來植物中，一部分為歸化植物，如，空心蓮子草（Alternanthera Philoxeroides）、皺果莧（Amaranthus viridis）、落葵（Basella alba）、北美獨(dú)行菜（Lepidium virginicum）、蓖麻（Ricinus communis）、賽葵（Malvastrum coromandelianum）、海邊月見草（Oenothera drummondii）、五爪金龍（Ipomoea cairica）、刺天茄（Solanum indicum）、貓爪藤（Macfadyena unguiscati）、藿香薊（Ageratum conyzoides）、鉆形紫菀（Aster subulatus）、加拿大白酒草（Conyza cannadensis）、牛膝菊（Galinsoga parviflora）、裸柱菊（Soliva anthemifolia）、苦苣菜（Sonchus oleraceus）、鋪地黍（Panicum repens）、鳳眼蓮（Echihornia crassipes）；一部分為農(nóng)林生態(tài)系統(tǒng)中糧食蔬菜果樹等栽培植物或防護(hù)林植物，糧食蔬菜果樹等栽培植物包括：菠蘿蜜（Artocarpus macrocarpus）， 無花果（Ficus carica）、桑（Morus alba）、枇杷（Eriobotrya japonica）、桃（Amygdalus persica）、沙梨（Pyrus pyrifolia）、檸檬（Citrus limon）、寬皮桔（C. reticulata）、九里香（Murraya exotica）、枳（Poncirus trifoliata）、橄欖（Canarium album）、余甘子（Phyllanthus emblica）、杧果（Mangifera indica）、龍眼（Dimocarpus longan）、荔枝（Litchi chinensis）、葡萄（Vitis vinifera）、石榴（Punica granatum）、番石榴（Psidium guajava）、柿（Diospyros kaki）、香蕉（Musa nana）、芭蕉（M. basjoo）、油菜（Brassica campestris var. oleifera）、紫云英（Astragalus sinicus）、油茶（Camellia oleifera）、茶（C. sinensis）、番薯（Ipomoea batatas）、石刁柏（Asparagus officinalis）、黃花菜（Hemerocallis citrina）；防護(hù)林植物包括：濕地松（Pinus elliottii）、黑松（P. thunbergii）、木麻黃（Casuarina equisetifolia）、大葉相思（Acacia auriculiformis）、臺(tái)灣相思（A. confusa）、金合歡（A. farnesiana）、黑荊（A. mearnsii）和卷夾相思（A. cincinnata）。除了歸化植物和農(nóng)林生態(tài)系統(tǒng)的栽培植物外，平潭島大部分外來植物為園林植物，由于歸化植物和農(nóng)林生態(tài)系統(tǒng)中許多栽培植物同時(shí)也是園林植物。因此，平潭外來植物中園林植物約包括77科148屬198種， 園林植物對(duì)平潭種子植物區(qū)系組成有較大影響。

2.2 平潭島種子植物（含原生和外來種子植物）地理成分的結(jié)構(gòu)特征

2.2.1 科的分布區(qū)類型平潭島127科種子植物可劃分為12個(gè)類型和7個(gè)變型（表3）。其中世界廣布38科（含196屬294種），熱帶成分64科（含141屬202種），溫帶成分23科（含30屬42種），中國(guó)特有分布1科（含1屬1種），特殊間斷分布（16型）1個(gè)科（含1屬2種）。原生植物91科可劃分為6個(gè)類型和6個(gè)變型，其中，熱帶成分42個(gè)科（含64屬86種），溫帶成分13個(gè)科（含16屬18種）；外來植物79科可劃分為12個(gè)類型和5個(gè)變型，其中，熱帶成分43個(gè)科（含89屬116種），溫帶成分11個(gè)科（含15屬21種）。表3中的6、9、10、15、（16）類型和（12-4）變型均為外來植物所屬科的分布型。

平潭島原生植物共91科，按照吳征鎰中國(guó)科的分布區(qū)類型劃分，僅含6個(gè)類型和6個(gè)變型，平潭島外來植物共有79科，外來植物使平潭島的種子植物科的分布區(qū)類型增加到11個(gè)類型8個(gè)變型，分布區(qū)類型比原生植物更豐富多樣，主要是外來科芭蕉科（Musaceae）（6）、露兜樹科（Pandanaceae）（6）、 木蘭科（Magnoliaceae）（9）、檉柳科（Tamaricaceae）（10）、石榴科（Punicaceae）（12-4）、銀杏科（Ginkgoaceae）（15）和南洋杉科（Araucariaaceae）[（16）]所屬科的分布區(qū)類型不含原生植物科，因此，一些外來科使平潭種子植物科的分布區(qū)類型增加了5個(gè)類型2個(gè)變型。外來植物對(duì)種子植物科的分布區(qū)類型構(gòu)成有較大的影響。

根據(jù)表3統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，對(duì)原生植物科的各分布區(qū)類型和變型含科的數(shù)量與外來植物的各分布區(qū)類型和變型含科的數(shù)量進(jìn)行Pearson相關(guān)分析，二者的相關(guān)系數(shù)為0.951（P<0.01），對(duì)表3中原生植物科分布類型中每類分布類型和變型含屬數(shù)量與外來植物科分布型每類分布類型和變型含屬數(shù)量進(jìn)行Pearson相關(guān)分析，二者的相關(guān)系數(shù)為0.842（P<0.01），對(duì)表3中原生植物科分布型中每類分布區(qū)類型和變型含種數(shù)量與外來植物科分布型每類分布區(qū)類型和變型含種數(shù)量進(jìn)行Pearson 相關(guān)分析，二者的相關(guān)系數(shù)為0.835（P<0.01）。平潭島原生種子植物科的分布區(qū)類型熱帶成分多，而外來植物科屬的分布區(qū)類型熱帶成分多（表3和表4），Pearson相關(guān)分析表明原生植物和外來植物分布區(qū)類型和變型所含分類單位的數(shù)量極顯著相關(guān)（P<0.01）。

2.2.2 屬的分布區(qū)類型平潭島種子植物369屬可劃分為14個(gè)類型和12個(gè)變型（表4），其中，世界分布39屬（70種），熱帶成分220屬（329種），溫帶成分107屬（139種），中國(guó)特有分布3屬（3種）。

原生植物234個(gè)屬可劃分為13個(gè)類型和7個(gè)變型，熱帶成分126屬178種，溫帶成分73屬91種，中國(guó)特有1屬1種；外來植物160個(gè)屬可劃分為13個(gè)類型和9個(gè)變型，熱帶成分109屬151種，溫帶成分41屬48種，中國(guó)特有2屬2種。表4 中的12類型和2-1、2-2、7-1、9-1、12-3變型均為不含原生植物的外來屬的分布型。

平潭島原生植物234屬可劃為13個(gè)類型和7個(gè)變型。外來植物160個(gè)屬可劃為13個(gè)類型和9個(gè)變型，l2類型和7-1、9-1、12-3變型均為不含原生種的外來屬的分布型，外來植物使平潭種子植物屬的分布區(qū)類型從原生植物的13個(gè)類型和7個(gè)變型增加到14個(gè)類型和12個(gè)變型。因此，外來植物對(duì)種子植物科屬的分布區(qū)類型構(gòu)成有一定的影響。

對(duì)表4中原生植物每類分布區(qū)類型和變型含屬數(shù)量與外來植物每類分布區(qū)類型和變型含屬數(shù)量進(jìn)行Pearson 相關(guān)分析，二者的相關(guān)系數(shù)為0.785（P<0.01），對(duì)表4中原生植物屬分布型中每類分布區(qū)類型和變型含種數(shù)量與外來植物屬分布型每類分布區(qū)類型和變型含種數(shù)量進(jìn)行Pearson 相關(guān)分析，二者的相關(guān)系數(shù)為0.816（P<0.01），平潭島原生種子植物屬的分布區(qū)類型熱帶成分多，而外來植物科屬的分布區(qū)類型熱帶成分多（表3和表4），Pearson相關(guān)分析表明原生植物和外來植物分布區(qū)類型和變型所含分類單位的數(shù)量極顯著相關(guān)（P<0.01）。

2.3 平潭島與不同地域原生種子植物區(qū)系成分的比較

2.3.1 與福建境內(nèi)不同山地植物區(qū)系及成分的比較為了進(jìn)一步比較福建山地與平潭島原生種子植物區(qū)系的關(guān)系，對(duì)平潭島原生種子植物區(qū)系成分和福建山地原生種子植物區(qū)系成分的相似性系數(shù)進(jìn)行計(jì)算（計(jì)算方法與數(shù)據(jù)來源詳見1.3.2），結(jié)果見表5。由表6結(jié)果可知，平潭島原生種子植物區(qū)系成分（種和屬）與鷲峰山有最高的相似性，而原生種子植物區(qū)系成分中，不同地域科的相似系數(shù)都比較高，不同地域原生種子植物科的相似系數(shù)最高的是平潭與天寶巖，達(dá)98.85，最低的是平潭與藤山，達(dá)73.33。

2.3.2 與東南沿海不同海島原生種子植物區(qū)系及成分的比較對(duì)平潭島原生種子植物區(qū)系成分與東南沿海諸島嶼原生種子植物區(qū)系成分的相似性系數(shù)進(jìn)行計(jì)算（計(jì)算方法與數(shù)據(jù)來源詳見1.3.2），結(jié)果見表6。結(jié)果可知，平潭島原生種子植物區(qū)系成分（種和屬）與上海崇明島有最高的相似性。平潭島與其他海島的區(qū)系共有種相對(duì)較少，其海島特有種類較多。而原生種子植物區(qū)系成分中，不同海島與平潭島科的相似系數(shù)盡管差別比較大，但都相對(duì)比較高，不同地域原生種子植物科的相似系數(shù)最高的是平潭與杭州灘滸島，達(dá)105.77，最低的是平潭與舟山外馬廊島，達(dá)37.68。

2.4 平潭島原生種子植物屬分布類型占比與不同地域的聚類分析

本文對(duì)福建省11個(gè)大陸山地和25個(gè)沿海島嶼（包括平潭島）種子屬分布區(qū)類型的成分比例用SPSS 19.0 進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析（計(jì)算方法與數(shù)據(jù)來源詳見1.3.2），并形成系統(tǒng)樹狀圖，以探討平潭島與周邊地區(qū)及沿海島嶼的親緣關(guān)系。其聚類樹狀圖見圖1。根據(jù)聚類分析結(jié)果，當(dāng)距離取15時(shí)，可將36個(gè)研究對(duì)象劃分為4組。第一組主要由南亞熱帶到中亞熱帶分布的平潭島，福建的山地區(qū)系，臺(tái)灣島，浙江舟山諸島等24個(gè)地區(qū)形成一組。從圖可知平潭島的種子植物屬的區(qū)系更接近上海的大金山島，形成獨(dú)立分支。相對(duì)于福建省內(nèi)的山地，平潭島與虎伯寮關(guān)系最近。第二組主要位于北亞熱帶到溫帶，崇明島與廟島因其緯度較高而聚為一類。第三組由地處于熱帶的海南島與南海島嶼，其屬植物的熱帶成分較高形成一組。第四組為主要由分布在南亞熱帶的擔(dān)桿島、特呈島等8個(gè)島嶼組成。

3討論與結(jié)論

3.1 平潭島種子植物區(qū)系特征

（1） 福建境內(nèi)分布著眾多山地，這些山地與平潭島或遠(yuǎn)或近，平潭島與福建大陸鄰近的山地原生種子植物區(qū)系的成分比較結(jié)果可知，平潭島有原生種子植物91科234屬330種，相對(duì)于福建省有原生植物245科1152屬3339種（福建省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)，1985-1995），許多面積約為平潭島一半的山地，如戴云山自然保護(hù)區(qū)有原生植物193科743屬1 732種（林鵬，2003a），平潭島種類數(shù)量相對(duì)貧乏，符合海島植物物種多樣性少于大陸的一般規(guī)律。

（2）平潭島相鄰大陸上相對(duì)靠近的西北部有戴云山，北部有鷲峰山，由表5可知，鷲峰山植物區(qū)系成分（種和屬）有最高相似性，這可能是平潭島和鷲峰山種子植物區(qū)系具有一定程度相同的起源有關(guān)。但總體上種的相似性并不高，可能由于生境的差異，如海島過大的風(fēng)速與高的土壤鹽分，與大陸的距離影響了植物種群的生長(zhǎng)，同時(shí)也限制了種子傳播、擴(kuò)散（Carlquist， 1991），導(dǎo)致植物對(duì)環(huán)境產(chǎn)生一定的適應(yīng)和進(jìn)化，形成適應(yīng)其生境的獨(dú)有種。

（3）平潭島原生種子植物種類與相鄰較近的平潭大嶼島和相隔較遠(yuǎn)的崇明島有較高的相似系數(shù)（表6，分別為17.11和18.11）。島嶼海拔，與大陸的距離，島嶼海岸線長(zhǎng)度、島嶼面積及人為干擾等對(duì)島嶼種子植物種類均有一定程度的影響（萬利琴等，2008；宋國(guó)元和曹同，2011）。平潭島與緯度跨越相對(duì)較大的崇明島的植物種類具有較高的相似性，部分原因在于具有世界廣布型的植物種類，而是否為相似海島海拔、面積、人為干擾程度較緯度變化的影響更大，有待進(jìn)一步研究。

（4）平潭島91科原生種子植物中有38個(gè)科僅含1個(gè)種，與山地原生種子植物區(qū)系比較，如藤山（林鵬，2004b）、梁野山（林鵬，2001）、戴云山（林鵬，2003a）、鷲峰山（陳世品，2004）、閩江源（林鵬，2004a）、天寶巖（林鵬，2002）、茫蕩山（林鵬，2003b）、虎伯寮（林鵬，1999）等國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，單種科數(shù)量比山地原生種子植物多，優(yōu)勢(shì)科少。與山地原生種子植物區(qū)系類似，平潭島種子植物區(qū)系熱帶成分明顯（表3和表4），這較為符合南亞熱帶氣候下的植物區(qū)系特征，但缺乏起源古老的區(qū)系成分，如與福建大陸（山地）原生種子植物區(qū)系成分比較，平潭島裸子植物貧乏（島上自然分布的只有馬尾松和杉木），與福建大陸（山地）原生種子植物區(qū)系成分豐富的原始植物類群相比，平潭島木蘭科（Magnoliaceae），樺木科（Betulaceae），蠟梅科（Calycanthaceae）等科中的種類未見自然分布。與福建省大陸（山地）亞熱帶常綠闊葉林的主要建群科[如樟科（Lauraceae）、殼斗科（Fagaceae）、冬青科（Aquifoliaceae）、金縷梅科（Hammameliaceae）、杜鵑花科（Ericaceae）等]相比，大部分種類均很少出現(xiàn)；從屬地理成分的聚類分析的結(jié)果表明（圖1），平潭島種子植物區(qū)系屬的地理分布區(qū)類型與大金山島關(guān)系最近，而與附近的山地區(qū)系中的虎伯寮最為接近。這與海島區(qū)系的熱帶成分較陸地更為明顯的研究結(jié)論相似（鄭俊鳴等，2016b）。平潭島與其緯度較低的虎伯寮的植物區(qū)系成分較為接近，這可能與山體海拔、山體地貌、海洋季風(fēng)氣候等具有較大的影響，較高的海拔使得大陸植物區(qū)系熱帶成分比例降低，而海洋季風(fēng)氣候致使海島的溫度變化較小，熱帶成分的比例上升，因此平潭島與虎伯寮的植物區(qū)系成分較為接近。

（5）海島間的植物區(qū)系地理成分變化規(guī)律具有緯向性（萬利琴等，2008；劉利，2015）。聚類分析結(jié)果基本傾向支持于這一觀點(diǎn)，但并不絕對(duì)，如平潭島與相隔較遠(yuǎn)的上海金山島形成一獨(dú)立分支，而與平潭島鄰近的大嶼島形成獨(dú)立分支，與平潭島的歐式距離較遠(yuǎn)，這些結(jié)果出現(xiàn)的原因除了島嶼植物區(qū)系地理的獨(dú)立演化特征和平潭島區(qū)系地理過渡特征或不穩(wěn)定特征明顯外，可能還與有居民海島人為活動(dòng)因素影響有關(guān)，平潭島本屬亞熱帶常綠闊葉林植被，人為活動(dòng)的影響，自然植被已經(jīng)消失了，可能只有地理成分中能分布到亞熱帶的草本植物占優(yōu)勢(shì)，因此，屬的分布類型與上海的金山島關(guān)系較為相似。關(guān)于平潭島屬的分布類型已有初步研究（林承超，1998），并且研究數(shù)據(jù)被應(yīng)用于中國(guó)沿海22個(gè)海島植物區(qū)系屬地理成分的聚類分析（劉利，2015），但已有的關(guān)于平潭島屬分布類型占比的研究數(shù)據(jù)與本次調(diào)查所得數(shù)據(jù)差異比較大，從已有調(diào)查的本底數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可能原來的調(diào)查沒有嚴(yán)格排除外來植物導(dǎo)致與本次調(diào)查數(shù)據(jù)有差異。劉利等（2015）的聚類分析把臺(tái)灣島和海壇島（平潭島）聚為一組，符合植物區(qū)系地理成分變化具有緯向性的特點(diǎn)，但本次調(diào)查嚴(yán)格排除外來植物后，臺(tái)灣島屬分布類型占比與福建山地區(qū)域的較類似，與平潭島沒有最近的關(guān)系，這傾向于說明影響屬分布類型占比的不僅僅是緯度，島嶼的海拔、島嶼自身的海岸線長(zhǎng)度、島嶼總面積、山地面積等對(duì)植物區(qū)系地理也有一定的影響（萬利琴等，2008；劉利，2015）。有關(guān)于影響屬分布類型占比的外界因素還需進(jìn)一步研究。

（6） 平潭島出現(xiàn)了許多福建山地（大陸）沒有出現(xiàn)的種子植物，具鮮明的海濱特色，擁有較多典型的海島鄉(xiāng)土植物。特殊環(huán)境易形成具有特色的鄉(xiāng)土樹種（陳征海等，1995；孫雀等，2008；Nott et al，1995；Spencer et al，1996），如海岸山地以木本為主或海岸邊巖石縫中的木本植物如濱柃（Eurya emarginata），海岸潮間帶木本植物秋茄（Kandelia candel），濱海沙灘地或沙灘石縫的海濱藜（Atriplex maximowicziana），南方堿蓬（Suaeda australis），中華補(bǔ)血草（Limonium sinense），鹽地鼠尾粟（Sporobolus virginicus）、中華結(jié)縷草（Zoysia sinica）和珊瑚菜（Glehnia littoralis），陸岸的沙生植物厚藤（Ipomoea pescaprae）、假厚藤（Ipomoea stolonifera）、單葉蔓荊（Vitex trifolia var. simplicifolia）、匍匐苦買菜（Ixeris repens）、絹毛飄拂草（Fimbristylis serocea）。這些鄉(xiāng)土植物很多構(gòu)成了不同生境的單優(yōu)群落，但少數(shù)物種種群呈稀疏散生狀態(tài)，已成瀕危狀態(tài)，如中華結(jié)縷草和珊瑚菜，應(yīng)注意保護(hù)。

3.2 平潭島種子植物（原生和外來植物）區(qū)系地理對(duì)園林綠化的啟示

平潭島為有居民海島，園林綠化對(duì)平潭打造人居環(huán)境優(yōu)美、生態(tài)環(huán)境良性循環(huán)的新興海島城市異常重要，引種馴化是園林綠化部門一項(xiàng)常規(guī)工作（廈門市綠化管理中心和平潭綜合試驗(yàn)區(qū)森林園林有限公司，2013）。園林綠化植物規(guī)劃的一項(xiàng)重要原則是“適地適樹，鄉(xiāng)土（原生）植物為主”，根據(jù)本次調(diào)查，外來植物中園林植物為211種，由于木本植物的生態(tài)意義和景觀重要性，考量木本植物的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)有實(shí)踐意義，平潭島木本外來園林植物為121種，而原生植物中木本植物僅為107種，實(shí)際比值超過平潭綠化導(dǎo)則提出的，外來適生木本植物與原生木本植物的比值達(dá)3∶7的規(guī)劃技術(shù)指標(biāo)（廈門市綠化管理中心和平潭綜合試驗(yàn)區(qū)森林園林有限公司，2013），因此，根據(jù)本次調(diào)查，對(duì)平潭島園林綠化工作有以下建議：（1） 引種馴化喬木狀原生植物成木本園林植物材料，達(dá)到“適地適樹，鄉(xiāng)土（原生）植物為主”的原則，并不現(xiàn)實(shí)，這一觀點(diǎn)有本次調(diào)查的數(shù)據(jù)支撐。根據(jù)本次調(diào)查，按生長(zhǎng)型劃分，平潭島喬木型的原生植物不多，主要有24科21屬33種，而能長(zhǎng)成大中喬木的種類有16種，它們是榕樹（Ficus microcarpa）、楓香（Liquidambar formosana）、黃檀（Dalbergia hupeana）、烏桕（Sapium discolor）、流蘇樹（Chionanthus retusus）、白花泡桐（Paulownia fortunei）、柞木（Xylosma racemosum）、山礬（Symplocos sumuntia）、潺槁樹（Litsea glutinosa）、苦楝（Melia azedarach）、青岡（Cyclobalanopsis glauca）、構(gòu)樹（Broussonetia papyrifera）、馬尾松（Pinus massoniana）、紫彈（Celtis biondii）、樸樹（C. sinensis）和榔榆（Ulmus parvifolia），僅憑14種大中喬木要構(gòu)建一個(gè)城市綠地系統(tǒng)的基調(diào)樹種和骨干樹種，同時(shí)還要考慮這些樹種的觀賞價(jià)值及常綠落葉樹種的比例并不可行，因此，大中喬木類園林植物需要引進(jìn)外來植物，事實(shí)上，平潭島原始植被因受生態(tài)環(huán)境變化及近代人為破壞的影響已極為顯著，現(xiàn)在平潭島主要的防護(hù)林樹種木麻黃、臺(tái)灣相思和黑松也都是外來植物；（2） 平潭島灌木類的原生植物有32科41屬60種，許多灌木狀原生植物有重要的觀賞價(jià)值，這些原生植物沒有應(yīng)用到園林綠化中來，具有引種馴化開發(fā)成園林植物的潛在價(jià)值，并能增加園林綠化植物的鄉(xiāng)土植物種類。例如：琴葉榕（Ficus pandurata）、豺皮樟（Litsea rotundifolia）、光葉海桐（Pittosporum glabratum）、黑面神（Breynia fruticosa）、算盤子（Glochidion puberum）、三花冬青（Ilex triflora）、車桑子（Dodonaea viscosa）、濱柃（Eurya emarginata）、細(xì)枝柃（Eurya loquaiana）、細(xì)齒葉柃（Eurya nitida）、嘉賜樹（Casearia glomerata）、福建胡頹子（Elaeagnus oldhami）、桃金娘（Rhodomyrtus tomentosa）、赤楠（Syzygium buxifolium）、野牡丹（Melastoma candidum）、金錦香（Osbeckia chinens）、烏飯樹（Vaccinium bracteatum）、朱砂根（Ardisia crenata）、野茉莉（Styrax japonicus）、紫珠（Callicarpa bodinieri）、杜虹花（Callicarpa formosana）和九節(jié)木（Psychotria rubra）。 （3） 原生與外來種子植物地理成分分析可以為引種提供必要的參考依據(jù)。Pearson相關(guān)分析表明平潭島原生植物和外來植物科屬分布區(qū)類型和變型所含分類單位的數(shù)量極顯著相關(guān)（P<0.01）。植物科的分布型一致與較大尺度的氣候特征相適應(yīng)，是長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果。而植物屬的分布型一致往往意味這些屬有較相似的生存環(huán)境，平潭島原生種子植物科屬的分布區(qū)類型熱帶成分多，而外來植物科屬的分布區(qū)類型熱帶成分多（表3和表4），如果多引種分布區(qū)類型為熱帶成分的科屬可能較容易適應(yīng)平潭生境；（4）平潭島外來植物79科160屬211種，外來植物占平潭種子植物現(xiàn)有種總數(shù)（含原生和外來植物科）的39.0%，外來科有36個(gè)（占總科數(shù)28.3%）；外來屬有134個(gè)（占總屬數(shù)36.3%），外來植物對(duì)平潭種子植物區(qū)系組成有較大影響。外來植物中的某些歸化植物已經(jīng)有入侵傾向，如鳳眼蓮，五爪金龍和貓爪藤，應(yīng)注意其對(duì)島嶼生態(tài)系統(tǒng)的影響。

參考文獻(xiàn)：

CARLQUIST， S. 1974. Island biology [M]. New York： Columbia University Press：1-660.

CHEN SP， 2004. Study on phytogeography in Huangchu Forest Natural Reserve of Fujian Province [D]. Fuzhou： Fujian Agric For Univ. [陳世品， 2004. 黃楮林自然保護(hù)區(qū)植物地理學(xué)研究 [D]. 福州：福建農(nóng)林大學(xué). ]

CHEN ZH， TANG ZL， QIU BL， 1995. Study on flora of the Zhoushan Archipelago [J]. Plant Diver Resour， 17（4）：405-412. [陳征海，唐正良，裘寶林， 1995. 浙江海島植物區(qū)系的研究 [J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)， 17（4）：405-412.]

Delecti Florae Reipublicae Popularis Sinicae Agendae Academiae Sinicae， 1959-2004. Flora Reipublicae Popularis Sinicae.Beijing：Science Press. [中國(guó)科學(xué)院《中國(guó)植物志》編輯委員會(huì)， 1959-2004. 中國(guó)植物志 [M]. 北京： 科學(xué)出 版社.]

Editorial Boardof Flora of Fujian， 1985-1995. Flora of Fujian. Vol. 1-6 [M]. Fuzhou： Fujian Science and Technology Press. [福建植物志編輯委員會(huì)， 1985-1995. 福建植物志. 第1-6卷 [M]. 福建：福建科學(xué)技術(shù)出版社. ]

EIIIMAN T， 2005. Vascular flora and plantcommnities of the Boston Harbor islands [J]. NE Nat， 12（3）： 49-74.

GUO L， SUN HP， CHEN XZ， et al， 1999. Study on the flora of offshore islands in Taizhou city of Zhejiang Province [J]. J Zhejiang Univ （Agric Life Sci Ed）， 25（4）：368-372. [郭亮， 孫海平， 陳獻(xiàn)志， 等， 1999. 浙江省臺(tái)州市海島植物區(qū)系的研究 [J] .浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版）， 25（4）：368-372.]

HAN WD， GAO XM， WU D， 2006. Study on the seed plant flora of Techeng Isle [J]. J Hunan For Sci Technol， 33（6）：23-26. [韓維棟， 高秀梅， 吳鈿， 等， 2006. 特呈島種子植物區(qū)系研究 [J]. 湖南林業(yè)科技， 33（6）：23-26.]

HU RY， CHEN XX， YE SHR， 2000. Study on the vegetation type and floristic characteristics of Beiji Island [J]. J Wenzhou Univ（Nat Sci Ed）， 21（3）：32-33. [胡仁勇， 陳賢興， 葉升儒， 2000. 北麂列島的植被類型和植物區(qū)系研究 [J]. 溫州學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 21（3）：32-33.]

LI XW， WALKER D， 1986. The plant geography of Yunnan Province， Southwest China [J] . J Biogeogr， 13（5） ： 367—397.

LI ZHY， 1994. Plants of Longxi Mountain [M]. Beijing： China Science and Technology Press： 364-365. [李振宇， 1994. 龍棲山植物 [M]. 北京：中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社：364-365.]

LIN CC， 1998. The geographical distribution characteristics of shrub community in Haitan Island [J]. J Fujian Norm Univ（Nat Sci Ed）， 14（4）：103-109. [林承超，1998. 海壇島灌叢群落的地理分布特點(diǎn) [J]. 福建師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 14（4）：103-109.]

LIN P， 1990. Fujian vegetation [M]. Fuzhou： Fujian Science and Technology Press. [林鵬， 1990. 福建植被 [M]. 福州： 福建科學(xué)技術(shù)出版社.]

LIN P， 1999. Scientific investigation reports on south subtropical rain forest in Natural Reserve of Nanjing of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 13-22. [林鵬， 1999. 福建省南靖南亞熱帶雨林自然保護(hù)區(qū)科學(xué)考察報(bào)告 [M]. 廈門： 廈門大學(xué)出版社： 13-22.]

LIN P， 2001. Scientific investigation reports on Liangye Mountain Natural Reserve of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 13-21. [林鵬， 2001. 福建省梁野山自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M]. 廈門： 廈門大學(xué)出版社： 12-21.]

LIN P， 2002. Scientific investigation reports on Tianbaoyan Natural Reserve of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 13-20. [林鵬， 2002. 福建天寶巖自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M].廈門： 廈門大學(xué)出版社： 13-20.]

LIN P，2003a. Scientific investigation reports on Daiyun Mountain Natural Reserve of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 17-23. [林鵬， 2003a. 福建戴云山自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M].廈門： 廈門大學(xué)出版社： 17-23.]

LIN P， 2003b. Scientific investigation reports on Mangdang Mountain Natural Reserve of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 10-18. [林鵬， 2003b. 福建茫蕩山自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M].廈門： 廈門大學(xué)出版社： 10-18.]

LIN P，2004a. Scientific investigation reports on Minjiangyuan Natural Reserve of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 13-29. [林鵬， 2004a. 福建閩江源自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M].廈門： 廈門大學(xué)出版社： 13-29.]

LIN P， 2004b. Scientific investigation reports on Orchidaceous species and Tibetan macaque Natural Reserve in Teng Mountain of Fujian Province [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 11-17. [林鵬， 2004b. 福建藤山蘭科植物與藏酋猴自然保護(hù)區(qū)綜合科學(xué)考察報(bào)告 [M].廈門： 廈門大學(xué)出版社： 11-17.]

LIN RF， WU YF， XING FW， et al， 2009. Study on the flora of Tung Ping Chau Island， Hong Kong [J]. Plant Sci， 27（3）： 297-305. [林瑞芬， 武艷芳， 邢福武， 等， 2009. 香港東平洲島的植物區(qū)系研究 [J]， 植物科學(xué)學(xué)報(bào)， 27（3）： 297-305. ]

LIN WJ， CHEN YB， LI MH， et al， 2014. Studies on flora of coastal seed plants in Fujian and Taiwan [J]. J Hubei Univ Nation （Nat Sci Ed）， 32（1）：34-38. [林文俊，陳永濱，李明河， 等， 2014. 閩臺(tái)海岸種子植物區(qū)系比較研究[J]. 湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 32（1）：34-38.]

LIU CD， HE JY， LI LH， et al.， 1994. Research of Wuyi Mountain（natural resource） [M]. Xiamen： Xiamen University Press： 33 -38. [劉初鈿， 何建源， 李凌浩， 等， 1994. 武夷山研究（自然資源卷） [M]. 廈門：廈門大學(xué)出版社： 33 -38.]

LIU L， 2015. Phytogeographical patterns， relationships and characters of coastal islands in China [J].Acta Bot Boreal-Occident Sin， 35（8）：1676-1682. [劉利， 2015. 中國(guó)沿海主要島嶼植物區(qū)系的性質(zhì)及其相互關(guān)系與分布格局 [J]. 西北植物學(xué)報(bào)， 35（8）：1676-1682.]

LI XW， WALKER D， 1986. The plant geography of Yunnan Province， Southwest China [J]. J Biogeogr， 13（5） ： 367-397.

LOMOLINO MV， 2000. Ecology’s most general， yet protean pattern： the speciesarea relationship [J]. J Biogeogr， 27： 17-26.

MENG YF， WANG FG， XING FW， et al， 2011. Study on plant species divesity and vegetation of Ung Kong Islands [J]. Plant Sci J， 1（5）：561-569. [孟玉芳， 王發(fā)國(guó)， 邢福武， 等， 2011. 香港甕缸群島植物物種多樣性與植被的研究 [J]. 植物科學(xué)學(xué)報(bào)， 1（5）：561-569.]

NOTT MP， ROGERS E， PIMM S， 1995. Modern extinction in the kilo-death range [J]. Curr Biol， 5（1）： 14-17.

PENG YSH， ZHUANG XY， HE YX，et al， 2008. Study on spermatophytic flora and feeding plant resources of Macaca mulatta on Dan’gan Island Nature Reserve [J]. J S Chin Agric Univ， 29（1）：73-78. [彭逸生， 莊雪影， 何奕雄， 等， 2008. 擔(dān)桿島自然保護(hù)區(qū)種子植物區(qū)系及獼猴食物資源研究 [J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 29（1）：73-78.]

SHENG SJ， ZHENG CZ， DING BY， 1998. A study on the floristic relationships between the coastal islands of North Zhejiang and adjacent regions [J]. J Zhejiang Univ （Sci Ed）， 25（1）：63-69. [盛束軍，鄭朝宗，丁炳揚(yáng)， 1998. 浙江北部沿海島嶼與毗鄰地區(qū)植物區(qū)系的親緣關(guān)系研究 [J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版）， 25（1）：63-69.]

SHI DF， 1996. The flora study of the Taizhou islands [J]. J Zhejiang A F Univ， 13（1）：48-52. [施得法， 1996. 臺(tái)州列島植物區(qū)系的研究 [J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)， 13（1）：48-52.]

SONG GY，CAO T， YAO JX， 2005. Study on flora of the Tanxu Island， Hangzhou Gulf [J]. Guihaia， 25（1）：1-7. [宋國(guó)元， 曹同， 姚建新， 2005. 杭州灣灘滸島種子植物區(qū)系的研究 [J]. 廣西植物， 25（1）：1-7. ]

SONG YC， 2001. Plant ecology [M]. Shanghai：East China Normal University Press. [宋永昌，2001. 植物生態(tài)學(xué) [M]. 上海：華東師范大學(xué)出版社.]

SPENCER CH， BARRETT B， EMERSON J， et al， 1996. The reproductive biology and genetics of island plants [J]. Philos T R Soc B， 351（1341）：725-733.

SUN Q， LU JB， WU JG， et al， 2008. Effects of island area on plant species distribution and conservation implications in the Thousand Island Lake region [J]. Biodivers Sci， 16（1）：1-7. [孫雀，盧劍波，鄔建國(guó)， 等， 2008. 千島湖庫區(qū)島嶼面積對(duì)植物分布的影響及植物物種多樣性保護(hù)研究 [J]. 生物多樣性， 16（1）：1-7.]

WANG HS， 1992. Floristic phytogeography [M]. Beijing：Science Press： 1-188. [王荷生，1992. 植物區(qū)系地理 [M]. 北京： 科學(xué)出版社：1-188.]

WAN LQ， DING BY， GUO SL， et al， 2008. Difference of spermatophyte flora among main islands of Zhoushan archipelago and its influencing factors [J]. J Zhejiang Univ （Agric Life Sci Ed）， 34（6）：677-683. [萬利琴，丁炳揚(yáng)，郭水良， 等， 2008.舟山群島主要島嶼間種子植物區(qū)系的差異及其影響因素 [J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版），34（6）：677-683.]

WEN XL， LIN ZF， TANG F， 2015. Remote sensing analysis of ecological change caused by construction of the new island city：Pingtan Comprehensive Experimental Zone， Fujian Province [J]. Chin J Appl Ecol， 26（2）： 541-547. [溫小樂， 林征峰， 唐菲， 2015. 新興海島型城市建設(shè)引發(fā)的生態(tài)變化的遙感分析-以福建平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)為例 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)， 26（2）： 541-547.]

WU DL， XING FW， YE HG， et al， 1996. Study on the spermatophytic flora of South China Sea Island [J]. J Trop Subtrop Bot， 4（1）：1-22. [吳德鄰， 邢福武， 葉華谷， 等， 1996. 南海島嶼種子植物區(qū)系地理的研究 [J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào)， 4（1）：1-22.]

WU ZY， ZHOU ZK， LI DZ， et al， 2003. The areal-types of the world families of seed plants [J]. Plant Diver Resour， 25（3）：245-257. [吳征鎰， 周浙昆， 李德銖， 等， 2003. 世界種子植物科的分布區(qū)類型系統(tǒng) [J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)， 25（3）：245-257. ]

WU ZY， 1991. The areal-types of the genera of Chinese seed plants [J]. Plant Diver Resour， 13（S4）：1-139. [吳征鎰， 1991. 中國(guó)種子植物屬的分布區(qū)類型 [J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)，13（S4）： 1-139.]

WU ZY， LU AM， TANG YC， et al， 2004. The families and genera of angiosperms in China—a comprehensive analysis [M]. Beijing： Science Press：1-900. [吳征鎰， 路安民， 湯彥承， 等， 2004. 中國(guó)被子植物科屬綜論 [M]. 北京： 科學(xué)出版社： 1-900.]

WU ZY， SUN H， ZHOU ZK， et al， 2011. Floristics of seed plants from China [M]. Beijing：Science Press：1-485. [吳征鎰， 孫航， 周浙昆， 等， 2011.中國(guó)種子植物區(qū)系地理 [M]. 北京：科學(xué)出版社：1-485.]

WU ZY， 1980. Chinese vegetation [M]. Beijing：Science Press： 144-156. [吳征鎰， 1980. 中國(guó)植被 [M]. 北京： 科學(xué)出版社： 144-156.]

XU R， 2013. Investigation and research on Island in Shanghai [M]. Beijing： Science Press. [徐韌， 2013. 上海市海島調(diào)查與研究 [M]. 北京： 科學(xué)出版社.]

Xiamen Greening Administration Center， Pingtan Municipal Landscape Co. Ltd. of Pingtan Comprehensive Experimental Zone， 2013. The greening guide rules of Pingtan [M]. Xiamen： Xiamen University Press. [廈門市綠化管理中心， 平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)森林園林有限公司， 2013. 平潭綠化導(dǎo)則 [M]. 廈門： 廈門大學(xué)出版社 ]

YANG YC， DA LJ， QIN XK， 2002. A study on the flora of dajinshan Island in Shanghai， China [J]. Plant Sci J， 20（6）：433-437. [楊永川，達(dá)良俊，秦祥堃， 2002. 上海大金山島種子植物區(qū)系的研究 [J]. 植物科學(xué)學(xué)報(bào)， 20（6）：433-437.]

YE BJ， LAN SR， LI MH， et al， 2013. A floristic study of plants in campus of Fujian Agriculture and Forestry [J]. J Fujian Agric For Univ（ Nat Sci Ed ）， 42（1）：51-56. [葉寶鑒， 蘭思仁， 李明河， 等， 2013. 福建農(nóng)林大學(xué)校園植物區(qū)系特征 [J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 42（1）：51-56.]

YING JS， XU GS， 2002. An analysis of the flora of seed plants of Taiwan， China： its nature， characteristics， and relations with the flora of the mainland [J]. J Syst Evol， 40（1）：1-51. [應(yīng)俊生， 徐國(guó)士， 2002. 中國(guó)臺(tái)灣種子植物區(qū)系的性質(zhì)、特點(diǎn)及其與大陸植物區(qū)系的關(guān)系 [J]. 植物分類學(xué)報(bào)， 40（1）：1-51.]

YOU SS， YE GF， CHEN SP， et al， 2011. Family flora of spermatophyte on Dongshan Island in Fujian [J]. Guihaia， 31（1）：52-58. [游水生， 葉功富， 陳世品， 等， 2011. 福建東山島種子植物區(qū)系科的分析 [J]. 廣西植物， 31（1）：52-58.]

ZAN QJ， LIAO WB， CHEN JM， et al， 2001. A study on the flora of Neilingding Island in Guangdong Province [J]. Acta Bot BorealOccident Sin， 21（3）：507-519. [咎啟杰， 廖文波， 陳繼敏， 等， 2001. 廣東內(nèi)伶仃島植物區(qū)系的研究 [J] .西北植物學(xué)報(bào)， 21（3）：507-519.]

ZHANG HD， 2001. The diversity of the Hainan flora [J]. Ecol Sci， 20（1，2）：1-10. [張宏達(dá)， 2001. 海南植物區(qū)系的多樣性 [J]. 生態(tài)科學(xué)，20（1，2）：1-10.]

ZHENG JM， FANG X， ZHU XP， et al， 2016a. Wild plant germplasm and biodiversity in Dayu Island， Pingtan [J]. J Anhui Agric Univ， 43（4）：1-7. [鄭俊鳴，方笑，朱雪平， 等， 2016a. 平潭大嶼島植物資源及其多樣性研究 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 43（4）：1-7.]

ZHENG JM， FANG X， ZHU XP， et al， 2016b.Study on vegetation characteristics and biodiversity of Waimalangshan Island， Zhoushan [J]. Guihaia， DOI：10.11931/2016-07-05. [鄭俊鳴， 方笑， 朱雪平， 等， 2016b. 外馬廊山島植被特性與植物多樣性 [J]. 廣西植物， DOI：10.11931/2016-07-05.]

ZHOU QW， 2004. Study on seed plant flora of Meihuashan National Nature Reserve

of Fujian [J]. For Inv Plan， 29（4）：27-29. [周清煒， 2004. 福建梅花山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)種子植物區(qū)系研究 [J]. 林業(yè)調(diào)查規(guī)劃， 29（4）：27-29.]

ZHU H， GE BJ， YE XY， 2015. Seed plant flora of Dongfushan Island in Zhoushan， Zhejiang Province [J]. J Zhejiang A F Univ， 32（1）：150-155. [朱弘，葛斌杰，葉喜陽， 2015. 浙江舟山東福山島種子植物區(qū)系初探 [J]. 浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)，32（1）：150-155.]