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      外馬廊山島植被特性與植物多樣性

      2017-04-29 00:00:00鄭俊鳴方笑朱雪平朱丹丹鄧傳遠(yuǎn)黃柳菁
      廣西植物 2017年3期

      摘要: 該研究對(duì)無居民海島舟山外馬廊山島進(jìn)行初步踏勘,了解該島植被特征與植物多樣性,探討海島植被與大陸植被的差異性,并對(duì)海島植物的主要植物組成、生活型結(jié)構(gòu)、地理成分、群落類型以及多樣性和相似性進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:外馬廊山島面積小,共有33科51屬55種植物,植物種類偏少,留存有普陀狗哇花,濱柃,厚葉石斑木等具有濱海特色植物,具有開發(fā)潛力。外馬廊山島熱帶成分較為明顯,與附近地區(qū)較為相似。島上群落優(yōu)勢種或建群種的科為山茶科,大戟科,松科等,與大陸的常綠闊葉林的優(yōu)勢種或建群種的優(yōu)勢科如樟科,金縷梅科,殼斗科,山茶科等不大相同。島上植物主要以高位芽植物為主(58.18%),但較大陸常綠闊葉林的高位芽植物比例要低。外馬廊山島植物群落結(jié)構(gòu)簡單,植物多樣性相對(duì)較低,物種豐富較低,主要原因在于生態(tài)適應(yīng)性和演替過程的差異,島上植物群落演替至穩(wěn)定群落還需要相當(dāng)一段時(shí)間。外來種比例占9.09%,外來種如黑松和紅雞竹能形成群落或在群落中具有較為明顯的優(yōu)勢,并可能會(huì)造成一定的生態(tài)干擾。

      關(guān)鍵詞: 無居民海島, 海島植物, 生活型結(jié)構(gòu), 地理成分, 群落結(jié)構(gòu), 植物多樣性

      中圖分類號(hào): Q948.15

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A

      文章編號(hào): 10003142(2017)03027109

      Abstract: The vegetation characteristics and the ɑ, β biodiversity of plant commnuties were investigated at the desert island of Waimalangshan Island, Zhoushan Archipelago, Zhejiang Province. In order to discuss the difference of vegetation characteristics and plant diversity between Waimalangshan Island and nearly mainland, we analyzed the vegetation characteristics, life form of island plants, geographical elements, similarity of six plant communities, the structure and diversity of community. Firstly, there were 55 species of seed plants belonging to 33 families 51 genera in Waimalangshan Island. The area of Waimalangshan Island is small, but there existed some autochthonal strand plants such as Heteropappus arenarius, Eurya emarginata, Rhaphiolepis umbellata, which had great development potentials in landscape use. Secondly, the tropical types of genera were distinct similar to nearly islands, Dongfushan Island and Dajinshan Island. The families of dominant species in communities were Theacea, Pinaceae Euphorbiaceae, nevertheless, it was different from the zonal vegetation’s dominant families in island forest. The major life form was phanerophytes plants of island plants and the proportion in plant life form were lower than that in the life form of subtropical vegetation. Thirdly, the richness and structure of plant population were simple and contained less diversity than the nearly mainland due to small area and special circumstance. Margalef richness, Simpson diversity, ShannonWiener diversity, Pielou evenness of tree layers were higher than that of shrub’s layer. The dominant species of tree and shrub’s layer was single. Similarity of six plant communities were low ranging from different habitats because of high level of landscape fragmentation. Because of the difference of ecological adaptability and stage of plant succession, the plant population would take a long time to be climax community. Lastly, the proportion of introduced plants of Waimalangshan Island plants was 9.09%. Pinus thunbergii and Phyllostachys mannii which were introduced species for landscape use had a distinct dominance in plant communities for several decades. Native plants loss, introduced plants increased and native plants disappeared. It should be treated with caution that introduced plants may caused ecodisturb to native plants for competitive relationship in habitat fragmentation.

      Key words: desert island, island plants, life form, geographical elements, community structure, plant diversity

      舟山群島為我國第一群島,共有1 390個(gè)大小島嶼,除98個(gè)有居民海島外,其余皆為無居民海島。舟山群島面積占全省面積較小,由于與大陸隔離,生境異于大陸植被,因而海島植被多具濱海景觀特色。目前,研究的對(duì)象主要集中在有居民海島的植物區(qū)系方面(金佩聿等,1991;陳征海等,1995;盛束軍等,1998;高浩杰等,2015)。陳征海等(1995)研究表明浙江海島與附近地區(qū)均有不同程度的聯(lián)系,且熱帶親緣關(guān)系明顯。將舟山群島、臺(tái)州列島、大金山島等海島劃分為華東植物區(qū)系,屬于熱帶與溫帶的過渡區(qū)域(劉利,2015;盛束軍等,1998)。在舟山群島種子植物區(qū)系的影響因素中,人為干擾對(duì)海島植物種類影響更為顯著(萬利琴等,2009)。舟山群島中有居民海島通常面積較大,相對(duì)于無居民海島交通便利,人為活動(dòng)強(qiáng)烈,鮮有人關(guān)注無居民海島的植被特征與群落多樣性(朱春玲,2008;楊永川等,2002)。因此,對(duì)于無居民海島植被分布特征有待進(jìn)一步研究。

      Mac Arthur Wilson(1967)提出的島嶼生物地理學(xué)表明海島面積與物種豐富度具有相關(guān)性。但在一定范圍內(nèi),小面積的海島也可能出現(xiàn)較多的種類(陳玉凱,2014;魏娜等,2008);而且這類海島往往因具有特殊生境而分布著一些瀕危珍稀物種或具有鄉(xiāng)土特色的植物(陳征海等,1995;孔雀等,2008;Nott et al,1995;Carlquist, 1974)。這使得無居民海島的植被特征與植物群落多樣性具有科學(xué)意義。外馬廊山島位于浙江北部的島嶼群的無居民海島,為國家首批開發(fā)的無居民海島之一。本研究通過外馬廊山島的植被特征及植物多樣性的研究,增加對(duì)該海島的植被特征及植物多樣性研究新資料,了解海島植被與大陸植被的差異性,為人為活動(dòng)日益增加的無居民海島的保護(hù)提供參考。

      1研究樣地概況

      外馬廊山島(外馬廊山)位于浙江舟山市嵊泗縣馬關(guān)鎮(zhèn),為嵊泗列島屬島,距離大陸最近點(diǎn)有63.5 km,地理位置為122°28′35.24″~122°28′54.66″ E,30°40′2″~30°40′28.35″ N。外馬廊山島陸域面積約為17.55 hm2,海島灘地面積1.35 hm2。海島整體呈北西-南東走向,最寬處250 m,窄處100 m,長約900 m,海島上建有燈塔(陸燕君,2012)。海島上巖石為花崗巖,島東北有礁石,水流湍急。外馬廊山島屬于亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候,最熱月(8月)均溫為26.8 ℃,最冷月(1月)均溫為6.1 ℃,夏季多雨,6月中旬至7月上旬為梅雨期,年均降水為288.5 mm(任淑華和蔡克勤,2008)。島上土壤主要為黃土,部分區(qū)域?yàn)榛◢弾r裸露,有效土壤層較薄。外馬廊山島為國家首批開發(fā)的無居民海島之一,主要用途為旅游娛樂,偶爾有游客登島,人為干擾較小。浙江20世紀(jì)90年代實(shí)行海島綠化造林,對(duì)該島進(jìn)行人為綠化造林,現(xiàn)植被主要以黑松林,濱柃等多林分組成,郁閉度較大。

      2研究內(nèi)容與方法

      2.1 樣方設(shè)置與調(diào)查

      對(duì)外馬廊山島進(jìn)行初步勘察,參考朱春玲等(2010)海島植被調(diào)查方法,選擇具有代表性植物群落作為樣地,并劃定6個(gè)20 m × 20 m 大樣方,對(duì)樣方的喬木(胸徑≥5 cm 或樹高≥3 m)進(jìn)行測量胸徑,冠幅,記錄植物名稱等。在每個(gè)大樣方內(nèi)隨機(jī)抽取4個(gè)5 m × 5 m 小樣方以測定樣方中的灌木層植物,在小樣方中隨機(jī)抽取5個(gè)1 m × 1 m的小樣方以測定樣方中的草本層植物,記錄株數(shù)/叢數(shù),高度,冠幅,蓋度,植物名稱等信息。記錄研究樣地的郁閉度,海拔高度,經(jīng)緯度等基本信息。

      2.2 數(shù)據(jù)處理與分析

      通過對(duì)外馬廊山島進(jìn)行全面勘察,結(jié)合對(duì)外馬廊山島的文獻(xiàn)資料(浙江植物志編輯委員會(huì), 1992-1993;中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會(huì), 1959-2004;陳征海等,1995),對(duì)島上植物名錄進(jìn)行整理,并對(duì)植物組成,群落植物生活型,植物區(qū)系,群落結(jié)構(gòu)及多樣性進(jìn)行分析。根據(jù)Raunkiaer(1934)生活型譜將外馬廊山島群落植物生活型進(jìn)行分析。參考吳征鎰(2011)對(duì)外馬廊山島種子植物的科,屬的區(qū)系類型進(jìn)行分析。根據(jù)《浙江植物志》(浙江植物志編輯委員會(huì), 1992-1993)和《中國植物志》(中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會(huì), 1959-2004)的物種分布地,生境信息及引種記錄,及新分布記錄等信息以判斷植物為鄉(xiāng)土植物或外來植物。通過文獻(xiàn)研究,選擇不同的海島與大陸植被進(jìn)行區(qū)系和多樣性的比較,以探討外馬廊山島與附近地區(qū)的關(guān)系。

      喬木層重要值(IV)=(相對(duì)密度+相對(duì)顯著度+相對(duì)頻度)/3,灌木層和草本層重要值(IV)=(相對(duì)高度+相對(duì)蓋度)/2(張金屯, 2011)。草本層蓋度依據(jù)Drude’s多度進(jìn)行劃分(方精云等,2009)。BergerParker 優(yōu)勢度指數(shù),Margalef 豐富度指數(shù),Simpson 多樣性指數(shù),Shannon 多樣性指數(shù),Pielou 均勻度指數(shù),BrayCurtis 相似性指數(shù)計(jì)算公式參考張金屯(2011)。

      3結(jié)果與分析

      3.1 植被概況

      根據(jù)吳征鎰的《中國植被》(1980)進(jìn)行劃分,外馬廊山島植被類型可以分為落葉闊葉林、常綠針葉林、竹林和常綠闊葉灌叢4個(gè)植被型;榔榆林(form. Ulmus parvifolia)、絲綿木林(form. Euonymus maackii)、紅雞竹林(form. Phyllostachys mannii)、合歡林(form. Albizia julibrissin)、濱柃林(form. Eurya emarginata)和黑松林(form. Pinus thunbergii)6個(gè)群系;有榔榆—海州常山(Clerodendrum trichotomum)—換錦花(Lycoris sprengeri)群落、濱柃—苔草(Cyperus sp.)群落、合歡—野梧桐(Mallotus japonicus)—糞箕篤(Stephania longa)群落、絲綿木—海州常山—換錦花群落、紅雞竹群落和黑松—濱柃—苔草群落6個(gè)群叢。簡述如下:

      Ⅰ. 落葉闊葉林

      一、榔榆林

      (1)榔榆—海州常山—換錦花群落

      該群落林分較為復(fù)雜,郁閉度在60%~70%之間,平均高度3.1 m左右,胸徑為4.4~7 cm,以榔榆為建群種,灌木層物種較為豐富,以海州常山占優(yōu)勢。草本層以換錦花為主,該種幾乎遍布島嶼并能形成一定規(guī)模的群落。層間植物主要以蛇葡萄(Ampelopsis glandulosa)為主。

      二、絲綿木林

      (2)絲綿木—海州常山—換錦花群落

      該群落較為林分復(fù)雜,郁閉度在30%~50%之間。以絲綿木為建群種,喬木層物種豐富,競爭強(qiáng)度大,高度為2.7~4.0 m,胸徑為5~7.8 cm。灌木層物種豐富,以海州常山為優(yōu)勢種,平均高度為1.5 m。草本層以換錦花為優(yōu)勢種,換錦花、異葉天南星數(shù)量較多。層間植物主要以糞箕篤為主要優(yōu)勢種。林下生長有算盤子、黃檀(Dalbergia hupeana)幼苗等。

      三、合歡林

      (3)合歡—野梧桐—苔草群落

      該群落林分較為整齊,郁閉度在30%左右。喬木層以合歡為優(yōu)勢種,平均高度在3.0 m, 平均胸徑在4 cm。灌木高度優(yōu)勢種為算盤子、濱柃幼苗較多。草本層以苔草居多,生長少量商陸(Phytolacca acinosa)和酢漿草。

      Ⅱ. 常綠針葉林

      四、黑松林

      (4)黑松—濱柃—苔草群落

      該群落主要分布在海島邊坡的花崗巖上,林分較為整齊,群落內(nèi)郁閉度在70%~90%之間,高度2.8~6 m,胸徑為5~10 cm。喬木層以黑松為優(yōu)勢種,灌木層優(yōu)勢種為濱柃,由于郁閉度高,林下僅生長少量異葉天南星、苔草。群落內(nèi)生長著少量的雞屎藤(Paederia foetida )、小果薔薇(Rosa cymosa)、酢漿草、算盤子等。

      Ⅲ. 竹林

      五、紅雞竹林

      (5)紅雞竹群落

      紅雞竹群落郁閉度在80%~90%之間,主要分布在海島陰面。以紅雞竹為建群種,高度為3 m。

      群落內(nèi)間生多種植物,海州常山和換錦花生長在群落邊緣。雀梅藤、算盤子、黃檀幼苗居多, 生長少量酢漿草和糞箕篤。

      Ⅳ. 常綠闊葉灌叢

      六、濱柃灌叢

      (6)濱柃—苔草群落

      該群落外貌整齊,郁閉度在30%~50%之間。群落以濱柃為建群種,平均高度在1.7 m左右。草本層以苔草為主,酢漿草也占據(jù)優(yōu)勢。層間植物主要以糞箕篤為主要優(yōu)勢種,且該島分布較廣。

      3.2 主要植物物種組成及生活型結(jié)構(gòu)

      外馬廊山島共有33科51屬55種植物。外馬廊山島上原生植物50種32科(占96.97%)、46屬(占90.20%),占總種數(shù)的90.91%。外來植物有5種、5科(占15.15%)、5屬(占9.80%),占總種數(shù)的9.09%,分別為紅雞竹、肉葉耳草(Hedyotis strigulosa)、黑松、假還陽參、冬青衛(wèi)矛。

      外馬廊山島植物生活型主要以高位芽植物(占58.18%)占主要優(yōu)勢,地面芽植物(占20.00%)占有一定比例,地上芽植物占7.27%,隱芽植物占12.73%,一年生植物占1.82%。

      在6個(gè)樣方中,喬木以榔榆、絲綿木、黑松、合歡在各樣方群落中占主要優(yōu)勢;灌木以海州常山、野梧桐、濱柃、冬青衛(wèi)矛(Euonymus japonicus)、算盤子(Glochidion puberum)等為主要的優(yōu)勢種;草本以換錦花、異葉天南星(Arisaema heterophyllum)為主,分布全島,海島內(nèi)主要植物物種組成及其重要值如表1所示。層間植物以蛇葡萄、糞箕篤、武靴藤(Gymnema sylvestre)較為常見。海島上還分布有能適應(yīng)鹽堿地的紅雞竹。

      3.3 地理成分

      外馬廊山島科植物地理分布類型可劃分為5個(gè)類型4個(gè)變型,占世界15個(gè)科分布類型的33.3%(表

      4);屬植物地理分布類型可劃分為10個(gè)類型4個(gè)變型,占中國15個(gè)屬分布類型的66.7%,表明該島植物屬的起源有一定復(fù)雜性。外馬廊山島的熱帶成分(2-7項(xiàng))15個(gè)科,占科總數(shù)的71.4%, 說明熱帶成分占優(yōu)勢,溫帶分布(8-14項(xiàng))的科有6個(gè),占總科數(shù)的比例為28.6%,說明溫帶成分占據(jù)一定的比例,科的熱帶成分明顯。外馬廊山島的熱帶成分(2-7項(xiàng))25個(gè)屬,占屬總數(shù)的49%。說明熱帶成分占優(yōu)勢,溫帶分布(8-14項(xiàng))的屬有19個(gè),占總屬數(shù)的比例為37%,說明溫帶成分占據(jù)一定的比例,這符合其亞熱帶溫?zé)岫酀竦奶攸c(diǎn)。

      島上含≥5種的科僅有禾本科,占3.03%;含2~4種的科有12個(gè),占36.36%;含1種的科有20個(gè),占60.6%。而含1種屬的45個(gè)屬,占90%,含2~4種屬的10個(gè)屬,占10%,植物組成由極小科屬為主。通過外馬廊山島種子植物屬地理成分與周邊的海島、舟山群島、浙江海島等7個(gè)研究對(duì)象進(jìn)行對(duì)比(表3),其中外馬廊山島的緯度同東福山島,大金山島較為接近,熱帶性屬(2-7項(xiàng))與溫帶性屬(8-14項(xiàng))的比例也相對(duì)接近分別為1.49和1.24。而緯度更低的如南麂島,其熱帶成分相對(duì)更為明顯,熱帶區(qū)系/比例較外馬廊山島更大。在舟山市10個(gè)海島中,舟山群島、浙江海島及浙江大陸跨越的緯度范圍更大,包含的植被類型更多,因此其熱帶性屬/溫帶性屬比值更高。外馬廊山島的優(yōu)勢科均為世界廣布科,禾本科、菊科、豆科、茜草科、莎草科等,與其他研究對(duì)象比較而言,優(yōu)勢科較為相同,但大戟科和防己科更為靠前。

      3.4 外馬廊山島群落多樣性與相似性

      3.4.1 群落多樣性外馬廊山島6個(gè)樣方植物群落多樣性指數(shù)見圖1和圖2。其中,合歡群落喬木層物種豐富,絲綿木優(yōu)勢度明顯,Simpson指數(shù)最大為0.80,ShannonWiener多樣性指數(shù)大1.05,Pielou 均勻度指數(shù)高為0.96,群落穩(wěn)定。絲綿木群落內(nèi)種數(shù)最多,Margalef豐富度指數(shù)為1.57,喬木層Simpson指數(shù)為0.64,ShannonWiener多樣性指數(shù)最大為1.22,Pielou均勻度指數(shù)0.68。黑松群落、濱柃群落和紅雞竹群落主要分布在堅(jiān)硬的花崗巖邊坡上,土壤層薄且鹽度高,生境較為惡劣,多樣性指標(biāo)相對(duì)較低。榔榆群落、絲綿木群落、合歡群落主要分布在海島山體中心,土壤層相對(duì)較厚,生境穩(wěn)定。從總體情況看,喬木層的Margalef豐富度指數(shù)、Simpson多樣性指數(shù)、ShannonWiener 多樣性指數(shù)和Pielou 均勻度較灌木層大。

      3.4.2 群落間相似性BrayCurtis指數(shù)反映不同群落之間的相似性程度,更加強(qiáng)調(diào)群落個(gè)體數(shù)量。由表4可知,群落A與B群落的喬木層相似性指數(shù)達(dá)1.20,其余的相似不高,低于0.25。群落B與群落C的灌木層相似性最高達(dá)5.00,群落D與群落E相似性指數(shù)為4.00,群落A與群落E的灌木層相似性指數(shù)為0.57,其余群落間相似性不高。

      3.5 與鄰近海島植被多樣性比較

      外馬廊山島的植物群落多樣性與附近海島及浙江西北次生林的植物群落多樣性比較(表5),比較Shannonwiener指數(shù)和Simpson 指數(shù)發(fā)現(xiàn)外馬廊山島較緯度相近的大金山島低。而低緯度的普陀山,舟山市的10個(gè)海島植物群落的Shannonwiener指數(shù)和Simpson 指數(shù)以及浙西北次生林的大陸植物群落也較外馬廊山島的大。

      4討論

      4.1 海島植物特色

      外馬廊山島由于面積較小,在0.176 km2的范圍內(nèi)僅有63種植物。而海島面積對(duì)植物種類具有一定相關(guān)性(MacArthur Wilson,1967;陳玉凱,2014;孫雀等,2008;周勁松等,2011)。主要原因在于易變的海島環(huán)境亦限制植物種群的擴(kuò)散與交流(Lomolino, 2000)。小面積的海島往往具有特殊環(huán)境,對(duì)適應(yīng)性強(qiáng)或適應(yīng)于特殊生境的易形成具有特色的鄉(xiāng)土樹種(陳征海等,1995;孔雀等,2008;Nott et al,1995;Spencer et al,1996),島上具有較大開發(fā)潛力與應(yīng)用價(jià)值的特色植物,如普陀狗哇花(Heteropappus arenarius),濱柃,厚葉石斑木(Rhaphiolepis umbellata)等。濱柃適生于海島迎風(fēng)坡巖石縫隙或土壤層厚度小等生境惡劣的地方, 長勢強(qiáng)勁。厚葉石斑木抗風(fēng)性強(qiáng),較耐鹽耐干旱,對(duì)土壤適應(yīng)性強(qiáng),適生于海島迎風(fēng)海岸。普陀狗哇花為鄉(xiāng)土特色植物,生長在海島背風(fēng)崖壁縫隙中,極具觀賞性。將能適應(yīng)于海島惡劣生境,且極具鄉(xiāng)土特色植物進(jìn)行合理開發(fā)與應(yīng)用,對(duì)海島植物遺傳多樣性保護(hù),沿海綠化應(yīng)用和海島植被生態(tài)修復(fù)具有重要意義。

      4.2 海島植物地理成分與生活型

      外馬廊山島的63種植物,共33科51屬,分別占世界15個(gè)科分布類型33.3%,占中國屬分布類型的66.7%,表明屬的起源相對(duì)科起源具有一定的復(fù)雜性。極小科和極小屬為主要組成成分。其熱帶性屬為56.83%,溫帶性屬為40.91%,熱帶成分較為明顯,其地理成分符合亞熱帶季風(fēng)氣候的特點(diǎn)。外馬廊山島的熱帶性屬/溫帶性屬比值為1.39,其熱帶成分更為明顯,這符合盛束軍等(1998)的結(jié)論:浙江北部沿海島嶼(29°34′~31°7′ N)與我國東南各地區(qū)植物區(qū)系更接近,熱帶成分更為明顯。外馬廊山島與東福山島和大金山島的緯度較為接近,其屬的地理分布類型較為接近。劉利(2015)認(rèn)為應(yīng)將舟山群島、大金山島等劃分為華東植物區(qū)系,本研究較為傾向該結(jié)論。相對(duì)于外馬廊山島、舟山市、舟山群島、浙江海島和浙江大陸跨越緯度范圍更大,因此熱帶性屬與溫帶性屬的比值接近1,體現(xiàn)南北過渡的特征,即亞熱帶的地理特點(diǎn)。通過舟山群島與浙江海島同浙江大陸的植物屬地理成分對(duì)比發(fā)現(xiàn),海島植被的熱帶性屬/溫帶性屬比值較大陸植被大。

      外馬廊山島5種以上的科僅有禾本科,2~4種的科有菊科、大戟科、防己科等。優(yōu)勢科多為世界廣布型(表3),與其他島嶼及浙江整體海島的情況相似,但個(gè)別科如大戟科、防己科等較其他研究對(duì)象順序較為靠前。島上森林植物群落優(yōu)勢種及其科分布類型為松科(8)、山茶科(2)、衛(wèi)矛科(2)、大戟科(2)、馬鞭草科(3)、禾本科(1)。分布類型主要集中在泛熱帶,這與其亞熱帶地理位置相符合,但相對(duì)于陸地亞熱帶常綠闊葉林的建群種與優(yōu)勢種的樟科、山茶科、殼斗科、金縷梅科等主要科較為不同。外馬廊山島上高位芽植物占58.18%,地面芽植物占20.00%,表明該島植物在生長季環(huán)境為高溫濕潤,且需經(jīng)歷一段時(shí)間寒冷季節(jié),較符合亞熱帶季風(fēng)氣候下的常綠闊葉林植被特點(diǎn)。位于南亞熱帶常綠闊葉林的高位芽植物與地面芽植物比例分別為63.0%、12.0%;位于浙江常綠闊葉林的高位芽植物與地面芽植物比例分別為76.7%和13.1%(冷平生,2003),較外馬廊山島的高位芽植物與地面芽植物比例大。

      海島植被與大陸植被在優(yōu)勢種或建群種的科和生活型的差異主要表現(xiàn)在植物生境的差異。由于海洋季風(fēng)性氣候的影響,海島海拔較低,氣溫低,氣溫與降水變化較小,因此海島較同緯度的大陸的氣溫相對(duì)較高,屬熱帶成分更為明顯。而由于海洋性氣候,其冬季寒冷持續(xù)的時(shí)間較長,導(dǎo)致高位芽植物比例較大陸植被小,地面芽植物比例較大陸植被大。

      4.3 海島植物群落與生態(tài)干擾

      在本研究中,向陽面主要有黑松—濱柃—苔草群落從山底部至頂部,相對(duì)于在海島山體中部的榔榆、絲綿木、合歡群落,ShannonWiener 指數(shù)更大。而背陽面主要生長有紅雞竹群落、濱柃—苔草群落,從底部至頂部。邊坡由于斜度較大,土壤層厚度薄,加上迎風(fēng)面對(duì)植物生長造成較大的影響,植物物種豐富度、多樣性較小。海島的中心部位主要分布的群落為榔榆群落、絲綿木群落、合歡群落,生長環(huán)境較邊坡好,土壤層相對(duì)較厚,生境相對(duì)穩(wěn)定,因此Margalef指數(shù)、ShannonWiener 指數(shù)等均較生長在邊坡的黑松群落、濱柃群落和紅雞竹群落大。整體而言,喬木層Margalef豐富度指數(shù)、Simpson多樣性指數(shù)、ShannonWiener 多樣性指數(shù)、Pielou 均勻度較灌木層大。喬木層為了適應(yīng)海洋風(fēng)速大的情況,整體高度較矮,較高的郁閉度遮擋林下的陽光,造成林下灌木與草本物種豐富度較低。不同植物群落間異質(zhì)性相對(duì)較高。群落異質(zhì)性與環(huán)境梯度具有一定聯(lián)系,而外馬廊山島最高點(diǎn)海拔不足100 m,海拔對(duì)植物分布的影響差異性不明顯。環(huán)境因子微差異對(duì)植物群落多樣性與異質(zhì)性的影響有待進(jìn)一步研究。

      通過不同的海島植物群落多樣性的比較可知,大金山島保存最好的群落Simpson指數(shù)為0.83,ShannonWiener指數(shù)為2.28,Pielou指數(shù)為0.87(朱春玲等,2010);外馬廊山島最好的植物群落ShannonWiener指數(shù)僅為1.22,Pielou指數(shù)較高。相比普陀山的多種植被類型,最好的植物群落的ShannonWiener指數(shù)為4.35(徐悅等,2013),ShannonWiener指數(shù)與Simpson指數(shù)差距明顯。相比舟山市10個(gè)海島的植物群落與浙西北次生林的大陸植物群落,外馬廊山島的喬木和灌木層均低于該水平。

      從ShannonWiener指數(shù)的不同水平進(jìn)行比較,相對(duì)于普陀山,舟山市10個(gè)海島而言,外馬廊山島的ShannonWiener指數(shù)較低的原因在于海島面積較小,植物種類較少,與大陸距離較遠(yuǎn),傳粉的方式與傳粉者數(shù)量受到限制,因此植物種群的繁衍與擴(kuò)展具有局限性。海島植被與大陸植被的多樣性具有差距(Spencer et al, 1996),大陸植被由于山體,溝谷等多生境而形成適宜植物生長的小氣候,正是由于生境的差異所導(dǎo)致外馬廊山島與浙江西北次生林的多樣性差距。相對(duì)于無居民海島且面積相近的大金山島,ShannonWiener指數(shù),Simpson指數(shù)的差異性可能由于海島景觀格局或植物群落演替階段不同造成的。不同的海島景觀格局對(duì)植物保護(hù)程度不同,對(duì)多樣性造成影響不同。而植物群落演替過程中,多樣性先增大后減小,均勻度變大,由于演替后期植物種間競爭激烈,適生的物種生存下來,生長勢弱的物種則被淘汰。因此,外馬廊山島植物群落要演替頂級(jí)群落,還需要很長一段時(shí)間。

      由于人為活動(dòng)干擾或風(fēng)媒作用等因素,海島出現(xiàn)外來植物5種,占總數(shù)的9.09%。黑松、冬青衛(wèi)矛和紅雞竹為早期海島綠化造林引進(jìn)樹種,而假還陽參和肉葉耳草伴隨風(fēng)媒或候鳥遷徙運(yùn)動(dòng)等可能因素出現(xiàn)該島。外來物種如黑松、紅雞竹在海島上形成一定群落,并在群落中占優(yōu)勢。黑松群落喬木層優(yōu)勢種黑松(IV=63%),BergerParker指數(shù)為1.27,優(yōu)勢度明顯。紅雞竹能在海島背風(fēng)面作為建群種形成紅雞竹群落。由于引進(jìn)外來植物造成許多海島70%的原生植物滅絕(Davis et al, 1986)。海島景觀破碎度大,植物群落間相似性指數(shù)小、異質(zhì)性大。黑松群落與濱柃群落、絲綿木群落與合歡群落的灌木層相似性指數(shù)較大,分別為5.00和4.00,主要由于群落間共同種少,而個(gè)體相對(duì)較多造成。其余樣方的群落間相似性很小或?yàn)?。外來植物適生能力強(qiáng)、繁殖快,容易在異質(zhì)性高的群落間對(duì)抗干擾程度低的原生植物造成競爭脅迫(覃鳳飛等,2003)。由于外馬廊山島面積小、海島環(huán)境惡劣,應(yīng)對(duì)環(huán)境變化和適生能力強(qiáng)的外來樹種,鄉(xiāng)土樹種競爭能力較弱。因此,對(duì)海島進(jìn)行植被修復(fù)時(shí),對(duì)樹種的選用應(yīng)適當(dāng)考慮。

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